外用薬 バンコマイシン眼軟膏１％
2019 年 2 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 マイアロン 軟膏 0.05% MYALONE 剤 形軟膏 製剤の規制区分劇薬 規 格 含 量 1g
... ＩＦは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品の 品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための情報、 薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬が記載要 領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位 置づけられる。 ...
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青字斜体 : 院外専用薬 緑字 : 特別購入薬ホスホマイシン系抗菌剤グリコペプチド系抗菌剤ホスミシン S バッグ 2g 点滴静注用注射用タゴシッド200mg ホスミシンS 耳科用 3% 塩酸バンコマイシン散 0.5g ホスミシンS 静注用 0.5g 2g バンコマイシン塩酸塩点滴静注用 0.5g M
... サワシリン錠２５０ｍｇ シオマリン静注用１ｇ スルバシリン静注用１．５ｇ スルペラゾンキット静注用１ｇ スルペラゾン静注用１ｇ セファクロルカプセル 250mg「サワイ」 セファゾリン Na 注射用 1g「NP」 セファゾリン Na 注射用 2g「NP」 セフェピム塩酸塩静注用 1g「サンド」 セフォチアム塩酸塩静注用 1g「NP」 ...
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ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％「タイヨー」
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」に 関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しか し、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報として提 供できる範囲には自ずと限界がある。IF ...
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当 院 採 用 の 後 発 医 薬 品 一 覧 外 用 薬 (31 品 目 ) %ヘキザック 水 W250mL 吉 田 製 薬 グルコン 酸 クロルヘキシジン - 2 AZ 点 眼 液 0.02%5mL ゼリア アズレン - 3 MS 温 シップ タイホウ 大 鵬 薬 品 パップ 剤 (
... 73 パセトクール静注用１ｇ ニプロファーマ セフォチアム塩酸塩 パンスポリン静注用1g 74 ビタジェクト注キット テルモ 高カロリー輸液用総合ビタミン剤キット − 75 ピペラシリンナトリウム注射用1g「マルコ」 日医工 ピペラシリンナトリウム ペントシリン注射用1g 76 ピペラシリンナトリウム注射用2g「マルコ」 日医工 ピペラシリンナトリウム ペントシリン注射用2g ...
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バンコマイシンIF 修正版 201003
... MRSA、MRSE 眼感染症に対してもバンコマ イシンが有効ではあるが、バンコマイシンを静脈内投与しても房水への移行は限定され たものであり、医療施設では院内処方により調製した点眼液や眼軟膏を使用している。 しかし、自家調製された点眼液や眼軟膏は安定性等に問題があるため、製剤学的に長 ...
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スルプロチン軟膏1%・クリーム1％
... １ ． 概 要 に 関 す る 項 目 １ － １ ...製 薬 株 式 会 社（ 現 武 田 テ バ フ ァ ー マ 株 式 会 社 ）、株 式 会 社 科 薬 、 日 本 ル セ ル 株 式 会 社 の ３ 社 で 共 同 開 発 さ れ 、 軟 膏 は 1989年 6月 に 、 ク リ ー ム は 1992年 1 0月 に 承 認 を 取 得 、 軟 膏 は ...
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外用薬の主剤
... 6 4 ．抗菌薬 antibiotics 抗菌薬を主剤とする外用薬が表在性感染症などに対して用い られる．使用する際は対象とする細菌に十分な抗菌力があって なおかつ経皮感作能のできるだけ小さいものが望ましい．たと えば，尋常性痤瘡などの毛包炎に対して，マクロライド系やニ ューキノロン系の抗菌薬含有外用薬が用いられている．近年は ...
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バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、 双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報 委員会において IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データ ...
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内服 ビ シフロール錠 0.125mg 日本ベーリンガーインゲルハイム 内服 ピアーレDS95% 日本化薬 内服 ビアセチルカプセル156.7mg 日本化薬 外用 ヒアレイン点眼液 0.1% 参天製薬 内服 ピーエイ配合錠 田辺製薬販売 内服 PL 配合顆粒 塩野義製薬 内服 ピーゼットシー糖衣錠
... 内服 ビオフェルミンＲ錠 武田薬品工業 内服 ビオフェルミン錠剤 武田薬品工業 内服 ビオフェルミン配合散 武田薬品工業 内服 ビカルタミド錠８０ｍｇ「明治」 Meiji Seika ファルマ 注射 ビクトーザ皮下注１８ｍｇ ３ｍＬ ノボノルディスクファーマ 内服 ビクロックス錠２００ Meiji Seika ファルマ 内服 ピコスルファートナトリウム内用液０．７５％「ＣＨＯＳ」 ファイザー ...
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ビダラビン軟膏3%「イワキ」
... IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用し ていただきたい。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制 により、製薬企業が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF は日 病薬の記載要領を受けて、当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることか ら、記載・表現には制約を受けざるを得ないことを認識しておかなければならない。 また製薬企業は、IF ...
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整理番号 研究題目 内容 審査結果 B 硝酸銀棒 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B 鼓膜麻酔液 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B アズレンCMC 軟膏 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性につ
... アズレンCMC 軟膏－未承認薬の臨床使用－ 臨床研究実施の妥当性について審議した。 承認 B16-063 アネステジンアズレンCMC 軟膏－未承認薬の臨床使用－ 臨床研究実施の妥当性について審議した。 承認 B16-064 アズレンポリマー－未承認薬の臨床使用－ 臨床研究実施の妥当性について審議した。 承認 B16-065 AMK ...
