1 一般社団法人日本病院薬剤師会 日病薬病院薬学認定薬剤師制度規程 第１章 総則 第１条 一般社団法人日本病院薬剤師会日病薬病院薬学認定薬剤師制度（以下、「日病薬病院薬学認定 薬剤師制度」という）は、高度化する医療の進歩、チーム医療の推進に伴い、医療の質の向上 及び医療安全の確保の観点から、薬剤師が薬物療法に主体的に参加するという社会的要請に応 えるため、高度化・複雑化する薬物療法等の幅広い知識及び高度な技能を習得し、臨床現場に おける実践力を有する薬剤師を養成し、国民の保健・医療・福祉に貢献することを目的とする。 第２条 一般社団法人日本病院薬剤師会（以下、「本会」という）は、前条の目的を達するため、「日 病薬病院薬学認定薬剤師制度規程」（以下、「本規程」という）を制定し、薬剤師に必要とさ れる技能について一定水準以上の資質を有し、病院・診療所・介護保険施設等の医療現場にお いて活躍しうる薬剤師を、日病薬病院薬学認定薬剤師として認定するとともに、日病薬病院薬 学認定薬剤師制度の実施に必要な事業を行う。 第３条 日病薬病院薬学認定薬剤師とは、本規程第12条に定める書類審査及び認定試験に合格し、高度 化・複雑化する薬物療法等の幅広い知識及び高度な技能を習得し、臨床現場における実践力を 有することが認められた者をいう。 第２章 運営・実施機関 第４条 日病薬病院薬学認定薬剤師制度全体の運営は生涯研修委員会が行う。 第５条 本会主催の日病薬病院薬学認定薬剤師制度の対象となる研修会・講習会等の企画、立案ならび に運営等については、各研修会を所管する委員会が行う。 第６条 本会は、日病薬病院薬学認定薬剤師制度の認定対象となる研修会・講習会等を開催しようとす る団体を、研修会実施機関として認定することができる。 第７条 研修会実施機関は、認定の対象となる研修会・講習会等を実施しようとする場合、事前に別に 定める開催手続を行わなければならない。 第８条 日病薬病院薬学認定薬剤師制度を円滑に運営するため、生涯研修委員会のもとに研修小委員 会、試験小委員会、認定小委員会を設置する。 ２ 各小委員会の委員長については、生涯研修委員長が生涯研修委員の中から指名し、理事会の承 認を経て、会長が委嘱する。 第９条 研修小委員会は、研修会の事前及び事後評価、研修会実施機関の認定を行う。 試験小委員会は、試験問題の作成及び認定試験を実施する。 認定小委員会は、認定申請者の認定審査を行う。
2 第３章 認定等 第10条 日病薬病院薬学認定薬剤師の認定を受けようとする者は、別に定める受験資格をすべて満た し、必要書類を提出し、認定小委員会の審査を受けなければならない。 第11条 審査に合格した者は、認定試験を受験することができる。 第12条 日病薬病院薬学認定薬剤師の認定は、認定小委員会が書類審査及び試験の合否について審議 し、理事会の承認を経て、会長が行う。 第13条 会長は、日病薬病院薬学認定薬剤師として認定された者に認定証を交付する。 ２ 会長は、前項の認定証を交付した者を名簿に登録し、その氏名を公表する。 第14条 日病薬病院薬学認定薬剤師の認定は、６年ごとの更新制とする。 第15条 日病薬病院薬学認定薬剤師の更新しようとする者は、別に定める受験資格をすべて満たし、必 要書類を提出し認定小委員会の審査を受けなければならない。 第16条 審査に合格した者は、認定試験を受験することができる。 第17条 更新申請者に対する認定は、認定小委員会が認定更新の可否について審議し、理事会の承認を 経て、会長が行う。 第18条 産休、育児休暇、病休のある場合、認定及び更新を保留することができる。ただし保留期間中 は日病薬病院薬学認定薬剤師と呼称することができない。 ２ 保留を申請する場合は、本会に所定の理由書を提出し、認定小委員会で保留の可否について審 査し判断する。 第19条 日病薬病院薬学認定薬剤師は、次の各号の理由により、理事会の承認を経て、その認定を喪失 する。 （１）日病薬病院薬学認定薬剤師の認定を辞退した場合 （２）日病薬病院薬学認定薬剤師の認定の更新を行わなかった場合 （３）日本国の薬剤師免許を喪失、返上又は取り消された場合 第20条 日病薬病院薬学認定薬剤師としてふさわしくない行為があったときは、生涯研修委員会が認定 の取消の可否について審議し、理事会の承認を経て会長が認定を取り消すことができる。 第４章 雑則 第21条 本規程の改廃は、理事会において行う。 第22条 本規程に定めるもののほか、本規程の実施について必要な事項は一般社団法人日本病院薬剤師 会日病薬病院薬学認定薬剤師制度規程細則に定める。 附則 本規程は平成２６年９月１９日から施行する。 制 定 平成２６年９月１９日
1 一般社団法人日本病院薬剤師会 日病薬病院薬学認定薬剤師制度規程細則 第１章 総則 第１条 一般社団法人日本病院薬剤師会（以下、「本会」という）の「日病薬病院薬学認定薬剤師制度 規程細則」（以下、「本細則」という）は、一般社団法人日本病院薬剤師会日病薬病院薬学認 定薬剤師制度（以下、「日病薬病院薬学認定薬剤師制度」という）の実施にあたり、日病薬病 院薬学認定薬剤師制度規程（以下、「本規程」という）の委任に基づく事項、その他日病薬病 院薬学認定薬剤師制度の実施に必要な事項を定めることを目的とする。 第２章 研修 第２条 日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムを別添１に定める。 第３条 研修会実施機関の認定要件及び集合研修の認定方法を別添２に定める。 第４条 認定対象研修及び研修単位の証明方法を別添３に定める。 第５条 研修の記録及び単位証明のため研修記録を様式１に定める。 ２ 研修記録は無料とし、本会ホームページからダウンロードするものとする。 第３章 認定等 第６条 一般社団法人日本病院薬剤師会日病薬病院薬学認定薬剤師（以下、「日病薬病院薬学認定薬剤 師」という）の認定試験は、原則として年１回とする。 第７条 認定試験に関する事項を、別添４に定める。 第８条 認定試験の受験料は、２千円（税別）とする。納入された受験料は理由の如何に関わらず返還 しない。 第９条 日病薬病院薬学認定薬剤師の認定審査及び更新審査は、原則として年１回とする。 第10条 日病薬病院薬学認定薬剤師の認定要件及び更新要件を、別添５に定める。 第11条 認定料及び更新料は、３千円（税別）とする。納入された認定料及び更新料は理由の如何に関 わらず返還しない。 第４章 雑則 第12条 本細則の改廃は、理事会において行う。 附則 本細則は平成２６年９月１９日から施行する。 制 定 平成２６年９月１９日
2 別添１ 日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラム 平成２６年９月１９日 １.目 的 日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムは、薬剤部内や病棟等で必要となる薬剤師の基本的 臨床能力を５領域１６項目に分類し、本会が定める日病薬病院薬学認定薬剤師に必要な履修項目を履修 するとともに、自身が臨床現場で必要な学習項目を設定し履修することにより、基本的臨床能力及び医 療水準の変化に適した実践力を備えた薬剤師を養成する目的を達成するためにカリキュラムを定める。 ２. 