4－2.成分及び分量又は本質
注意書き安全対策 応急措置 保管 廃棄 3. 組成及び成分情報 化学物質 混合物の区別化学名又は一般名 化学物質 (S)-シアノ(3-フェノキシフェニル) メチル=(S)-2-(4-クロロフェニ ル )-3-メチルブタノアート-d 7 化学名又は一般名 濃度又は濃度範囲 化学式 官報公示整理番号化審
... ラット2年間投与試験で腫瘍原性ありとされる（RTECS（2004））が、データ不 足で分類できない。なお、フェンバレレート（ID269, CAS: 51630-58-1）は区 分外とされている。 ラットを用いた2世代生殖毒性試験や、ラットおよびウサギを用いた催奇形性 試験において、仔への明確な生殖・発生毒性は認められず（いずれもJMPR （2002））、区分外とした。なお、フェンバレレート（ID269, ...
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目次 ページ 序文 1 0 原理 1 1 適用範囲 2 2 引用規格類 3 3 用語及び定義 3 4 運転自動化の分類 18 5 運転自動化のレベル又はカテゴリ レベル 0( 又はカテゴリ 0) 運転自動化なし レベル 1( 又はカテゴリ 1) 運転者支援
... 内閣府総合科学技術・イノベーション会議が，府省庁の枠や旧来の分野を超えたマネジメントにより科 学技術イノベーションを実現するために創設した国家プロジェクトである SIP（戦略的イノベーション創 造プログラム）／自動走行システムにおいて， 「自動運転レベル及びそれを実現する自動走行システム・運 転支援システムの定義については，欧米等を含む自動走行車等の定義を巡る国際的動向を鑑み，また定義 ...
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日本食品標準成分表 付記2
... （第 4表 （基準窒素による）たんぱく質 1 g 当たりのアミノ酸成分表） （ホームページのみで公開） Table 3: Amino acids per g protein, calculated as the sum of amino acid residues Table 4: Amino acids per g protein, calculated from reference ...
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栄養成分等の分析方法等及び「誤差の許容範囲」の考え方について
... ・ただし、必要がある場合において最小表示の位を下げることを妨げるものではない。 ※収去試験の際は、表示された値の下の位を四捨五入した値を用いることとする。 ・「食塩相当量」について、上記の原則（ⅱ）に基づく最小表示の位は小数第１位であるが、日本人 の過剰摂取による健康影響が懸念される栄養成分（ナトリウム）の表示として、適切な情報提供が 必要であるため、0.1g未満の場合は小数第２位まで表示することとする。 ...
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1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 グラナテック点眼液 0.4% 第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 興和株式会社 1
... 回/日)はヒト臨床用量の 2.5 倍ではあ るが，解剖学的にヒトの眼の構造に近いサルではヒト臨床用量の 10 倍用量である 2.0%(4 回/日)でも水晶体変化が認められていないこと，他の緑内障治療薬との併用点 眼で眼内濃度への影響は認められないことから，本剤の臨床使用で水晶体変化が問題 となる可能性は低いと判断した。角膜内皮細胞の形態学的変化は，本薬の薬理作用 (ROCK ...
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現代における保険の本質
... 保険と賦課方式の公的年金保険に分けて考察する。 大量な予備貨幣の蓄積が保険においてみられるのは，前払確定保険料方式の 下で，制度としての保険の安定性から本質的に大量な契約が要求されるからで ある。この点は短期保険・損害保険，長期保険・生命保険も変わらないであろ う。しかし，生命保険では通常契約は長期であり，しかも平準保険料方式がと られるため，予備貨幣の蓄積量は短期保険・損害保険に比して巨額となる。さ ...
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沖縄県産野菜の抗酸化能及び抗酸化成分に関する研究
... 第 6 章 総 括 かつて長寿地域として知られた沖縄では，国内で最も豚 肉の利用が多い高脂肪摂取地域であるにもかかわらず，動 脈硬化に起因する心臓病，脳血管障害などの循環器系疾患 による死亡が少ないという相反する現象が見られていた． 従来の沖縄型食生活は脂肪の摂取が多い反面，緑黄色野菜， 薬草，海草の摂取が多いことが特徴であった．また，日本 で唯一亜熱帯地域に位置する沖縄では，中国など近隣アジ ...
