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未分化細胞の検出方法の開発

人工多能性幹細胞(iPS細胞)からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索

人工多能性幹細胞(iPS細胞)からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索

... iPS 細胞から軟骨分化誘導法確立 分化細胞から軟骨細胞分化および軟骨表現型維持においては,細胞外マトリックス三次元構 造を模倣すること重要性が強調されてきた.われわれは,これまでに高純度低エンドトキシンアルギン 酸ゲル(UPAL ...

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閣議決定 1. 第 4 期科学技術基本計画 (H23.8) ライフイノベーションの推進 ips 細胞 ES 細胞 体性幹細胞等の体内及び体外での細胞増殖 分化技術を開発するとともに その標準化と利用技術の開発 安全性評価技術に関する研究開発を推進 ライフイノベーション推進のためのシステム改革 レギュ

閣議決定 1. 第 4 期科学技術基本計画 (H23.8) ライフイノベーションの推進 ips 細胞 ES 細胞 体性幹細胞等の体内及び体外での細胞増殖 分化技術を開発するとともに その標準化と利用技術の開発 安全性評価技術に関する研究開発を推進 ライフイノベーション推進のためのシステム改革 レギュ

... 『再生医療等製品原料基準』あり方に関する検討 WG提言 <問題点3> 遺伝子組換え技術や細胞培養技術を用いて製造される製品に使用されるセルバンク又は細胞培地中成分を作製する ため原材料(例えば、インスリンを製造する際に培地中に添加されるブタ由来トリプシン、コラゲナーゼ等成分を産生する ...

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NIHS Since 1874 平成 26 年 3 月 5 日 ヒト多能性幹細胞加工製品に残存する未分化多能性幹細胞の高感度検出法の開発 国立医薬品食品衛生研究所遺伝子細胞医薬部佐藤陽治 本発表で述べられている見解は発表者の私見であって 国立医薬品食品衛生研究所および厚生労働省の現在の公式な見解では

NIHS Since 1874 平成 26 年 3 月 5 日 ヒト多能性幹細胞加工製品に残存する未分化多能性幹細胞の高感度検出法の開発 国立医薬品食品衛生研究所遺伝子細胞医薬部佐藤陽治 本発表で述べられている見解は発表者の私見であって 国立医薬品食品衛生研究所および厚生労働省の現在の公式な見解では

... ヒトES/iPS細胞加工製品品質・安全性 l 分化なES/iPS細胞には 腫瘍形成能(造腫瘍性) があることから、 残存 ES/ iPS細胞 による造腫瘍性リスクが存在する l 加工に伴う 造腫瘍性形質転換細胞 出現可能性もある ...

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iPS細胞から膵内分泌細胞への分化を促進する低分子化合物の同定

iPS細胞から膵内分泌細胞への分化を促進する低分子化合物の同定

... iPS 細胞から膵内分泌細胞分化を促進する低分子化合物同定) (論文内容要旨) 【研究背景】1 型糖尿病に対する治療法として膵臓移植、膵島移植有効性が知 られているが、ドナー臓器不足が問題となっている。そこで、無限増殖能と膵臓 ...

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マウス幹細胞における遺伝子発現 態が維持されるが 6),MEFCM 非添加培養 (-MEFCM 分化誘導 ) により卵黄嚢構成細胞である臓側内胚葉へ分化誘導することができる 内部細胞塊および ES 細胞の未分化状態の維持には, ホメオドメイン転写因子 OCT4 が重要であることがよく知られている 8

マウス幹細胞における遺伝子発現 態が維持されるが 6),MEFCM 非添加培養 (-MEFCM 分化誘導 ) により卵黄嚢構成細胞である臓側内胚葉へ分化誘導することができる 内部細胞塊および ES 細胞の未分化状態の維持には, ホメオドメイン転写因子 OCT4 が重要であることがよく知られている 8

... EB3 細胞において,+LIF 培養時に 観察されたコンパクトコロニーと形態的に類似したコ ロニーが観察されたが,このコロニーは分化な ES 細 胞から構成される可能性があると考えられる。すなわ ち,-LIF+RA 分化誘導処理 5 日後 ES 細胞分化 な ES ...