日病薬病院薬学認定薬剤師の行動目標 Ⅰ．医療倫理と法令を順守する 医療専門職として、背景となる制度・法律を理解し、全人的視点に立って患者に寄り添う医療支 援を提供する。 Ⅰ－１ 薬剤師の使命と責任 生命の尊さを認識し、臨床現場における生命倫理の重要性を理 解する。 Ⅰ－２ 医療制度 質の高い医療を提供するため、医療に関する制度を理解する。 Ⅰ－３ 法令順守 質の高い医療を提供するため、薬剤師業務に関わる法律を理解 する。 Ⅱ．基本的業務の向上を図る 最新の医薬品情報などをもとに、適正な処方監査と調剤、医薬品管理など、薬剤師の基本的業務 を推進する。 Ⅱ－１ 調剤 患者情報を収集し、薬歴に基づいた処方監査、疑義照会を経て、 調剤し交付する。 Ⅱ－２ 製剤 ガイドライン等に準拠し、必要な院内手続を経て、品質を保証 した製剤を供給する。 Ⅱ－３ 医薬品情報 適正使用のための医薬品情報を収集・評価し、適切に情報提供 する。 Ⅱ－４ 医薬品管理 医薬品の適正使用を目的として、品質の確保など法に則り適正 な医薬品等の管理・供給の役割を担う。 Ⅱ－５ マネジメント 業務の適正化、職能拡大のために経営的視野を含めたマネジメ ント力を養成する。 Ⅱ－６ 教育・研究 質の高い医療人養成を目指した実務実習を支援し、医療の高度 化、多様化に対応できる研究マインドをもつ。
3 Ⅲ．チーム医療を実践する 医療における薬剤師の役割を理解し、その専門性を踏まえて、多職種と協働し、個々の患者に最 適な薬物療法を支援する。 Ⅲ－１ 病棟・外来業務 （医療コミュニケー ション） 患者に最適な薬物療法を提供するため、治療効果の向上と副作 用の防止に努め、チーム医療を実践し、患者の利益に貢献する。 Ⅲ－２ 連携 薬剤師の役割を理解し、職種間・施設間で協働して薬物療法を 支援する。 Ⅳ．医療安全を推進する 安全管理の方策を身に付け、患者及び医療スタッフにとって安全な医療を遂行する。 Ⅳ－１ リスクマネジメント （医薬品安全管理） 医療事故は日常的に起こり得ることを認識し、適切な情報を基 にした医薬品の安全使用をはじめ、安心・安全な医療を実践す る。 Ⅳ－２ 感染制御・管理 消毒薬、抗菌薬の適正使用など、感染制御・管理を通じて安全 で適切な環境作りを支援する。 Ⅴ．ファーマシューティカルケアを実践する 疾病を理解し、個々の患者の病態に応じた、適切な薬物療法を提供する。 Ⅴ－１ 医薬品（製剤）特性 医薬品（製剤）の特性を理解し、適切な薬物療法を支援する。 Ⅴ－２ 疾病・薬物療法 疾病と病態を理解し、適切な薬物療法を支援する。 Ⅴ－３ 患者特性 患者特性に応じて、適切な薬物療法を支援する。
4 ３．研修形態 (1)研修会 研修形態の種類としては、下記の項目を基本とする。 講義 グループ討議（ワークショップ、ケース・スタディ等） 実習（シミュレーション実習等） なお、下記の項目については、研修会の内容に応じて、グループ討議及び実習を取り入れた研修 会にすることが望ましい。 ①処方設計・処方提案 ②フィジカルアセスメント・バイタルサイン ③コミュニケーションスキル・カウンセリング・コーチング ④病診連携・薬薬連携・多職種連携 (2)e-ラーニング 研修形態の種類としては、下記の項目のみとする。 本会が実施する e-ラーニング
5
【具体的な研修項目一覧】
