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推奨する必要性がある

備考 ( 該当する場合はチェックする ) 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 医療上の必要性に係る基準 への該当性 ( 該当するものにチェックし 該当すると考えた根拠について記載する ) 1. 適応疾病の重篤性 ア生命に重大な影響がある疾患 ( 致死的な疾患 ) イ病気の進行が不可逆的で 日常生活

備考 ( 該当する場合はチェックする ) 小児に関する要望 ( 特記事項等 ) 医療上の必要性に係る基準 への該当性 ( 該当するものにチェックし 該当すると考えた根拠について記載する ) 1. 適応疾病の重篤性 ア生命に重大な影響がある疾患 ( 致死的な疾患 ) イ病気の進行が不可逆的で 日常生活

... (4)学会又は組織等の診療ガイドラインへの記載状況 <海外におけるガイドライン等> 1) 米国病院薬剤師会刊行の AHFS(American hospital formulary service) drug information では、ロラゼパムの適応として、心身症、術前の抗不安・ 鎮静・健忘作用、痙攣重積、集中治療での鎮静、精神分裂病、化学療法に よる吐気・嘔吐、譫妄記載されている。集中治療での鎮静についても詳 ...

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インターネット推奨環境 利用するパソコンに、どんな設定がされている必要がありますか 東京都府中市ホームページ

インターネット推奨環境 利用するパソコンに、どんな設定がされている必要がありますか 東京都府中市ホームページ

... 最新版 Windows 8.1はデスクトップ画面でご利用ください(モダンUI画面ではご利用しないでください)。 Windows 8をご利用の方は、Windows 8.1へのアップデート必要です。 スマートフォン/タブレット ...

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表 1 エビデンスの強さと定義 A( 強 ) 効果の推定値に強く確信がある B( 中 ) 効果の推定値に中程度の確信がある C( 弱 ) 効果の推定値に対する確信は限定的である D ( とても弱い ) 効果の推定値がほとんど確信できない 表 2 推奨の強さ 1 強い推奨 実施する または 実施しない

表 1 エビデンスの強さと定義 A( 強 ) 効果の推定値に強く確信がある B( 中 ) 効果の推定値に中程度の確信がある C( 弱 ) 効果の推定値に対する確信は限定的である D ( とても弱い ) 効果の推定値がほとんど確信できない 表 2 推奨の強さ 1 強い推奨 実施する または 実施しない

... 曲線を用いて、体重を適切に管理すること重要である 27)28)29)30) 。 H 治療 1.成長ホルモン(GH)治療: 骨端線閉鎖を伴わない-3SD 以下の低身長の本症患者に対して保険収載されている。小 児慢性特定疾病の認定基準も同じである。ただし、以下の条件を満たす必要ある:手術的 ...

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Web 上でのシステム入力によるデータ提出が可能なこと なお IT システムの動作保証範囲として ブラウザは Internet Explorer 11 の利用を推奨している 推奨ブラウザ以外では画面が正しく表示されない可能性がある 4 月 ~ 翌年 3 月の期間は毎月データ入力可能としているが 入力

Web 上でのシステム入力によるデータ提出が可能なこと なお IT システムの動作保証範囲として ブラウザは Internet Explorer 11 の利用を推奨している 推奨ブラウザ以外では画面が正しく表示されない可能性がある 4 月 ~ 翌年 3 月の期間は毎月データ入力可能としているが 入力

...  事業実施要項には、目的・内容・倫理的配慮・倫理委員会の承認結果・事業結果の公表等につい て含めるとともに、事業に関する問合せ窓口を明示し、病院からの質問に対応できる体制とする。  参加申し込みは本事業専用 IT システムの画面上で行う。新規参加病院は日本看護協会公式ホー ムページから本事業専用 IT システムの新規登録画面にアクセスし、参加登録を行う。同時に、 ...

