有効性・安全性の評価
感冒に対する小柴胡湯の有効性、安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 7. 主な結果 ベースラインで頭痛、痰の量、痰の切れに両群で不均衡があった。 全般改善度は群間比較で Arm 1 は Arm 2 に優れ、 5 段階の評価で改善以上の率は Arm 1 64.1% 、 Arm 2 43.7% で有意に優れていた。症状別改善度は、投与 3- 4 日後では咽頭痛、 倦怠感は Arm 1 ...
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透析患者におけるエリスロポエチン抵抗性の貧血に対する十全大補湯の有効性と安全性の評価
... Orally administrated Juzen-taiho-to/TJ-48 ameliorates erythropoietin (rHuEPO)-resistant anemia in patients on hemodialysis.[r] ...
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桂枝加芍薬湯の過敏性腸症候群に対する有効性と安全性についての評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 平成 5 年 7 月から平成 7 年 11 月の間に参加施設において過敏性腸症候群と診断され、 口頭または文書により同意を得られた 15 歳以上 75 歳未満の患者 286 名。ただし、乳 糖不耐症のもの、評価に影響を及ぼす合併症を有するもの、心、肝、腎、血液などの ...
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アトピー性皮膚炎に伴う気虚患者に対する補中益気湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 気虚の存在する症例において AD に対する補中益気湯の効果を評価している。気虚ス コアの推移に各群間では有意差は見られなかった。 10. 論文中の安全性評価 補中益気湯投与群、プラセボ投与群でそれぞれ 32.5% 、 27.3% ( 有意差なし ) の有害事象 を認めた。補中益気湯群で GPT, IgE, ...
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インターフェロン (IFN) 投与後のC型慢性肝炎に対する有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 血小板数は A 群と B 群に有意差 (P<0.05) を認め、 B 群で低下し、開始時に比較して低 下していた。白血球数も A/B 群間に有意差を認め B 群では低下した。ただ、開始時と の比較で有意差はなかった。 IFN 後の膵機能異常は A 群の方が B 群に比較して早期に 改善する傾向にあった。 ...
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小児気管支喘息に対する柴朴湯の有効性及び安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... Abstractor のコメント 本試験は封筒法による割付がなされている点、ランダム化の保持が弱くなるが、柴朴 湯に小児気管支喘息に対し抗アレルギー剤トラニラストと同等の有効性があることが 確認された点は評価される。本試験にはプラセボ群がない。プラセボ群をもうけるの ...
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気管支炎に対する小青竜湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 漢方的な証を用いた本格的な DB-RCT である。春見建一 , 他 . 漢方エキス製剤の臨床評 価方法に関する研究班・平成 3 年度報告書 . 臨床薬理 1991; 22: 781-91. で示された漢方 製剤の再評価のための臨床評価ガイドラインに従って、証を用いてサブグループ解析 ...
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胃炎に対するツムラ六君子湯の有効性および安全性を、セトラキサートをコントロール薬として評価
... 自覚症状 内視鏡検査 7. 主 結果 労倦怠感 Arm 1 Arm 2 比較 意 高い症状改善 示 内視鏡検査 改善 い Arm 1 Arm 2 比較 高い改善傾 示 総 的 自覚症状改善 い Arm 1 Arm 2 比較 意 高い改善 示 ( 自覚症状 内視鏡検査 含 ) 全般改善 用性 い Arm 1 Arm 2 比 較 高い改善傾 示 ...
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外傷、熱傷、術後のケロイド・肥厚性瘢痕に対する柴苓湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 調査期間中に抗アレルギー薬を投与された症例を除いた 50 名を解析対象とした。瘙痒 と潮紅において 8 週目以降で Arm 1 は Arm 2 に比較してスコアの有意な改善が認めら れた (8 週目 P<0.05 、 12 週目 P<0.01) 。瘢痕の高さ、圧痛、自発痛、硬結、腫脹におい て 12 週目で Arm 1 は Arm 2 に比較してスコアの有意な改善が認められた ...