研修番号 項目 〈具体例：関連する研修事例〉 Ⅰ．医療倫理と法令を順守する Ⅰ－１ 薬剤師の使命と責任 薬剤師の使命、ヒューマニズム、インフォームドコンセント、患者の権利、終末期医療 Ⅰ－２ 医療制度 医療保険制度、DPC、高齢者医療制度、介護保険制度、診療報酬制度、介護報酬制度、公知申請制度、 医薬品副作用救済制度、生物由来製品感染等被害救済制度、公費負担制度、特定疾患治療研究事業（難 病対策） Ⅰ－３ 法令順守 医療法、薬事法、薬剤師法、介護保険法、健康保険法、麻薬及び向精神薬取締法、毒物及び劇物取締法、 Ⅱ．基本的業務の向上を図る Ⅱ－１ 調剤 処方監査、処方解析、注射剤調剤、無菌的混合調製、疑義照会 Ⅱ－２ 製剤 院内製剤、クラス分類、品質管理、倫理審査、院内製剤の調製及び使用に関する指針 Ⅱ－３ 医薬品情報 後発医薬品、添付文書、インタビューフォーム、安全性情報、市販後調査、健康食品、サプリメント、 中毒情報、適応外使用、リスクマネジメントプラン（RMP） Ⅱ－４ 医薬品管理 在庫管理、SPD、麻薬、毒薬、向精神薬、血液製剤、放射性医薬品、診療材料 Ⅱ－５ マネジメント 病院経営、医薬品コスト管理、薬剤経済効果、人事マネジメント Ⅱ－６ 教育・研究 実務実習、モデルコアカリキュラム、臨床研究、臨床研究に関する倫理指針、倫理審査、文献検索・比 較方法、統計学、論文、治験 Ⅲ．チーム医療を実践する Ⅲ－１ 病棟・外来業務 （医療コミュニケーション） 薬歴、薬学的管理、ハイリスク薬、服薬アドヒアランス、処方設計、処方提案、薬物相互作用、バイタ ルサイン、フィジカルアセスメント、副作用モニタリング、レジメン管理、コミュニケーションスキル、 カウンセリング、コーチング、医療面接 Ⅲ－２ 連携 病薬連携、薬薬連携、病診連携、地域連携、多職種連携、救急医療、災害医療、予防医療、地域医療（プ ライマリ・ケア）、在宅医療、クリニカルパス、プロトコール、栄養サポート、緩和医療 Ⅳ．医療安全を推進する Ⅳ－１ リスクマネジメント （医薬品安全管理） ヒヤリハット、事故事例分析、医薬品安全、医療機器安全、プレアボイド、放射線被曝、抗がん剤暴露、 医薬品安全管理手順書 Ⅳ－２ 感染制御・管理 院内感染、感染対策、耐性菌、抗菌薬適正使用、消毒薬、サーベイランス Ⅴ．ファーマシューティカルケアを 実践する。 Ⅴ－１ 医薬品（製剤）特性 薬物動態学、薬力学、TDM、PK/PD、ADME、薬物相互作用、副作用、漢方、ＤＤＳ、生物学的製剤、抗体 医薬品、バイオシミラー Ⅴ－２ 疾病・薬物療法 〈ICD10（国際疾病分類）〉 感染症・寄生虫症、新生物、血液・造血器・免疫疾患、内分泌・代謝・栄養疾患、精神・行動障害、神 経系疾患、眼・付属器疾患、耳・乳様突起疾患、循環器系疾患、呼吸器系疾患、消化器系疾患、皮膚・ 皮下組織疾患、筋骨格系・結合組織疾患、尿路性器系疾患、妊婦・分娩・産褥、周産期、先天奇形・染 色体異常、異常臨床所見・異常検査所見で他に分類されないもの、損傷・中毒・その他の外因の影響 Ⅴ－３ 患者特性 小児、高齢者、妊婦・授乳婦6 別添２ 研修会実施機関の認定要件及び集合研修の認定方法 平成２６年９月１９日 １．研修会実施機関の認定 研修会実施機関の認定を受けようとする団体は、次に定める認定要件をすべて満たし、申請書と共に 認定要件を証明する書類を提出し、審査を受けなければならない。 ①医療関係団体であること。 ②団体の代表者がいること。 ③会員数が合計２００名以上であること ④病院・診療所・介護保険施設所属の薬剤師の会員がいること。 ⑤日病薬病院薬学認定薬剤師制度の目的及び研修カリキュラムに則った研修会の企画運営ができ ること。 ２．集合研修の認定 研修会実施機関が日病薬病院薬学認定薬剤師制度の研修会を開催する場合は、下記の手続を行うこと とする。 ①研修会実施機関は、日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムの内容に沿った研修会を計 画すること。 ②研修会実施機関は、当該研修開催予定日の１ヶ月前までに、「研修会開催計画」及び「研修会プ ログラム」を本会に提出し、本会が指定する口座に別表に定める手数料を納入する。 ③本会は、提出された研修内容を研修小委員会が審査し、本会が直接実施する研修会と同等と認め る場合、研修会実施機関に対し「研修会開催計画の受理書」及び「単位証明」を受講予定人数分 配布する。 ④研修会実施機関は、主催する研修会終了後に受講者に対し「単位証明」を配布する。 ⑤研修会実施機関は、当該研修会終了後１ヶ月以内に、本会に「研修会報告書」又は「アンケート 集計結果」を提出し、残余の「単位証明」を返還する。 ⑥研修小委員会は「研修会報告書」又は「アンケート集計結果」より事後評価を行い、その評価内 容を研修会実施機関に報告する。 【別表】 研修会参加人数 手数料（税別） 50 名まで 1,000 円 51 名～100 名まで 2,000 円 101 名～300 名まで 4,000 円 301 名～1000 名まで 8,000 円 1001 名～2000 名まで 20,000 円 2001 名以上 30,000 円
7 別添３ 日病薬病院薬学認定薬剤師制度の認定対象研修及び研修単位の証明方法 平成２６年９月１９日 １．日病薬病院薬学認定薬剤師制度の認定対象となる研修 日病薬病院薬学認定薬剤師制度の認定対象となる研修及び認定単位は次のものとする （１）集合研修 １単位/９０分 ①本会が主催又は共催する講習会、研修会等 ②研修会実施機関が主催又は共催する講習会、研修会等で本会が認定したもの ＊本会専門薬剤師制度の研修会で取得した単位を日病薬病院薬学認定薬剤師制度の取得単位とし て使用した場合、当該単位を本会専門薬剤師制度の申請単位として使用することはできない。 ＊②に該当する講習会、研修会等は事前に開催計画書、プログラムを別に定める方法により本会に 提出し、認定を取得しなければならない。 （２）e-ラーニング研修 １単位/９０分 ①本会が実施するe-ラーニング （３）薬剤師認定制度認証機構から認証を受けた他の生涯研修プロバイダーの研修 １単位/９０分 ①当該団体が主催する講習会、研修会 但し、日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムに沿った研修であること ２．研修の記録・研修単位の証明方法 （１）研修の記録 ①研修の記録は、様式１の一般社団法人日本病院薬剤師会日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修記録 （以下、「研修記録」という）を使用し、｢研修番号｣・｢開催日時｣・｢研修会名｣・｢研修時間｣・ ｢単位数｣を記入する。 また、他の生涯研修プロバイダーの場合は、｢実施機関名｣・「研修番号」・｢開催日時｣・｢研修 会名｣・｢研修時間｣・｢単位数｣を記入し、「当該研修会のプログラム」を一緒に保管する。 ②研修の記録のため、本会は認定対象となる研修会について「単位証明（研修シール）」を発行す る。 （２）研修単位の証明 ①認定を受けようとする者の単位取得証明は、「単位証明（研修シール）」を貼付した「研修記録」 により行う。
