• 検索結果がありません。

急性リンパ性白血病に関連する約60遺伝子

4.( 受付番号 2572 ) 成人フィラデルフィア染色体陰性 precursor B 細胞性急性リンパ性白血病に 対する多剤併用化学療法による第 Ⅱ 相臨床試験 (JALSG Ph(-)B-ALL213) 研究代表者 ( 内科学第 1 講座伊藤良和准教授 ) 5.( 受付番号 2573 ) 成人

4.( 受付番号 2572 ) 成人フィラデルフィア染色体陰性 precursor B 細胞性急性リンパ性白血病に 対する多剤併用化学療法による第 Ⅱ 相臨床試験 (JALSG Ph(-)B-ALL213) 研究代表者 ( 内科学第 1 講座伊藤良和准教授 ) 5.( 受付番号 2573 ) 成人

... 以上 28.( 受付番号2596 )閉経後乳癌患者を対象とした術前内分泌療法下におけるゾレドロン酸の投与 の有効および γδ 型 T 細胞の関連を探索する多施設共同試験(臨床第 II 相 試験)-付随研究 ゾレドロン酸投与と腫瘍組織への免疫細胞の浸潤の解析- ...

8

急性骨髄性白血病の新しい転写因子調節メカニズムを解明 従来とは逆にがん抑制遺伝子をターゲットにした治療戦略を提唱 概要従来 と考えられてきた転写因子 :Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) は RUNX ファミリー因子 (RUNX1

急性骨髄性白血病の新しい転写因子調節メカニズムを解明 従来とは逆にがん抑制遺伝子をターゲットにした治療戦略を提唱 概要従来 <がん抑制因子 >と考えられてきた転写因子 :Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) は RUNX ファミリー因子 (RUNX1

... さらに、ヒト難治急性骨髄白血病(AML) :MLL-AF4 細胞株において、RUNX1 を中等度抑制(Moderate inhibition)および強度抑制(Profound inhibition)を可能とする細胞株を樹立したところ、中等度抑制にて 細胞増殖は強く増強され、強度抑制では反対強く抑制されることを発見しました。(Figure 2) ...

5

2 犬 飼 図 1. 小児急性リンパ性白血病の生存率が 90 に 達したことを伝える 2006 年の St Jude 小児 病院のホーム ページ 図 2. 山梨大学小児科における小児急性リンパ性白 血病症例数の推移 棒グラフは年間の症例数を 折れ線グラフは 累積症例数を示す 岳 史 図 3. 各年代

2 犬 飼 図 1. 小児急性リンパ性白血病の生存率が 90 に 達したことを伝える 2006 年の St Jude 小児 病院のホーム ページ 図 2. 山梨大学小児科における小児急性リンパ性白 血病症例数の推移 棒グラフは年間の症例数を 折れ線グラフは 累積症例数を示す 岳 史 図 3. 各年代

... じめとする造血幹細胞移植がひろく行えるよう なったことが挙げられる 7,8) 。骨髄のみなら ず,出生後の胎盤残存する臍帯血や,顆粒球 コロニー刺激因子(G-CSF)の投与下での末 梢血も,造血幹細胞が豊富含まれているこ とが明らかなって,移植治療利用されるよ うなった。当科では,1994 ...

11

活動報告 [ 背景 ] 我が国では少子高齢化が進み 遺伝子異常の蓄積による白血病などの病気が増加している 特に私が専門とする急性骨髄性白血病 (AML; acute myeloid leukemia) は代表的な血液悪性疾患であり 5 年生存率は平均して 30-40% と 多くの新規治療法 治療薬が

活動報告 [ 背景 ] 我が国では少子高齢化が進み 遺伝子異常の蓄積による白血病などの病気が増加している 特に私が専門とする急性骨髄性白血病 (AML; acute myeloid leukemia) は代表的な血液悪性疾患であり 5 年生存率は平均して 30-40% と 多くの新規治療法 治療薬が

... 私の専門とする分野限らず、世界中からトップレベルの研究者たちが集まり研究を行っている世 界有数の研究機関である。この大学来て特に素晴らしいと感じたことは、異なる分野の研究者 同士が垣根を超えて協力することで生物学の難題取り組む Stanford Bio-X というプロジェクト ...

