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新触媒の合成

カルボニル化合物とフェノール誘導体のカップリング~不可能を可能にする新触媒~ 研究活動 | 研究/産学官連携

カルボニル化合物とフェノール誘導体のカップリング~不可能を可能にする新触媒~ 研究活動 | 研究/産学官連携

... 多種類 化合物 類 市販さ い 医薬品や有機材料 合成 必 須 ー 後多方面 使わ いく 見込ま ま ま 生 機能分子 根幹 機骨格 く 本 応 現在世界 研究拠点 WPI ン テ 生 分子研究所 展開 い 動植物 機能を調整 分子 創製研究 ...

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寄稿論文 ロジウム触媒を用いた[2+2+2] 付加環化反応による軸不斉化合物の不斉合成 | 東京化成工業株式会社

寄稿論文 ロジウム触媒を用いた[2+2+2] 付加環化反応による軸不斉化合物の不斉合成 | 東京化成工業株式会社

... るために,電子豊富アルキンと電子不足不飽和化合物(アルキン,ニトリル,およびイソシアネート) 組み合わせが重要であった。立体選択性に関して,基質へ配位性官能基導入が重要であった。 したがって,電子不足かつ高い配位性を有するアルキニルホスホネートおよびアルキニルアミドは極 めて優れた基質であり,著しく高い化学選択性と立体選択性で反応が進行した。このロジウム (I) 錯 ...

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< 別紙 1> 国立大学法人豊橋技術科学大学 Press Release 平成 28 年 11 月 8 日 合成酵素を目指した高性能高分子不斉触媒の開発高度な不斉反応触媒活性を有するシンコナアルカロイドスルホンアミド型高分子 シンコナアルカロイド誘導体は 金属を使用しないキラル有機分子触媒として 様

< 別紙 1> 国立大学法人豊橋技術科学大学 Press Release 平成 28 年 11 月 8 日 合成酵素を目指した高性能高分子不斉触媒の開発高度な不斉反応触媒活性を有するシンコナアルカロイドスルホンアミド型高分子 シンコナアルカロイド誘導体は 金属を使用しないキラル有機分子触媒として 様

... 本学電気・電子情報工学系とエレクトロニクス先端融合研究所(EIIRIS)合同研究チ ームは、世界で最も細い直径5マイクロメートル(200分の1ミリメートル)針状電 極を1ミリ角小さな半導体シリコンブロックに形成した新しいコンセプト脳計測デ バイスを開発しました。マウスを使った実証実験では、脳内部1つ神経細胞から発せ ...

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1/16の作り分けを可能にする有機分子触媒 〜複雑なアミノ酸誘導体の新たな合成手法〜

1/16の作り分けを可能にする有機分子触媒 〜複雑なアミノ酸誘導体の新たな合成手法〜

... (異性体) 種類は指数関数的に増え、 以下例では 2 ( 4 16 ) 種類となってしまう。 従って、 このような原料分子組み合わせから構造が規定された ひとつ分子だけがつくりたい場合、 それぞれ原料分子反応点を選び、 きちんとつ ...

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ケトン由来の光学活性α シアノヒドリンの触媒的不斉合成法を開発-構造多様性四置換不斉炭素の構築とキラル合成素子ライブラリーの拡充-

ケトン由来の光学活性α シアノヒドリンの触媒的不斉合成法を開発-構造多様性四置換不斉炭素の構築とキラル合成素子ライブラリーの拡充-

... 古屋大学大学院工学研究科 研究科長:新美 智秀 化学 生物工学専攻 石原 一彰 教授 い あ 波多 学 ま ぶ 准教授 山川 勝也 やま わ や 博士後期課程 1 年生 研究チ 不斉触媒 用い 由来 光学活性 α- ノ 効率的 合 法 開発 ま ...

