抗生物質動物用医薬品の販売量
平成 15 年 11 月 10 日 家畜に使用する抗菌性物質に関する意見交換会 配布 抗生物質の使用と薬剤耐性菌の発生について - 家畜用の抗生物質の見直し - 農林水産省消費 安全局 平成 15 年 11 月 10 日
... 抗生物質動物用医薬品の販売量 種類 合計 牛 豚 鶏 魚 その 他 アミノグリコシド系 68.3 10.4 39.6 17.0 0.0 1.4 セフェム系 1.7 1.5 0.2 0.0 0.0 0.0 テトラサイクリン系 455.5 34.1 291.6 91.0 38.2 0.6 ペニシリン系 102.5 16.1 ...
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動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter
... National Veterinary Assay Laboratory Ministry of Agriculture, Forestry & Fisheries 各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of ...
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技術の系統化調査報告「抗生物質・抗菌薬創製技術の系統化調査」
... 6.1.4 菌の耐性化と多剤併用 ストレプトマイシンは多くの大規模臨床試験でその 有効性を示し、結核の治療薬として広く使われるよう になった。しかしながら、このことが新たな問題を産 み出す結果となる。他の多くの感染症と異なり、スト レプトマイシンは経口吸収され難く筋注を必要とした ため、治療にあたっては、前述したように毎週 2 日は 通院し 1 日 1 ...
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( 案 ) 動物用医薬品評価書 フロルフェニコール及びフルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤 ( レスフロール ) 2015 年 8 月 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会
... ３．一日摂取許容量（ADI）の設定について （１）毒性学的影響のエンドポイントについて 報告された各種の毒性試験において、被験物質投与の影響が認められたもののうち、 最も低い NOAEL は、ラットを用いた 1 年間慢性毒性試験の消化管影響で 0.98 mg/kg 体重 /日であった。同じ消化管影響はマウス及びラットを用いた ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... JECFA は、体重増加量の減少に基づき、母動物に対する NOEL を 3 mg/kg 体重/日、 胎児体重の減少及び骨化遅延による骨格変異の増加に基づき、発生毒性に対する NOEL を 10 mg/kg 体重/日と設定している。（参照 3） EMEA は、母動物に対する NOEL を 3 mg/kg 体重/日、胎児に対する NOEL を 10 ...
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動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter
... National Veterinary Assay Laboratory Ministry of Agriculture, Forestry & Fisheries 各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of ...
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2011 年 8 月 ( 改訂第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 眼科, 耳鼻科用合成副腎皮質ホルモン 抗生物質配合剤ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム フラジオマイシン硫酸塩軟膏 眼 耳科用リンデロン A 軟膏 Rinderon -A 剤
... ベタメタゾンリン酸エステルナトリウムの血漿中濃度 眼科手術後の患者 11 例に 0.1％ベタメタゾンリン酸エステルナトリウ ム液を 1 回 1 滴点眼した場合の血漿中濃度をラジオイムノアッセイに て測定した。血漿中濃度（mean ± S.D.）は点眼 30 分後に 467 ± 138 pg/mL，1 時間後は 479 ± 109 pg/mL，2 時後は 478 ± 150 pg/mL ...
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略語一覧製造所構造設備規則動物用医薬品製造所等構造設備規則 ( 平成 17 年農林水産省令第 35 号 ) 大臣農林水産大臣取締規則動物用医薬品等取締規則 ( 平成 16 年農林水産省令第 107 号 ) 薬食審薬事食品衛生審議会薬事分科会 ADI 1 日摂取許容量 (Acceptable Dail
... （２）製造販売業の許可要件 動物用医薬品製造販売業者は、医薬品の品質管理及び製造販売後安全管理を行わせるための総 括製造販売責任者として薬剤師を置かなければならない（ただし、生物学的製剤のみを製造販 ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 7 2. 有効成分の一般名 7 3. 化学名 7 4. 分子式 7 5. 分子量 7 6. 構造式 7
... 病理組織学的検査では、 120 ppm 以上投与群の雌雄で肝臓の脂肪化の発生数の増加 が用量依存的に認められた。 500 ppm 投与群の雌を除いた投与群の雌雄で小葉中心性 肝細胞肥大の発生数の有意な増加が認められたが、用量依存性は認められなかった（表 ...