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整活動を評価する質指標を, 退院調整のプロセスおよび, そのプロセスが効果的に機能するためのシステムや評価も加えた質指標を開発する必要性がある. そして, 開発した質指標を用いて病棟看護師の退院調整活動を評価し, 課題解決にむけた取り組みにつなげる必要がある. そこで, 本研究の目的は病棟看護師を対

整活動を評価する質指標を, 退院調整のプロセスおよび, そのプロセスが効果的に機能するためのシステムや評価も加えた質指標を開発する必要性がある. そして, 開発した質指標を用いて病棟看護師の退院調整活動を評価し, 課題解決にむけた取り組みにつなげる必要がある. そこで, 本研究の目的は病棟看護師を対

... 4.3 病棟看護師の退院調整活動における課題 今回の調査で,実施率の低い指標は[シンプル ケアへの変更と指導][在宅用医療機器・物品の 準備][患者(家族)の希望や課題に基づく退院 調整の方向の検討]などの退院後の在宅療養体 制の構築に関する指標であった.また,[サービ ス担当者会議の実施]や[退院調整の評価]のよ うな退院準備状況の確認や退院後の療養生活の把 握も高い実施率ではなく,入院患者の在宅療養へ ...

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5. 合併症突発性難聴の症状は難聴 耳鳴 耳閉塞感そして回転性または浮動性めまいである その他の神経症状を合併する場合は他の疾患を考える必要がある また 突発性難聴が特に合併しやすい全身疾患などはない 6. 治療法種々の治療が試みられているが どの治療法が有効かは判明していない 本急性高度難聴調査研

5. 合併症突発性難聴の症状は難聴 耳鳴 耳閉塞感そして回転性または浮動性めまいである その他の神経症状を合併する場合は他の疾患を考える必要がある また 突発性難聴が特に合併しやすい全身疾患などはない 6. 治療法種々の治療が試みられているが どの治療法が有効かは判明していない 本急性高度難聴調査研

... 数7%はムンプスの不顕感染であるする報告もある。しかし、突発難聴は不完全ではあっても可逆あること多く、ムンプス難聴のように高度で不可逆的な障害とは一致しない。実際に突発難聴患者の多く ...

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Q5: 点検で不合格になった場合は? A5: 点検で不合格になった容器弁は 新品の容器弁に更新する必要があります Q6: 点検ではなく更新することはできるの? A6: 更新することはできます 更新した場合は 容器弁の安全性 の点検は必要ありません 劣化の著しいものや当工業会が交換を推奨する期間 (1

Q5: 点検で不合格になった場合は? A5: 点検で不合格になった容器弁は 新品の容器弁に更新する必要があります Q6: 点検ではなく更新することはできるの? A6: 更新することはできます 更新した場合は 容器弁の安全性 の点検は必要ありません 劣化の著しいものや当工業会が交換を推奨する期間 (1

... Q8: 容器本体も一緒に交換するの? A8: 一般的には容器本体は耐圧試験を行いますので、交換は行いません。ただし、容器 本体の劣化等により高圧ガス保安法に基づく容器再検査(耐圧検査等)不合格に なった場合や、容器弁等の製造中止・メーカーの廃業などにより仕様の異なる容器 弁に交換する場合など、容器本体も共に交換することあります。仕様の異なる容 ...

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CIOMSワーキング グループ Ⅵ の推奨 : 試験における個別症例の安全性報告は 可能な限り完全に文書化されるべきである 個々の症例は 必要に応じて入念に追跡が行われるべきである 医師が用いた有害事象名の報告語は 関連するすべてのデータベースに保持されなければならない 医師が用いた有害事象名の報告

CIOMSワーキング グループ Ⅵ の推奨 : 試験における個別症例の安全性報告は 可能な限り完全に文書化されるべきである 個々の症例は 必要に応じて入念に追跡が行われるべきである 医師が用いた有害事象名の報告語は 関連するすべてのデータベースに保持されなければならない 医師が用いた有害事象名の報告

... [5] CIOMS ワーキング・グループ VIは、「SOC:社会的環境」は有害事象の報告語たとえ正確にそのSOCのLLTに正確に一致したとしても、一般に副作用/有 害事象のコード化には用いないとするMedDRA考慮事項バージョン3.3(2004年6月9日)の推奨に同意する。検索・分析・報告に影響を及ぼす可能あるか ...