7

2章 急性骨髄性白血病 AML

2章 急性骨髄性白血病 AML

... 自体の診断は比較的容易であるが,ペルオキシダーゼ染色陰性の場合は急性 リンパ白血病(acute lymphoblastic leukemia:ALL)などとの鑑別が難しいことも あり,この場合は,細胞表面マーカーの結果を参考して診断する。また,急性前骨髄 球白血病(acute promyelocytic ...

18

02急性骨髄性白血病AML.indd

02急性骨髄性白血病AML.indd

... APL は発症伴ってしばしば致死的な DIC を合併するため,形態学的 APL の診 断がなされた時点で oncologic emergency として扱い,速やか(染色体や遺伝子診断 の結果を待つことなく)寛解導入治療を開始する 43,44) 。APL の key drug はトレチノイ ン(ATRA)とアントラサイクリンであり,この 2 ...

14

1788 Vol. 131 (2011) 代謝に関連する遺伝子発現の研究を進めてきた. そしてヒト PARG 遺伝子や GHMBP2 遺伝子のプロモーター領域のクローニングに成功し,HL-60 細胞を TPA 処理によってマクロファージ様細胞へ分化誘導した場合にそれらプロモーター活性が顕著に増大する

1788 Vol. 131 (2011) 代謝に関連する遺伝子発現の研究を進めてきた. そしてヒト PARG 遺伝子や GHMBP2 遺伝子のプロモーター領域のクローニングに成功し,HL-60 細胞を TPA 処理によってマクロファージ様細胞へ分化誘導した場合にそれらプロモーター活性が顕著に増大する

... パク質等が塩基配列特異的結合して,転写を制御 することが知られており,本総説の後半で解説す る . さ ら , 変 異 導 入 実 験 よ っ て , こ の 重 複 GGAA 配列が転写活性必須であることと,TPA に対する応答関係することも示された.以上の 事実を考え合わせると,重複 GGAA 配列を持った ...

14

9 男性 30 歳代 0 原疾患慢性骨髄性白血病 急性期 スプリセル 洞性頻脈 あり 39 日軽快 (49 日目 ) 10 女性 40 歳代 0 原疾患急性リンパ性白血病 スプリセル 悪心 あり 1 日回復 (14 日目 ) 合併症貧血 胸水 あり 56 日軽快 (883 日目 ) 合併症浮腫 タク

9 男性 30 歳代 0 原疾患慢性骨髄性白血病 急性期 スプリセル 洞性頻脈 あり 39 日軽快 (49 日目 ) 10 女性 40 歳代 0 原疾患急性リンパ性白血病 スプリセル 悪心 あり 1 日回復 (14 日目 ) 合併症貧血 胸水 あり 56 日軽快 (883 日目 ) 合併症浮腫 タク

... 合併症 消化管出血 フィルグラスチム(遺伝子組換え) γ-グルタミルトランスフェラーゼ増加 なし 40日 未回復 プレドニゾロン アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加 なし 40日 未回復 フロセミド アラニンアミノトランスフェラーゼ増加 なし 40日 未回復 ポリミキシンB硫酸塩 血中アルカリホスファターゼ増加 なし 40日 未回復 ...

123

はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

... ● 骨髄検査 骨の中(腸骨など)針をさして、骨髄液や骨髄組織 を採取し、顕微鏡で調べます。 染色体異常を伴った特殊なタイプのALLです ALLでは、いくつかの特徴的な染色体異常がみられます。このうち、成人 のALLの染色体異常として最も多いのがフィラデルフィア染色体(Ph)で、成人 ALLの4人1人の割合でみられます。このよう、Phを持つタイプのALLを、 Ph陽性ALL ...

