有効成分毎のDSUR
医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用に係る候補成分
... QOL の 低下に対して、本剤の適応があるものと考えられる。これまでの臨床使用において、特に 重篤な副作用や相互作用の報告もなく、安全性は確認されている。また、過敏性腸症候群 の双極的な症状である下痢、便秘のいずれの症状にも効果が期待され、QOL の改善が見込ま れる。 ...
10
殺虫剤メタアルデヒド粒剤スクミノン 有効成分 : メタアルデヒド 10.0% 農林水産省登録第 号性状 : 淡褐色粒状毒性 : 普通物 ( 毒劇物に該当しないものを指していう通称 ) 有効年限 :3 年包装 :2kg 8 スクミノン はサンケイ化学 の登録商標です 特長 主に食毒で作用し
... ●本剤は眼に対して刺激性があるので、眼に入った場合には直ちに水洗し、眼科医の手当を受けてください。 ●散布の際は、農薬用マスクなどを着用してください。 ●使用後は、うがいをしてください。 ●犬、猫などのペット類や家畜、家禽等が多量に食べると死亡するおそれがあるので、食べる可能性のある場所で の保管及び使用はさけてください。 ...
5
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 14 C で標識したゾキサミドのラットを用いた動物体内運命試験の結果、低用量単 回投与後 72 時間の吸収率は少なくとも 58.5%と算出された。投与放射能は、投与 後 120 時間で 68.2%TAR～100%TAR が尿及び糞中へ排泄され、主に糞中に排泄さ れた。未変化のゾキサミドは尿及び胆汁中には認められず、糞中にのみ認められた。 主な代謝物として、 尿及び糞中では ...
44
目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 2,000 mg/kg 体重投与群において、雄で死亡例 1 匹及び体重増加抑制が、 雌雄で投与 7 時間後に非協調性正向反射の頻度の一過性の増加（有意差なし） が認められ、全身毒性によるものと考えられた。同群雌雄においては、平均 糞塊数の減少及び平均立ち上がり回数の減少も認められたが、いずれも対照 ...
41
(3) 芝の主な除草剤 1 商品名有効成分含量 MCPP 液剤 アグリーン顆粒水和剤 アシュラスター液剤 アトラクティブ アビシェムフロアブル アルテミストフロアブル イデトップフロアブル インプール DF ウィーデン WDG ウィードロック ウィンターパワー ウェイアップアクアキャップ ウェイアッ
... 対象作物 対象雑草 使用時期 使用方法 ﾌﾟﾛｼﾞｱﾐﾝ 65.0% 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 クサレス 顆粒水和剤 ﾅﾌﾟﾛﾊﾟﾐﾄﾞ 51.0% 日本芝 一年生ｲﾈ科雑草 雑草発生前 (芝生育期) 全面[r] ...
10
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... albicans の変異により生ずる耐性菌が選択されうる（参照 35、41～44）。その ため、ヒト病原性真菌を標的とした同系統の医薬品が存在することを踏まえる と、医薬品のように暴露量が多くなる場合にはヒトにおける常在性真菌に作用 する可能性は否定できないものの、プロピコナゾールの暴露は食品経由のみで ...
150
オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節
... - 配合薬剤1本に生理食塩液10mLを加え溶解した。溶解後、この液全量を量 りとり、生理食塩液を加えて50mLとし、単剤とした。 - 生理食塩液100mLボトルより、液を10mL量りとり、配合薬剤1本に加え溶解し た。溶解後、この液全量を量りとり、前述の生理食塩液100mLボトルに加えて 混合し、単剤とした。 ...
