変更調剤に関する疑義解釈
目次 Ⅰ 調剤と調剤技術料に関する事項 1 処方内容の薬学的確認 P1~5 2 処方内容の変更 P5~5 3 後発医薬品への変更調剤 P5~5 4 分割調剤 P5~5 5 処方せんの取扱い P5~6 6 調剤済の処方せんの取扱い P6~7 7 調剤録の取扱い P7~8 8 調剤技術料 P8~10 Ⅱ
... Ⅰ 調剤と調剤技術料に関する事項 １ 処 方 内 容 の 薬 学 的 確 認 ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ P 1 ～ 5 ２ 処方内容の変更・ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ・・・・・P5～5 ３ 後発医薬品への 変更調剤・・・・・・・・ ・ ...
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あはき療養費に関する同意書及び疑義解釈資料ー
... はり、きゅう及びあん摩・マッサージの施術に係る療養費の取扱いに 関する疑義解釈資料の送付について はり、きゅう及びあん摩・マッサージの施術に係る療養費の取扱いについては、 「は り師、きゅう師及びあん摩・マッサージ・指圧師の施術に係る療養費の支給の留意事 項等について」（平成 16 年 10 月 1 日保医発第 1001002 号）等により実施していると ころであり、 ...
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01 【事務連絡】疑義解釈資料（施術管理者の要件関係）
... 後 期 高 齢 者 医 療 主 管 課 （ 部 ） 厚生労働省保険局医療課 柔道整復施術療養費に係る疑義解釈資料の送付について 柔道整復師の施術に係る療養費（以下「柔道整復療養費」という。）の取扱いに ついては、 「 「柔道整復師の施術に係る療養費について」 （平成 22 年５月 24 日保発 0524 第２号）等により実施しているところであるが、今般、その取扱い等に係る ...
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疑義解釈通知（課長通知改正）
... これにより、身体障害認定基準及び身体障害認定要領のうち、今回の改正部分に係る 疑義回答の多くが平成１５年４月１日以降は無効となることや、その他の疑義回答にお いても内容を整理する必要があることから、これらの疑義回答に関する下記の通知を平 成１５年３月３１日をもって廃止するとともに、標記については本通知の別紙において ...
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1 疑義解釈QA（その７
... 医科 - 4 また、通年で見ると多剤投与を行っている月があっても、6月に行ってな い場合は別紙様式40からすると報告する義務はないということか。 （答）平成26年度も6月に受診した外来患者に関する状況を記載して提出する必要があ るが、厚生局への提出は平成26年9月30日までとする。（平成27年度以降は、6月に 受診した外来患者に関する状況を記載して、各年7月31日までに厚生局に提出する こと） ...
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疑義解釈資料の送付について（事務連絡）（一部抜粋） NEW JSHP
... （答）①天候不良により会場への手段がない場合や、急患の対応により間に合 わなかった場合、患者の退院予定日等の対応が必要となる日までに関係者全 員の予定確保が難しい場合などをいう。②リアルタイムで画像を含めたやり 取りが可能であれば機器の種類は問わないが、個人情報を画面上で取り扱う 場合は、 「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン」に準拠した機 器を用いること。 ...
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Microsoft Word - 疑義解釈Ｑ＆ＡＶｅｒ1[1].２最終0927.doc
... 「輸血療法の実施 に関する指針」にもあるように、直後判定が陽性か陰性かで決まります。前述のような結果が得られた場合は 通常 D 陽性血を準備しますが、患者が妊娠可能な女性や女児の場合は D 陰性血を選択しても間違いではない と思います。また、後々確認が必要になる場合を想定し、抗 D 試薬との反応が弱かったという結果を記録して ...
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Microsoft PowerPoint 疑義解釈2014（医科）
... とある。この別紙様式40は6⽉単⽉となっているが、今年の6⽉は猶予期間中（平成26年9⽉30⽇までが猶予期間）だが報告す る必要はあるのか。報告する場合のスケジュールはどのようになるのか。また、通年で⾒ると多剤投与を⾏っている⽉があっても、6⽉に ⾏ってない場合は別紙様式40からすると報告する義務はないということか。 ...
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疑義解釈 つくば市 | つくば市屋外広告物条例
... いわゆるセルフ式のガソリンスタンドについては， 危険物の規制に関する規則において， 「顧客が自ら給油等を行うことができる給油取扱所である旨」を，当該給油取扱所へ進入 する際見やすい箇所に表示することが義務づけられています。 したがって，質問のような広告物は条例第６条第１項第１号に規定する「法令の規定に より表示する広告物」に該当するので，許可は不要です。 ...
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300426_03-2（改正後全文） 疑義解釈（全文別紙）
... 30 [じん臓機能障害] １．慢性透析療法実施前の医療機関から転院 した後に透析療法を開始した場合等で、手 帳申請時の診断書に「透析療法実施前のク レアチニン濃度等は不明」と記載されてい る場合は、どのように等級判定するのか。 すでに透析療法が実施されている者の場 合は、透析療法開始直前の検査所見による こととなっており、転院した者であっても これらの検査所見[r] ...
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当院における院外処方せんの本格的発行に伴う保険薬局向け説明資料 Ⅰ. 当院の診療体制について Ⅱ. 当院の採用薬および発行対象について Ⅲ. 当院における調剤内規について Ⅳ. 後発医薬品等の代替調剤について Ⅴ. 一般名処方について Ⅵ. 疑義照会について Ⅶ. その他 山形済生病院薬剤部 Ⅰ.