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性の症例や 関節炎の激しい症例に推奨されるが 副作用 ( 肝障害 骨髄抑制 間質性肺炎など ) に留意し 十分なインフォームドコンセントに配慮する必要がある 妊娠までの最低限の薬剤中止期間は エトレチナートでは女性 2 年間 男性 6か月 メトトレキサートでは男女とも3か月とされている TNFα 阻

性の症例や 関節炎の激しい症例に推奨されるが 副作用 ( 肝障害 骨髄抑制 間質性肺炎など ) に留意し 十分なインフォームドコンセントに配慮する必要がある 妊娠までの最低限の薬剤中止期間は エトレチナートでは女性 2 年間 男性 6か月 メトトレキサートでは男女とも3か月とされている TNFα 阻

... 3)一過に膿疱化した症例は原則として本症に包含されない、治療継続されているために再発抑えら れている場合にはこの限りではない。 3.膿疱乾癬(汎発型)の除外項目 1)尋常乾癬明らかに先行し、副腎皮質ホルモン剤などの治療により一過に膿疱化した症例は原則とし ...

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閉塞性睡眠時無呼吸症に対する口腔内装置に関する診療ガイドライン (2017 年改訂版 ) 臨床疑問 1: 閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者に対して, 口腔内装置を使うべきか? 推奨 : 閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者において, 口腔内装置で治療を行うことを弱く推奨する.(GRADE 2B: 弱い推奨 /

閉塞性睡眠時無呼吸症に対する口腔内装置に関する診療ガイドライン (2017 年改訂版 ) 臨床疑問 1: 閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者に対して, 口腔内装置を使うべきか? 推奨 : 閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者において, 口腔内装置で治療を行うことを弱く推奨する.(GRADE 2B: 弱い推奨 /

... ● 重要な不確実 またはばらつきあ り 日本睡眠歯科学会の診療ガイドラインの引用: 「口腔内装置の使用を閉塞睡眠時無呼吸 症候群の患者に推奨する.ただし , 経鼻的持 続陽圧呼吸療法(以下 CPAP)適応となる 症例に関しては,CPAP を適応し,CPAP を使用できない場合,口腔内装置の使用望ま しい.」(GRADE ...

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1) 自己免疫性後天性 F13 欠乏症では 出血を止めるために F13 濃縮製剤を注射することが必要である ただし 自己抗体によるインヒビターや免疫複合体除去亢進があるので 注射した F13 が著しく早く効かなくなるため 止血するまで投与薬の増量 追加を試みるべきである 2) 自己免疫性後天性 F8

1) 自己免疫性後天性 F13 欠乏症では 出血を止めるために F13 濃縮製剤を注射することが必要である ただし 自己抗体によるインヒビターや免疫複合体除去亢進があるので 注射した F13 が著しく早く効かなくなるため 止血するまで投与薬の増量 追加を試みるべきである 2) 自己免疫性後天性 F8

... 自己免疫後天性凝固因子欠乏症の真の原因は不明である、それぞれの凝固因子に対する自己 抗体出血の原因であるので、対症療法として免疫反応を抑えて自己抗体の産生を止める必要ある。 症例によって免疫抑制薬の効果異なり、画一的な治療は推奨されない。 ...

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1. 使用済電子機器を構成する部品の有害性調査結果について 調査の趣旨 目的 調査の趣旨 使用済電子機器の中には 有害性を有する物質が含まれている場合もあるので そのような機器については バーゼル法の手続きを経て正しく輸出するか 国内で有害性に配慮しつつ適切にリサイクルする必要がある 上記のような背

1. 使用済電子機器を構成する部品の有害性調査結果について 調査の趣旨 目的 調査の趣旨 使用済電子機器の中には 有害性を有する物質が含まれている場合もあるので そのような機器については バーゼル法の手続きを経て正しく輸出するか 国内で有害性に配慮しつつ適切にリサイクルする必要がある 上記のような背

... RoHS規制以前製造製品の基板の一部にはアンチモン(Sb)規制値以上に含有されているも のもあり、これらは難燃助剤等の用途で添加されているものと推測される。 《液晶ディスプレイ》 アンチモン(Sb)は製造年に関わらず含有試験で全体の33%で基準超過確認されており 1%を超える高濃度の含有をしているものも確認せれた。アンチモン(Sb)はガラスの透明度を増 ...