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平成 25 年度 博士論文 Lewis 酸触媒を利用した新規分子内 Alder-Rickert 反応 によるフェノール類合成法の開発とその応用 金原 淳

平成 25 年度 博士論文 Lewis 酸触媒を利用した新規分子内 Alder-Rickert 反応 によるフェノール類合成法の開発とその応用 金原 淳

... 40 一級水酸基をアセチル基で保護しアセテート 56 を得た。不飽和ケトン 56 に対して Luche 還元を行い、生じた二級水酸基を THP で保護し、THP エーテル 57 を得た後、メタ ノール中炭酸カリウムを作用させアセチル基除去を行うことによりアルコール 58 を得 た。アルコール 58 と水素化ナトリウムから生じるアルコキシドアニオンに対して 3-ブロ ...

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酸化的sp3C-H結合官能基化反応に関する研究 : 新規触媒開発研究及び天然物合成への展開

酸化的sp3C-H結合官能基化反応に関する研究 : 新規触媒開発研究及び天然物合成への展開

... からビスエノラート分子内酸化カップリング反応 試みでは、ビスエノラート生成を重水素化実験で確認しているものの所望反応が進 行しなかったので、その後酸化的カップリングステップが何らかの原因で進行してい ないものと考えられる。この原因として、①電子的要因により反応が進行しない、または ...

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自動車技術会公開委員会 「内燃機関用排気触媒技術と触媒研究の最新動向」 環境触媒研究会

自動車技術会公開委員会 「内燃機関用排気触媒技術と触媒研究の最新動向」 環境触媒研究会

... 「量子論から積み上げによる人工知能融合マルチスケール排ガス浄化シミュレーション」 畠山 望 氏(東北大学) 独自超高速化量子分子動力学法に基づくマルチスケール・マルチフィジックス計算化学手法を 用いて、実機排ガス計測とも比較が可能な、実践的自動車排ガス浄化シミュレータ開発と応用 を進めている。人工知能手法を用いた取り組みや、PM 生成・酸化に関する最近成果を含めて紹 ...

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文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 ( 平成 23~27 年度 ) 領域略称名 : 有機分子触媒 領域番号 :2304 有機分子触媒による未来型分子変換 News Letter No Nov. 研究紹介 ヘテロア

文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 ( 平成 23~27 年度 ) 領域略称名 : 有機分子触媒 領域番号 :2304 有機分子触媒による未来型分子変換 News Letter No Nov. 研究紹介 ヘテロア

... ① ケチミンへ脱炭酸型 Mannich 型反応 2 光学活性サッカリン誘導体合成を目指し、環状チ ミンへマロン酸ハーフチオエステル(MAHT)脱炭 酸型 Mannich 型反応を検討した。様々な検討を行った 結果、触媒としてシンコニン由来アミンに対して 8- キノリンスルホニル基を導入した不斉有機分子触媒を ...

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文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 ( 平成 23~27 年度 ) 領域略称名 : 有機分子触媒 領域番号 :2304 有機分子触媒による未来型分子変換 News Letter No Mar. 研究紹介 高性能ア

文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 ( 平成 23~27 年度 ) 領域略称名 : 有機分子触媒 領域番号 :2304 有機分子触媒による未来型分子変換 News Letter No Mar. 研究紹介 高性能ア

... るが、これら知見に加え、アゾリウム塩対アニオン 塩基性が反応効率に大きく寄与することから、本反 応はイミダゾリウム塩によるカチオン-π 相互作用およ びルイス塩基的相互作用を利用するインドール二重 活性化機構により進行しているものと考えている。 本研究は、産業技術総合研究所・ナノシステム研究 ...

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PRESS RELEASE 2019/4/11 バイオプラスチック原料を大量合成する技術を開発 ~ 環境調和型触媒反応プロセスによる, 再生可能資源を活用したバイオ化学品製造技術 ~ ポイント 高濃度基質溶液を利用した生産性の高いバイオプラスチック原料の合成法を確立 固体触媒を利用した, 反応ステッ

PRESS RELEASE 2019/4/11 バイオプラスチック原料を大量合成する技術を開発 ~ 環境調和型触媒反応プロセスによる, 再生可能資源を活用したバイオ化学品製造技術 ~ ポイント 高濃度基質溶液を利用した生産性の高いバイオプラスチック原料の合成法を確立 固体触媒を利用した, 反応ステッ

... FDCA メタノール及びエチレングリコールエステル体を 80-95%効率で合成できる新しい触媒反応プロ セスを開発しました(下図) 。このプロセスは,生産性高いことに加え,従来は 2 段階以上反応 によって得られていた FDCA メタノールエステル体またはエチレングリコールエステル体をフラ ン中間体から 1 ...

