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年 1 月(改訂第 4 版)

2010年4月改訂(第4版)

2010年4月改訂(第4版)

... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲 載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点 を踏まえ、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR 等へのインタビューにより薬剤師等自ら内容を充実させ、IFの利用性を高める必要がある。また、 ...

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2019年1月改訂(改訂第34版)                   日本標準商品分類番号:876241

2019年1月改訂(改訂第34版)                   日本標準商品分類番号:876241

... 例の使用成績調査を実施し,2006 12 に再審査申請を行った結果,2009 3 薬事法 14 条 2 項各号(承認拒否事由)のいずれにも該当しないとの再審査結果を得た。 シプロキサン注は生理食塩液等で希釈して点滴静注射することとなっているが,医療現場より希 ...

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1998年2月改訂(第2版)

1998年2月改訂(第2版)

... があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.〔「重要な基本的注意」の項参照〕 4)皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson 症候群),中毒性表皮壊死症(Lyell 症候群)(頻度不明) 皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson 症候群),中毒性表皮壊死症(Lyell 症候群)があらわれること があるので,観察を十分に行い,このような症状があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を 行うこと. ...

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改訂履歴 項番 版数 発行年月日 備考 1 第 1 版 2010 年 10 月 1 日 初版 2 第 2 版 2011 年 4 月 1 日 ハードウェア環境訂正 3 第 3 版 2018 年 5 月 7 日 第三期制度改正対応 4 第 4 版 2018 年 10 月 1 日 別紙 2/ 健診結果デー

改訂履歴 項番 版数 発行年月日 備考 1 第 1 版 2010 年 10 月 1 日 初版 2 第 2 版 2011 年 4 月 1 日 ハードウェア環境訂正 3 第 3 版 2018 年 5 月 7 日 第三期制度改正対応 4 第 4 版 2018 年 10 月 1 日 別紙 2/ 健診結果デー

... □ 送付票を印刷して CD-R と一緒に同封していますか? すべて問題がなければ、協会けんぽの支部に送付してください。 協会けんぽの事業にご理解いただき、ありがとうございます。 平成×××日 全国健康保険協会 支部行 ...

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2019年1月改訂(改訂第33版)                   日本標準商品分類番号:876241

2019年1月改訂(改訂第33版)                   日本標準商品分類番号:876241

... 4.2 4.1 4.2 4.1 101.5 102.1 99.5 101.1 キリット注 5% 大塚工場=大塚製薬 100mL Ⅰ - - - - ...- 4.6 4.7 4.6 4.6 100.0 98.2 98.4 99.4 ...

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2010年12月改訂(第2版)

2010年12月改訂(第2版)

... (3)胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、非びらん性胃食道逆流症(10mg のみ)については、 長期の使用経験が十分でないので、維持療法には用いないことが望ましい。 <錠 10mg のみ> (4)逆流性食道炎の維持療法については、再発・再燃を繰り返す患者に対し行うこととし、本来、 維持療法の必要のない患者に行うことのないよう留意すること。また、食事制限、アルコール ...

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改訂履歴第 1 版 :2007 年第 2 版 ~ 第 7 版第 8 版 :2011 年第 9 版 :2012 年第 10 版 :2015 年第 11 版 :2015 年第 12 版 :2016 年 5 月 2 月 10 月 4 月 7 月 11 月 29 日 : 東京本社業務開始用として初版発行 (

改訂履歴第 1 版 :2007 年第 2 版 ~ 第 7 版第 8 版 :2011 年第 9 版 :2012 年第 10 版 :2015 年第 11 版 :2015 年第 12 版 :2016 年 5 月 2 月 10 月 4 月 7 月 11 月 29 日 : 東京本社業務開始用として初版発行 (

... ― 目 次 ― 準 備 作 業 ····················································· 1 1.OC-COMETを開く ···················· 2 1.1 OC-COMETへのログイン 1.2 トップメニュー ...

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2008年10月改訂(改訂第4版)

2008年10月改訂(改訂第4版)

... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4. 利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し かし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報と して提供できる範囲には自ずと限界がある。 ...

