2011年3月改訂（第13
年 月改訂（第 版）
... (1) 剤形の区別、規格及び性状------------------ 5 (2) 製剤の物性 ------------------------------- 5 (3) 識別コード -------------------------------- 5 (4) pH、浸透圧比、粘度、比重、無菌の旨 及び安定な pH 域等 -------------------- 5 ...
25
年 月改訂（第 版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 イ ンタビューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、 医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニ ーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 ...
31
改定履歴 版 更新日 改定内容 第 1.1 版 2008 年 3 月 地理情報標準プロファイル (JPGIS)ver.1.0 準拠 第 2.0 版 2010 年 3 月 地理情報標準プロファイル (JPGIS) のバージョンアップに伴う改訂 第 2.1 版 2011 年 3 月 GML 形式への変換
... < xsd:import namespace =" http://www.opengis.net/gml/3.2 " schemaLocation =" http://standards.iso.org/ittf/PubliclyAvailableStandards/ISO_19136_Schemas/gml.x sd "/> < xsd:include ...
25
改訂履歴 平成 27 年 11 月 13 日 管理措置の変更
... 第２ 病害虫リスク評価（ステージ２） １ 有害動植物の類別 ス テ ー ジ １ で 特 定 さ れ た 有 害 動 植 物 に つ い て 、 国 内 に お け る 発 生 及 び 公 的 防 除 の 有 無 、 定 着 及 び ま ん 延 の 可 能 性 並 び に 経 済 的 影 響 を 及 ぼ す 可 能 性 に つ い て 調 査 し 、 検 疫 有 害 動 植 物 の 定 義 内 の 基 準 を 満 た し ...
35
初版平成 25 年 3 月改訂平成 26 年 6 月改訂平成 27 年 4 月改訂平成 27 年 8 月
... 四半期ごとに交付するものとし、各四半期の最初の月（４月、７月、１０月、１月）に当該四 半期に属する月数分を交付する。ただし、一般選挙が行われる年度は、選挙月分は交付しない。 政務活動費を充てることができる経費の範囲（条例第８条、要領第３条、第４条） 政務活動費は、会派が行う調査研究、研修、広報、広聴、住民相談、要望、陳情、各種会議へ ...
42
年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 16 (4) 中毒域 ---------------------------------- 17 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 17 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 17 ...
30
年 月改訂（第 版）
... 26 Ⅹ Ⅰ 文 献 1． 引用文献 １）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 30mg） ２）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 60mg） ３）武田テバ薬品（株） 社内資料：溶出試験（錠 30mg） ４）武田テバ薬品（株） 社内資料：溶出試験（錠 60mg） ５）第十六改正日本薬局方解説書，廣川書店 2011；C-3867 ６）武田テバ薬品（株） 社内資料：生物学的同等性試験（錠 ...
31
改訂履歴 項番 版数 発行年月日 備考 1 第 1 版 2010 年 10 月 1 日 初版 2 第 2 版 2011 年 4 月 1 日 ハードウェア環境訂正 3 第 3 版 2018 年 5 月 7 日 第三期制度改正対応 4 第 4 版 2018 年 10 月 1 日 別紙 2/ 健診結果デー
... 2 事業所記号 基本情報入力シートの「提出元機関番号」に設定されている値に 応じて次の項目を表示します。 「6631111116」を設定した場合： 「提出元事業所記号」 健診機関番号を設定した場合： 「提出元機関番号」 3 収録データ名 「 「事業者健診結果データ」 」に固定 ...
29
改定履歴 版 更新日 改定内容 第 2.1 版 2008 年 3 月 地理情報標準プロファイル (JPGIS)ver.1.0 準拠 第 3.0 版 2010 年 3 月 地理情報標準プロファイル (JPGIS) のバージョンアップに伴う改訂 第 3.1 版 2011 年 3 月 GML 形式への変換
... 本製品仕様書で使用される専門用語とその定義は，以下の資料に従う。 地理情報標準プロファイル（JPGIS）第 2.1 版「附属書 5（規定） 定義」 国土交通省国土計画局 GIS ホームページ ガイダンス URL：http：//www.mlit.go.jp/kokudokeikaku/gis/guidance/index.html ...
22
2005年10月改訂（改訂第2版）
... ３．吸収 19) アルクロキサ散剤を損傷皮膚ウサギに経皮投与すると、アラントインのみが吸収されて血中 に移行し、ヒドロキシ塩化アルミニウムはほとんど吸収されない。また、 14 C-アルクロキサ を散剤及び軟膏としてラット損傷皮膚に塗布すると、塗布１時間後の皮下組織においても血 中濃度の約９倍の値が得られ、両製剤とも塗布３時間後に最高血中濃度(6.10 及び 6.50μ g/mL)に達した後、3.6 及び 5.5 ...
