日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第
IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師
... MR と略す）等にインタ ビューし， 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたイ ンタビューフォームを， 昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第 2 小委員会が ...
30
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MRと略す) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... ＩＦ利用の手引きの概要―日本病院薬剤師会― １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下，ＭＲと略す）等にインタビューし， 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォ ...
24
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤
... 年日本病院薬剤師会（以下、 日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 （以下、ＩＦと略す）として位置付けを明確 化し、その記載様式を策定した。そして、平成 10 ...
20
IF 利用の手引きの概要ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会
... MR と略す）等にイン タビューし，当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われてい たインタビューフォームを，昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す） 学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...
46
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... ― 日本病院薬剤師会 ― １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、ＭＲと略す）等にインタビュ ーし、当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビ ューフォームを、昭和 63 ...
19
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MRと略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 ( 以
... ＩＦ利用の手引きの概要 ―日本病院薬剤師会― １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、ＭＲと略す）等にインタビューし、当 該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、 昭和 63 ...
40
IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師
... ンタビューフォームを， 昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第 2 小委員会が 「医薬品インタビューフォーム」 （以下，IF と略す）として位置付けを明 確化し， その記載様式を策定した。 ...
32
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、MR と略す）等にインタビューし、当該 医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和 63 ...
28
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師
... 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、MR と略す）等にインタビューし、当該医薬品の評価を 行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、 ...
21
I F 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会
... — 日本病院薬剤師会 — 1 ...（以下，MR と略す） 等にインタビューし， 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビュー フォームを，昭和 63 ...
34
一般社団法人日本病院薬剤師会日病薬病院薬学認定薬剤師制度規程 第 1 章総則 第 1 条一般社団法人日本病院薬剤師会日病薬病院薬学認定薬剤師制度 ( 以下 日病薬病院薬学認定薬剤師制度 という ) は 高度化する医療の進歩 チーム医療の推進に伴い 医療の質の向上及び医療安全の確保の観点から 薬剤師が
... 一般社団法人日本病院薬剤師会 日病薬病院薬学認定薬剤師制度規程 第１章 総則 第１条 ...
21
2018 年 4 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :871179, 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤オランザピン錠 2.5mg 日医工 オランザピン OD 錠 2.5mg 日医
... （９）本剤のクリアランスを低下させる要因（非喫煙者，女性，高齢者）を併せ持つ患者［本 剤の血漿中濃度が増加することがある。］ ６．重要な基本的注意とその理由及び処置方法 （１）本剤の投与により，著しい血糖値の上昇から，糖尿病性ケトアシドーシス，糖尿病性昏 睡等の致命的な経過をたどることがあるので，本剤投与中は，血糖値の測定や口渇，多 ...
64
2. 研修 < 質問 1> 本制度の研修記録の入手方法について教えてください 回答 日病薬ホームページより 日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修記録 をダウンロードしてください < 質問 2> 本制度の受講証明方法について教えてください 回答 1. 研修会研修会を受講すると研修単位シールが発行されますの
... 【回答】 当該年度を研修の中断期間として申請することにより継続できます。 本制度では特別な理由（出産・育児、病気・介護、海外留学など）により研修を継続で きない場合に、原則として最長３年間研修を中断できます。研修を中断した場合は、中断 年度、中断理由を記載した中断証明書（書式自由）と所属長による証明を本制度の認定申 請・更新申請時に提出して下さい。認定小委員会で中断の可否について審査いたします。 ...
14
2018 年 4 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 :871179, 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 Olanzapine Tablets 2.5mg 5mg 10mg NIS
... 1．剤形‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2．製剤の組成‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3．懸濁剤、乳剤の分散性に対する注意‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 4．製剤の各種条件下における安定性‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5．調製法及び溶解後の安定性‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ...
41
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 近年になって、煎薬の不便さや、服薬時の不快な味や においを解消するため、エキス製剤化がなされてきた。 ２. 製品の特徴および有用性 本剤の効能・効果は、 「みぞおちが硬く張って、胸や脇腹あるいは肝臓部な どに痛みや圧迫感があるもの。耳鳴り、肩こり、疲労 感、食欲減退などを伴うこともあり、便秘しないもの。 高血圧、動脈硬化、胃腸病、気管支喘息、黄疸、胆石 症、胆囊炎、不眠症、神経衰弱、陰萎、肋膜炎、痔疾、 半身不随。」 ...
24
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 年日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術 第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」（以下、ＩＦと略す）として位置 付けを明確化し、その記載様式を策定した。そして、平成 10 ...
23
資料1 日本病院薬剤師会提出資料
... 新しい薬学・モデルコアカリキュラム 基本理念と位置付け・・・医学と何ら変わりはない 【基本理念】 大学における各分野の社会的要請に応えた人材養成のためのカリキュラム構築は、本来、各大学が 独自の理念や特色に基づいて設定すべきものである。しかし、薬学部の場合は、大学卒業時に薬剤 師の資格に相応しい必要最小限の基本的な資質や能力を備えていることが求められる。一方、生命 ...
27
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記
... 電子媒体の IF については，医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載 場所が設定されている． 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが， IF の原点を 踏まえ，医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へ のインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ， IF の利用性を高める必要がある．また，随時 ...
83
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... ＊） A Comparison of prasugrel at the time of percutaneous Coronary intervention Or as pretreatment At the time of diagnosis in patients with non-ST elevation myocardial infarction 注） 本剤の承認用量は初回負荷用量 20mg、維持用量 ...
99
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... また、国内外で実施した臨床試験成績から、非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の 発症抑制、並びに静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制に本剤の安全性及び 有効性が示された。これら疾患での日本人患者の推奨用法・用量を裏付ける成績も得られたことから、効能・効 果及び用法・用量に係る承認事項の一部変更承認申請を行い、2014 年 9 月に承認を取得した。さらに、この効 ...
163