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News Letter Vol. 12(December 2018) 文部科学省科学研究費助成事業 新学術領域研究 平成 29~33 年度 分子合成オンデマンドを実現する ハイブリッド触媒系の創製 領域略称名 ハイブリッド触媒 領域番号

News Letter Vol. 12(December 2018) 文部科学省科学研究費助成事業 新学術領域研究 平成 29~33 年度 分子合成オンデマンドを実現する ハイブリッド触媒系の創製 領域略称名 ハイブリッド触媒 領域番号

... 高分子合成分野では,リビング重合によって高分子長さ(分子量)制御が,立体特 異性重合によって置換基向き(立体規則性)が制御されてきたが,最近はモノマー単位 並び方(シークエンス)を制御する研究が活発化している[1]。実際に,シークエンスを制御 ...

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文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 ( 平成 23~27 年度 ) 領域略称名 : 有機分子触媒 領域番号 :2304 有機分子触媒による未来型分子変換 News Letter No Feb. 研究紹介 面不斉フ

文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 ( 平成 23~27 年度 ) 領域略称名 : 有機分子触媒 領域番号 :2304 有機分子触媒による未来型分子変換 News Letter No Feb. 研究紹介 面不斉フ

... 酸 開環 重 合 モノ マ ー であ る ラ クチ ド は >99.5% ee で入手されるようになってきた。しかし、溶 融重合など高温条件でポリ乳酸を合成するとエピメ リ化が進行し、図 1 に示すように複数立体規則性を 反映したスペクトル図を示す。エピメリ化したポリマ ー光学純度はその物性に影響し、特にガラス転移温 ...

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Pd触媒を用いたスピロシクロヘキサジエノン類の不斉合成及び関連する反応の開発

Pd触媒を用いたスピロシクロヘキサジエノン類の不斉合成及び関連する反応の開発

... 高校生になり真剣に進路を考えなければならなくなると、漠然と薬剤師になろうと思う ようになった。大学に入学する頃には親戚病気もあってその思いは強くなり、入学して すぐ面談で周り学生が皆研究者になりたいと言う中、薬剤師になりたいと言ったを 覚えている。それから九年経った今、私は何故か数少ない博士課程学生一人となった。 ...

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環境保全のためのナノ構造制御触媒と新材料の創製 平成 14 年度採択研究代表者 田旺帝 ( 北海道大学触媒化学研究センター助教授 ) 高機能規整酸化物表面創生 1. 研究実施の概要本研究の目標は環境ナノ触媒材料の開発を目指して 構造が整った酸化物単結晶表面上に新規な金属ナノクラスター種を形成し 新規

環境保全のためのナノ構造制御触媒と新材料の創製 平成 14 年度採択研究代表者 田旺帝 ( 北海道大学触媒化学研究センター助教授 ) 高機能規整酸化物表面創生 1. 研究実施の概要本研究の目標は環境ナノ触媒材料の開発を目指して 構造が整った酸化物単結晶表面上に新規な金属ナノクラスター種を形成し 新規

... バー先端と試料表面間相互作用変化による表面元素・化学マッピング像を取得した。 また、EXPEEMは設計超高感度Wien filterアナライザーを試作した。現在、XANAMで はより高空間分解能表面元素・化学マッピング像取得ため装置改良を行っている。 一方、 EXPEEMでは試作したWien ...