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農薬 動物用医薬品 評価書 スピノサド 010 年 4 月 食品安全委員会
... ピノシン A 及びスピノシン D の合量の最高値は、もも（果皮）を除くと、50 g ai/ha で 2 回散布し、最終散布 7 日後に収穫したみつば（茎葉）の 1.55 mg/kg であっ た。 各種毒性試験結果から、スピノサド投与による影響は、主に臓器及び組織に おける細胞質内の空胞化及び空胞細胞集簇であった。スピノサドは陽イオン性 両親媒性薬剤（CADs: ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... ベタメタゾンのヒトにおける代謝経路は、デキサメタゾンを含む他の副腎皮質ホルモ ンと類似していた。デキサメタゾンの代謝は、ヒトと対象動物で同じ代謝経路をたどるこ とが知られていた。総残留物減衰試験が行われていないことは、ヒトにおけるベタメタゾ ンの代謝が、デキサメタゾンに類似した経路をたどり、副腎皮質ステロイド活性を大きく ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 3 要約 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 5 1. 用途 5 2. 有効成分の一般名 5 3. 化学名 5 4. 分子式 5 5. 分子量 5 6. 構造式 5 7. 使用目的及び使用状況 5
... （４）発生毒性試験（ウサギ） ········································································ 31 ８．薬理学的影響 ·························································································· 31 （１）一般薬理試験 ...
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目次 ページ Ⅰ. 薬剤師が取り組む一般用医薬品の供給について 1. 薬剤師が一般用医薬品を供給することの意義 1 2. 対面話法の必要性 ( 購入者との意志疎通のために ) 2 3. 基本となる販売の手順 2 4. 確認手順 2 5. 状況別にみた確認手順 3 Ⅱ. 一般用医薬品の販売における薬剤
... またこの対話は、①購入者の医薬品等への認識を高め、②適正使用の確保をはかり、 ③有害事象の発現防止、④効果の最大化を目的とするものであり、販売促進や売上げ 拡大のための話法とは異なる。 薬剤師は一連の対話を通じ、購入者が行うセルフメディケーションを支援するとと ...
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別添 農薬 動物用医薬品評価書 デルタメトリン及びトラロメトリン 2015 年 1 月 食品安全委員会
... 例（38%、p=0.003、Fisher の正確 検定）及び 10 例（23%）であり、雌では 4 例（9%）、4 例（8%）及び 14 例（29%、 p=0.011、Fisher の正確検定）に増加した。雄の甲状腺腺腫の発生頻度は用量相 関性がなく、他の 2 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... （３）慢性毒性及び発がん性試験 ····································································· 34 （４）生殖発生毒性試験 ················································································· 34 （５）光毒性 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 I. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況 6
... （７）消化器系への作用 ················································································· 26 （８）その他 ································································································ 27 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 3 要約 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 5 1. 用途 5 2. 有効成分の一般名 5 3. 化学名 5 4. 分子式 5 5. 分子量 5 6. 構造式 5 7. 使用目的及び使用状況 5
... １０．微生物学的影響に関する試験 ·································································· 26 III．国際機関等の評価 ····················································································· 28 １． EMA（EMEA）の評価 ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... （ Large White Hybrid種妊 （ 0.84 mg/mL）の 0、2、6、10 mL 7 をそれぞれ筋肉内投与する試験が実施さ れた。一般的な臨床症状、体重変化、摂餌量、血液学的検査、血液生化学的検 査に投与に関連する異常は認められなかった。一方、分娩された平均生存児数 は用量相関的に減少した。授乳期間中の児動物の死亡率は 3 倍量（6 ml）及び 5 ...
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平成23年度 一般用医薬品販売等に関する実態調査結果
... 来たが、ヘルペス後の二次感染と思われたため、抗生剤の軟膏を販売した。 転帰：３日後来店、良くなっていました。 ○事例 22 相談対応：70 代女性。黒い点が見えるとのことで目薬を求め来局。黒い点はふわ ふわ動いているか止まっているか訊ねたところ「止まっている。目を動かせばつい ...
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北海道では 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 ) とその関係法令に基づき 動物用医薬品 動物用高度管理医療機器及び動物用管理医療機器 ( 以下 動物用医薬品等 ) の販売業及び動物用医療機器における貸与業 ( 以下 販売業等 ) についての許可及び届出に関
... (以下、「法」)とその関係法令に基づき、動物用医薬品、動物用高度管理医療機器及び 動物用管理医療機器(以下、「動物用医薬品等」)の販売業及び動物用医療機器における ...
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