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3. 組成及び成分情報 成分 CAS 番号 重量 % ポリプロピレン共重合物 営業秘密 スチレン プタジエンポリマー 石油炭化水素樹脂 ポリエチレン パラフィンワックス
... 製品及び成分に関する追加の毒性情報が必要な場合には、本SDSの１ページに記載した住所、電話番号にご連絡く ださい。 12. 環境影響情報 セクション２で区分表示が義務付けられている特殊な成分を含有する場合には、下記の情報と一致しないことが あります。 セクション２の分類に関する追加情報が必要な場合は、弊社にお問い合わせください。また、成分 ...
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1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 目次 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 起源又は発見の経緯 便秘の背景と薬物治療 開発の経緯 特徴及び有用性 申請する効能 効果 用法 用
... させること。［ 14 C-エロビキシバットを用いた動物実験（ラット）で、放射能の乳汁中へ の移行が報告されている。] （1）生殖発生毒性 ラットの受胎能及び胚・胎児発生に関する試験、ラットの出生前及び出生後の発生並びに母体 の機能に関する試験及びウサギの胚・胎児発生に関する試験より、受胎能及び胚・胎児発生に対 ...
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(5) 適用方法及び用量 カナマイシンの使用対象動物及び使用方法等を以下に示す 1 国内での使用方法 医薬品対象動物及び使用方法休薬期間 硫酸カナマイシン を有効成分とする 注射剤 硫酸カナマイシン を有効成分とする 鼻腔内投与剤 硫酸カナマイシン 及びベンジルペニ シリンプロカイン を有効成分とす
... 数値は分析値又は平均値を示し、括弧内は検体数を示す。 定量限界：0.4 mg（力価）/kg ⑧ 豚（ラージホワイト種、約 6 kg、3 頭/時点）に硫酸カナマイシンを有効成分とす る鼻腔内投与剤を両鼻腔内に 1 回投与（カナマイシンとして 400 mg（力価）/頭）し、 最終投与 2 時間、1、2 及び 3 ...
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目 次 Ⅰ 当社の概況及び組織に関する事項 2 1. 商号 2 2. 登録年月日 ( 登録番号 ) 2 3. 沿革及び経営の組織 2 4. 株主の氏名又は名称並びにその株式の保有数及び議決権の数の割合 3 5. 役員の氏名又は名称 3 6. 政令で定める使用人の氏名 3 7. 業務の種別 3 8.
... 当社の概況及び組織に関する事項･････････････････････････････････････････ 2 １．商号･････････････････････････････････････････････････････････････････ 2 ２．登録年月日（登録番号）･･･････････････････････････････････････････････ ...
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1 化学名 2 [ 有効成分 ] 3 [ 有効成分 ] 3 [ 剤形 含量 ] 3 下 11 4 下 12 ( 日本名 )2[4[[(S)1[[(S)2[ [(RS)3,3,3トリフルオロ1イソプロピル2オキソプロピル ] アミノカルボニル ] ピロリジン1イル ] カルボニル ]2メチルプロピル]
... 回閉塞貼付（0.05mL/cm 2 ）することで感作誘導を行なった後、 2 週間 の休息期間を設け、さらに惹起（感作誘導の貼付部位及び新たな部位（上腕）に本成分 ％ 配合製剤を 48 時間閉塞貼付 ...0.05mL/cm 2 ）を行った。なお、感作期間中は貼付除去 2 時間後 又は 24 時間後に、惹起期間中は貼付除去 2 ...
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販売に供する食品( 特別用途食品を除く ) につき 栄養表示 ( 栄養成分 ( 法第 30 条の2 第 2 項第 2 号イ又はロの厚生労働省令で定める栄養素を含むものに限る ) 又は熱量に関する表示をいう ) をしようとする者及び栄養表示食品 ( 本邦において販売に供する食品であって 栄養表示がされ
... (6) 低減された旨の表示をする場合は、栄養表示基準別表第２の分析方法による当該 栄養成分の低減量が別紙２の表の第２欄の基準値以上であること（栄養表示基準第 10条第１項及び第２項）。 この場合、一般表示事項に準ずる方法により比較対照する食品名及び低減量又は 割合を表示すること。また、低減量又は割合の表示値は栄養表示基準別表第２の分 ...