8 別添４ 日病薬病院薬学認定薬剤師認定試験に関する事項 平成２６年９月１９日 １．認定試験の受験資格 新規認定対象者については、以下の要件を満たす場合に認定試験を受験することができる。 （１）本会正会員又は特別会員（保険薬局勤務・大学教員等の薬剤師）であること （２）申請年度を含め過去３年度を通算して５０単位以上を取得し、かつ下記①～③のすべてを満た すこと ①日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムのうち、下記の項目の単位数を取得している こと Ⅰ－１～３の各項目の中から１項目以上履修し、合計２単位以上取得すること Ⅱ－１～６の各項目の中から２項目以上履修し、合計４単位以上取得すること Ⅲ－１～２の各項目を履修し、合計４単位以上取得すること Ⅳ－１～２の各項目を履修し、合計４単位以上取得すること Ⅴ－１～３の各項目を履修し、合計６単位以上取得すること ②薬剤師認定制度認証機構から認証を受けた他の生涯研修プロバイダーから付与された単位は 有効とする。ただし、日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムに沿った内容の研修会 あり、かつ通算５０単位のうち１０単位以下であること ③毎年最低１０単位以上取得していること 認定更新対象者については、以下の要件を満たす場合に認定試験を受験することができる。 （１）本会正会員又は特別会員（保険薬局勤務・大学教員等の薬剤師）であること （２）申請年度を含め過去６年度を通算して１００単位以上を取得し、かつ下記①～③のすべてを満 たすこと ①日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムのうち、下記の項目の単位数を取得している こと Ⅰ－１～３の各項目の中から１項目以上履修し、合計４単位以上取得すること Ⅱ－１～６の各項目の中から２項目以上履修し、合計８単位以上取得すること Ⅲ－１～２の各項目を履修し、合計８単位以上取得すること Ⅳ－１～２の各項目を履修し、合計８単位以上取得すること Ⅴ－１～３の各項目を履修し、合計１２単位以上取得すること ②薬剤師認定制度認証機構から認証を受けた他の生涯研修プロバイダーから付与された単位は 有効とする。ただし、日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムに沿った内容の研修会 あり、かつ通算１００単位のうち２０単位以下であること ③毎年最低１０単位以上取得していること
9 ２．出題範囲と基準 ・日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムを出題範囲とする。 ・出題基準については、試験実施年度毎に策定し公表する。 ３．認定試験の実施方法 ・インターネットを介したWeb上で実施することとし、対象者に対して受験に必要なID及びパスワー ドを配布する。 ・出題形式については、選択形式とする。 ４．試験の日程 ・認定試験受験期間は原則３日間とする。 ５．合否基準 ・受験者の成績上位１０％の平均点の７０％とする。
10 別添５ 日病薬病院薬学認定薬剤師の認定要件及び更新要件 平成２６年９月１９日 １．認定要件 以下の要件を満たす者を日病薬病院薬学認定薬剤師とする。 （１）本会正会員又は特別会員（保険薬局勤務・大学教員等の薬剤師）であること （２）申請年度を含め過去３年度を通算して５０単位以上を取得し、かつ下記①～③のすべてを満た すこと ①日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムのうち、下記の項目の単位数を取得している こと Ⅰ－１～３の各項目の中から１項目以上履修し、合計２単位以上取得すること Ⅱ－１～６の各項目の中から２項目以上履修し、合計４単位以上取得すること Ⅲ－１～２の各項目を履修し、合計４単位以上取得すること Ⅳ－１～２の各項目を履修し、合計４単位以上取得すること Ⅴ－１～３の各項目を履修し、合計６単位以上取得すること ②薬剤師認定制度認証機構から認証を受けた他の生涯研修プロバイダーから付与された単位は 有効とする。