投与の効果および安全性
投与経路の選択や光線温熱療法併用によるCpG DNAがん免疫療法の効果増強に関する研究
... （ 続紙 １ ） 京都大学 博士（薬学） 氏名 周 舒 文 論文題目 Enhancement in cancer immunotherapeutic effect of CpG DNA by change of administration route and combination with photohyperthermic treatment （投与経路の選択や光線温熱療法併用によるCpG ...
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大腸癌患者に対するCPT 11投与後の遅発性下痢における半夏瀉心湯の予防効果比較
... 宮内英聡 . 大腸癌化学療法 (FOLFILI) における経口アルカリ化剤と半夏瀉心湯による遅 発性下痢予防効果の比較検討 . Progress in Medicine 2012; 32: 628-9. MOL , MOL-Lib 1. 目的 大腸癌患者に対する CPT-11 投与後の遅発性下痢における半夏瀉心湯の予防効果比較 ...
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抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価
... 井上滋夫 , 桑原仁美 , 加藤淑子 , ほか . 抗癌剤による血小板減少 , 白血球減少に対する加味 帰脾湯の効果 . Biotherapy 1998; 12: 1071-6. MOL , MOL-Lib 1. 目的 抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の 改善効果の評価 ...
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更年期以後の骨粗鬆症女性への加味帰脾湯投与による更年期指数、骨量および貧血改善効果の客観的評価
... 金井成行 . 骨粗鬆症に対する加味帰脾湯の効果 . 日本東洋医学雑誌 1998; 49: 59-66. CiNii 1. 目的 更年期以後の骨粗鬆症女性への加味帰脾湯投与による更年期指数、骨量および貧血改 善効果の客観的評価 ...
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目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過
... 群 の 間 で 統 計 学 的 な 有 意 差 が 認 め ら れ た（そ れ ぞ れ p<0.001並びにp=0.006、投与群を因子、観察期間における対数変換した週 あたりの部分発作回数を共変量とする共分散分析）。なお、各群における50％ レスポンダーレート（週あたりの部分発作回数が観察期間と比べて50％以上改 ...
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ノート 医療薬学 40(2) (2014) R-CHOP 施行時における発熱発現に対するスルファメトキサゾール / トリメトプリム合剤の予防投与の有効性および安全性評価 * 赤木晋介, 加納沙代子, 小野田順子, 長尾由佳 阿曽沼和代, 上田恭典, 高栁和伸 1
... （ National Comprehensive Cancer Network: NCCN clinical practice guidelines in oncology; Prevention and treatment of cancer-related infections, Version 2, 2011. http://www, nccn, org/ ）．特に，好中球数が 減少すると発熱する危険が高く，その発現頻度を ...
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問 2 医薬品のリスク評価に関する次の記述の正誤について 正しい組合せをか ら選びなさい a 無作用量とは 薬物の効果が発現し 有害反応が発現しない最大の投与量のことである b ヒトを対象とした臨床試験における効果と安全性の評価基準には 国際的にG LPが制定されている c 少量の医薬品の投与でも
... ｂ プラセボ効果は、医薬品を使用したこと自体による楽観的な結果への期待や、 条件付けによる生体反応、時間経過による自然発生的な変化等が関与して生じる と考えられている。 ｃ 医薬品を使用したときに、薬理作用によってもたらされる反応や変化には、望 ましいもの（効果）と不都合なもの（副作用）とがあるが、プラセボ効果によっ ...
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1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の
... CBDCA の AUC と血小板減少は相関することが 示されている．本来なら，蓄尿が適正と評価された 患者の血小板減少の副作用発現の検討が必要である と考えるが，本検討での対象症例の目標 AUC，減 量や分割投与の有無，放射線治療の併用の有無，な どが様々であり，臨床評価は困難であると考えられ ...
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マウス慢性脳低灌流モデルを用いた大脳白質慢性虚血性変化に対するCilostazolの投与効果に関する研究
... 群で染色性が異なった上に，Cilostazol 投与によって発現が促進された Btg2 について， その翻訳産物の局在をより詳細に検討する事を直近の課題としたい．また，同遺伝子 が oligodendrocyte の分化過程のどの段階で最も強く発現しているかについて培養細胞 を用いながら検証する事を考えている．将来的にはヒトにおいても ...
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2013 年 4 月 12 日 ver1.02 改訂 JCOG 効果 安全性評価委員会承認 4 月 12 日発効 2013 年 4 月 17 日 ver1.03 改訂 JCOG 効果 安全性評価委員会承認 4 月 17 日発効 2013 年 9 月 3 日 ver1.1 改訂 JCOG 効果 安全性
... 染症、汎発化水痘・帯状疱疹ウイルス感染症、糞線虫症などの日和見感染の既往 を有する。ただし、登録時に日和見感染が完治している場合のみ適格とする（再発 予防のための維持療法を継続していてもよい）。 ii） 皮膚、あるいは、肺に組織学的に証明された ATL 病変を認める（日和見感染の既往は 問わない。ただし、既往を有する場合は、登録時に日和見感染が完治している場合のみ ...