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= 限 定 医 薬 品, = 限 定 医 薬 品, 青 色 = 使 用 患 者 限 定 医 薬 品 アズレン 点 眼 液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン 内 用 液 17.6% ショーワ (20mL) アセチルスピラマイシン 錠 200 アゾルガ 配 合 懸 濁 性 点 眼 液
... ピマリシン眼軟膏1％「センジュ」(5g) 院外 ピメノールカプセル50mg 後発 ピモベンダン錠1.25mg「TE」 院外 ビデュリオン皮下注用2mg 院外 ビデュリオン皮下注用2mgペン 院外 ヒューマトロープ注射用6mg 院外 ヒューマトロープ注射用12mg ...
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PDF 製品基本情報 デルモベートクリーム005%・軟膏005%｜HealthGSKjp
... 湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、ビダール苔癬、日光 皮膚炎を含む）、痒疹群（蕁麻疹様苔癬、ストロフルス、固 定蕁麻疹を含む）、掌蹠膿疱症、乾癬、虫さされ、薬疹・ 中毒疹、ジベルばら色粃糠疹、慢性円板状エリテマトーデス、 扁平紅色苔癬、紅皮症、肥厚性瘢痕・ケロイド、肉芽腫症（サ ルコイドーシス、環状肉芽腫）、アミロイド苔癬、天疱瘡群、 類天疱瘡（ジューリング疱疹状皮膚炎を含む）、悪性リンパ ...
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塩酸バンコマイシン点滴静注用0
... ・エクザール注射用 10 mg の添付文書には「静脈内に補液中の管の途中から注入する。（点滴容器内で他の薬剤 と混合してはならない。）」と記載されている。 ・モダシン静注用 1 g の添付文書には「バンコマイシン塩酸塩と配合すると白濁・沈殿を生じることがあるため， 混注しないこと。」と記載されている。 ...
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ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%｢イワキ｣
... ③表紙の記載は統一し、表紙に続けて日病薬作成の「IF 利用手引きの概要」の全文を 記載するものとし、2 頁にまとめる。 ［IF の作成］ ①IF は原則として製剤の投与経路別(内服剤、注射剤、外用剤)に作成される。 ②IF に記載する項目及び配列は日病薬が策定した IF 記載要領に準拠する。 ③添付文書の内容を補完するとの IF の主旨に沿って必要な情報が記載される。 ...
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薬剤モニタリング ～バンコマイシンを中心に～ 2020/10/15 モーニングレクチャー 薬剤部 森本 幸弘
... バンコマイシン（ＶＣＭ）の特徴① ◆細胞壁合成を阻害し、殺菌的に作用する グラム陰性菌には無効 ◆各臓器への移行性あり（髄液へも移行する） ◆投与量：腎機能が正常な成人には、 ...
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フランカルボン酸モメタゾン軟膏0.1%「イワキ」 クリーム ローション
... ③表紙の記載は統一し、表紙に続けて日病薬作成の「IF 利用手引きの概要」の全文を 記載するものとし、2 頁にまとめる。 ［IF の作成］ ①IF は原則として製剤の投与経路別(内服剤、注射剤、外用剤)に作成される。 ②IF に記載する項目及び配列は日病薬が策定した IF 記載要領に準拠する。 ③添付文書の内容を補完するとの IF の主旨に沿って必要な情報が記載される。 ...
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インテバン軟膏 1% 外用 院外専用 インドメタシンゲル1% 外用 院内外共通 ウルティブロ吸入用カプセル 外用 院内外共通 ウレパールクリーム10% 外用 院外専用 ウレパールローション10% 外用 院内外共通 エイゾプト懸濁性点眼液 1% 外用 院内外共通 エキザルベ 外用 院内外共通 エクセル
... アシクロビル軟膏５％ 外用 院内外共通 アズノールＳＴ錠口腔用５ｍｇ 外用 院外専用 アズノールうがい液４％ 外用 院内外共通 ...アズノール軟膏0.033% 外用 院内外共通 ｱｽﾞﾏﾈｯｸｽﾂｲｽﾄﾍﾗｰ100μg60吸入 外用 院外専用 アゾルガ配合懸濁性点眼液 外用 院内外共通 アドエア１００ディスカス ...
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ビトラ軟膏0.1% インタビューフォーム
... IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用し ていただきたい。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制 により、製薬企業が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF は日 病薬の記載要領を受けて、当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることか ら、記載・表現には制約を受けざるを得ないことを認識しておかなければならない。 また製薬企業は、IF ...
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皮膚病の外用療法・外用薬なら新しい皮膚科学｜皮膚病全般に関する最新情報を載せた皮膚科必携テキスト
... 例）各種ステロイド軟膏，白色ワセリン，亜鉛華軟膏など． 2）油中水型乳剤性軟膏 water-in-oil emulsion，emulsified ointment “軟膏”といわれる製品のなかには，ポリエチレングリコー ルなどの乳化剤を用いて，油脂性軟膏の中に水分の微粒子を含 ませたものがある（図 6.2）．油中水型（water-in-oil：w/o 型） ...
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