日本薬局方外生薬規格の内容を示すものであること
第 3 号 ) 2 景品表示法第 5 条第 1 号により禁止される表示 (1) 景品表示法第 5 条第 1 号は 商品 サービスの品質 規格その他の内容 ( 以下 商品 サービスの内容 という ) について 一般消費者に対して実際のものよりも著しく優良であると示すこと 又は一般消費者に対して事実に相
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を参酌して 景品表示法上の適否を判断することとする 2. 基本的考え方 (1) 景品表示法による規制の趣旨景品表示法第 5 条は 自己の供給する商品等の内容や取引条件について 実際のもの又は競争事業者のものよりも 著しく優良であると示す又は著しく有利であると一般消費者に誤認される表示を不当表示として
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たもの ) を使用していた (3) 命令の概要ア前記 (2) アの表示は 前記 (2) イのとおりであって 対象料理の内容について それぞれ 一般消費者に対し 実際のものよりも著しく優良であると示すものであり 景品表示法に違反するものである旨を一般消費者に周知徹底すること イ再発防止策を講じて これ
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ウ前記アの表示は 本件商品の内容について 一般消費者に対し 実際のものよりも著しく優良であると示すものであり 景品表示法に違反するものであること エ前記イ ( ア ) の表示は前記イ ( イ ) のとおりであって 本件商品の取引条件について 実際のものよりも取引の相手方に著しく有利であると一般消費者
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注意事項 免責事項 1 注意事項 本事業は 農林水産省食料産業局輸出促進グループの委託により アクセンチュア株式会社が実施したものであり 本報告書の内容は農林水産省の見解を示すものではありません 免責事項 農林水産省及び委託事業者であるアクセンチュア株式会社とその関連会社は 本報告書の記載内容に関し
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本ディスカッションペーパーの内容や意見は 全て執筆者の個人的見解であり 金融庁あるいは金 融研究センターの公式見解を示すものではありません
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本 DISCUSSION PAPER は 所内での討論に用いるとともに 関係の方々からの御意見をいただくことを目的に作成したものである また 本 DISCUSSION PAPER の内容は 執筆者の見解に基づいてまとめられたものであり 機関の公式の見解を示すものではないことに留意されたい DISCU
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本稿の内容は全て執筆者の責任により執筆されたものであり ( 財 ) アジア 太平洋研究所の公式見解を示すものではない
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次の絵表示の区分は お守りいただく内容を説明しています 禁止 ( してはいけないこと ) を示す記号です 濡れた手で扱ってはいけないことを示す記号です 分解してはいけないことを示す記号です 指示に基づく行為の強制 ( 必ず実行していただくこと ) を示す記号です 水がかかる場所で使用したり 水に濡ら
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本論文の内容や意見は 全て執筆者の個人的見解であり 日興リサーチセンターの公式見解を示すものではありません
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再生材料や部品の利用促進を具体的に進めていることから その努力を示すものとして 本規格では マテリアルリサイクル及びリユースのみを対象としている 機器製造業者が直接その努力に関わるという 観点からも 本規格では 再生資源をマテリアルリサイクルのみに限定している Q5) 自らが資源循環利用をコントロー
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1 はじめに 新社会人の県外流出要因を抽出し それらの要因解消策を検討することにより若者が働 きやすい環境を作る 若者の県内定着を促進することで人口減少を食い止めることが本取 組の目的である このことにより 以下に示す効果ができる ( ア ) 新社会人層の県外流出を削減することで 県内の生産年齢人口
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第十八改正日本薬局方作成基本方針 1. 日本薬局方の役割と性格 - 公的 公共 公開の医薬品品質規範書 - 日本薬局方は 学問 技術の進歩と医療需要に応じて 我が国の医薬品の品質を適正に確保するために必要な規格 基準及び標準的試験法等を示す公的な規範書である また 日本薬局方は 薬事行政 製薬企業
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学習指導要領解説 P.12 2 内容 (1) 言語活動ア聞くこと ( オ ) まとまりのある英語を聞いて 概要や要点を適切に聞き取ること ( 略 ) ここでは内容的にまとまりのある複数の英文を聞き その全体の概要や内容の要点をとらえることができるようになることを述べている まとまりのある英語 とは
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めて不利になる という現実を示すことで合意を余儀なくさせ 解決に至っていたのである 石木ダムの場合は このような不利をものともせず拒否され 採決に至ってしまったこと 況んや住居の撤去を行政代執行で行わなければならない事態になるのが確実 という事態にまで至っている現実は 長崎県にとって想定外のことであ
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2. 基本要件と基本要件への適合性 2.1 参照規格一覧 (1) 基本要件への適合性を示すために用いた規格は 下記のとおりである 項目規格リスクマネジメント ISO 14971:2007 Medical deveice Application of risk management to medica
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280930事務連絡「公定規格に収載されていない生薬の自主基準について」
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別添 第十八改正日本薬局方原案作成要領 平成 29 年 1 月 医薬品医療機器総合機構規格基準部
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**2017 年 11 月改訂 ( 第 4 版一部包装規格の販売中止に基づく改訂 ) *2016 年 7 月改訂 貯法 : 室温保存 気密容器使用期限 : 外箱等に表示 規制区分 : 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 選択的 AT1 受容体ブロッカー日本薬局方バルサルタン錠
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( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する
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