年 4 月改訂（第 8 版）
1998年2月改訂（第2版）
... Ｅ． 注射用エリスロシン（ロット番号：770-3542）１バイアル300mgを6mLの注射用蒸留水に溶解し、その2mL（100m g）を１注射量とし、他社注射剤１ア ンプルと混合した．注射筒を用い、薬液を25mL共栓付き試験管に注入する． 混合後試験管の上部を持って軽く振り混ぜる． 混合中、直後、混合後5分、10分、30分、1時間、24時間の外観変化を観察した． ...
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IFアルヒーロ関節注25mg2010年8月改訂(第11版)
... 5）本剤は、殺菌消毒剤であるベンザルコニウム塩化物等の第 4 級アンモニウム塩 およびクロルヘキシジンにより沈殿を生じることがあるので十分注意するこ と。 （3）アンプルカット時：本品はワンポイントカットアンプルであるが、アンプルのカ ット部分をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。 ...
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2017 年 4 月改訂 ( 第 4 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 10 月改訂 ( 第 3 版 ) 承認番号 21400BZY 機械器具 7 内臓機能代用器 高度管理医療機器腸骨動脈用ステント バード血管用ステント (E- ルミネックス )
... (8) 留置された本ステントに対し、レーザーや電気凝固を利用す る場合は、金属フィラメントに損傷を与えないよう慎重に行 うこと。 (9) 留置患者に対して癌温熱療法の併用を避けること。 ［ステント 留置患者に対する癌温熱療法の安全性は確認されていない。 留置されたステントが熱を帯びるおそれがある。］ ...
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2010年4月改訂（第4版）
... ········· 8 13．過量投与 ···························· 19 11．製剤中の有効成分の定量法 ············· 8 14．適用上の注意 ························ 19 12．力価 ································· 8 15．その他の注意 ························ ...
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2018年11月（改訂第8版） 日本標準商品分類番号：872473
... に関する項目等は承認事項に関わることがあり，その取扱いには十分留意すべきである． 4．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい． しかし，薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により，製薬企業が医薬品情 報として提供できる範囲には自ずと限界がある．IF は日病薬の記載要領を受けて，当該医薬品の ...
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Microsoft Word - OSSMAサービスガイド_2014年8月版（改訂版） doc
... サービスをご利用の際、会員番号が必要になりますのでカード表面をご覧下さい。 OSSMA LOCATOR のログイン USER ID も会員番号です。 緊急時でも弊社に連絡できるよう、外出の際には必ず会員カードを携帯して下さい。 カード裏面には病気・事故など不測の事態によりご自身で OSSMA ヘルプラインに電話ができない場合に備え、 ...
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アレグラインタビューフォーム（改訂第22版）_2015年12月.docx
... 健康人末梢血好塩基球及びアトピー性皮膚炎患者末梢血白血球を抗ヒト IgE 抗体で刺激 し、遊離されるヒスタミンを蛍光分光光度計により測定した。また、健康人末梢血好酸 球を A-23187で刺激し、遊離される ECP 及び LTC 4 を ELISA 法により測定した。 フェキソフェナジン塩酸塩は、抗ヒト IgE 抗体刺激による健康人末梢血好塩基球からの ヒスタミン遊離を1μmol/L ...
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改訂履歴第 1 版 :2007 年第 2 版 ~ 第 7 版第 8 版 :2011 年第 9 版 :2012 年第 10 版 :2015 年第 11 版 :2015 年第 12 版 :2016 年 5 月 2 月 10 月 4 月 7 月 11 月 29 日 : 東京本社業務開始用として初版発行 (
... 目次へ 2.4 関連システム連携（見積回答システム、グリーンサイト 他） (1) 「見積回答システム」では、見積の送受信ができます。 トップメニュー左下の「見積依頼到着物件数」欄に到着件数が表示されますので、 見積回答システム ボタンを押して到着物件を確認してください。 ...
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2005年10月改訂（改訂第2版）
... 本品約 0.29g を精密に量り、塩酸 6mL を加えて溶かし、更に水を加えて正確に 200mL と する。この液 20mL を正確に量り、0.02mol/L エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム液 20mL を正確に加え、pH4.8 の酢酸・酢酸アンモニウム緩衝液 20mL を加えた後、5 分間煮 沸し、冷後、エタノール 25mL を加え、0.02mol/L 酢酸亜鉛液で滴定する(指示薬：ジチゾ ン試液 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... Ⅲ． 有効成分に関する項目 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 3 Ⅳ． 製剤に関する項目 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 4 Ⅴ． 治療に関する項目 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 7 Ⅵ． 薬効薬理に関する項目 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 8 ...
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初版平成 25 年 3 月改訂平成 26 年 6 月改訂平成 27 年 4 月改訂平成 27 年 8 月
... ・地方自治法（第１００条第１４項から第１６項） 第14項 普通地方公共団体は、条例の定めるところにより、その議会の議員の調査研究その他の活 動に資するため必要な経費の一部として、その議会における会派又は議員に対し、政務活動 費を交付することができる。この場合において、当該政務活動費の交付の対象、額及び交付 ...
