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患者への投与

オプジーボ投与患者における甲状腺機能障害について

オプジーボ投与患者における甲状腺機能障害について

... (1) 自己免疫疾患合併又は慢性的若しくは再発性自己免疫疾患既往歴ある患者〔自己 免疫疾患が増悪するおそれがある。〕 2.重要な基本的注意 (3) 甲状腺機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与期間中は定期的に ...

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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤

使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤

... 2.重要な基本的注意 (1) サリチル酸系製剤使用実態は我が国と異なるものの、米国においてサリチル酸製剤とライ症候群と関連性 を示す疫学調査報告があるので、本剤を15歳未満水痘、インフルエンザ患者投与しないことを原則とす ...

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... 9.その他注意 (1)海外において慢性安定狭心症患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与本剤追加投与 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル(1回200mg 1日2回)またはプラセボを24週間追加投与 ...

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18 亜鉛栄養治療 6 巻 1 号 研究 慢性肝疾患における亜鉛の役割 大阪労災病院消化器内科 / 肝臓内科法水淳 表 1 慢性肝疾患患者への亜鉛製剤投与による影響 亜鉛投与あり 亜鉛投与なし 全体 症例数 25 例 48 例 73 例 平均年齢 ( 歳 ) 74.3 ± 8.1 6

18 亜鉛栄養治療 6 巻 1 号 研究 慢性肝疾患における亜鉛の役割 大阪労災病院消化器内科 / 肝臓内科法水淳 表 1 慢性肝疾患患者への亜鉛製剤投与による影響 亜鉛投与あり 亜鉛投与なし 全体 症例数 25 例 48 例 73 例 平均年齢 ( 歳 ) 74.3 ± 8.1 6

... 1.慢性肝疾患患者亜鉛製剤投与による影響 定期的に血中亜鉛濃度を測定し得た慢性肝疾患 患者 73 例において検討を行った.患者背景を表 1に示す.亜鉛製剤投与有無により2群に分け, 血液検査,画像検査を少なくとも3か月ごとに施 行し,検討を行った.平均観察期間は 47.2 か月 ...

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ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中

ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中

... 18) 社内資料:うつ病エピソードを呈した双極Ⅰ型障害と診断された患者を対象に 実施した長期継続投与試験 19)Moore, N. A. et al.:J. Pharmacol. Exp. Ther., 262, 545(1992) 20)Bakshi, V. P. et al.:Psychopharmacology, 122, 198(1995) 21)Corbett, R. et ...

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 躁うつ病患者 [ 躁転 自殺企図があらわれることがある ] ⑵ 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者 自殺念慮のある患者 [ 自殺念慮 自殺企図があらわれることがある ] ⑶ 脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者 [

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 躁うつ病患者 [ 躁転 自殺企図があらわれることがある ] ⑵ 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者 自殺念慮のある患者 [ 自殺念慮 自殺企図があらわれることがある ] ⑶ 脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者 [

... ⑻ 投与中止(特に突然中止)又は減量により、めまい、 知覚障害(錯感覚、電気ショック様感覚、耳鳴等)、睡 眠障害(悪夢を含む)、不安、焦燥、興奮、意識障害、 嘔気、振戦、錯乱、発汗、頭痛、下痢等があらわれる ことがある。症状多くは投与中止後数日以内にあら われ、軽症から中等症であり、2週間程で軽快するが、 患者によっては重症であったり、また、回復までに2、 ...

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治ラ錠の選択と確認投与患者の投与開始前のポイント副作用とその対副要するContent療フオローチャート選択と確認確認事項注策2 3 オテズラ錠の治療フローチャート 3 1. はじめに 4 投与患者の選択と確認 (p.6~7) 1) オテズラ錠とは 4 問診女性患者 妊娠していないことを確認 2) オ

治ラ錠の選択と確認投与患者の投与開始前のポイント副作用とその対副要するContent療フオローチャート選択と確認確認事項注策2 3 オテズラ錠の治療フローチャート 3 1. はじめに 4 投与患者の選択と確認 (p.6~7) 1) オテズラ錠とは 4 問診女性患者 妊娠していないことを確認 2) オ

... 2. 投与患者選択と確認 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 6 1)本剤治療対象となる患者 ...3. ...

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

... ︲ ₆ ︲ 2.高度アルツハイマー型認知症 高度アルツハイマー型認知症患者302例を対象にアリセ プト錠10mg( 3 mg/日を 2 週間投与後、 5 mg/日を 4 週 間投与、次いで10mg/日を18週間投与)、 5 mg( 3 mg/日 を 2 週間投与後、 5 mg/日を22週間投与)又はプラセボ ...

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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... 験において、オランザピン製剤を含む非定型抗精神病薬 投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったと報告がある。なお、オランザピン製剤 5 試 験では、死亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発 作等)発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡 危険因子として、年齢(80歳以上)、鎮静状態、ベンゾ ...

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 2) 本人又は両親 兄弟に気管支喘息 発疹 蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 3) 高度の腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続することがある ] 4

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 2) 本人又は両親 兄弟に気管支喘息 発疹 蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 3) 高度の腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続することがある ] 4

... 2) 高度腎障害ある患者には、投与量を減らすか、投与 間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること。 [「慎 重投与項参照] 3) 本剤をヘリコバクター・ピロリ感染症 、ヘリコバクター・ ピロリ感染胃炎に用いる場合、プロトンポンプインヒビ ターはランソプラゾールとして1回30mg、オメプラゾー ...