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2005年10月改訂(改訂第2版)

2005年10月改訂(改訂第2版)

... 本品約 0.29g を精密に量り、塩酸 6mL を加えて溶かし、更に水を加えて正確に 200mL と する。この液 20mL を正確に量り、0.02mol/L エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム液 20mL を正確に加え、pH4.8 の酢酸・酢酸アンモニウム緩衝液 20mL を加えた後、5 分間煮 沸し、冷後、エタノール 25mL を加え、0.02mol/L 酢酸亜鉛液で滴定する(指示薬:ジチゾ ン試液 ...

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2003年9月改訂(新様式第1版)

2003年9月改訂(新様式第1版)

... 該当資料なし 主としてホモバニリン酸等の代謝物として尿中へ排泄される 2 ) 健康成人男性 6 人に 14 C-塩酸ドパミン(104.6μCi/872μg/1,000mL)を 4 時間点滴静注した場合、点滴投与時間内に投与量の約 40%が尿中に排 泄され、このうちホモバニリン酸は約 53%、ノルエピネフリンは 4.7%、 ドパミンは 9%であった。投与 5 日後の総回収率は ...

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改訂履歴 発行年月版数改版内容 2017 年 1 月第 1.0 版初版発行 2

改訂履歴 発行年月版数改版内容 2017 年 1 月第 1.0 版初版発行 2

... 4. バージョンアップ時の注意事項 下記は version5.0 MR4 Patch2 へアップグレードする際の注意事項となります。 AMD CPU 搭載の Hyper-V 上で動作する FortiAnalyzer-VM AMD 製 CPU が搭載されているサーバ上で動作している Hyper-V の FortiManagerVM はカーネルパニ ックを引き起こす可能性がございますので、VM ...

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2005年5月作成(改訂第3版)

2005年5月作成(改訂第3版)

... 1 ) :15改正日本薬局方解説書,C-1803,C-2376,2006. 2 )白壁 彦夫 他:胃二重造影法(文光堂),32,1969. 3 )市川 平三郎 他:胃X線診断の実際(文光堂),60,1972. 4 )Mciver, M. A., Redfield, A. C., Benedict, E. B.:Gaseous exchange between the blood and ...

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2005年10月作成(改訂第3版)

2005年10月作成(改訂第3版)

... 臨床検査値異常一覧・・・・・・・12 (3) 基礎疾患、合併症、重症度及び 手術の有無等背景別の副作用 発現頻度・・・・・・・・・・・・12 (4) 薬物アレルギーに対する注意及び 試験法・・・・・・・・・・・・・12 9.高齢者への投与・・・・・・・・・・12 10.妊婦、産婦、授乳婦等への投与・・・12 11.小児等への投与・・・・・・・・・・12 12.臨床検査結果に及ぼす影響・・・・・13 ...

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ゾレアインタビューフォーム 2017年8月改訂 第12版

ゾレアインタビューフォーム 2017年8月改訂 第12版

... (4) 海外小児臨床試験(IA05 試験) 10,11) 中等症~重症持続型の小児(6~11 歳)アレルギー性喘息患者(吸入ステロイド薬 (≥200μg/day フルチカゾンプロピオン酸エステル又は相当量)単剤又は他の喘息治 療薬を併用してもコントロール不十分な患者)を対象としたプラセボ対照二重盲検比 較試験において、本剤を 52 週間上乗せ投与した。吸入ステロイド薬固定期間(24 週 ...

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改訂履歴 版 更新日 改訂内容 第 1.0 版 2014 年 3 月 初版 第 1.1 版 2015 年 3 月 指定年月日 のデータ型を修正 上記修正に伴う符号化仕様の修正

改訂履歴 版 更新日 改訂内容 第 1.0 版 2014 年 3 月 初版 第 1.1 版 2015 年 3 月 指定年月日 のデータ型を修正 上記修正に伴う符号化仕様の修正

... 付属資料-2 符号化仕様 <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?> < xsd:schema xmlns:ksj ="http://nlftp.mlit.go.jp/ksj/schemas/ksj-app" xmlns:gml ="http://www.opengis.net/gml/3.2" ...

