年に改訂され、第
2003年7月作成（改訂第2版）
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等（以下、ＭＲと略す）に情報の追 加請求や質疑をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するため の情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフ ...
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改訂第 3 版序 本書の初版が出版されたのが今から 6 年以上前の 21 年, 第 2 版が出版されたのが 212 年で, 第 2 版からはおよそ 5 年が経過した. この間, 諸先輩方よりさまざまなご意見やはげましのお言葉を頂戴した. たいへんありがたく, この場を借りて深謝いたします. こういっ
... 2012 年からこのたびの改訂 2016 年までの小児 保健における最大の変化は予防接種の分野であった．この間に Hib ワクチン，小児用肺炎球菌ワクチン，子宮頸がん予防ワクチン，水痘 ワクチン，B 型肝炎ワクチンと多くのワクチンが小児対象の定期接種 に導入された．第 3 ...
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2009年10月改訂（改訂第5版） 日本標準商品分類番号873919、87449
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品イ ンタビューフォーム」（以下、IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その 後、医療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月 に日病薬学術第 3 小委員会において IF ...
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2003年7月作成（改訂第2版）
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等（以下、ＭＲと略す）に情報の追 加請求や質疑をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するため の情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフ ...
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2008年10月改訂（改訂第４版）
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフ ォーム」（以下、 IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者向け 並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会におい て IF ...
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2010年4月改訂（第4版）
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情 報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてイ ンタビューフォームが誕生した。 昭和 63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビューフ ...
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2005年10月改訂（改訂第2版）
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタ ビューフォーム」（以下、IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医 療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術 第 3 小委員会において IF ...
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2017 年 5 月改訂 ( 第 10 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 承認番号 21500BZG 機械器具 (51) 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器心臓用カテーテルイントロデューサキット カテーテ
... 7） 術中は必ず多方向からの透視を行い、位置の確認を行ってくださ い。 8） シースを血管内に留置する場合には空気の混入、シースの折れや それに伴う血栓の可能性を減少させるため、必ずカテーテルや シース栓（オブチュレータ）を挿入した状態で留置してください。 9） 塞栓症のリスクを最小限にするため、血管内にシースを留置して ...
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アレルギー最前線 食物アレルギー診療ガイドライン 2016 診断と検査 改訂のポイント 第 5 回日本小児アレルギー学会 (2016 年 10 月 8~9 日 群馬県前橋市 ; 以下 第 5 回大会 ) の開催とほぼ同時に発刊された 食物アレルギー診療ガイドライン 2016( 以下 改訂 GL) は
... ポーネントには、研究用でのみ使用可能なものも含まれていること にご注意ください。 注2 Tri a 19（ω-5グリアジン）特異的IgE検査は、即時型小麦アレル ギーに対する臨床的特異度の高いことが特徴であり、成人の WDEIA（小麦依存性運動誘発アナフィラキシー）に対しては感 度、特異度の両面において粗抽出アレルゲンよりも診断精度が 優れています。ただし、小児のWDEIAにおいては、成人の場合 ...
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2019年1月改訂（改訂第33版） 日本標準商品分類番号：876241
... 例の使用成績調査を実施し，2006 年 12 月に再審査申請を行った結果，2009 年 3 月薬事法第 14 条第 2 項各号（承認拒否事由）のいずれにも該当しないとの再審査結果を得た。 シプロキサン注は生理食塩液等で希釈して点滴静注射することとなっているが，医療現場より希 ...
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ゾレアインタビューフォーム 2017年8月改訂 第12版
... 更に10年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方にとって薬事・医療 環境は大きく変化したことを受けて、平成20年9月に日病薬医薬情報委員会においてＩＦ記載要領2008が策定され た。 IF記載要領2008では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データとして提供すること（e- ...
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1998年2月改訂（第2版）
... 必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる情報等が集約 された総合的な医薬品解説書として，日病薬が記載要領を策定し，薬剤師等のために当該医薬品 の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位置付けられる．しかし，薬事法の規制 や製薬企業の機密等に関わる情報，製薬企業の製剤意図に反した情報及び薬剤師自らが評価・判 ...
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申告書様式の改訂について 申告書様式について次のとおり改訂します 改訂後の申告書は別紙のとおりです 改訂事項 対象となる申告書 帳票コードの改訂 提出用の右端の使用対象年分を 平成 26 年分以降用 に改訂 申告書 A 第一表 第二表申告書 B 第一表 第二表申告書第四表 ( 付表 ) 申告書第五表
... ＯＣＲ帳票の仕様公開の趣旨 税務行政につきましては、日頃から格別の御協力を賜り深く感謝しております。 さて、税務署では、提出された所得税及び復興特別所得税の確定申告書（以下「申告書」と いいます。）、青色申告決算書及び収支内訳書（以下「決算書等」といいます。）及び（特定増改 築等）住宅借入金等特別控除額の計算明細書（以下「明細書」といいます。）をＯＣＲ処理して います。[r] ...
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2010年12月改訂（第2版）
... 5) 中 毒 性 表 皮 壊 死 融 解 症 （ Toxic Epidermal Necrolysis ： TEN ） 、 皮 膚 粘 膜 眼 症 候 群 （ Stevens‐Johnson 症 候 群 ） 、 多 形 紅 斑 ： 中 毒 性 表 皮 壊 死 融 解 症 （ Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens‐Johnson 症候群）、多形紅斑等の皮膚障害 ...
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2019年1月改訂（改訂第34版） 日本標準商品分類番号：876241
... 反復投与試験 3, 6, 7) 健康成人 33 例に本剤 100mg１日２回点滴静注（１時間）及び 100，200，300mg１日２回７日間 点滴静注（１～２時間）を行った。自・他覚症状として，下痢，腹部不快感，血管痛，注射部位 の発赤，頭痛，頭重感が認められたが，ほとんどが軽度～中等度のものであった。中等度～重度 の下痢が 100mg 及び ...
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年 月改訂（第 版）
... 2013 年 12 月、「ブランド名を一般的名称とすること」により販売名をパンテチン散 20％「テバ」に 変更した。 2． 製品の治療学的・製剤学的特性 1) パントテン酸欠乏症の予防及び治療、パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十 分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦など）、パントテン酸の欠 ...
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NFCIF(第11版)2016年4月改訂
... 11．小児等への投与 ···························································································································· 44 12．臨床検査結果に及ぼす影響 ...
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年 月改訂（第 版）
... 者 にと っ て日 常 業 務 に必 要 な、 医 薬 品 の 品 質 管 理 の た め の 情 報 、 処 方 設 計 の た め の 情 報 、調 剤 の た め の 情 報 、 医 薬 品 の 適 正 使 用 の た め の 情 報 、薬 学 的 な 患 者 ケ アの た め の 情 報 等 が 集 約 さ れ た 総 合 的 な 個 別 の 医 薬 品 解 説 書 と し ...
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2005年5月作成（改訂第3版）
... しかし、薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反した情報 及び薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等はIFの記載事項とはならない。 ３．IFの様式・作成・発行 規格はＡ 4 判、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りと する。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。IFは日病薬が策定 ...
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年 月改訂（第 版）
... 品 につ い て製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 等 に情 報 の 追 加 請 求 や質 疑 を して情 報 を補 完 して対 処 してき ている 。この際 に必 要 な情 報 を 網 羅 的 に入 手 するた めの情 報 リストとしてインタビューフォームが誕 生 した。 昭 和 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 ...
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