12

再発小児 B 前駆細胞性急性リンパ性白血病におけるキメラ遺伝子の探索 ( この研究は 小児白血病リンパ腫研究グループ (JPLSG)ALL-B12 治療研究の付随研究として行われます ) 研究機関名及び研究責任者氏名 この研究が行われる研究機関と研究責任者は次に示す通りです 研究代表者眞田昌国立病院

再発小児 B 前駆細胞性急性リンパ性白血病におけるキメラ遺伝子の探索 ( この研究は 小児白血病リンパ腫研究グループ (JPLSG)ALL-B12 治療研究の付随研究として行われます ) 研究機関名及び研究責任者氏名 この研究が行われる研究機関と研究責任者は次に示す通りです 研究代表者眞田昌国立病院

... 研究) 参加された患者さんの中で検体提供への同意を文書で頂いている方につきま しては、治療中採取された骨髄または血液の余剰検体(検査で使用された残 り)が白血病研究目的長期保存をされています。今回、標題の白血病研究を 実施致しますので、研究の概略を説明させていただきます。 ...

5

資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の

資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の

... 4.1 新規試料 (A)がん(大腸癌,胃癌,子宮体癌)あるいはポリポーシス患者 1) 各医療機関において,研究対象候補となる患者主治医,あるいは遺伝カウ ンセラーが書類を用いて研究説明を行い,研究への同意を書面にて受ける. 末梢血 7 mL を EDTA-2Na 真空採血管で採取する.転倒混和後,-20℃にて保 管する.外科手術あるいは内視鏡的切除術/生検にて腫瘍部を,可能であれば OCT ...

22

急性骨髄性白血病に対する治療成績の向上に期待! ~不可逆的結合型新規FLT3 阻害剤の有効性~

急性骨髄性白血病に対する治療成績の向上に期待! ~不可逆的結合型新規FLT3 阻害剤の有効性~

... 教 研究 プ 富士フイ 株式会社 独立行政法人国立病院機構 古屋医療センタ 直江 知樹院長 共 研究 可逆的結合型 新規 FLT3 阻害剤 FF-10101 変異 FLT3 対し 高い選択 強い阻害活性 示すこ 明 し した 急性骨髄白血病 AML *1 3 割 患者 造血幹細胞 増殖 関 す タンパ 質 あ FLT3 *2 遺伝子 一部 領域 ...

4

1章 急性リンパ性白血病 ALL

1章 急性リンパ性白血病 ALL

... Ig/TCR 遺伝子再構成を標的 とした PCR(polymerase chain reaction)と,細胞表面マーカーの異常な発現を検出 するフローサイトメトリー(flow cytometry:FCM)が用いられ,それぞれ感度・利 便・経済等の側面で長所・短所を有するが,汎用の面から Ig/TCR 遺伝子再構 成を用いた PCR-MRD ...

29

ポイント 急性リンパ性白血病の免疫療法が更に進展! -CAR-T 細胞療法の安全性評価のための新システム開発と名大発の CAR-T 細胞療法の安全性評価 - 〇 CAR-T 細胞の安全性を評価する新たな方法として これまでの方法よりも短時間で正確に解 析ができる tagmentation-assis

ポイント 急性リンパ性白血病の免疫療法が更に進展! -CAR-T 細胞療法の安全性評価のための新システム開発と名大発の CAR-T 細胞療法の安全性評価 - 〇 CAR-T 細胞の安全性を評価する新たな方法として これまでの方法よりも短時間で正確に解 析ができる tagmentation-assis

... 〇 CAR-T 細胞の安全を評価する新たな方法として、これまでの方法よりも短時間で正確解 析ができる tagmentation-assisted PCR(tag-PCR)法を開発しました。 〇 ウイルスを使わず酵素を利用した名大発の piggyBac トランスポゾン法による CD19 キメラ抗 原受容体 ...