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分子複合系の構築と機能 平成 12 年度採択研究代表者 香月勗 ( 九州大学大学院理学研究院教授 ) 次世代合成のための多機能集約型触媒の構築 1. 研究実施の概要研究の目的 : 触媒の適切な官能基化 その動的な構造変化や会合の制御 さらには補助配位子の合理的な利用に基づいて多機能集約型触媒の構築を

分子複合系の構築と機能 平成 12 年度採択研究代表者 香月勗 ( 九州大学大学院理学研究院教授 ) 次世代合成のための多機能集約型触媒の構築 1. 研究実施の概要研究の目的 : 触媒の適切な官能基化 その動的な構造変化や会合の制御 さらには補助配位子の合理的な利用に基づいて多機能集約型触媒の構築を

... 「次世代合成ため多機能集約型触媒構築」 1.研究実施概要 研究目的:触媒適切な官能基化、その動的な構造変化や会合制御、さらには補助 配位子合理的な利用に基づいて多機能集約型触媒構築を行い、原子効率が高くかつ環 ...

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Symposium Symposlum on the chemistry ohemlstry of natural produots products 19 Pd ( II ) 触媒を用いたスピロケタール環の新規構築法の開発と spirofungin B の合成 ( 富山大理 院理工 * ) 宮澤貰

Symposium Symposlum on the chemistry ohemlstry of natural produots products 19 Pd ( II ) 触媒を用いたスピロケタール環の新規構築法の開発と spirofungin B の合成 ( 富山大理 院理工 * ) 宮澤貰

... The cyclization precursor 27 was prepared by using Julia coupling reaction between aldehyde segment l9 and suifone segment 24 (Scherne 9), The key tandem cyclization of Z7 was achieved s[r] ...

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文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 ( 平成 23~27 年度 ) 領域略称名 : 有機分子触媒 領域番号 :2304 有機分子触媒による未来型分子変換 News Letter No Oct. 研究紹介 第一級

文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究 ( 平成 23~27 年度 ) 領域略称名 : 有機分子触媒 領域番号 :2304 有機分子触媒による未来型分子変換 News Letter No Oct. 研究紹介 第一級

... 我々は、第一級アミノ酸を基本骨格とした新たな不斉 触媒開発に取り組んできた結果、L-アスパラギン酸か ら合成した第一級 β-アミノ酸塩(1)が、マロン酸エステ ルエノンへマイケル付加反応に対して優れた不斉 触媒となることを見出した (図 1) 1 。この反応において、 触媒 1 が類似構造を持つ α-アミノ酸塩(2)や ...

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Pd 触媒を用いたスピロシクロヘキサジエノン類の不斉合成 及び関連する反応の開発 2014 年 吉田真理子

Pd 触媒を用いたスピロシクロヘキサジエノン類の不斉合成 及び関連する反応の開発 2014 年 吉田真理子

... 高校生になり真剣に進路を考えなければならなくなると、漠然と薬剤師になろうと思う ようになった。大学に入学する頃には親戚病気もあってその思いは強くなり、入学して すぐ面談で周り学生が皆研究者になりたいと言う中、薬剤師になりたいと言ったを 覚えている。それから九年経った今、私は何故か数少ない博士課程学生一人となった。 ...

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YAKUGAKU ZASSHI 128(8) (2008) 2008 The Pharmaceutical Society of Japan 1179 Reviews 含窒素複素環式カルベンを触媒とする効率的有機合成法の開発研究 鈴木由美子 Development of C C

YAKUGAKU ZASSHI 128(8) (2008) 2008 The Pharmaceutical Society of Japan 1179 Reviews 含窒素複素環式カルベンを触媒とする効率的有機合成法の開発研究 鈴木由美子 Development of C C

... を報告した(Fig. 1). 1622) この反応はベンゾイン縮 合と共通 ``Breslow 中間体 3'' を経る求核置換反 応である. 同様置換反応が 4-chloronitrobenzene などベ ンゼン誘導体においても可能と予想されるが,実際 にこの反応を行ってみると,置換体は得られるもの 収率は非常に低かった.一方,4-‰uoronitroben- zene ...

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