ただし、日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムに沿った内容の研修会 あり、かつ通算５０単位のうち１０単位以下であること ③毎年最低１０単位以上取得していること （３）日病薬病院薬学認定薬剤師認定試験の合否基準を満たしていること ２．更新要件 以下の要件を満たす者を日病薬病院薬学認定薬剤師の認定更新者とする。 （１）本会正会員又は特別会員（保険薬局勤務・大学教員等の薬剤師）であること （２）申請年度を含め過去６年度を通算して１００単位以上を取得し、かつ下記①～③のすべてを満 たすこと ①日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムのうち、下記の項目の単位数を取得している こと Ⅰ－１～３の各項目の中から１項目以上履修し、合計４単位以上取得すること Ⅱ－１～６の各項目の中から２項目以上履修し、合計８単位以上取得すること Ⅲ－１～２の各項目を履修し、合計８単位以上取得すること Ⅳ－１～２の各項目を履修し、合計８単位以上取得すること Ⅴ－１～３の各項目を履修し、合計１２単位以上取得すること ②薬剤師認定制度認証機構から認証を受けた他の生涯研修プロバイダーから付与された単位は 有効とする。ただし、日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラムに沿った内容の研修会 あり、かつ通算１００単位のうち２０単位以下であること ③毎年最低１０単位以上取得していること （３）日病薬病院薬学認定薬剤師認定試験の合否基準を満たしていること
11 様式１
一般社団法人 日本病院薬剤師会
日病薬病院薬学認定薬剤師制度
研修記録
日病薬会員番号
所 属 施 設 名
フ
リ
ガ
ナ
氏
名
一般社団法人 日本病院薬剤師会
〒150-0002
東京都渋谷区渋谷
2-12-15
日本薬学会長井記念館
8 階
12
１．日病薬病院薬学認定薬剤師制度研修カリキュラム一覧
研修番号 項目 目標 Ⅰ．医療倫理と 法令を順守する Ⅰ－１ 薬剤師の使命と責任 生命の尊さを認識し、臨床現場における生命倫理の重要性を理解する。 Ⅰ－２ 医療制度 質の高い医療を提供するため、医療に関する制度を理解する。 Ⅰ－３ 法令順守 質の高い医療を提供するため、薬剤師業務に関わる法律を理解する。 Ⅱ．基本的業務の 向上を図る Ⅱ－１ 調剤 患者情報を収集し、薬歴に基づいた処方監査、疑義照会を経て、調剤 し交付する。 Ⅱ－２ 製剤 ガイドライン等に準拠し、必要な院内手続を経て、品質を保証した製 剤を供給する。 Ⅱ－３ 医薬品情報 適正使用のための医薬品情報を収集・評価し、適切に情報提供する。 Ⅱ－４ 医薬品管理 医薬品の適正使用を目的として、品質の確保など法に則り適正な医薬 品等の管理・供給の役割を担う。 Ⅱ－５ マネジメント 業務の適正化、職能拡大のために経営的視野を含めたマネジメント力 を養成する。 Ⅱ－６ 教育・研究 質の高い医療人養成を目指した実務実習を支援し、医療の高度化、多 様化に対応できる研究マインドをもつ。 Ⅲ．チーム医療を実践 する Ⅲ－１ 病棟・外来業務 （医療コミュニケーション） 患者に最適な薬物療法を提供するため、治療効果の向上と副作用の防 止に努め、チーム医療を実践し患者の利益に貢献する。 Ⅲ－２ 連携 薬剤師の役割を理解し、職種間・施設間で協働して薬物療法を支援す る。 Ⅳ．