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(4) 比較 項目旧広島市民球場跡地広島みなと公園 規模を確保するための要件 敷地に高さ制限があるため 3 万人規模を確保するためには 7.3m の掘込みが必要で これにより追加費用が必要 2 万人規模であれば掘り込みは不要 敷地に制約がなく 3 万人規模は確保できる 拡張の可能性がある 多機能化

(4) 比較 項目旧広島市民球場跡地広島みなと公園 規模を確保するための要件 敷地に高さ制限があるため 3 万人規模を確保するためには 7.3m の掘込みが必要で これにより追加費用が必要 2 万人規模であれば掘り込みは不要 敷地に制約がなく 3 万人規模は確保できる 拡張の可能性がある 多機能化

... 今後は、瀬戸内海を生かした周辺市域と連携した物産販売促進など広域的な観光の展開を 行うことにより、広島市のインバウンド観光政策を推進する拠点となりうる場所である。 アクセス ・バス、路面電車、アストラムラインなど公共交通機関充実している。 ・駐車場は附置義務駐車場以外にはない。 ...

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ディスプレイ 最小推奨 : 解像度 1280 x 1024 スワップ領域 スワップ領域は RAM と同程度の大きさにしてください ユーザ権限 ソフトウェアを使用するすべてのユーザはアドミニストレータまたはユーザ権限を有する必要があります ゲストアカウントで使用した場合 ライセンスが動作しない可能性が

ディスプレイ 最小推奨 : 解像度 1280 x 1024 スワップ領域 スワップ領域は RAM と同程度の大きさにしてください ユーザ権限 ソフトウェアを使用するすべてのユーザはアドミニストレータまたはユーザ権限を有する必要があります ゲストアカウントで使用した場合 ライセンスが動作しない可能性が

... ヒント、トリックと警告 総合編 my V G L は高いコンピュータ動作環境を必要するソフトウェアアプリケーションのため、起動時にチェックを行います。 メインメモリ、プロセッサ数、GDI オブジェクトなどシステムリソースは、もし複数のアプリケーション同時に起動 ...

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Ⅲ 章推奨 4 特定の病態による痛みに対する治療 1 神経障害性疼痛 *: 神経障害性疼痛痛覚を伝える神経の直接的な損傷やこれらの神経の疾患に起因する痛み 灼熱痛, 電撃痛, 痛覚過敏, 感覚過敏, アロディニアなどを伴うことがある 難治性で鎮痛補助薬の併用を必要とすることが多い P20 参照 がん

Ⅲ 章推奨 4 特定の病態による痛みに対する治療 1 神経障害性疼痛 *: 神経障害性疼痛痛覚を伝える神経の直接的な損傷やこれらの神経の疾患に起因する痛み 灼熱痛, 電撃痛, 痛覚過敏, 感覚過敏, アロディニアなどを伴うことがある 難治性で鎮痛補助薬の併用を必要とすることが多い P20 参照 がん

... を著しく障害 することになるため,骨折あるいは切迫骨折の有無を評価する。特に,荷重のかか る大腿骨,臼蓋,脛骨,椎体,上腕骨などへの転移の場合には,外科治療も検討す る。骨転移を正確に評価することは,非薬物療法である放射線治療,放射同位元 素(Sr),経皮的椎体形成術,神経ブロック * 1 ...

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7 腎性貧血 CQ 1 保存期 CKD において ESA による腎性貧血の治療は推奨されるか? 5 6 推奨グレード B ESA による腎性貧血の治療は,QOL を改善させる可能性があり, 保存期 CKD に推奨する.ESA により CKD の進行や CVD の発症を抑制する可能性は

7 腎性貧血 CQ 1 保存期 CKD において ESA による腎性貧血の治療は推奨されるか? 5 6 推奨グレード B ESA による腎性貧血の治療は,QOL を改善させる可能性があり, 保存期 CKD に推奨する.ESA により CKD の進行や CVD の発症を抑制する可能性は

... ESA 悪いのか,あるいは ESA 治療に対する低反 応を示す状態そのもの悪いのかは明確にされて いない.慢性炎症などでは ESA 低反応を呈する こと示されており,これらの病態の評価とその治 療を行う必要ある.さらに,2011 年に発表された TREAT 研究の脳卒中に関する多変量回帰分析を用 いた検討 9) ...

