年 5 月改訂（第 4 版）
2017 年 5 月改訂 ( 第 10 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 承認番号 21500BZG 機械器具 (51) 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器心臓用カテーテルイントロデューサキット カテーテ
... 2） ガイドワイヤ、ダイレータの順でシースに挿入します。 3） シース／ダイレータ／ガイドワイヤを一緒に抜去します。 （4） シース栓（オブチュレータ）の使用方法 カテーテルを抜去した状態で、体内にシースを長時間留置する場合 は、シース内にシース栓（オブチュレータ）を挿入することをおすすめ します。シースの折れや、それに伴う血栓の可能性を減少できます。 ...
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2017 年 4 月改訂 ( 第 6 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 10 月改訂 ( 第 5 版 ) 再使用禁止 機械器具 51 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器中心静脈用カテーテルイントロデューサキット ブロビアックカテーテルキット 承認番号 1
... 3) 過去にカテーテルを挿入していたことがある血管に本品を 挿入する場合は、留置前に血管が閉塞していないことを確 認すること。 4) 機械的損傷につながるおそれがあるため、本品を鋭利な器 具と接触させないこと。鉗子を使用する場合は、非損傷性 鉗子のみを使用すること。 ［切断あるいは損傷するおそれが ある。 ］ ...
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クームス / ニュートラルカセット この添付文書をよく読んでから使用して下さい **2016 年 5 月改訂 ( 第 5 版 ) *2015 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) / 不規則抗体検出 同定キット体外診断用医薬品 クームス試験キット ( ビーズカラム遠心凝集法血
... また、３～５％生理食塩液浮遊液を使用する場合は、各カ セットチューブの反応槽に 10μL を分注します。 （4）専用遠心器でカセットを遠心します。遠心前には、反応槽の 内容物がカラム内の試薬と混ざってないことを確認し、反応 槽に試料を分注後、30分以内に必ず遠心してください。 （5）各チューブのカラムを前方および後方から観察して、凝集あ ...
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1998年2月改訂（第2版）
... エルゴタミンは，主にCYP3A4で代謝されるため，CYP3A阻害作用を有する本剤との併用により代謝が阻 害され，エルゴタミンの血中濃度が上昇することがある．海外では，血管攣縮等の重篤な副作用が報告 されており，本剤との併用は避けるべきであると考えられる． 35) ピモジドとクラリスロマイシンとの相互作用が報告されている．ピモジドは主にCYP3Aによって代謝さ ...
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年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 16 (4) 中毒域 ---------------------------------- 17 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 17 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 17 ...
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年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 11 (4) 中毒域 ---------------------------------- 11 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 11 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 11 ...
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2017 年 4 月改訂 ( 第 4 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 10 月改訂 ( 第 3 版 ) 承認番号 21400BZY 機械器具 7 内臓機能代用器 高度管理医療機器腸骨動脈用ステント バード血管用ステント (E- ルミネックス )
... 13) 血管造影等によってステント留置位置の確認を行う。 5. 使用方法等に関連する使用上の注意 (1) デリバリーシステムの操作に関して 1) デリバリーシステムの挿入、及びステントの展開操作は、 必ず適切なガイドワイヤを通じて行うこと。また、ガイド ワイヤは、デリバリーシステムの挿入、ステントの展開操 作、さらにはデリバリーシステムの抜去に至るまで留置し たままにしておくこと。デリバリーシステムと適合するガ ...
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2010年4月改訂（第4版）
... ··························· 5 ５．慎重投与内容とその理由··············· 17 ３．用時溶解して使用する製剤の調製法 ····· 6 ６．重要な基本的注意とその理由及び処置方法17 ４．懸濁剤、乳剤の分散性に対する注意 ····· 6 ７．相互作用 ···························· 17 ５．製剤の各種条件下における安定性 ······· 6 ８．副作用 ...
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アレグラインタビューフォーム（改訂第22版）_2015年12月.docx
... 要評価項目とした臨床試験により、本邦で初めて効果が証明され、1999年7月に申請、2000年9 月に承認を取得した（ブリッジングスタディ実施：ICH-E5ガイドライン）。 成人のアトピー性皮膚炎、湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症についても、かゆみスコアを主要評価 項目とした臨床試験で、明らかなそう痒抑制効果が認められた。なお、アトピー性皮膚炎に対 ...
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2019年1月改訂（改訂第34版） 日本標準商品分類番号：876241
... 1975 年にドイツバイエル社が合成したニューキノロン系抗菌剤 で，我が国においては 1988 年に，シプロフロキサシン塩酸塩水和物を主成分とする錠剤が承認さ れた。その対象は，通常，軽症～中等症の各種感染症で，特に外来治療に汎用されている。しか しながら，各種感染症患者の中には経口剤では十分な効果が期待できない症例も多数あり，当時 ...
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改訂履歴 (2015 年度 ~) 版数 改訂日 概要 第 9 版 2015 年 4 月 1 日 - 第 10 版 2015 年 4 月 1 日 領域名対応表の改訂 受講者リスト ( グループ毎 ) の説明の追加 第 11 版 2015 年 6 月 1 日 仕様変更にともない全受講者リストの説明を修正
... (2) 該当コースに所属する受講者（「削除」状態の受講者を含む）の一覧が、領域毎に表示されます。 ここから「受講者状態」 ①（→「 3.3.2.5 受講者状態 」参照） 、「備考」 ②（→「 3.3.2.7 備考欄の登録、更新 」参照） も一覧で確認できます。 必須単元のある領域（必須受講コース）は「受講開始日」 ③ 、「完了日」 ④ が表示されます。 ...