31
年 月改訂（第 版）
... 25 年 10 月 以 降 に承 認 された新 医 薬 品 から適 用 となる。 ②上 記 以 外 の医 薬 品 については、「IF 記 載 要 領 2013」による作 成 ・提 供 は強 制 されるものでは ない。 ③使 用 上 の注 意 の改 訂 、再 審 査 結 果 又 は再 評 価 結 果 （臨 床 再 評 価 ）が公 表 された時 点 並 び に適 応 症 の拡 大 等 がなされ、記 載 すべき内 ...
25
2008年10月改訂（改訂第４版）
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフ ォーム」（以下、 IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者向け 並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会におい て IF 記載要領の改訂が行われた。 ...
33
事業計画策定ガイドライン ( 地熱発電 ) 2017 年 3 月策定 2018 年 4 月改訂 2019 年 4 月改訂 2020 年 4 月改訂 2021 年 4 月改訂 資源エネルギー庁
... 第１章 総則 １．ガイドライン制定の趣旨・位置付け 固定価格買取制度（いわゆる「FIT」 ）が 2012 年 7 月に電気事業者による再生可能エネル ギー電気の調達に関する特別措置法（平成 23 年法律第 108 号。以下「再エネ特措法」とい う。 ） に基づいて創設されて以来、 我が国の再生可能エネルギーの導入は着実に進んでおり、 ...
32
治験取扱手順書 1998 年 3 月 5 日第 1 版発行 1998 年 4 月 1 日運用開始 2000 年 4 月 1 日改訂 2002 年 6 月 13 日改訂 2002 年 8 月 12 日改訂 2002 年 10 月 18 日改訂 2003 年 6 月 4 日改訂 2005 年 6 月 1
... か否かを判断するのに十分な時間を与えなければならない。その際、当該治験責任医師、治験分担医 師又は補足的説明者としての治験協力者は、全ての質問に対して被験者が満足するよう答えなければな らない。 ８ 被験者の同意に関連し得る新たな重要な情報が得られた場合には、治験責任医師は、速やかに当該 情報に基づき同意文書及びその他の説明文書を改訂し、予め治験審査委員会の承認を得なければなら ...
48
日本年金機構編 年金相談マニュアル-02 電話編（平成24年5月改訂－第13版） 【100頁】サンプル
... 本サービスを利用するためには、あらかじめ日本年 金機構ホームページからユーザ ID の発行申込をしてい ただく必要があります。これまで「年金個人情報提供 サービス」をご利用されていた方も引き続きご利用に なれますが、新しい「ユーザ ID」に切り替えていただ く必要があります。 ...
16
年 月改訂（第 版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 イ ンタビューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、 医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニ ーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 ...
27
改訂履歴 第 1 版 2010 年 09 月 21 日第 2 版 2010 年 11 月 25 日第 3 版 2011 年 03 月 25 日第 4 版 2011 年 05 月 30 日
... 下の 4 つのステップを踏むことになります。 ステップ 1 スキャンデータの測定を実施する （→第 2 章 参照） 電子線においては、一番初めに PDD を取得する必要があります。PDD なしではモニター線量計の 校正も出来ませんし、アウトプットを測定する深さを決める事も出来ません。測定セットアップが同じで あるため、PDD を測定する際に OCR を同時に測定すると効率的です。 ...
44
2005年10月作成（改訂第3版）
... Ⅱ．名称に関する項目 １．販売名・・・・・・・・・・・・・・２ (1) 和 名・・・・・・・・・・・・・２ (2) 洋 名・・・・・・・・・・・・・２ (3) 名称の由来・・・・・・・・・・・２ ２．一般名・・・・・・・・・・・・・・２ (1) 和 名（命名法）・・・・・・・・２ (2) 洋 名（命名法）・・・・・・・・２ ３．構造式又は示性式・・・・・・・・・２ ４．分子式及び分子量・・・・・・・・・２ ...
24
~ ~ 平成 29 年 3 月改訂
... 26 年 9 月 12 日に開催されたまち・ひと・しごと創生本部第１回会合において、国は まち・ひと・しごと創生に関する「基本方針」を決定しました。この基本方針では、①若い 世代の就労・結婚・子育ての希望の実現、②「東京一極集中」の歯止め、③地域の特性に即 した地域課題の解決の３点を基本的視点とした上で、①地方への新しいひとの流れをつくる、 ...
51