日本標準商品分類番号 872456
日本標準商品分類番号
... ＩＦ利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－ １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、MRと略す）等にインタビュー し、当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビュ ーフォームを、昭和63年日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会 が「医薬品インタビューフォーム」（以下、ＩＦと略す）として位置付けを明確化し、 ...
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2015 年 6 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 アリルアミン系抗真菌剤 日本薬局方テルビナフィン塩酸塩クリームテルビナフィン塩酸塩クリーム 1% トーワ TERBINAFIN
... 〔逆培養試験(切片陽性率)〕 逆培養試験について、菌集落の有無を調べ、以下の計算式により切片陽性率を算出したとこ ろ、テルビナフィン塩酸塩クリーム 1％「トーワ」投与群及び標準製剤投与群は、いずれも対 照群、テルビナフィン塩酸塩クリーム 1％「トーワ」基剤投与群に比べ有意に低値を示してお り、また、テルビナフィン塩酸塩クリーム 1％「トーワ」投与群と標準製剤投与群の陽性率に は有意差は認められなかった。 ...
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2012 年 3 月改訂 ( 改訂第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠シオエ 100 Pantethine Tab. SIOE 100 剤 形フィル
... ＩF利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1.医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者(以下、MRと略す)等にインタビューし、 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォーム を、昭和63年日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第2小委員会が「医薬品インタ ...
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2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )
... Ⅰ．概要に関する項目 1．開発の経緯 アコニンサン錠の主薬である加工ブシ末は漢方の古典｢傷寒論｣、｢金匱要略｣などに記載されている処方 に配合される附子（ブシ：トリカブトの塊根の子根）を減毒し安全性を高め使いやすくした生薬製剤であ る。主に、疼痛性疾患の鎮痛、虚寒証の患者の冷え及び新陳代謝の改善に用いられてきた。アコニンサン 錠は、この加工ブシ末を服用及び取り扱いの点で使用しやすい錠剤にした生薬製剤で、｢昭和 40 年 7 月 28 ...
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2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )
... Ⅰ．概要に関する項目 1．開発の経緯 アコニンサン錠の主薬である加工ブシ末は漢方の古典｢傷寒論｣、｢金匱要略｣などに記載されている処方 に配合される附子（ブシ：トリカブトの塊根の子根）を減毒し安全性を高め使いやすくした生薬製剤であ る。主に、疼痛性疾患の鎮痛、虚寒証の患者の冷え及び新陳代謝の改善に用いられてきた。アコニンサン 錠は、この加工ブシ末を服用及び取り扱いの点で使用しやすい錠剤にした生薬製剤で、｢昭和 40 年 7 月 28 ...
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2013 年 11 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠 100mg YD PANTETHINE TABLETS 100mg 剤 形フィルムコーティング錠
... 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」 （以下、ＩＦと略す）の位置付け並びにＩＦ記載様式を策定した。その後、医療従 事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年９月に日病薬学術第３小 委員会においてＩＦ記載要領の改訂が行われた。 ...
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2019 年 10 月改訂 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 貯 法 :2~8 保存 有効期間 :4 年 注射用 60 注射用 150 承認番号 21600AMY AMY00128 販売開始 2004 年 8 月 2001 年 6 月 注 1)HER2:Hu
... 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 重篤な心障害のある患者 治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。 ［1.2、8.1、11.1.1参照］ 9.1.2 アントラサイクリン系薬剤の前治療歴のある患者 心不全等の心障害があらわれやすい。［1.2、8.1、11.1.1参照］ 9.1.3 胸部へ放射線を照射中の患[r] ...
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月改訂 ( 2019 第 5 版年 ) 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 : 日本標準商 改訂 8 7 保存 気密容器等に表示い上の注意 の項参照 箋医薬品の処方箋により使用すること 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して
... pregnancy） B1（2014 年 12 月） 参考：分類の概要 FDA：Pregnancy Category B：Animal reproduction studies have failed to demonstrate a risk to the fetus, but there are no adequate and wellcontrolled studies of pregnant women. Or ...
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2018 年 8 月改訂 ( 第 10 版 ) 日本標準商品分類番号 :872144, 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 持続性アンジオテンシン変換酵素阻害剤 日本薬局方エナラプリルマレイン酸塩錠 J P Enalapril Mal
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情 報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてイ ンタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフ ォーム」（以下、ＩＦと略す）の位置付け並びにＩＦ記載様式を策定した。その後、医療従事者向け並 ...
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2012 年 6 月改訂 ( 第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 神経 筋機能賦活剤 シグマビタン 配合カプセル B25 SHIGMABITAN R COMBINATION CAPSULES
... IF 利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－ １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 (以下、添付文書と略す)がある。医療現場 で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 ...
