• 検索結果がありません。

急性骨髄性白血病 47歳 女性

126 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) キロサイド Ara-C CA : 皮下注射 127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) キロサイド Ara-C CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアク

126 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) キロサイド Ara-C CA : 皮下注射 127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) キロサイド Ara-C CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアク

... 362 発作夜間ヘモグロビン尿症 ソリリス【Eculizumab】 ソリリス(開始時) 腫瘍・血液内科 363 発作夜間ヘモグロビン尿症 ソリリス【Eculizumab】 ソリリス(維持) 腫瘍・血液内科 379 多発骨髄腫 ベルケイド【BOR】 デキサート【DEX】 BOR(皮下注)(導入) 腫瘍・血液内科 380 多発骨髄腫 ベルケイド【BOR】 デキサート【DEX】 ...

14

10 男性 70 歳代 不明原疾患 慢性期慢性骨髄性白血病 慢性期 スプリセル 胸水 あり 11 日回復 間質性肺炎 既往歴 大腸癌 フェブキソスタット 倦怠感 あり 11 日回復 呼吸困難 あり 11 日回復 レバミピド 腎不全 なし 11 日不明 間質性肺疾患 あり 12 日死亡 11 女性 7

10 男性 70 歳代 不明原疾患 慢性期慢性骨髄性白血病 慢性期 スプリセル 胸水 あり 11 日回復 間質性肺炎 既往歴 大腸癌 フェブキソスタット 倦怠感 あり 11 日回復 呼吸困難 あり 11 日回復 レバミピド 腎不全 なし 11 日不明 間質性肺疾患 あり 12 日死亡 11 女性 7

... スプリセル 急性肝炎 あり 303日 死亡 薬物肝障害 合併症 肝機能障害 アセトアミノフェン 敗血症 あり 306日 回復 脳出血 合併症 ショック オメプラゾールナトリウム 肝昏睡 なし 308日 未回復 急性腎不全 合併症 真菌血症 カルペリチド(遺伝子組換え) 急性腎不全 あり 313日 死亡 ...

21

Days with hemorrhage (%) 急性白血病における血小板数と出血症状 Gaydas et al, 1962 閾値の存在を示唆しない Platelet Count(1000s/mm 3 ) 骨髄低形成血小板減少症血小板減少症患者に

Days with hemorrhage (%) 急性白血病における血小板数と出血症状 Gaydas et al, 1962 閾値の存在を示唆しない Platelet Count(1000s/mm 3 ) 骨髄低形成血小板減少症血小板減少症患者に

... 輸血医療の光と陰 輸血医療の光と陰 輸血がもたらす危険 輸血がもたらす恩恵 輸血がもたらす危険 B 型肝炎発症率 1/30万回< ABO 不適合発生率 1/10万回 過去 現在 輸血がもたらす恩恵 補充療法ではない 補充療法ではない 補充療法ではない 補充療法ではない - 倫理的 - 医学的 生物学的製剤(生物由来製品):リスクと効果、期限短 - 社会的 (悲劇の歴史)[r] ...

7

活動報告 [ 背景 ] 我が国では少子高齢化が進み 遺伝子異常の蓄積による白血病などの病気が増加している 特に私が専門とする急性骨髄性白血病 (AML; acute myeloid leukemia) は代表的な血液悪性疾患であり 5 年生存率は平均して 30-40% と 多くの新規治療法 治療薬が

活動報告 [ 背景 ] 我が国では少子高齢化が進み 遺伝子異常の蓄積による白血病などの病気が増加している 特に私が専門とする急性骨髄性白血病 (AML; acute myeloid leukemia) は代表的な血液悪性疾患であり 5 年生存率は平均して 30-40% と 多くの新規治療法 治療薬が

... ルの開発も可能であると考える。さらに、TET2 変異遺伝子のペプチドがどの程度 HLA 上に載る のかの評価を行い、患者がこのペプチドに対するキラー T 細胞(cytotoxic T cells; CTL)を有す るか、それに対する CTL を誘導することができるかなどを 特定の HLA を発現するヒト細胞を用い て評価し、免疫療法の可能を明らかにしたい。また、この手法を他の変異を持つペプチドに対 しても応用し、 ...

7

iPS細胞化技術を用いた慢性骨髄性白血病幹細胞分画におけるイマチニブ耐性機構の解明

iPS細胞化技術を用いた慢性骨髄性白血病幹細胞分画におけるイマチニブ耐性機構の解明

... CML-iPSCs から分化誘導した血液細胞のうち未分化な CD34 陽性・CD43 陽性・CD45 陰性 pre-hematopoietic progenitor cells(pre-HPCs)の未分化、イマチニブ感受を評価した。Pre-HPCs は血球コロニー形成能評価にて多系統への分化能を有する未分化な細胞であることが示された。 また、細胞増殖能評価および apoptosis ...