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抑うつ的状態を合併する上腹部不定愁訴に対する、ツムラ六君子湯の有効性および安全性を、sulpirideと比較して評価
... 6. 主 ウ 評価項目 自覚症状 胃排 能 SRQ-D 仮面う 病検査 7. 主 結果 自覚症状 Arm 1 Arm 2 比較 高い症状改善 示 統計的 意差 胃排 能 い Arm 2 Arm 1 比較 意 高い改善 示 SRQ-D Arm 2 Arm 1 比較 高い改善傾 示 用性 定 い 両群 高い 用性 得 ...
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上部消化管機能異常に起因する上腹部不定愁訴に対する六君子湯の有効性および安全性をより客観的に評価すること
... 4. 参加者 上部消化管機能異常に起因すると考えられる食欲不振、胃部不快感、胃もたれなどの 運動不全型の上腹部不定愁訴を主訴とし、それらの症状を原則として 4 週間以上持続 あるいは断続的に訴えている 30 歳以上 80 歳未満の患者で、胃下垂や体力低下などの いくつかの虚証条件を満たすもの 296 名 ...
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低色素性貧血を有する子宮筋腫女性に対する当帰芍薬散の有効性と安全性の客観的評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 7. 主な結果 血液像の改善には両群に差はなかったが、臨床症状のうち冷え、蒼白、スプーン状つ め、めまいは有意に改善された (P<0.05) 。特に冷えは経口鉄群にくらべ当帰芍薬散群 が 有 意 に 高 い 改 善 率 を 示 し た ( 服 用 8 週 で の ス コ ア : 当 帰 0.3±0.2, 経 口 鉄 2.0±0.6, ...
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進行非小細胞肺癌のcisplatin (CDDP) 、Irinotecan Hydrochloride 併用療法におけるCPT11に伴う下痢に対する半夏瀉心湯の安全性および有効性の評価
... 7. 主な結果 下痢の発現日および 1 日回数が最も多かった日は、化学療法開始後、半夏瀉心湯群で それぞれ 6.3 日目、 9.2 日目、非投与群で 5.9 日目、 9.0 日目。また、化学療法 1 コース 目において半夏瀉心湯群は非投与群に比べ有意に下痢の程度を改善し、 grade 3 以上の ...
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大腸癌手術後、早期における大建中湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 3.4 日、モサプリド群 3.8 日、コントロール群 3.8 日と有意差は認めず。 腸閉塞発症率は 大建中湯群 1.8 % 、モサプリド群 5.8 % 、コントロール群 10 % と大建中湯群が低かった が有意差はなかった。抗炎症作用では、白血球は 3 群間に差を認めなかったが、 CRP 値は 3 日目以降の値が大建中湯群で有意に低下しており (P<0.05) 、抗炎症作用の存在 が示唆された。 ...
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かぜ症候群後咳嗽に対する麦門冬湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... Abstractor のコメント 全例が 4 週間以内に治癒している。臭化水素酸デキストロメトルファンは咳嗽を抑制 するが、そのことが逆に治癒過程を長引かせている可能性もある。従って麦門冬湯が 非喫煙者のかぜ症候群後咳嗽に対して有効であるかどうかは、プラセボを用いた自然 経過との比較が必要。また咳嗽スコアは主観的指標である。客観的指標による評価が ...
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筋痙攣に対する芍薬甘草湯の有効性および安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... Abstractor のコメント 芍薬甘草湯の再評価に関する原著論文である。芍薬甘草湯に含有される甘草は総量が 多くなると偽アルドステロン症の出現頻度も高くなる。本研究では有意差はなかった が、芍薬甘草湯群で副作用の発現が多い傾向にあるため、今後は減量投与での評価が 望まれる。 ...
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小柴胡湯の慢性活動性肝炎に対する有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 有 ) 3 包分 3 投与、 116 名。 12 週以上投与。 Arm 2: プラセボ群：プラセボ細粒 (1 g 当たり小柴胡湯エキス 0.09 g を含有 ) 3 包分 3 投 与、 106 名。 12 週投与。 6. 主なアウトカム評価項目 ...
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