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チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意
... チガソンの用法及び用量は、以下のとおりです。 効能・効果のうち「膿疱性乾癬」、「先天性魚鱗癬様紅皮症」については、難病情報センター＜http://www.nanbyou.or.jp/＞や 日本皮膚科学会＜https://www.dermatol.or.jp/＞のホームページに情報が掲載されております。また、難病情報センター ...
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2.7.4 臨床的安全性 Pge 1 目次 臨床的安全性 医薬品への曝露 総括的安全性評価計画および安全性試験の記述 試験の概要 安全性情報の取り扱い方法... 7
... また、各評価時期において QTcF 間隔の投与期開始時からの変化量が 30 msec を超えた被 験者の割合は、2 週時に 2.5%（4/158 例）、12 週時に 5.0%（7/141 例）、24 週時に 6.5%（9/138 例）、 52 週時に 6.3%（8/126 例）、投与期終了時に 6.3%（10/158 例）であった。変化量が 60 msec ...
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効能 効果, 用法 用量, 使用上の注意 ( 案 ) およびその設定根拠 頁 1. 効能 効果およびその設定根拠 効能 効果 効能 効果の設定根拠 用法 用量およびその設定根拠 用法 用量 用
... (3) 投与の継続中に，投与の必要がなくなる場合や，減量する必要が 投与の必要がなくなる場合や，減量する必要が 投与の必要がなくなる場合や，減量する必要が 投与の必要がなくなる場合や，減量する必要が ある場合があり，また患者の不養生，感染症の合併等により効果 ...
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腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸管蠕動改善に対する有効性および安全性の評価
... Arm 2: コントロール群 ( 微温湯 ) 7 名 Arm 3: パンテノール 7 名 大建中湯群では微温湯 20ml に溶解した大建中湯 5g を術翌日より胃管から 1 日 3 回注 入し、 30 分間胃管をクリップ。 コントロール群は微温湯 20ml のみ同様に注入。パンテ ノール群では微温湯 20ml 注入と Panthenol (100mg/day) を経静脈的に投与。 ...
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2013 年 4 月 8 日 ver 改訂 JCOG 効果 安全性評価委員会承認 4 月 8 日発効 2013 年 8 月 2 日 ver 改訂 JCOG 効果 安全性評価委員会承認 8 月 2 日発効 2014 年 8 月 13 日 ver. 1.1 改訂 JCOG 効果
... PS3 のいずれかである（登録時の PS はカルテに記載すること）。 10） 他のがん種、および悪性リンパ腫に対する治療としての化学療法、放射線療法いずれの既往もない。 ただし、前立腺癌や乳癌に対するホルモン療法の既往は、最終投与日から 5 年以上再発がない場合は ...
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Paclitaxel 投与時の筋肉痛・関節痛に対する芍薬甘草湯、LGlutamineの有効性と安全性の評価
... 効果が乏しい例では NSAIDs ( ボルタレン： 25mg) を頓用。 Washout 期間は 1 週間以上。 6. 主なアウトカム評価項目 効果判定は、 1) pain score の合計 2) 筋肉痛・関節痛の持続日数 3) grade 2 以上の持 続日数 4) 鎮痛薬の使用個数 5) 最終的な主観的印象 で行った。 ...
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ステロイド依存性喘息患者に対する柴朴湯の効果、安全性、有効性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 文献 頭洋祐, 長 準, . 依 性気管支喘息 , 法 朴湯投 群, 非投 群 2 群比較臨床試験 績報 . 漢方 免疫 1990; 4: 128-44. Egashira Y, Nagano H. A multicenter clinical trial of TJ-96 in patients with steroid-dependent bronchial asthema. A comparison of ...
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RA に対する長期投与試験 [RLN3] 13/26 投与群 WHO ART 器官別大分類基本語 有害事象の発現率 ( 安全性解析対象例 )(2) 全症例 YM mg BID 投与時 YM mg BID 以上増量時 自律神経系障害 8(5.1%)[8] 2(
... より頚部の痛み，食欲不振等の自覚症状が出現し，同 53 日後に敗血症にて死亡した．原因 菌が検出されたことから治験責任医師により治験薬との関連性は否定された． 死亡以外の重篤な有害事象が 14 例に 16 件（背（部）痛 2 件，下痢，十二指腸潰瘍，嘔 気，爪疾患，発疹，めまい，失神，糖尿病，血栓（症)，肺炎，胸膜中皮腫，腎盂腎炎，事 ...
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