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体細胞の分化状態の記憶を消去し初期化する原理を発見

体細胞の分化状態の記憶を消去し初期化する原理を発見

... て選択されたかについて、詳細な検討を⾏いました。まず、Oct4陽性細胞形成過程をライブイメージング法 [12] で解析したところ、酸性溶液処理を受けたリンパ球は2 ⽇後からOct4を発現し始め(図3)、反対に当初発現していたリンパ球分化マーカー(CD45)が発現しなくなりました。また、このときリンパ球は縮んで、直径5ミク ...

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ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

... 「序文」 多能性幹細胞発見・開発により、再生医療分野では疾患や外科的処置により失われてしまっ た臓器を作成する事が現実味を帯びてきた。膵臓分野では、2000 年にエドモントンプロトコ ルが発表され、一型糖尿病患者に対する膵島移植が現実ものとなった。 しかしながら、グラ ...

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マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

... 胞(miPS 細胞)から歯原性上皮細胞分化誘導する方法について検討を重ねてき た。その結果、胚様体形成によって miPS 細胞分化を促進するとともに、神経栄 養因子一種である neurotrophin-4(NT-4)を作用させることによって、歯原性 上 皮 細 胞 特 有 遺 伝 子 ( CK14, ...

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II. 成果の概要 ( 総括研究報告 ) 研究開発代表者による報告の場合 研究開発分担者による報告の場合 ヒト ips 細胞からネフロン前駆細胞など胎児期の腎前駆細胞の分化誘導法と単離法の開発を行っている H27 年度に開発した 2 次元の平面培養にて 80% 以上の高効率で SIX2 陽性ネフロン

II. 成果の概要 ( 総括研究報告 ) 研究開発代表者による報告の場合 研究開発分担者による報告の場合 ヒト ips 細胞からネフロン前駆細胞など胎児期の腎前駆細胞の分化誘導法と単離法の開発を行っている H27 年度に開発した 2 次元の平面培養にて 80% 以上の高効率で SIX2 陽性ネフロン

... これまで腎被膜下へ細胞移植では腎被膜ポケットを作ってそこに細胞を投与する ため技術的に簡便ではなく、また十分な細胞数も移植できなかった。また一度移植を行う と、移植部位とホストマウス周囲組織が癒着するため、複数回移植が不可能であった。 これら問題を解決し CKD ...

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ヒトiPS細胞の分化誘導プロセスにおける細胞の構造構築段階の重要性

ヒトiPS細胞の分化誘導プロセスにおける細胞の構造構築段階の重要性

... (2)方法 ヒトiPS細胞(201B7株、RIKEN BRC)はマイトマイシンCに より不活化したSNL細胞(76/7株)と共培養したものを用いた。 BD法では、共培養下ヒトiPS細胞をCTK解離液にてSNL細胞 を剥離および除去した。ヒトiPS細胞コロニーを剥離し、180 ...

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人工多能性幹細胞(iPS細胞)からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索

人工多能性幹細胞(iPS細胞)からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索

... iPS 細胞を軟骨再生医療 に用いる際免疫拒絶反応へ対策について質問があった。 申請者は HLA をホモ化した iPS 細胞 バンクが準備されており、これを用いる事で拒絶反応発生を最小限にできる事、また軟骨組織 は血管などに乏しく拒絶反応対象になりにくい点を説明した。岩崎教授からは、分化な状態 で iPS ...

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間葉系幹細胞のin vivoおよびex vivo分化誘導を併用した細胞治療の開発 : 大規模歯周組織欠損再生への展開

間葉系幹細胞のin vivoおよびex vivo分化誘導を併用した細胞治療の開発 : 大規模歯周組織欠損再生への展開

... 以上ことから,セメント質・歯周靭帯再生を目的に分化 MSCs を,そして骨再生を目 的に PLGA を担体として ex vivo で骨分化誘導した MSCs を移植することで,大規模歯周組 織欠損再生が可能であると仮説を立てた。 本研究では,まず ex vivo においてヒト骨髄由来 MSCs を PLGA ブロック内で三次元的に ...