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IFエルタシン軟膏0.1%2008年7月改訂(第6版)

IFエルタシン軟膏0.1%2008年7月改訂(第6版)

... れた。 1) 本剤はゲンタシン軟膏の後発品であり販売名エルタシン軟膏として 2000 に輸入承認 を受け、2004 に輸入承認事項の一部変更承認を受けた。その後、 「医療事故を防止す るための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いについて」(平成 12 9 19 日付医薬 発 935 号)に基づき、医療事故防止対策として、販売名をエルタシン軟膏 ...

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2017 年 4 月改訂 ( 第 6 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 10 月改訂 ( 第 5 版 ) 再使用禁止 機械器具 51 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器中心静脈用カテーテルイントロデューサキット ブロビアックカテーテルキット 承認番号 1

2017 年 4 月改訂 ( 第 6 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 10 月改訂 ( 第 5 版 ) 再使用禁止 機械器具 51 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器中心静脈用カテーテルイントロデューサキット ブロビアックカテーテルキット 承認番号 1

... 4) 皮下トンネル内を通して、カテーテルを血管穿刺部位から 引き出し、皮下トンネル内にシュアーカフを留置する(図 2-c)。シュアーカフを肋骨と肋骨の間に留置することで体 表上の突出を最小限にする。シュアーカフをトンネルに通 す際に抵抗がある場合は、シュアーカフに近い部分を体表 から優しく把持しながら、トンネラとカテーテルを引っ張 ることで皮下トンネルを滑らかに通過できる。カテーテル に負荷をかけないよう注意すること。 ...

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   年  月改訂(第 版)

   年  月改訂(第 版)

... (1) 剤形の区別、規格及び性状 ------------------ 6 (2) 製剤の物性 ------------------------------- 6 (3) 識別コード -------------------------------- 6 (4) pH、浸透圧比、粘度、比重、無菌の旨 及び安定な pH 域等 --------------------- 6 ...

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改訂履歴 (2015 年度 ~) 版数 改訂日 概要 第 9 版 2015 年 4 月 1 日 - 第 10 版 2015 年 4 月 1 日 領域名対応表の改訂 受講者リスト ( グループ毎 ) の説明の追加 第 11 版 2015 年 6 月 1 日 仕様変更にともない全受講者リストの説明を修正

改訂履歴 (2015 年度 ~) 版数 改訂日 概要 第 9 版 2015 年 4 月 1 日 - 第 10 版 2015 年 4 月 1 日 領域名対応表の改訂 受講者リスト ( グループ毎 ) の説明の追加 第 11 版 2015 年 6 月 1 日 仕様変更にともない全受講者リストの説明を修正

... (1) クリックすると、検索画面が表示されます。検索する項目を1つ選択し ❶ 、検索情報を入力して ❷ 、「Submit」ボタンを押してください ❸ 。 削除状態の受講者も含めた、機関内の受講者を検索します。 (2) 検索結果が表示されます。「ユーザ ID」のリンクをクリックすると、その受講者の受講者プロファイルが別窓で開きます。 ❶ ...

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改訂履歴版数発行日改訂履歴 第 1 版 2015 年 4 月 1 日 初版発行 第 2 版 2015 年 4 月 13 日 第 2 版発行 目次 1 利用対象者 登録 利用可能サービス 利用可能サービス 登録方法 Office365 ポ

改訂履歴版数発行日改訂履歴 第 1 版 2015 年 4 月 1 日 初版発行 第 2 版 2015 年 4 月 13 日 第 2 版発行 目次 1 利用対象者 登録 利用可能サービス 利用可能サービス 登録方法 Office365 ポ

... 3 Office365 ポータルサイト 3.1 Office365 ポータルサイトへのアクセス方法 1. 本学サイト(http://www.musashino-u.ac.jp/guide/campus_life/info_tech/office365.html) に、「Office 365 ポータルサイト」へのリンクがあります。 ...

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