... 保険薬局において、後発医薬品への変更調剤を行った場合には、調剤した薬剤の銘柄等につい て、処方せんを発行した保険医療機関に情報提供すること。 ただし、当院との間で調剤した薬剤の銘柄等に係る情報提供の要否、方法、頻度等に関してあ らかじめ合意が得られている場合は、当該合意に基づいた方法等により情報提供を行うことで差 し支えない。 （通知文） ...
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①160614疑義解釈資料の送付に
... ○区分番号「Ａ１０１」療養病棟入院基本料の「医療区分・ADL区分に係る評 価表評価の手引き」19～23、区分番号「Ｂ００１ ７」難病外来指導管理料、 区分番号「Ｃ１０９」在宅寝たきり患者処置指導管理料、区分番号「Ｆ２０ ０」薬剤 注１、区分番号「Ｊ０３８」人工腎臓 注３等においては、「同 法（難病の患者に対する医療等に関する法律）第７条第４項に規定する医療 ...
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疑義解釈資料の送付について（その７）
... 医科 - 4 また、通年で見ると多剤投与を行っている月があっても、6月に行ってな い場合は別紙様式40からすると報告する義務はないということか。 （答）平成26年度も6月に受診した外来患者に関する状況を記載して提出する必要があ るが、厚生局への提出は平成26年9月30日までとする。（平成27年度以降は、6月に 受診した外来患者に関する状況を記載して、各年7月31日までに厚生局に提出する こと） ...
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はい・きゅう等の疑義解釈
... １（目的）、２～３（委任）、４～６（受領委任の施術所及び施術管理者） （問１） 受領委任の目的は、どのようなものか。 （答） 保険者等からの委任を受けた地方厚生（支）局長及び都道府県知事が施術者と受領委 任の契約を締結することにより、患者の施術料支払や療養費請求手続に係る負担を軽減し、 施術者の保険者等への療養費請求手続を明確にし、必要に応じて地方厚生（支）局及び都 ...
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薬局ヒヤリ ハット事例の分析薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業平成 24 年年報 Ⅰ 疑義照会に関する分析 ) 疑義照会の事例全体に関する分析 () 報告件数 平成 24 年 月 日から同年 2 月 3 日までに報告されたヒヤリ ハット事例のうち 事例の概要に ついて 疑義照会 が選択されていた事
... 疑義照会に関する事例では、処方医に疑義照会した結果、医薬品が変更、削除された事例などを 取り上げて分析しているが、疑義照会に関連して、疑義照会を行うべきであったが行わなかった事 例も報告されている。これは、調剤における監査のエラーであることから、事例収集項目の事例の ...
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研究論文の疑義に関する調査報告書
... CD3 + T リンパ球であることを示していた。 評価（見解） 論文に掲載された画像が、２枚の別々に電気泳動されたゲルの写真から作成さ れた合成画像であることは、画像の詳細な解析から間違いない。この論文で重要 な役割を持つ FACS-Sorted Oct4-GFP 陽性細胞群 2 つに由来するサンプルが泳動 された 2 つのレーンを含む複数のレーンの画像を、意図的に且つ軽微とは言いが たい約 1.6 ...
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薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業平成 24 年年報 薬局ヒヤリ ハット事例の分析 重要である これに関連し 本事業に報告される事例には お薬手帳 の情報に基づいて薬剤師が疑義照会をして調剤の誤りに気付いた事例や 薬剤情報提供書の内容を見て調剤の誤りに気付いた事例 レセプトコンピューターへの入力を
... お薬手帳及び薬剤情報提供書に関するヒヤリ・ハット ４）お薬手帳及び薬剤情報提供書に関する疑義照会の事例の分析 （1）お薬手帳及び薬剤情報提供書に関する疑義照会の事例の件数と「疑義があると判断した理由」 （ア）お薬手帳及び薬剤情報提供書の疑義照会に関する事例の変更内容としては、「薬剤削除」が ...
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消費者庁への疑義情報
... (i) 過去 3 年間で 125 万製品の販売実績があり、健康被害を特定できなかったことを、 機能性表示食品の安全性の根拠としている。しかし、旧製品と機能性表示食品でル テインの含有量の変更があり、原材料の変更が行われるのは明らかである。ところ が、既存情報によりルテインの安全性を考察するのみで、しかも根拠として国際連 合食糧農業機関(FAO)／世界保健機関(WHO)合同食品添加物専門家会議（JECFA）の ...
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計算方法に関するガイダンス・ステートメント GIPS基準の解釈｜日本証券アナリスト協会
... のコンポジットに組み入れることが許容される。会社は、個々のポートフォリオについては、一定の 方法を一貫して適用しなければならない（例えば、会社は、あるポートフォリオに適用する方法を月 ごとに変更することはできない） 。フィーに関するガイダンスを参照されたい。 大きなキャッシュフロー － 会社は、 大きなキャッシュフローの定義および大きなキャッシュフロー ...
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16. 調剤された医薬品の鑑査をシミュレートできる ( 技能 ) 17. 処方せんの鑑査の意義とその必要性について討議する ( 態度 ) (3) 疑義照会一般目標 : 処方せん上の問題点が指摘できるようになるために 用法 用量 禁忌 相互作用などを含む調剤上注意すべき事項に関する基本的知識 技能 態
... 38． 注射剤の配合変化に関して実施されている回避方法を列挙できる。 39． 毒薬・劇薬、麻薬、向精神薬などの注射剤の調剤と適切な取扱いができる。（技能） 40． 細胞毒性のある注射剤の調剤について説明できる。 41． 特別な注意を要する注射剤（抗悪性腫瘍薬など）の取扱いを体験する。（技能） 42． 調剤された注射剤に対して、正しい鑑査の実務を体験する。（技能） ...
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