6
(2018 年 10 月 31 日現在の内容 ) 住友化学の農業支援サイト :i- 農力 クロチアニジン粒剤 農林水産省登録第 号性状 : 類白色細粒毒性 : 普通物危険物 : ダントツ 粒剤有効年限 :5 年包装 :1kg 12 3kg 6 12 kg 1 有効成分
... ○軟弱徒長苗、むれ苗、移植適期を過ぎた苗などには薬害を生じるおそれがあるので注意 する。 ○誤って過剰に使用したり、本剤使用後４日以上移植せずに育苗箱中におくと葉枯れなど の薬害を生じることもあるので、所定の使用量、使用時期、使用方法を厳守する。 ○本田の整地が不均整な場合は薬害を生じやすいので、代かきはていねいに行い、移植後 ...
6
本書により う DWS 欧州ハイ イールド債券ファンド ( 円コース )( 毎 分配型 )/( ユーロコース )( 毎 分配型 )/( 豪ドルコース )( 毎 分配型 )/( 南アフリカランドコース )( 毎 分配型 )/( ブラジルレアルコース )( 毎 分配型 )/( 資源国通貨コース )( 毎
... 主に欧州諸国のユーロ建のハイ・イー ルド債券等に投資し、⾼⽔準のインカ ム・ゲインの獲得とファンド資産の中 ⻑期的な成⻑を⽬指します。投資対象 には、ユーロ圏以外の国・地域の企業 が発⾏する債券等も含まれます。な お、実質的に保有するユーロ建資産に ついて、原則として円クラスのみ対円 での為替ヘッジを⾏います。豪ドルク ...
24
本書により う DWS 欧州ハイ イールド債券ファンド ( 円コース )( 毎 分配型 )/( ユーロコース )( 毎 分配型 )/( 豪ドルコース )( 毎 分配型 )/( 南アフリカランドコース )( 毎 分配型 )/( ブラジルレアルコース )( 毎 分配型 )/( 資源国通貨コース )( 毎
... 主に欧州諸国のユーロ建のハイ・イー ルド債券等に投資し、⾼⽔準のインカ ム・ゲインの獲得とファンド資産の中 ⻑期的な成⻑を⽬指します。投資対象 には、ユーロ圏以外の国・地域の企業 が発⾏する債券等も含まれます。な お、実質的に保有するユーロ建資産に ついて、原則として円クラスのみ対円 での為替ヘッジを⾏います。豪ドルク ...
25
園芸殺 剤 モスピラン顆粒 溶剤 [ アセタミプリド 溶剤 ] 農林 産省登録有効成分性状 第 号アセタミプリド 20.0% 溶性細粒及び微粒 毒性 : 劇物 危険物 :- 有効年限 :5 年 包装 :100g g g 20 特 ネオニコチノイド系の殺 剤である
... 本剤の使⽤に当たっては、使⽤量、使⽤時期、使⽤⽅法を誤らないように注意し、特に初めて使⽤する場合は、病害⾍ 防除所等関係機関の指導を受けることが望ましい。 適⽤作物群に属する作物⼜はその新品種に本剤をはじめて使⽤する場合は、使⽤者の責任において事前に薬害の有無を ⼗分確認してから使⽤する。なお、病害⾍防除所等関係機関の指導を受けることが望ましい。 ...
10
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 与は投与 21 日後にと殺して、動物体内運命試験が実施された。 主要組織における残留放射能濃度は表 7 に示されている。 経皮投与では 1%TAR が乳汁から検出され、投与 18 時間後に最大で 0.67 g/g、 投与 7 日後には 0.26 g/g であった。筋肉内投与では 2%TAR が乳汁から検出さ れ、投与 8 時間後に最大で 1.1 g/g、投与 14 日後には 0.21 g/g であった。乳汁 ...
66
分野毎の検討における体制・検討フロー（案）
... 熊本県内の高速道路を跨ぐ跨道橋において、4橋が被災し、このうち1橋が落橋した。 落橋した橋は、上下端がヒンジ構造の複数の柱で構成され、単独では自立せず、水平方向の上部構 造慣性力を支持することができない特殊な橋脚（ロッキング橋脚）を有する橋であった。 同橋は、耐震設計基準に準拠して橋台部に横変位拘束構造が追加設置されていたが、大きな地震 ...
