2012年9月（改訂版）
年 月改訂（第 版）
... 25 年 10 月 以 降 に承 認 された新 医 薬 品 から適 用 となる。 ②上 記 以 外 の医 薬 品 については、「IF 記 載 要 領 2013」による作 成 ・提 供 は強 制 されるものでは ない。 ③使 用 上 の注 意 の改 訂 、再 審 査 結 果 又 は再 評 価 結 果 （臨 床 再 評 価 ）が公 表 された時 点 並 び に適 応 症 の拡 大 等 がなされ、記 載 すべき内 ...
25
2005年10月改訂（改訂第2版）
... 1912 年、英国において民間信仰薬「ひれはりそう」の有効物質がアラントインであることが 発見され、さらに 1935 年米国で蛆による創傷や潰瘍の治療促進がアラントインの作用によ るものであることが報告された。アルミニウム・クロルヒドロキシアラントイネート(アル クロキサ)は、このアラントインとヒドロキシ塩化アルミニウムの縮合物で、米国において 開発された皮膚潰瘍治療剤である。 ...
31
2008年10月改訂（改訂第４版）
... 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方に とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会にお いて IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとし て提供すること（ ...
33
年 月改訂（第 版）
... 9) 小腸・大腸の狭窄・閉塞：小腸・大腸の潰瘍に伴い、狭窄・閉塞があらわれることがあるので、 観察を十分に行い、悪心・嘔吐、腹痛、腹部膨満等の症状が認められた場合には直ちに投与 を中止し、適切な処置を行うこと。 10) 肝機能障害、黄疸：肝機能障害〔黄疸、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、γ-GTP 上昇等〕、 劇症肝炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた。場合には中 ...
31
年 月改訂（第 版）
... 9．国際誕生年月日 --------------------------- 23 10． 製造販売承認年月日及び承認番号 ----------- 24 11． 薬価基準収載年月日 ----------------------- 24 12． 効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の 年月日及びその内容 ------------------- 24 ...
30
1998年2月改訂（第2版）
... Ｅ． 注射用エリスロシン（ロット番号：770-3542）１バイアル300mgを6mLの注射用蒸留水に溶解し、その2mL（100m g）を１注射量とし、他社注射剤１ア ンプルと混合した．注射筒を用い、薬液を25mL共栓付き試験管に注入する． 混合後試験管の上部を持って軽く振り混ぜる． 混合中、直後、混合後5分、10分、30分、1時間、24時間の外観変化を観察した． ...
59
年 月改訂（第 版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 イ ンタビューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、 医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニ ーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 ...
31
年 月改訂（第 版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 イ ンタビューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、 医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニ ーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 ...
25
Ver 年 10 月 15 日 改訂履歴 版数 改訂 年月日 改訂 頁 改訂内容 年 3 月 19 日 - 初版作成 年 6 月 12 日 4~ 手順の細分化 年 8 月 21 日 9, 13 複数研究対応に関する内容の追加 1
... 17 Step６． 登録内容確認後、申請を行います 申請後はログイン後トップ画面にてステータスの確認や、提出様式の出力、登録情報の閲覧が行えま す。 非特定臨床研究の場合は「申請」ボタンの押下後、厚生局へ提出様式の郵送は不要です。 ステータスが「登録一時保存」になっている場合は申請が完了していません。 必ず、「登録申請中」となっているか確認してください。 一[r] ...
29
2012 年 3 月改訂 ( 改訂第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠シオエ 100 Pantethine Tab. SIOE 100 剤 形フィル
... ＩF利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1.医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者(以下、MRと略す)等にインタビューし、 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォーム を、昭和63年日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第2小委員会が「医薬品インタ ...
15
熊本県いじめ防止基本方針 ( 改訂版 ) 平成 28 年 2 月 9 日 熊本県
... ○ 県教育委員会は、 県立学校から法第２３条第２項の規定による報告を受けたときは、 必要に応じて当該学校に対し支援を行い、又は、必要な措置を講ずるよう指示を行う。 ○ 県教育委員会は、市町村教育委員会に対して、学校教育法（昭和２２年法律第２６ 号）第３５条第１項（同法第４９条において準用する場合を含む。 ）の規定に基づく 出席停止の手続きに関し必要な事項を定めた教育委員会規則にのっとり、学校や保護 ...
23
2010年4月改訂（第4版）
... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲 載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点 を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ 等へのインタビューにより薬剤師等自ら内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、 ...
31
プロカイン塩酸塩注射液0.5％「日医工」 GEIF09-04 2012年7月改訂（第４版）
... また，随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては， IFが改訂されるまでの間は， 当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等，あるいは医薬品医療機器情報配 信サービス等により薬剤師等自らが整備するとともに， IFの使用にあたっては，最新の添付文 書を医薬品医療機器情報提供ホームページで確認する。 ...
24
2010年12月改訂（第2版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 イ ンタビューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、 医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニ ーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 ...
35
クランプオン AC/DC ハイテスタ 2014 年 12 月発行改訂 9 版 3285B H
... ―――――――――――――――――――――――――― 3.4 値をメモリに保持する（レコード機能 REC） ――――――――――――――――――――――― ３．レコード機能の停止 ・ HOLD キーを押すと、レコード機能が停止します。 HOLD が 点灯し、REC が点滅から点灯に変わり、経過時間も停止します。 ・レコード機能が停止している間は、導体からクランプセンサ [r] ...
76
年 月改訂（第 版）
... オフロキサシンを主成分とするオフロキサシン点眼液 0.3％「テバ」は、後発医薬品として武田テ バ薬品株式会社(旧大正薬品工業株式会社)が開発し、販売名をタリザート点眼液 0.3％として 2001 年 3 月に承認され、同年 10 月販売を開始した。その後抗菌薬再評価結果により 2005 年 1 月 5 日一部変更承認を得た。また、2013 年 6 ...
27
2003年9月改訂（新様式第１版）
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」 （以下、 IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者 向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会 において IF 記載要領の改訂が行われた。 ...
23
2003年9月改訂（新様式第１版）
... レボフロキサシン点滴静注バッグ 500mg「KCC」は、日局レボフロキサ シン水和物を含有するニューキノロン系注射用抗菌製剤である。 レボフロキサシン点滴静注バッグ 500mg「KCC」は共和クリティケア株 式会社が後発医薬品として薬食発第 0331015号（平成17年3月31日）に 基づき、規格及び試験方法を設定、加速試験を行い承認申請し、平成 30 年 ...
24
2003年9月改訂（新様式第１版）
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」 （以下、IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者 向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会 において IF 記載要領の改訂が行われた。 ...
20
2003年9月改訂（新様式第１版）
... 日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 （以 下、ＩＦと略す）として位置付けを明確化し、その記載様式を策定した。そして、平成 10 年日病薬 学術第３小委員会によって新たな位置付けとＩＦ記載要領が策定された。 ２． ＩＦとは ...
18