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**2012 年 6 月 19 日改訂 ( 第 5 版 ) *2010 年 7 月 29 日改訂 ( 第 4 版 ) 承認番号 21300BZZ 機械器具 (21) 内臓機能検査用器具 高度管理医療機器特定保守管理医療機器重要パラメータ付き多項目モニタ ベッドサイド
... • 送信機ZS-900Pを本装置に接続して体温データを受信側のモニ タに送る場合、送信可能な体温の範囲は5～45℃となります。数 値の読みとりに注意してください。 • アダプタDI-230Pは、BSM-2300シリーズにZS-900Pを固定す るための専用のアダプタです。その他の製品には使用できませ ん。また、アダプタDI-230Pに指定外の製品を取り付けることは できません。 ［落下して怪我をすることがあります。］ ＊ ...
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改訂履歴版数発行日改訂履歴 第 1 版 2015 年 4 月 1 日 初版発行 第 2 版 2015 年 4 月 13 日 第 2 版発行 目次 1 利用対象者 登録 利用可能サービス 利用可能サービス 登録方法 Office365 ポ
... 4. 下記の様に表示され武蔵野大学 情報システム管理課へ依頼が完了します。 5. 依頼後、情報システム管理課よりサインイン可能な仮パスワードを発行し、 メールにて送付いたします。 メールは Office365 のサインインのメールアドレスに送付いたします。なお、返信は原則平日 9～17 時となります。年末年始・夏季休業などの長期休暇中は返信できませんので、ご留意く ださい。 ...
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改訂履歴 項番 版数 発行年月日 備考 1 第 1 版 2010 年 10 月 1 日 初版 2 第 2 版 2011 年 4 月 1 日 ハードウェア環境訂正 3 第 3 版 2018 年 5 月 7 日 第三期制度改正対応 4 第 4 版 2018 年 10 月 1 日 別紙 2/ 健診結果デー
... □ 送付票を印刷して CD-R と一緒に同封していますか？ すべて問題がなければ、協会けんぽの支部に送付してください。 協会けんぽの事業にご理解いただき、ありがとうございます。 平成×年×月×日 全国健康保険協会 支部行 ...
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改訂履歴 第 1 版 2010 年 09 月 21 日第 2 版 2010 年 11 月 25 日第 3 版 2011 年 03 月 25 日第 4 版 2011 年 05 月 30 日
... 下の 4 つのステップを踏むことになります。 ステップ 1 スキャンデータの測定を実施する （→第 2 章 参照） 電子線においては、一番初めに PDD を取得する必要があります。PDD なしではモニター線量計の 校正も出来ませんし、アウトプットを測定する深さを決める事も出来ません。測定セットアップが同じで あるため、PDD を測定する際に OCR を同時に測定すると効率的です。 ...
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ゾレアインタビューフォーム 2017年8月改訂 第12版
... (4) 海外小児臨床試験（IA05 試験） 10，11） 中等症～重症持続型の小児（6～11 歳）アレルギー性喘息患者（吸入ステロイド薬 （≥200μg/day フルチカゾンプロピオン酸エステル又は相当量）単剤又は他の喘息治 療薬を併用してもコントロール不十分な患者）を対象としたプラセボ対照二重盲検比 較試験において、本剤を 52 週間上乗せ投与した。吸入ステロイド薬固定期間（24 週 ...
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2019年1月改訂（改訂第33版） 日本標準商品分類番号：876241
... 4.5 4.5 100.3 100.0 101.4 102.0 アレビアチン注 250mg 大日本住友 5ｍL Ⅱ 結晶析出 結晶析出 結晶析出 結晶析出 ...－ 4.3 4.2 4.2 4.2 100.0 100.4 101.6 100.5 注射用エラスポール 100 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... C-塩酸ドパミン（104.6μCi/872μg/1,000mL）を 4 時間点滴静注した場合、点滴投与時間内に投与量の約 40％が尿中に排 泄され、このうちホモバニリン酸は約 53％、ノルエピネフリンは ...9％であった。投与 5 日後の総回収率は 97±3.5％であり、こ のうち投与したドパミンの直接関連代謝物は 75％であり、残りの 25％ ...
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2005年10月作成（改訂第3版）
... Ⅲ．有効成分に関する項目 １．有効成分の規制区分・・・・・・・・３ ２．物理化学的性質・・・・・・・・・・３ (1) 外観・性状・・・・・・・・・・・３ (2) 溶解性・・・・・・・・・・・・・３ (3) 吸湿性・・・・・・・・・・・・・３ (4) 融点（分解点）、沸点、凝固点・・３ (5) 酸塩基解離定数・・・・・・・・・３ (6) 分配係数・・・・・・・・・・・・３ (7) ...
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2003年7月作成（改訂第2版）
... グネシウム 11.3g/kg）、低用量群として30mL/kg（クエン酸マグネシウム 5.7g/kg）、対照 群として注射用蒸留水60mL/kgを、ラット用胃ゾンデによりそれぞれ投与し、14日間観察し た。本剤投与に起因するものと思われる症状として自発運動の低下、下痢ないし軟便、過度 の飲水行動が認められたが、いずれも一過性のものであると考えられた。60mL/kgの高用量 ...
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