9
2.7.6 個々の試験のまとめ S4001 試験の概要 ( 資料 : ) 治験依頼者名 : Solvay Pharmaceuticals, Inc. 各治験の要約表 ( 審査当局申請資料中該当箇所使用欄 ) 商品名 : LUVOX 錠 分冊番号 : 該当せず 有効成分
... 被験者数(計画時及び解析時): 92 名の患者がランダマイズされ，そのうち 86 名が評価対象となった。 診断及び主要な組入れ基準: 本治験の対象者は，DSM-IV による社会不安障害の診断基準を満たす 18 歳から 65 歳ま での男性及び女性外来患者で，スクリーニング時及びベースライン時の BSPS スコアが 20 以上， HAM-D17 ...
18
薬生発 0328 第 8 号 平成 28 年 3 月 28 日 都道府県知事 各保健所設置市長 特別区長 殿 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行令第 3 条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品 の有効成分の一部を
... 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行 令第３条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改 正する件」（平成 28 年厚生労働省告示第 96 号）が告示され、平成 28 年３月 28 ...
14
か否かを確認する 分析対象とする農薬としての有効成分等 ( 以下 分析対象化合物 という ) は 農薬の販売の禁止を定める省令 ( 平成 15 年 3 月 5 日農林水産省令第 11 号 ) 及び別表に掲げる物質を基本とし 2 の (2) の2の定量限界の項を満たすことを原則とした 300 成分以上
... ・年間法定福利費等は、健康保険料、厚生年金保険料（厚生年金基金の掛金部分を 含む。）、労働保険料、児童手当拠出金、身体障害者雇用納付金、労働基準法の休 業補償及び退職手当引当金の年間事業者負担分とする（以下、同じ。）。 ・年間理論総労働時間は、営業カレンダー等から年間所定営業日数を算出し、就業 規則等から１日あたりの所定労働時間を算出し、これらを乗じて得た時間とする（以 ...
35
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性の ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物の無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 代繁殖試験において無毒性量が得られている。食品安全委員会農薬専門調査会は、 ...
81
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 群 8 名、0.025 mg/kg 体重投与群 8 名、0.05 mg/kg 体重投与群 8 名、0.075 mg/kg 体重投与群 4 名）、女性のべ 14 名（プラセボ群 6 名、0.025 mg/kg 体重投与群 4 名、0.05 mg/kg 体重投与群 4 名）） 2 に、アルジカルブ（男性：0.01、0.025、 0.05 又は 0.075 mg/kg 体重、女性：0.025 及び 0.05 mg/kg ...
48
感染症定期報告の報告状況 ( 医療機器 2016/10/1~2017/3/31) 資料 含有区分 : 生物由来成分の使用目的 ( 例 : 有効成分として含有される場合は 有効成分 製造工程において使用される場合 ( 培養細胞等 ) は 製造工程 と記載 ) 研究報告 : 1 当該製品 2
... 組成・構 造 あり なし なし ライム病 J Vet Intern Med. 30(2016)1300-1304 生物由来成分の使用目的 （例：有効成分として含有される場合は「有効成分」、製造工程において 使用される場合（培養細胞等）は「製造工程」と記載。） ...
5
浸透促進効果 浸透促進剤の配合目的 皮膚 ( 表皮 ) や毛髪への有効成分の浸透効率を向上し有効成分の効果を高める 効果的な組み合わせ 製品名 基剤の系 有効成分 水系 水溶性 推定される浸透促進機構 角層への分配促進細胞間脂質への相互作用 Neosolue-AquaS Neosolue-Aqua
... ＜試験方法＞ 毛髪：損傷毛* 指標：FITC標識加水分解ケラチン（平均分子量750) ＜試験液の配合＞ 未配合 ：0.1%フルオレセインイソチオシアネート(FITC)標識加水分解ケラチン水溶液 Neosolue-Aqulio配合：0.1%FITC標識加水分解ケラチン＋2% Neosolue-Aqulio水溶液 ...
14