小児における有効性および安全性
腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸管蠕動改善に対する有効性および安全性の評価
... 高垣有作 , 川崎貞男 , 駒井宏好 , ほか . 腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸 管蠕動改善効果 . 日本臨床外科学会雑誌 2000; 61: 325-8. J-STAGE 1. 目的 腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸管蠕動改善に対する有効性および安 全性の評価 ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... 非小細胞肺がん 登録中 ONO-1162第Ⅲ相試験 慢性心不全に対するプラセボを対照とした多施設共同二重盲 検無作為化並行群間比較試験 慢性心不全 登録中 メトトレキサート未治療の早期成人関節リウマチ患者を対象としたメトトレキサート併用 下におけるアバタセプト皮下投与とメトトレキサート単剤投与の有効性及び安全性を検 討する第3b相ランダム化二重盲検比較対照試験 ...
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糖尿病患者における起立性低血圧に対する五苓散の有効性と安全性 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 4. 参加者 McDowell の基準による起立性低血圧症を有する糖尿病患者 10 名 (I 型 2 名、 II 型 8 名 ) 。 5. 介入 投与パターンでの群分けが分からないため、薬剤群での Arm の記載とした。 ...
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上部消化管機能異常に起因する上腹部不定愁訴に対する六君子湯の有効性および安全性をより客観的に評価すること
... 原澤茂 , 三好秋馬 , 三輪剛 , ほか . 運動不全型の上腹部愁訴 (dysmotility-like dyspepsia) に 対する TJ-43 六君子湯の多施設共同市販後臨床試験－二重盲検群間比較法による検討 － . 医学のあゆみ 1998; 187: 207-29. 医中誌 Web ID: 1999085057 原澤茂 . NUD ( 機能性消化障害 ) に対する六君子湯の役割－特に ...
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2.7.4 臨床的安全性 Pge 1 目次 臨床的安全性 医薬品への曝露 総括的安全性評価計画および安全性試験の記述 試験の概要 安全性情報の取り扱い方法... 7
... の正確検定、p<0.001、p=0.035 および p=0.019）であった。また、傾眠、倦怠感お よび浮動性めまいの有害事象の発現率において、プラセボ群、MLD-55 10 mg 群および MLD-55 20 mg 群で統計学的に有意な用量反応関係が認められた［相関統計量に基づく CMH 検定（rank ...
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成果主義における報酬差の有効性
... 環境不確実性とは「予想しにくく複雑で，理解・管理が困難な状況」（Dess & Beard, 1984）を意味しているが，Bloom & Michel（2002）はこれを投資機会，不安定性，および 寛容性の 3 つに分類して，それぞれについて検討する。 まず投資機会により，組織の成長性が左右され，不確実性も増加する。それゆえに，大き ...
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教育現場におけるパーソナリルモビリティSTAViの有効性検証
... 5.6 脱輪防止システム 本研究では，乗車中、搭乗者からは車輪の位置がわかり にくいため脱輪等の恐れがあるという問題から，障害物検 知システムに加え，STAVi が脱輪することなく安全に走行で きるようにするためのシステム開発も目指した． 試作した脱輪防止システムは，STAVi の足元回りの状況 を，複数の赤外線測距モジュールを使用して把握し，走行 できない程度の段差があった場合に STAVi の移動を停止さ ...
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生活科授業における「共通体験」の有効性
... （前略） ・各教科等との関連を積極的に図り，低学年教育全 体の充実を図り，中学年以降の教育に円滑に移行す ることを明示した。特に，幼児期における遊びを通 した総合的な学びから，各教科等における，より自 覚的な学びに円滑に移行できるよう，入学当初にお いて，生活科を中心とした合科的・関連的な指導な どの工夫（スタートカリキュラム）を行うことを明 示した。 ...
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認知症患者の行動障害と日常生活動作に対する抑肝散の有効性および安全性評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 抑肝散 知症患 行動 害 常生活動作 改善 効 あ 9. 漢方的考察 10. 論文中の安全性評価 Tiapride hydrochloride 追 投 症例 う 6 (54.5%) い 身体動揺 抑肝散投 群 う 観察期間終了 2 (7.4%) 効 過 (oversedated) ...
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抑うつ的状態を合併する上腹部不定愁訴に対する、ツムラ六君子湯の有効性および安全性を、sulpirideと比較して評価
... 6. 主 ウ 評価項目 自覚症状 胃排 能 SRQ-D 仮面う 病検査 7. 主 結果 自覚症状 Arm 1 Arm 2 比較 高い症状改善 示 統計的 意差 胃排 能 い Arm 2 Arm 1 比較 意 高い改善 示 SRQ-D Arm 2 Arm 1 比較 高い改善傾 示 用性 定 い 両群 高い 用性 得 ...