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2008年10月改訂（改訂第４版）
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4. 利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し かし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報と して提供できる範囲には自ずと限界がある。 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... 該当資料なし 主としてホモバニリン酸等の代謝物として尿中へ排泄される 2 ） 健康成人男性 6 人に 14 C-塩酸ドパミン（104.6μCi/872μg/1,000mL）を 4 時間点滴静注した場合、点滴投与時間内に投与量の約 40％が尿中に排 泄され、このうちホモバニリン酸は約 53％、ノルエピネフリンは 4.7％、 ドパミンは 9％であった。投与 5 日後の総回収率は 97±3.5％であり、こ ...
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改訂履歴 (2015 年度 ~) 版数 改訂日 概要 第 9 版 2015 年 4 月 1 日 - 第 10 版 2015 年 4 月 1 日 領域名対応表の改訂 受講者リスト ( グループ毎 ) の説明の追加 第 11 版 2015 年 6 月 1 日 仕様変更にともない全受講者リストの説明を修正
... 12 版 2015 年 8 月 1 日 ステータス変更機能追加にともなう改訂、そのほか画像、説明等を大幅に追記 第 ...12.1 版 2015 年 11 月 12 日 ログインページのアドレス修正（http→https）、画面の用語統一にともなう改訂 第 13 版 ...
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TDK グリーン調達基準書 改訂版 Ver.7.2 制定 :1999 年 4 月 1 日改訂 :2012 年 7 月 1 日施行 :2012 年 8 月 1 日 別紙 -1(TSG )
... 【表２】禁止物質Ａ－２ （2／3） 禁止物質A-２とは、ＴＤＫが製品への含有を禁止する化学物質のうち、禁止物質A-1、禁止物質B以外の物質をいう。 物質名 Substance name CAS No. 分子式等 化学式、 区分 閾値 用途および対象 分析結果 要否 主な法令等 ホルムアルデヒド Formaldehyde 50-00-0 CH 2 O 含有禁止 - 複合木材製品（合板、粒子ボード、MDF） または部品 - ...
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2019年1月改訂（改訂第34版） 日本標準商品分類番号：876241
... 2004 年 3 月，第一選択ではない ことを明記しつつ大腸菌による複雑性尿路感染症，腎盂腎炎及び肺炭疽（曝露後）に対する CPFX の小児適応が承認された。また，欧州では囊胞性線維症における緑膿菌による気管支肺感染症， 複雑性尿路感染症及び腎盂腎炎，肺炭疽（曝露後） ，更に必要と判断された場合には CPFX を小 児及び青年の重症感染症の治療に用いることが承認されている。CPFX 注射剤の ...
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2005年5月作成（改訂第3版）
... 1 ) ：第15改正日本薬局方解説書，C-1803，C-2376，2006． 2 )白壁 彦夫 他：胃二重造影法（文光堂），32，1969． 3 )市川 平三郎 他：胃Ｘ線診断の実際（文光堂），60，1972． 4 )Mciver, M. A., Redfield, A. C., Benedict, E. B.：Gaseous exchange between the blood and the lumen ...
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ゾレアインタビューフォーム 2017年8月改訂 第12版
... (4) 海外小児臨床試験（IA05 試験） 10，11） 中等症～重症持続型の小児（6～11 歳）アレルギー性喘息患者（吸入ステロイド薬 （≥200μg/day フルチカゾンプロピオン酸エステル又は相当量）単剤又は他の喘息治 療薬を併用してもコントロール不十分な患者）を対象としたプラセボ対照二重盲検比 較試験において、本剤を 52 週間上乗せ投与した。吸入ステロイド薬固定期間（24 週 ...
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NFCIF(第11版)2016年4月改訂
... ３．腸管内洗浄効果が優れている。（１6～17頁参照） ４．モサプリドクエン酸塩との併用によりバリウム注腸X線造影検査の前処置が行える。（12頁） ５．大腸内視鏡検査前処置及び大腸手術前処置においては、総症例11,866例中、298例（2.51％）に副作 用が認められ、その主なものは、嘔吐100件（0.84％）、腹部膨満感55件（0.46％）、悪心54件（0.46％）、 ...
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治験取扱手順書 1998 年 3 月 5 日第 1 版発行 1998 年 4 月 1 日運用開始 2000 年 4 月 1 日改訂 2002 年 6 月 13 日改訂 2002 年 8 月 12 日改訂 2002 年 10 月 18 日改訂 2003 年 6 月 4 日改訂 2005 年 6 月 1
... （4） 審査結果に対する異議がある場合は、1 ヶ月以内に治験委員会事務局に理由を記載した文書を提 出する 旨 12 治験審査委員会は、承認済の治験について、治験期間内の軽微な変更の場合には、迅速審査を行 うことができる。迅速審査の対象か否かの判断は治験審査委員長が行う。 ここで軽微な変更とは、変 更により生ずる危険性が、被験者の日常生活における危険性又は通常行われる理学的あるいは心理学 ...
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