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) 肝障害又はその既往歴のある患者 アルコール中毒の患者 [ 本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので 肝障害を悪化させるおそれがある また アルコール中毒の患者は 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある ] 2) 腎障害

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) 肝障害又はその既往歴のある患者 アルコール中毒の患者 [ 本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので 肝障害を悪化させるおそれがある また アルコール中毒の患者は 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある ] 2) 腎障害

... 3)近位筋脱力、CK(CPK)高値、炎症を伴わない筋線維 壊死、抗HMG-CoA還元酵素(HMGCR)抗体陽性等 を特徴とする免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれ、 投与中止後も持続する例が報告されているので、患者 状態を十分に観察すること。なお、免疫抑制剤投与 ...

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改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

... 【 警告 】 (1)本剤は、緊急時に十分に対応できる医療施設において、 がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師もとで、 添付文書を参照して、適切と判断される症例について投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はそ 家族に本剤有効性及び危険性(特に、間質性肺疾患 ...

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大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

... 大腸癌患者に対する、術前 Tegafur 徐放剤投与組織中 5-Fu 濃度分布を測定する ことにより、十全大補湯投与による副作用 ( 肝障害 ) 抑制効果機序を明らかにする こと 2. 研究デザイン ...

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胸腹部腫瘍で放射線治療を受けた患者に対する人参養栄湯の投与による自覚症状、白血球減少の改善効果の評価

胸腹部腫瘍で放射線治療を受けた患者に対する人参養栄湯の投与による自覚症状、白血球減少の改善効果の評価

... 放射線治療を受ける胸腹部がん患者 116 名 (肺癌 42 名、食道癌 19 名、乳癌 9 名、直腸 癌 7 名、子宮頸癌 33 名、その他癌 16 名) 5. 介入 Arm 1: カネボウ人参養栄湯エキス細粒 7.5g/日を放射線治療期間中投与、63 名 Arm 2: 放射線治療のみ (人参養栄湯を非投与) 、63 名 ...

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ヤーボイについて この適正使用のお願いは看護師 薬剤師の方へ ヤーボイを適正に使用していただくため 投与前の観察項目 投与方法 発現する可能性のある副作用の詳細情報と対策について解説したものです ヤーボイは T 細胞上に発現する CTLA-4 を標的とするがん免疫療法の治療薬です 患者さん自身の免疫

ヤーボイについて この適正使用のお願いは看護師 薬剤師の方へ ヤーボイを適正に使用していただくため 投与前の観察項目 投与方法 発現する可能性のある副作用の詳細情報と対策について解説したものです ヤーボイは T 細胞上に発現する CTLA-4 を標的とするがん免疫療法の治療薬です 患者さん自身の免疫

... 症状が持続 3) した場合:インフリキシマブ † 1回追加投与 (禁忌でない場合、消化管穿孔、敗血症などには使用しない) 重症度はNCI-CTCAEver.3に基づく *Grade4は生命を脅かす穿孔(Grade3に準じた対処法・フォローアップを行ってください) 1)Grade1以下になる、またはベースライン状態に回復する 2)症状が5~7日を超えて持続、増悪、または再燃 ...

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目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴, 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P9 5. 投与対象となる患者 P11 6. 投与に際して留意すべき事項 P13 1

目次 1. はじめに P2 2. 本剤の特徴, 作用機序 P3 3. 臨床成績 P4 4. 施設について P9 5. 投与対象となる患者 P11 6. 投与に際して留意すべき事項 P13 1

... なお、ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)コンパニオン診断薬(販売名:PD-L1 IHC22C3 pharmDx「ダコ」)によりPD-L1発現率(注:ペムブロリズマブ(遺伝子 組換え)コンパニオン診断薬では腫瘍組織におけるPD-L1を発現した腫瘍細胞が 占める割合のみで判定される)を確認した扁平上皮癌患者であって、本剤診断 薬(販売名:ベンタナOptiView ...

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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)

ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)

... CONTENTS 1.適正使用に関する注意事項まとめ ‥ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ‥ 2 1)適正な患者選択 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2 ①投与対象患者確認(必須) ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2 ...

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抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価

抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価

... 井上滋夫 , 桑原仁美 , 加藤淑子 , ほか . 抗癌剤による血小板減少 , 白血球減少に対する加味 帰脾湯効果 . Biotherapy 1998; 12: 1071-6. MOL , MOL-Lib 1. 目的 抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯投与による血小板減少、白血球減少 改善効果評価 ...

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大腸癌患者に対するCPT 11投与後の遅発性下痢における半夏瀉心湯の予防効果比較

大腸癌患者に対するCPT 11投与後の遅発性下痢における半夏瀉心湯の予防効果比較

... Abstractor コメント 進行再発大腸癌に対して CPT-11 を投与される患者を対象として、 その最大用量制限 毒性 (DLT) となる副作用である遅発性下痢に対する予防ために、従来より著者は経 口腸内アルカリ剤には一定抑制効果がある印象を持っていた。本研究では経口腸内 ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

... [「慎重 投与項参照] 3) 本剤をヘリコバクター・ピロリ感染症、ヘリコバクター・ ピロリ感染胃炎に用いる場合 、プロトンポンプインヒ ビターはランソプラゾールとして1回30mg、オメプラ ゾールとして1回20mg、ラベプラゾールナトリウムと して1回10mg、エソメプラゾールとして1回20mg又 はボノプラザンとして1回20mgいずれか1剤を選択 ...

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