専門委員会の活動内容
専門委員会等事業活動内容 一般社団法人 住宅生産団体連合会 住団連からの提言・活動報告
... ②住宅取得資金については、６０歳未満であっても相続時精算課税 制度を選択できる特例措置の延長 ③住宅ローン減税、すまい給付金の適用期限の延伸 ④買取再販で扱われる住宅の取得に係る特例措置の創設 ⑤サービス付き高齢者向け住宅供給促進税制の延長 ⑥住宅用家屋の所有権移転登記等に係る特例措置の延長 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 体重/日投与群の雌雄で脳絶対重量低下、脳比重量増加、脳 の各部位の長さの減少、雄で包皮分離遅延、雌で膣開口遅延が認められたが、こ れらは児動物の低体重に起因した変化と考えられた。また、これらの動物におい て、神経病理組織学的検査で異常は認められなかった。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 畜代謝試験（ウシ、ブタ等）、畜産物残留試験（ウシ、ブタ等）の成績等が新 たに提出された。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、ウサギ、ウシ、ヤギ及びブタ）、 植物体内運命（水稲、アルファルファ等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット、マウ ス、イヌ及びニワトリ）、慢性毒性（ラット、イヌ及びサル）、慢性毒性/発がん性併 合（ラット）、発がん性（マウス）、2 及び 3 世代繁殖（ラット）、発生毒性（ラッ ...
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地域の劇場・音楽堂等の役割・活動内容の分類 観音寺市民会館管理運営検討委員会について 観音寺市ホームページ
... 普及活動 集会施設、学校、商業施設、福祉施設など劇場・音楽等以外 の施設などで、 公演やワークショップ事業などを行い、 文化 芸術活動にふれる機会が少ない、 あるいは関心が薄い層へ文 化芸術に触れる機会を提供していく。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 0.1 mg/kg 体重/日以上投与群では、生産児数の減少及び死産児数の増加が認め られたが、統計学的な有意差はみられなかった。 FOB において、0.1 mg/kg 体重 /日投与群の F 1 雌にみられた後肢握力低下は統計学的に有意であったが、用量相 関性はみられず、他に神経行動学的影響は認められなかったことから、投与に起 因するものとは考えられなかった。 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 本専門調査会としても、本試験における NOAEL を 0.16%（160 mg/kg 体重/ 日）と評価した。 9 週齢の SD ラット（各群雌雄各 13 匹）にトリメチルアミン（0、8、40、200 mg/kg 体重/日）を、雄に対しては交配前 14 日間、交配期間中 14 日間及び交配 終了後 14 日間の連続 42 日間、雌に対しては交配前 14 日間、交配期間中最長 14 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... （９）卵巣摘出雌ラットを用いた子宮肥大試験 2 年間発がん性試験（マウス）［11.(3)］及び 18 か月間発がん性試験（マウ ス）［11.(4)］において雄マウスで肝細胞腫瘍が認められたので、肝発がんメ カニズムを検討する目的で内分泌系への影響が検討された。卵巣摘出 SD ラッ ト（一群雌 6 匹）を用い、3 日間連続経口（原体：0、175 及び 500 mg/kg 体重 /日並びに 0 及び 400 mg/kg ...