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生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 岡野栄之 ( 慶應義塾大学医学部生理学教室 ) 幹細胞システムに基づく中枢神経系の発生 再生研究 1. 研究実施の概要 [1] 神経幹細胞の未分化状態 多分化能の維持と分化の制御機構 (A) 神経幹細胞に強く発現するRNA 結合蛋白質 Musa

生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 岡野栄之 ( 慶應義塾大学医学部生理学教室 ) 幹細胞システムに基づく中枢神経系の発生 再生研究 1. 研究実施の概要 [1] 神経幹細胞の未分化状態 多分化能の維持と分化の制御機構 (A) 神経幹細胞に強く発現するRNA 結合蛋白質 Musa

... Kもまたp213’非翻訳領域に結合しp21翻訳を抑制することを見い出した。p21 siRNAを用いた実験により、p21がHu下流遺伝子として分化誘導及び細胞周期停止に 関わっていることを示し、このHu-p21経路がhnRNP Kと拮抗していることがわかった。こ ...

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VEGF及びcyclic AMP 投与による分化制御を利用したヒトiPS細胞からの高効率かつ高収量な血管内皮細胞分化誘導法の開発

VEGF及びcyclic AMP 投与による分化制御を利用したヒトiPS細胞からの高効率かつ高収量な血管内皮細胞分化誘導法の開発

... iPS 細胞再生医療へ応用においては、高純度な血管内皮細胞 を多量に得られる分化誘導法確立が望まれる。これまで報告されている、マ ウス ES 細胞における、2 型血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体陽性中胚 ...

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ヒトiPS細胞由来血管内皮前駆細胞および脳毛細血管内皮細胞の効率的な分化誘導法の開発

ヒトiPS細胞由来血管内皮前駆細胞および脳毛細血管内皮細胞の効率的な分化誘導法の開発

... iEPCs へ分化誘導を簡便に行うため、造血幹細胞と血管内皮系統細胞 を含有する iPS-sacs と呼ばれる囊状構造体に着目した。iPS-sacs はフィーダ ー細胞と VEGF を用いて非常に簡便に作製することができる。そのため、 iPS-sacs を iEPCs 供給源とし、iEPCs のみを選択的に取得することで、既 ...

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下垂体発生においてHes1/Hes5遺伝子は前駆細胞を未分化な状態に維持し、前葉細胞と中葉細胞との分化決定および後葉形成を制御する

下垂体発生においてHes1/Hes5遺伝子は前駆細胞を未分化な状態に維持し、前葉細胞と中葉細胞との分化決定および後葉形成を制御する

... ス下垂体発生における Hes 遺伝子機能を解析した。 【方法】まず、 Hes1 下垂体発生過程における発現パターンを詳細に検討した。 続いて Hes1 ノックアウト(KO)マウスおよび Hes1;Hes5 コンディショナルダブ ルノックアウト(cKO)マウス下垂体発生を解析した。 ...

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報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系

報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系

... ES 細胞から分化誘導することに世界で初めて成功 独立行政法人理化学研究所(野依良治理事長)と国立大学法人京都大学(尾池和夫総長)は、 マウス ES 細胞を用いて、試験管内で神経網膜前駆細胞分化誘導法を世界に先駆けて開発 ...

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幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

... iPS 細胞を中心にして再生 医療に関する研究に取り組んでおり、その発展はめざま しいものがあります。また、再生医療は医薬等による対 症療法と異なり、機能を根本的に回復する医療として注 目を集めており、この調査終了後も iPS 細胞等に関する 報道発表が多く見られることから、我が国における再生 医療に対する期待大きさや関心高さがうかがえます。 iPS ...

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抗体遺伝子転写細胞の分化過程の解析 : 速度論による解析

抗体遺伝子転写細胞の分化過程の解析 : 速度論による解析

... Kinetics was applied in order to analyze the result with supposing that the transcription quantity was proportional to the cell number, that immature cells transcribin[r] ...

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γδT細胞の分化制御におけるSkintファミリーの機能解析

γδT細胞の分化制御におけるSkintファミリーの機能解析

... はじめに、マウス主要な組織における Skint ファミリー遺伝子発現パターンをリアルタイム RT-PCR 法にて 解析した。全て Skint ファミリー遺伝子は皮膚に高く発現しており、Skint5、6 以外 Skint ファミリー遺伝子は 胸腺にも発現していた。胸腺において Skint1 、 2 、 3 、 4 、 7 ...

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