4

Sipa1欠損により顕在化される慢性骨髄性白血病前駆細胞排除の宿主免疫機構の研究

Sipa1欠損により顕在化される慢性骨髄性白血病前駆細胞排除の宿主免疫機構の研究

... 以上の研究は CML における骨髄微細環境と免疫細胞の相互作用の解明に貢献し,ヒト の白血病制御の開発に資するところが大きい。 したがって、本論文は博士( 医科学 )の学位論文として価値あるものと認める。 なお、本学位授与申請者は、平成 30 年 04 月 23 日実施の論文内容とそれに関連した 試問を受け、合格と認められたものである。 ...

2

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... このような場合には、ただちに医師または薬剤師に相談してください。 重大な副作用 主な自覚症状 骨髄抑制(汎血球減少、 好 中 球 減 少 、 白 血 球 減 少、血小板減少、貧血) こつずいよくせい(はんけっきゅう げんしょう、こうちゅうきゅうげん しょう、はっけっきゅうげんしょう、 けっしょうばんげんしょう、ひんけ つ) ...

7

造血器腫瘍と赤ちゃん 1 造血器腫瘍に対して抗がん剤や放射線で治療すると 妊娠できなくなる 例 : 急性白血病 造血幹細胞移植 2 治療中の造血器腫瘍の患者さんが妊娠を希望する 例 : 慢性骨髄性白血病

造血器腫瘍と赤ちゃん 1 造血器腫瘍に対して抗がん剤や放射線で治療すると 妊娠できなくなる 例 : 急性白血病 造血幹細胞移植 2 治療中の造血器腫瘍の患者さんが妊娠を希望する 例 : 慢性骨髄性白血病

... ブスルファン (ブスルフェクス) 造血幹細胞移植の前処置 として大量投与される。 メルファラン (アルケラン) 多発骨髄腫では、プレドニゾロンを併用するMP療法 が行われる。 造血幹細胞移植の前処置 にも投与される。 イホスファミド (イホマイド) シクロホスファミドと似た構造を持つアルキル化剤。 ...

40

免疫不全マウス移植モデル作製試験結果 多発性骨髄種細胞株 (JJN-3) ならびに急性骨髄性白血病細胞株 (HL-60, SKM-1, KG-1a) 日本チャールス リバー株式会社 2015 年 1 月 本資料は お客様のご厚意によりご提供いただきました 0

免疫不全マウス移植モデル作製試験結果 多発性骨髄種細胞株 (JJN-3) ならびに急性骨髄性白血病細胞株 (HL-60, SKM-1, KG-1a) 日本チャールス リバー株式会社 2015 年 1 月 本資料は お客様のご厚意によりご提供いただきました 0

... 2 試 験 報 告 書(JJN-3) 試験名 :多発骨髄種細胞株(JJN-3)を用いた皮下移植モデルマウスの作製検討 試験目的 :多発骨髄種細胞株 JJN-3 を免疫不全マウス(BALB/c-nu, SHO, scid-bg および NOD-scid)の皮 下に移植し、生着効率を検討する。 ...

10

iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

... て元の検体よりも均質な細胞を得ることができたからだと考えられる。CMMoL 患者と 健常者という全く他人の検体の差を比較する際に、iPS 細胞を用いることで背景を揃え ることができ、候補遺伝子の絞り込みに大変有用であった。今後、他の疾患において iPS 細胞を用いた網羅的遺伝子解析を行う際に参考となる貴重な知見である。 オミクスデータの信頼は、クラスター解析を行うことで確認した。元の検体、iPS 細 胞、HPC ...

68

難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

... -BCAAの多発筋炎・皮膚筋炎患者を対象とした有効、安全を検討するプラセボ 対照二重盲検並行群間比較試験及び非盲検継続試験- 多発筋炎・皮膚筋炎 治験終了 ポリープ状脈絡膜血管症患者を対象に、アフリベルセプト硝子体内投与単独療法と、 アフリベルセプト+光線力学療法(適応を有する場合にのみ実施)の有効、安全 ...

7

急性骨髄性白血病の新しい転写因子調節メカニズムを解明 従来とは逆にがん抑制遺伝子をターゲットにした治療戦略を提唱 概要従来 と考えられてきた転写因子 :Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) は RUNX ファミリー因子 (RUNX1

急性骨髄性白血病の新しい転写因子調節メカニズムを解明 従来とは逆にがん抑制遺伝子をターゲットにした治療戦略を提唱 概要従来 <がん抑制因子 >と考えられてきた転写因子 :Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) は RUNX ファミリー因子 (RUNX1

... 最後に、ROS スキャベンジャー遺伝子 GSTA2 を制御することにより、急性骨髄白血病の細胞増殖機構が 抑制されることを示す本研究は、新規の治療ターゲットを提唱するだけでなく、それを制御する RUNX ファ ミリーを包括的に制御する必要を示すものです。本研究チームが現在開発中の RUNX 阻害剤(Chb-M’: RUNX1・RUNX2・RUNX3 の DNA ...