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2/5 3. 組成及び成分情報混合物 / 単一化学物質の選択 : 化学物質 成分名 含有量 (%) CAS No. 化審法番号 化審法 L(+)- 酒石酸 99(min) 注記 : これらの値は 製品規格値ではありません 4. 応急措置応急措置の記述吸入した場合空気
... この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 応急措置 皮膚に付着した場合：多量の水と石けん（鹸）で洗うこと。 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 汚染された衣類を脱ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。 ...
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ゾシン静注用 ( 腹腔内感染症 ) 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 1 of 23 ゾシン静注用 2.25 ゾシン静注用 4.5 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報 及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大鵬薬品工業株式会社 1
... 日 2 回静脈内投与であり，複 雑性膀胱炎及び腎盂腎炎では 3 回投与の増量が認められている．この用法・用量は，小児での血 中濃度推移を成人での血中濃度推移に近似させることにより，小児においても成人と同様に十分 な効果が得られるよう設定されている．また，小児の感染症患者における本剤の薬物動態が，成 人と異ならないことが確認できている 13) ．さらに，小児の腹腔内感染症患者で特異的に本剤の薬 ...
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目次 栄養成分表示を知ろう! 栄養成分表示のことを知っていますか? 栄養成分表示のことを知って あなたの食生活に活用してみましょう エネルギーとたんぱく質 脂質 炭水化物のバランスについて 2 栄養成分表示をどのように活用したらいいの? 3 自分に必要なエネルギー及び栄養素の目標量を計算してみましょ
... ＜参考 各国の平均摂取量 ※ ＞ アメリカ（20～59歳） ：2.2％、イギリス：1.3％（男性） 1.2％（女性）、フランス（19～64歳） ：1.1％（男性） 1.2％（女性）、オーストラリア・ニュージーランド：0.5～0.6％ トランス脂肪酸の摂取量は、日本人の大多数がＷＨＯの勧告基準であるエネルギー比１％未満。 ...
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1.5 起源又は発見の経緯及び開発の経緯
... 39%は初回投与時，19%は 2 回 目の投与時， 10%は 3 回目の投与時，残りはその後の投与時に発現した。1 例では 39 回目の投与 後に発現した（ 19 ヵ月間連続投与し，3 ヵ月間の投与中断後の投与再開時にアナフィラキシーが 発現した）。これらの症例におけるアナフィラキシーの発現時期は，投与後 30 分以内が 35%， 投与後 30 分超 60 分以内が 16%，投与後 60 分超 90 分以内が ...
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1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 )
... リチニブ 2. 妊婦への投与に関する試験成績は得られておらず，また，ラット及びウサギを用いた胚・胎 児発生に関する試験において，催奇形性はみられなかったものの，母動物の毒性発現用量で ある高用量群（60 mg/kg/日）で胎児体重の低下（ラット及びウサギ）及び後期吸収胚数の増 加（ウサギ）が認められた。また，ラットを用いた受胎能及び着床までの初期胚発生に関す ...
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10分でわかる経済の本質～先送りされたギリシャを巡るリスクの本質的な課題とは何か～
... れた。 EU 側は、ギリシャの地政学上の重要性等を重視する一方、ギリシャは、銀行の資 金不足が深刻化した、といった事情などを反映した動きと言えるだろう。当面のリスクは、 ①反緊縮を掲げながら、厳しい緊縮案を受け入れたチプラス首相に対するギリシャ国内で の反発と、②債務の減免等を巡るドイツと、国際通貨基金（ IMF ）および他の EU 加盟国 との間の不協和音の二つである。また、金融支援を巡るより本質的な課題は、①ギリシャ ...
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本書は 第 9 版食品添加物公定書という この略名を 食添九 食添 9 又は JSFA-Ⅸ とする 食品添加物の名称とは 成分規格 保存基準各条に掲げた日本名又は日本名別名である また 成分規格 保存基準各条において英名を掲げる
... イ 酵素以外（27 品目） （※［ ］内は成分規格名を示す。 ） アナトー色素、ウェランガム、γ－オリザノール、カカオ色素、カフェイン（抽 出物） 、カラシ抽出物、カロブ色素、α－グルコシルトランスフェラーゼ処理ステ ビア［α－グルコシルトランスフェラーゼ処理ステビオール配糖体］ 、酵素処理ル チン（抽出物）、 酵素分解カンゾウ、コウリャン色素、コメヌカ油抽出物、焼成 ...
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