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2019 年 3 月改訂 ( 第 24 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成ペニシリン製剤 PASETOCIN Capsules, Fine Granules, Tablets 剤形硬カプセル剤 細
... 2010 年 6 月には、ヘリコバクター・ピロリの 3 剤併用療法（一次除菌療法、二次除菌療法を含む）が、 胃 MALT リンパ腫、特発性血小板減少性紫斑病、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃に対して有効である という公知の文献等を科学的根拠として、これら 3 疾患が効能効果の適応症に追加承認された。 また、 2010 年 6 月にはパセトシンカプセル 125・250 製剤が日本薬局方に収載された。さらに 2012 年 2 ...
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2017 年 8 月改訂 ( 第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液 30mg 日医工 Edaravo
... 最新版の e-IFは，（独）医薬品医療機器総合機構のホームページ（http://www.pmda.go.jp/）から 一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では， e-IFを掲載する医薬品情報提供ホームペ ージが公式サイトであることに配慮して，薬価基準収載にあわせて e-IFの情報を検討する組織を設 置して，個々の IFが添付文書を補完する適正使用情報として適切か審査・検討することとした。 ...
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2020 年 12 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 肝 胆 消化機能改善剤 Ursodeoxycholic Acid Tablets 剤形錠剤 ( 素錠 ) 製剤の規制区分該当
... 最新版のｅ―IF は、(独)医薬品医療機器総合機構(PMDA)ホームページ「医薬品に関する情報」 （https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html）から一括して入手可能 となっている。日本病院薬剤師会では、ｅ―IF を掲載する PMDA ホームページが公的サイトである ことに配慮して、薬価基準収載にあわせてｅ―IF ...
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2019 年 1 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液バッグ 30mg 日医工 Eda
... 加」，「警告・禁忌・重要な基本的注意の改訂」などの改訂があった場合に，改訂の根拠データを 追加した最新版の e-IFが提供されることとなった。 最新版の e-IFは，（独）医薬品医療機器総合機構のホームページ（http://www.pmda.go.jp/）から 一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では， e-IFを掲載する医薬品情報提供ホームペ ...
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2017 年 3 月改訂 ( 第 3 版 ) 2014 年 9 月改訂 日本標準商品分類番号 スルホニルウレア系経口血糖降下剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 日本薬局方グリメピリド錠 グリメピリド錠 0.5mg NP グリメピリド錠 1mg NP グリメピリド錠 3mg NP
... 2）グリメピリド錠１mg「NP」 グリメピリド錠１mg「NP」と標準製剤のそれぞれ１錠 （グリメピリドとして１mg）を、クロスオーバー法により 健康成人男子に食後に経口投与して血漿中未変化体濃度 を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC 0→24hr 、 ...
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2018 年 1 月改訂 ( 第 4 版 ) 2016 年 3 月改訂 日本標準商品分類番号 利尿降圧剤 処方箋医薬品注 1) 日本薬局方フロセミド錠 FUROSEMIDE TABLETS 貯法 : 室温 遮光保存使用期限 : 容器等に記載注意 : 取扱い上の注意 参照 承認
... 血漿中濃度並びに AUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体 液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 2.溶出挙動 フロセミド錠20mg「NP」及びフロセミド錠40mg「NP」は、 日本薬局方医薬品各条に定められたフロセミド錠の溶出 ...
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2016 年 3 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲抗菌点眼剤タリフロン R 点眼液 0.3% TARIFRON R OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% オフ
... IF 利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－ １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 (以下、添付文書と略す)がある。医療現場 で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 ...
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2014 年 4 月 ( 改訂第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 徐放性前立腺肥大症治療剤 クロルマジノン酢酸エステル徐放錠 CHLORMADINONE ACETATE SR TABLETS
... IF 利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－ １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書(以下、添付文書と略す)がある。医 療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、 添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 ...
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2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX
... 相互作用 本剤は投与後血漿中には主に未変化体として存在する 2） が、一 部はUGT2B7、UGT1A3、UGT1A8及びUGT1A9によるグルク ロン酸抱合により代謝される 3） （グルクロン酸抱合体として血漿 中放射能の3.3～7.4%存在する） 2） 。また、本剤はP-糖蛋白（P-gp） の基質である 4） 。［16.4参照］ 10.2 併用注意（併用に注意するこ[r] ...
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2015 年 6 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 劇薬処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること デュピュイトラン拘縮治療剤 承認番号 22700AMX 薬価収載 薬価基準未収載 販売開始 国際誕生 2010 年 2 月 注射用コラゲナーゼ
... 頻度 分類 10％以上 1 ～10％未満 1 ％未満 頻度不明 注） 臨床検査 血圧上昇、 血圧低下 アスパラギ ン酸アミノ トランスフ ェラーゼ増 加、アラニ ンアミノト ランスフェ ラ ー ゼ 増 加、血中ア ルカリホス ファターゼ 増加、血中 トリグリセ リド増加、 血中ブドウ 糖増加、好 酸 球 数 増 加、尿中ブ ...
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