5

3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

... 7)慢性骨髄白血病の治療では、他の抗悪性腫瘍剤との 併用投与における安全は確立されていない。 フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ白血病の治 療において、本剤と高用量抗悪性腫瘍剤の併用により トランスアミナーゼ上昇及び高ビリルビン血症を示す 一過の肝毒性があらわれることがあり、また急性肝 ...

6

No.6 セルジーン株式会社の依頼による未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者を対象 とした CC-5013( レナリドミド ) の第 3 審議内容 : 安全性報告および治験実施状況報告に関して 治験継続の妥当性が審議された No.7 アステラス製薬株式会社依頼の急性骨髄性白血病を対象とす

No.6 セルジーン株式会社の依頼による未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者を対象 とした CC-5013( レナリドミド ) の第 3 審議内容 : 安全性報告および治験実施状況報告に関して 治験継続の妥当性が審議された No.7 アステラス製薬株式会社依頼の急性骨髄性白血病を対象とす

... No.1 ヤンセンファーマ株式会社の依頼による (原題)A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter Protocol to Evaluate the Safety and Efficacy of Ustekinumab Induction and Maintenance Therapy in Subjects ...

5

難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

... 膀胱尿路上皮癌 登録中 成人の慢性腰痛症患者を対象としたTanezumabの鎮痛効果および安全を評価する 第3相多施設共同無作為化,二重盲検,プラセボおよび実薬対照,並行群間比較試験 慢性腰痛 登録中 完全切除後の再発リスクが高いステージⅢの悪性黒色腫患者に対する術後補助免疫 ...

5

令和 2 年 1 月 28 日 急性骨髄性白血病における予後不良因子を解明 ~ 新たな治療方法の開発 治療成績の向上につながる期待 ~ 名古屋大学大学院医学系研究科血液 腫瘍内科学の清井仁教授 石川裕一助教 川島直実助教 特定非営利活動法人成人白血病治療共同研究機構 (JALSG) ( 宮﨑泰司理事

令和 2 年 1 月 28 日 急性骨髄性白血病における予後不良因子を解明 ~ 新たな治療方法の開発 治療成績の向上につながる期待 ~ 名古屋大学大学院医学系研究科血液 腫瘍内科学の清井仁教授 石川裕一助教 川島直実助教 特定非営利活動法人成人白血病治療共同研究機構 (JALSG) ( 宮﨑泰司理事

... .用語説明 ※ 1 急性骨髄白血病(AML) AML は血液がんの一種であり、血球を作る幼若造血細胞ががん化し、がん化した白血病細胞が骨 髄中で無秩序に増殖するために、正常の血液細胞を作ることが出来なくなった結果、感染、出血、 貧血などの症状を引き起こす難治の疾患です。 ...

6

1章 急性リンパ性白血病 ALL

1章 急性リンパ性白血病 ALL

... CQ 1 治療開始前には年齢,白血球数,中枢神経系(central nervous system:CNS)および精 巣浸潤の有無を把握し,免疫学的分類,染色体・遺伝子異常などの検査を行うことを強く推奨 する。治療開始後の検査としては,初期治療反応と寛解の有無を評価することを強く推奨す る。初期治療反応は,治療開始後 8 日目の末梢血芽球数や 15 日目の骨髄芽球割合等で判 ...

29

急性骨髄性白血病に対する治療成績の向上に期待! ~不可逆的結合型新規FLT3 阻害剤の有効性~

急性骨髄性白血病に対する治療成績の向上に期待! ~不可逆的結合型新規FLT3 阻害剤の有効性~

... 選択的 高度 阻害す こ 可能 した新規 FLT3 阻害剤 富士フイ 創製した す 本研究 患者 AML 細胞 移植した白血病 デ ウス 用い 本剤 治療効果 検討し AML 細胞 対し 優 た増殖抑制効果 示し した た 従来知 い 耐性 変異 対し 高い阻害活性 示し した こ 結果 FF-10101 FLT3 遺伝子変 異 す AML 患者 治療成績 向上 寄 す こ 期待さ す FF-10101 ...

4

1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

... 1.研究の背景 骨髄異形成症候群(以下 MDS)は、白血病などと並ぶ代表的な「血液がん」のひとつで す。日本でも推定で数万人の患者がおり、年間 5,000 人以上が新たに発症していて、高齢 者の増加により患者数が年々増加しています。MDS は、血液細胞のがん化に伴って正常な 血液細胞を作ることができなくなる結果、感染症、貧血、出血といった症状を生じる極め ...

10

02急性骨髄性白血病AML.indd

02急性骨髄性白血病AML.indd

... APL は発症に伴ってしばしば致死的な DIC を合併するため,形態学的に APL の診 断がなされた時点で oncologic emergency として扱い,速やかに(染色体や遺伝子診断 の結果を待つことなく)寛解導入治療を開始する 43,44) 。APL の key drug はトレチノイ ン(ATRA)とアントラサイクリンであり,この 2 剤とシタラビンによる寛解導入治 療で小児 APL の場合は ...

14

Show all 10000 documents...

関連した話題