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「テナガエビ属の生息密度および体サイズ組成の定量的評価における潜水動画撮影の有効性」の紹介
... 謝 辞 山口県農林水産部水産研究センター（当時）の畑 間俊弘博士には，甲殻類の採集方法についてご教示 いただきました．鹿児島大学の鈴木廣志先生には， 動画調査におけるテナガエビ類の種判別に関して， 有益なご助言を賜りました．徳島県美波町のみなさ まと徳島大学総合科学部の学生諸氏（当時）には， フィールド調査に便宜をはかり，ご協力いただきま ...
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産褥期における精神身体異常に対するキュウ帰調血飲の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... キュウ帰調血飲はエルゴメトリンに比較し産褥期における精神身体異常の一部に対し ては有効。 9. 漢方的考察 考察でキュウ帰調血飲 の各構成生薬の子宮収縮作用、乳汁分泌作用、及び精神作用と の対応について論及している。 ...
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Paclitaxel 投与時の筋肉痛・関節痛に対する芍薬甘草湯、LGlutamineの有効性と安全性の評価
... 芍薬甘草湯は平滑筋や骨格筋の痙攣に伴う疼痛に有効である。一方、 Paclitaxel 投与時 の副作用は関節痛である。疼痛の病態、病変部位が芍薬甘草湯の適用と異なるようで ある。しかし、論文中に著効例の存在が述べられている。症例数を増やすこと及び、 有効例と非有効例の解析により適用対象を鑑別診断することで将来有効性を確認でき るかもしれない。 ...
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VoIP環境におけるProventiaの有効性(v1.1)
... ●記載のデータはIBM社内の調査に基づくものであり、全ての場合において同等の効果が得られることを意味するものではありませ ん。効果はお客様の環境その他の要因によって異なります。 ●製品、サービスなどの詳細については、[email protected]弊社もしくはビジネス・パートナーの営業担当員にご相談ください。 IBM、IBMロゴ、X-Force、Proventia Network MFSは、International ...
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大腸癌手術後、早期における大建中湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 上記は藤井 (2011) に基づく記載である。大建中湯の有効性を示唆する臨床的に意義の ある試験。上記の二つの文献は同じ Study で渡邊 (2010) は、途中経過の報告と思われ る。月ごとに投与群を割付けたため厳密な意味での RCT ではない。サブ解析も行われ るようなので、今後の成果に期待したい。 ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... 再発胃癌患者を対象としたABI-007の3週ごと投与法とABI-007の毎週投与法と既存の パクリタキセル製剤（タキソール注射液）の毎週投与法とのランダム化第Ⅲ相比較試験 胃癌 治験終了 HER2陽性の転移性胃食道接合部／胃癌患者を対象とした，トラスツズマブ及び化学 療法との併用におけるペルツズマブの有効性及び安全性を検討する二重盲検，プラセ ...
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ベーリンガーインゲルハイムとリリー、慢性腎臓病におけるエンパグリフロジンの有効性および安全性の評価を目的としてオックスフォード大学との提携を発表
... 対 ン ン 効性 全性 評価 EMPA-KIDNEY 試験 い 大学 提携 発表 EMPA-KIDNEY 試験 糖尿病 無 関わ 慢性腎臓病患者 け 腎 ン 腎臓病 進行 心血管 ン 心血管死 対 ン ン 効性 全性 評価 試験 臨床試験サ ビ び疫学研究 CTSU ...
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欧州における短時間作用型 β 刺激薬に対する措置および 日本におけるウテメリン ( 注 錠 ) の有効性 安全性について 2014 年 12 月
... 欧州における短時間作用型 欧州における短時間作用型 欧州における短時間作用型 欧州における短時間作用型β β β 刺激薬の使用制限に対する国内対応について β 刺激薬の使用制限に対する国内対応について 刺激薬の使用制限に対する国内対応について 刺激薬の使用制限に対する国内対応について 2013 年 10 月 25 日、 欧州医薬品庁 （以下、 EMA ） ...
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進行非小細胞肺癌のcisplatin (CDDP) 、Irinotecan Hydrochloride 併用療法におけるCPT11に伴う下痢に対する半夏瀉心湯の安全性および有効性の評価
... 半夏瀉心湯群は化学療法開始 3 日以上前より、化学療法開始後 21 日以上連日投与 6. 主なアウトカム評価項目 便の性状および回数、排便に伴った腹痛の有無と程度、夜間便通の有無、血性下痢の 有無 ...
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