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国内の皮革産業及び革靴産業は中小 小規模事業者が大部分を占めていることから業界の構造改善及び競争力強化を実施し アジア諸国をはじめとする海外から大量に輸入される製品と対抗しうる日本製品の優位性が備わるまで 本制度を維持する必要がある 3 改正の必要性ア. あるべき姿と現状のギャップ国内の皮革産業及び

国内の皮革産業及び革靴産業は中小 小規模事業者が大部分を占めていることから業界の構造改善及び競争力強化を実施し アジア諸国をはじめとする海外から大量に輸入される製品と対抗しうる日本製品の優位性が備わるまで 本制度を維持する必要がある 3 改正の必要性ア. あるべき姿と現状のギャップ国内の皮革産業及び

... 改正による効果 ① 効果を判断するための定量的指標 延長を行わなかった場合の影響について、関税割当(TQ)対象となっている革 靴(革製の紳士靴、婦人靴、子供靴等)とTQ対象外である運動用の革靴(革製の スパイク、登山靴等)の輸入浸透率(輸入数量/(出荷数量+輸入数量) )の推移を 比較してみると、TQの対象ではない運動用革靴の輸入浸透率は、1986 年の 24.9% から 2015 年には ...

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各論 CQ9 53 CQ9 超難治性けいれん重積状態に対する介入は何があるか 推奨 1. 超難治性けいれん重積状態に対しては推奨できる治療法はない. ただし, ケタミン, 吸入麻酔薬, 抗てんかん薬, ステロイド 免疫療法, 外科的治療, ケトン食療法, 脳低温療法による症例報告がある推奨グレード

各論 CQ9 53 CQ9 超難治性けいれん重積状態に対する介入は何があるか 推奨 1. 超難治性けいれん重積状態に対しては推奨できる治療法はない. ただし, ケタミン, 吸入麻酔薬, 抗てんかん薬, ステロイド 免疫療法, 外科的治療, ケトン食療法, 脳低温療法による症例報告がある推奨グレード

... 以上より,ここでは,全身麻酔療法,抗てんかん薬,ステロイド・免疫療法,外科的治 療,ケトン食療法について最初のシステマティックレビューでの記載と,システマティッ クレビュー出版された後に報告された症例について記述する.このシステマティックレ ビューでは,最初の発作はけいれんに限られている.アウトカムの評価は,①コントロー ル,②コントロール一度もできず(initial control ...

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慢性活動性 EB ウイルス感染症 (CAEBV) ガイドラインサマリー CQ 推奨文 推奨グレード CQ1 CAEBV の診断や病態の評価に どのような検体 手法を用い EBV ゲノムを検出することが推奨されるか? CAEBV の診断や病勢の評価に末梢血の検体を用いて リアルタイム PCR 法より

慢性活動性 EB ウイルス感染症 (CAEBV) ガイドラインサマリー CQ 推奨文 推奨グレード CQ1 CAEBV の診断や病態の評価に どのような検体 手法を用い EBV ゲノムを検出することが推奨されるか? CAEBV の診断や病勢の評価に末梢血の検体を用いて リアルタイム PCR 法より

... は再寛解する 4,5) 。治療抵抗を示す場合に造血幹細胞移植行われる。死亡率は約 1%で晩期再 発はない。 2.3. 診療全体の流れ EBV-HLH は、急速に進行する汎血球減少と DIC から多臓器障害に至る例もまれではない。そのた め、本疾患を疑った場合には、高用量ガンマグロブリン療法、ステロイド、シクロスポリン A 等の免疫調整 ...

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18 CQ1 けいれん発作に対して重積化を防ぐために早期に治療介入することは必要か 推奨 1. けいれん発作が 5 分以上持続すると自然収束しにくく,30 分以上の遷延状態に移行しやすいため, 早期に治療介入することが必要である推奨グレード B 2. 日本では医療機関受診までの早期介入として, ジア

18 CQ1 けいれん発作に対して重積化を防ぐために早期に治療介入することは必要か 推奨 1. けいれん発作が 5 分以上持続すると自然収束しにくく,30 分以上の遷延状態に移行しやすいため, 早期に治療介入することが必要である推奨グレード B 2. 日本では医療機関受診までの早期介入として, ジア

... drate. Pediatr Neurol 2002 ; 27 : 388-91. ( ▶ レベル 4 ) 16) 三浦寿男,皆川公夫,金子次雄,須藤芳正.Phenobarbital 坐剤の有用に関する臨床薬理学的検討―とくに熱性け いれんの再発予防との関連において―.小児科臨床 1979 ; 32 : 671-81.( ▶ レベル 4 ) 17) Cloyd JC, Lalonde RL, Beniak TE, ...

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