医療安全を推進す る Ⅳ－１ リスクマネジメント （医薬品安全管理） 医療事故は日常的に起こり得ることを認識し、適切な情報を基にした 医薬品の安全使用をはじめ、安全・安心の医療を実践する。 Ⅳ－２ 感染制御・管理 消毒薬、抗菌薬の適正使用など、感染制御・管理を通じて安全で適切 な環境作りを支援する。 Ⅴ．ファーマシューテ ィカルケアを実践す る Ⅴ－１ 医薬品（製剤）特製 医薬品（製剤）の特性を理解し、適切な薬物療法を支援する。 Ⅴ－２ 疾病・薬物療法 疾病と病態を理解し、適切な薬物療法を支援する。 Ⅴ－３ 患者特性 患者特性に応じて、適切な薬物療法を支援する。 ２．研修区分と単位基準 （１）日病薬が認定する研修会：９０分１単位 （２）日病薬が認定する e-ラーニング：９０分１単位 ３．研修記録の記入方法 （１）研修会 研修記録に『研修番号』・『開催日時』・『研修会名』・『研修時間』・『研修時間』・『単位数』を記入し、受講 終了後に『単位証明（研修シール）』を必ず貼付してください。 （２）e-ラーニング 研修記録に『研修番号』・『受講日時』・『コンテンツタイトル』・『研修時間』・『単位数』を記入し、受講終 了後に受講証を印刷し、研修記録と一緒に保管してください。 （３）他の生涯研修プロバイダーの研修 研修記録に『実施機関名』・『研修番号』・『開催日時』・『研修会名（コンテンツタイトル）』・『研修時間』・『単 位数』を記入し、受講終了後に『単位証明』を貼付し、当該研修会のプログラムと一緒に保管してください。 ４．認定申請 日病薬病院薬学認定薬剤師の認定申請する際は、研修記録及び受講証明が単位取得証明となります。紛失 した場合、認定申請できませんので大切に保管してください。13
Ⅰ．医療倫理と法令を順守する【研修番号Ⅰ】
※【新規】Ⅰ－１～３の各項目の中から１項目以上履修し、合計２単位以上取得すること ※【更新】Ⅰ－１～３の各項目の中から１項目以上履修し、合計４単位以上取得すること研修番号
開催日時
研修会名(ｺﾝﾃﾝﾂﾀｲﾄﾙ)
研修時間
単位数
単位証明
Ⅰ－
Ⅰ－
Ⅰ－
Ⅰ－
Ⅰ－
Ⅰ－
Ⅰ－
Ⅰ－
Ⅰ－
Ⅰ－
合計 単位
14
Ⅱ．基本的業務の向上を図る【研修番号Ⅱ】
※【新規】Ⅱ－１～６の各項目の中から２項目以上履修し、合計４単位以上取得すること ※【更新】Ⅱ－１～６の各項目の中から２項目以上履修し、合計８単位以上取得すること研修番号
開催日時
研修会名(ｺﾝﾃﾝﾂﾀｲﾄﾙ)
研修時間
単位数
単位証明
Ⅱ－
Ⅱ－
Ⅱ－
Ⅱ－
Ⅱ－
Ⅱ－
Ⅱ－
Ⅱ－
Ⅱ－
Ⅱ－
合計 単位
15
Ⅲ．チーム医療を実践する【研修番号Ⅲ】
※【新規】Ⅲ－１～２の各項目を履修し、合計４単位以上取得すること ※【更新】Ⅲ－１～２の各項目を履修し、合計８単位以上取得すること研修番号
開催日時
研修会名(ｺﾝﾃﾝﾂﾀｲﾄﾙ)
研修時間
単位数
単位証明
Ⅲ－
Ⅲ－
Ⅲ－
Ⅲ－
Ⅲ－
Ⅲ－
Ⅲ－
Ⅲ－
Ⅲ－
Ⅲ－
合計 単位
16
Ⅳ．医療安全を推進する【研修番号Ⅳ】
※【新規】Ⅳ－１～２の各項目を履修し、合計４単位以上取得すること ※【更新】Ⅳ－１～２の各項目を履修し、合計８単位以上取得すること研修番号
開催日時
研修会名(ｺﾝﾃﾝﾂﾀｲﾄﾙ)
研修時間
単位数
単位証明
Ⅳ－
Ⅳ－
Ⅳ－
Ⅳ－
Ⅳ－
Ⅳ－
Ⅳ－
Ⅳ－
Ⅳ－
Ⅳ－
合計 単位
17
Ⅴ．ﾌｧｰﾏｼｭｰﾃｨｶﾙｹｱを実践する【研修番号Ⅴ】
※【新規】Ⅴ－１～３の各項目を履修し、合計６単位以上取得すること ※【更新】Ⅴ－１～３の各項目を履修し、合計１２単位以上取得すること研修番号
開催日時
研修会名(ｺﾝﾃﾝﾂﾀｲﾄﾙ)
研修時間
単位数
単位証明
Ⅴ－
Ⅴ－
Ⅴ－
Ⅴ－
Ⅴ－
Ⅴ－
Ⅴ－
Ⅴ－
Ⅴ－
Ⅴ－
合計 単位
18