6

小児急性リンパ性白血病における超高感度な微小残存病変の検査法を確立 研究活動 | 研究/産学官連携

小児急性リンパ性白血病における超高感度な微小残存病変の検査法を確立 研究活動 | 研究/産学官連携

... 成 「8 11 月 18 日 名古屋大学大学院医学系研究科 研究科長 橋雅英 小児科学 小島勢二 こ ま せい 名誉教授 村松秀城 む ま 助教 関屋由子 せ やゆうこ 大学 院 生 研 究 プ 小 児 急 ン パ 白 血 病 。acつっe lとmたしぞblasっじc leつkemじa; ...

5

3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

... いる甲状腺摘出患者において、本剤投与中甲状腺機 能低下症があらわれたとの報告がある。 3)過量投与に関して、ラットを用いた2週間反復経口投 与試験では、臨床用量800mgの2.5倍(体表面積換算) 相当する1,200mg/㎡/日(200mg/kg/日)の14日間投 与により、死亡は認められていない。7.5倍の用量で ...

6

1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

... 2.骨髄異形成症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見 京都大学大学院医学研究科 腫瘍生物学講座 小川誠司(おがわせいし)教授および米国 クリー ブランド・クリニック Jaroslaw P Maciejewski 教授、東京大学医科学研究所附属ヒトゲノム解析 センター 宮野悟(みやのさとる)教授、名古屋大学大学院医学研究科小児科学 小島勢二(こじま ...

10

小児の難治性白血病を引き起こす MEF2DBCL9融合遺伝子を発見 研究活動 | 研究/産学官連携

小児の難治性白血病を引き起こす MEF2DBCL9融合遺伝子を発見 研究活動 | 研究/産学官連携

... .背景 急性白血病 Acute lymphoblastic leukemia; ALL 児期 い 最 頻度 高い血液 本 1 年間 600 人 児 新 発症 白血病 悪性 度 基 い 適 強度 治療 層 化治療 複数 抗 剤 組 合わせ ...

5

移行期 CML 急性期 CML 又は Ph + ALL ( 初回用量 600mg/ 日 ) 注 ) 好中球数 < 500/mm 3 又は血小板数 < 10,000/mm 3 1 血球減少が白血病に関連しているか否かを確認 ( 骨髄穿刺 ) する 2 白血病に関連しない場合は 400mg/ 日に減量す

移行期 CML 急性期 CML 又は Ph + ALL ( 初回用量 600mg/ 日 ) 注 ) 好中球数 < 500/mm 3 又は血小板数 < 10,000/mm 3 1 血球減少が白血病に関連しているか否かを確認 ( 骨髄穿刺 ) する 2 白血病に関連しない場合は 400mg/ 日に減量す

... なお、胃前庭部毛細血管拡張症による消化管出血では、 明らかな下血や吐血等を認めず、貧血が進行する場合 もあるため留意すること。 4)消化管穿孔、腫瘍出血:消化管穿孔、腫瘍出血があらわ れることがあるので観察を十分行い、適切な処置を行 うこと。異常が認められた場合は、直ちに腹部 CT 検 査等を実施して出血部位、穿孔所見の有無の確認を行い、 ...

5

造血器腫瘍と赤ちゃん 1 造血器腫瘍に対して抗がん剤や放射線で治療すると 妊娠できなくなる 例 : 急性白血病 造血幹細胞移植 2 治療中の造血器腫瘍の患者さんが妊娠を希望する 例 : 慢性骨髄性白血病

造血器腫瘍と赤ちゃん 1 造血器腫瘍に対して抗がん剤や放射線で治療すると 妊娠できなくなる 例 : 急性白血病 造血幹細胞移植 2 治療中の造血器腫瘍の患者さんが妊娠を希望する 例 : 慢性骨髄性白血病

... ● CMLの治療目標はPh染色体陽性白血病細胞を除去して正常の造血を回復する ことである。その治療法は薬物療法と 同種造血幹細胞移植 同種造血幹細胞移植 同種造血幹細胞移植 同種造血幹細胞移植 がある。 ● 薬物療法は、抗癌薬、インター フェロンα、ABLチロシンキナー ABLチロシンキナー ABLチロシンキナー ABLチロシンキナー ゼ阻害薬 ...

40

Show all 10000 documents...

関連した話題