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日本機械学会 発電用設備規格委員会 原子力専門委員会
... 議事録（案）について、追加コメント等ある場合は、一週間以内を目途に鹿島委員へ 連絡することとなった。また本日の議事録担当は小山委員となった。 (2) 人事関連（資料 No.125-3）: 野村主査 野村、鹿島、小山、菊池、若井、鬼沢（敬称略）各委員の再任について承認された。 (3) 各作業会の状況(資料 125-4-1～3) : ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... ・旧評価第三部会における初版の審議で、本剤の発がん性の発生機序について遺伝毒性に よるものか否か結論が出ておりませんでしたが、今般、以下の遺伝毒性試験が追加提出 されたため、当該データも含めて御審議いただくものです。 ・遺伝毒性について御検討ください。また、急性参照用量についても御検討をお願いしま ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... １．用途 ········································································································ 6 ２．有効成分の一般名 ······················································································ 6 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... ② ラット（雄）にエチレン（ 10,000、25,000 及び 57,000 ppm）を 4 時間吸入投 与した結果、全ての投与群で血清中のピルビン酸及び肝重量の増加が認められた。 （参照 4） ③ Holtzman ラット（雄）にエチレン（10,000、25,000 及び 57,000 ppm）を 4 時間吸入投与した結果、死亡例は認められなかった。 PCB 前投与群では 25,000 ppm ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 及び 750 mg/kg 体重/日、溶媒：CMC 水溶液+Tween 80）投与する発生毒性 試験が実施された。 母動物においては 750 mg/kg 体重/日投与群で臨床症状（主に脱毛及び尿 による汚染）の発生頻度増加、体重増加抑制、摂餌量及び食餌効率の減少、 胎児において吸収増加（合計及び腹ごと）、体重の有意な低下、臓器の異常（側 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... （３）ラット（代謝物 B） SD ラット（雄 4 匹）に 14 C-B（ばれいしょにおける主要代謝物）を高用量で 単回経口投与して、動物体内運命試験が実施された。 投与放射能は、投与後 72 時間で尿中（ケージ洗浄液を含む。）に 98.0%TAR、 糞中に 1.70%TAR、呼気中に 0.01%TAR 未満が排泄された。尿中排泄は投与後 24 時間で、糞中排泄は投与後 48 時間でほぼ完了した。尿中放射能の ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... g/mL）の 0、2、10 mL を筋肉内投与する試験が実施された。10 mL 投与群 では流涎、透明水様鼻汁、呼吸数増加、肺炎の顕在化、下痢、増体抑制、赤血 球数減少などが認められたが、何れも一過性もしくは休薬により短期間で回復 する変化であった。またこれらの所見うち、呼吸数増加、肺炎の顕在化、下痢 などは被験物質の PGF2α ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... mg/日となるようにする。投与量の減少は、副腎 の機能不全を避けるために段階的に行わなければならない。 ベタメタゾン製剤は通常、十分に忍容性があるが、免疫系を抑制することで感染症患 者の感受性を高める。ベタメタゾンは、胎児の口蓋裂及び子宮内成長遅滞の危険がある ため、妊娠中は禁忌とされている。しかし、胎児の臓器及び組織の成熟を促進するとと ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... ９．微生物学的影響に関する試験 ····································································· 42 １０．その他の試験 ······················································································· 42 （１）抗原性試験 ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... ルフェヌロンは脂溶性が高いことから、体内に吸収された後は血液中から脂肪 組織や脂肪含有量の高い組織に分布する。脳への分布は少ないが、高濃度を長期 間投与した場合、脂肪中の濃度が増加し、脳中の濃度が一定レベル以上になると 痙攣が誘発されるものと考えられた。ルフェヌロンは神経伝達細胞への直接的な ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... ・トランス脂肪酸はヒト体内で合成されず、食事中にも必要とされない。そこで、 集団基準摂取量、平均必要量及び適正摂取量は設定しない。 ・飽和脂肪酸混合物を含む食事同様、トランス一価不飽和脂肪酸を含む食事を摂取 すると、シス一価不飽和脂肪酸やシス多価不飽和脂肪酸を含む食事の摂取と比較 して、血中の総コレステロール及び LDL-コレステロールが増加する。トランス 一価不飽和脂肪酸の摂取はまた、血中 ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... vivo の体細胞に対し遺伝毒性を有すると考えられた。 その数種の代謝物には in vitro で遺伝毒性が確認された。また、クロラムフェニコ ール及びクロラムフェニコールの数種の代謝物を用いた多くの試験で、それらが in vitro で骨髄細胞に細胞毒性があることが示された。発がん性に関する知見について ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 投与されたチアクロプリドの体内吸収率は、投与後 48 時間で少なくとも 60.4%と 算出された。組織中放射能濃度は、消化管のほかは肝臓、腎臓及び腺組織で比較的 高かったが、投与 48 時間後には急速に減衰した。排泄は速やかで、投与後 48 時間 に お け る 尿 中 排 泄 率 は 53.0%TAR～82.9%TAR、糞中排泄率は 9.12%TAR～ 39.1%TAR ...
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