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場合、そのうちから、特定の一つの効能効果等

目 次 NPO 法人の運営 1 NPO 法人になってからの各種手続 2 事業報告書等の提出 3 役員に関して変更があった場合 4 定款を変更する場合 5 解散をする場合 6 合併をする場合 凡例法 特定非営利活動促進法法令 特定非営利活動促進法施行令法規 特定非営利活

目 次 NPO 法人の運営 1 NPO 法人になってからの各種手続 2 事業報告書等の提出 3 役員に関して変更があった場合 4 定款を変更する場合 5 解散をする場合 6 合併をする場合 凡例法 特定非営利活動促進法法令 特定非営利活動促進法施行令法規 特定非営利活

... 平成 24 年法改正により活動分野が追加されましたが、改正法施行日以前から今回追加された活動を行 っている場合、定款変更を行う必要はありますか。 「観光振興を図る活動」及び「農山漁村及び中山間地域振興を図る活動」については、観光振興及び ...

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3. 基本財産及び特定資産の財源等の内訳 基本財産及び特定資産の財源等の内訳は 次のとおりです 科目当期末残高 ( うち指定正味財産からの充当額 ) ( うち一般正味財産からの充当額 ) ( うち負債に対応する額 ) 基本財産投資有価証券 800,000,000 (662,334,000) (137

3. 基本財産及び特定資産の財源等の内訳 基本財産及び特定資産の財源等の内訳は 次のとおりです 科目当期末残高 ( うち指定正味財産からの充当額 ) ( うち一般正味財産からの充当額 ) ( うち負債に対応する額 ) 基本財産投資有価証券 800,000,000 (662,334,000) (137

... 未払金・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ これらは短期間で決済されるため、時価は帳簿価額にほぼ等しい ことから、当該帳簿価額によっております。 (4)金融商品時価に関する事項について補足説明 金融商品時価には、市場価格に基づく価額ほか、市場価格がない場合には合理的に算定された価額 ...

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1. 特定施設に係る届出の概要 騒音規制法 振動規制法 岐阜県公害防止条例により特定施設 (14ページ騒音 振動に係る特定施設一覧参照 ) を事業場に設置した場合には 町への届出が必要となります また 特定施設を増設した場合 他へ譲渡した場合 届出者の名称等を変更した場合等についても届出が必要となる

1. 特定施設に係る届出の概要 騒音規制法 振動規制法 岐阜県公害防止条例により特定施設 (14ページ騒音 振動に係る特定施設一覧参照 ) を事業場に設置した場合には 町への届出が必要となります また 特定施設を増設した場合 他へ譲渡した場合 届出者の名称等を変更した場合等についても届出が必要となる

... ② 数変更届 既に設置届出している法令区分において、施設増加があった場合には数変更届出を行 う必要があります。(減少した場合は届出必要はありません。)騒音規制法・岐阜県公害 防止条例(騒音)届出場合には、特定施設種類ごと数が、届出数2倍を超える ...

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氏名等の特定の個人を識別することができる情報は記載しないこと 4. 発生年月発生年月についてな場合は と記載すること 5. 発覚年月漏えい事案等の事故が発覚した年月を記載すること 6. 漏えい等した情報の内容漏えいした情報の種類 内容及びその数 ( 機微 ( センシティブ ) 情報を含む場合は その

氏名等の特定の個人を識別することができる情報は記載しないこと 4. 発生年月発生年月についてな場合は と記載すること 5. 発覚年月漏えい事案等の事故が発覚した年月を記載すること 6. 漏えい等した情報の内容漏えいした情報の種類 内容及びその数 ( 機微 ( センシティブ ) 情報を含む場合は その

... 2. 会員は、上記 1 に基づき報告をした事故詳細が判明したときは、遅滞なく「続 報」として監督当局及び協会に報告する。 3. 郵便局員による誤配など、会員責めに帰さない事案については、原則として報 告は要しないものとする。ただし、 「本人権利利益が侵害されておらず、今後権 ...

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(3) 人間ドック健診等の特定健診以外の健診について 保険者がその結果 1 を特定健診に代える目的で行う場合の取扱い上記 (1) に準じた取扱いとする また 事業主がその結果を事業主健診として利用する場合で その結果を保険者が特定健診に代えるときには上記 (2) に準じた取扱いとする なお 事業主等

(3) 人間ドック健診等の特定健診以外の健診について 保険者がその結果 1 を特定健診に代える目的で行う場合の取扱い上記 (1) に準じた取扱いとする また 事業主がその結果を事業主健診として利用する場合で その結果を保険者が特定健診に代えるときには上記 (2) に準じた取扱いとする なお 事業主等

... 日常臨床及び特定健診・保健指導における HbA1c 国際標準化 基本方針及び HbA1c 表記運用指針 平成 24 年 1 月 5 日 平成 24 年 1 月 23 日修正 日本糖尿病学会 糖尿病関連検査標準化に関する検討委員会 HbA1c 国際標準化については,我が国以外ほとんど国々で臨床・学術両面に広く用いられてい る ...

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グリーン購入法基本方針の特定調達品目及びその判断の基準等(案)

グリーン購入法基本方針の特定調達品目及びその判断の基準等(案)

... 70%以上であること。また、紙 原料にバージンパルプが使用される場合にあっては、その原料 原木は、伐採に当たって、原木生産された国又は地域における森 林に関する法令に照らして手続が適切になされたものであること。 ただし、間伐材により製造されたバージンパルプ及び合板・製材工 ...

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UI 仕様書からのコード生成ツール開発とその効果

UI 仕様書からのコード生成ツール開発とその効果

... 2 背景と目的 今日多く Web アプリケーションが開発されている。 Web アプリケーションは動作はもちろん重要だが、画面 構成も重要である。従来仕様書では画面表示内容は 書かれているが、画面構成までは書かれていない事が 多い。画面表示内容うちどの部分を主にするか、ま ...

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の経開発の経緯 3 特性 4 製品情報 ( ドラッグインフォメーション ) 5 1. 禁忌 5 2. 組成 性状 5 3. 有効成分に関する理化学的知見 5 4. 効能 効果及び効能 効果に関連する 使用上の注意 6 5. 用法 用量及び用法 用量に関連する 使用上の注意 6 6. 使用上の注意 6

の経開発の経緯 3 特性 4 製品情報 ( ドラッグインフォメーション ) 5 1. 禁忌 5 2. 組成 性状 5 3. 有効成分に関する理化学的知見 5 4. 効能 効果及び効能 効果に関連する 使用上の注意 6 5. 用法 用量及び用法 用量に関連する 使用上の注意 6 6. 使用上の注意 6

... COPD 急性増悪治療を目的としていない。 COPD に基づく症状を安定させるためには、本剤 を継続して投与する必要がある。ただし、用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合に は、本剤が適当ではないと考えられるので、漫然と投与を継続せず中止すること。 ( 2 ) ...

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効能 効果 用法 用量 の一部変更承認に基づく改訂 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 改訂前 効能 効果 効能 効果 本態性高血圧症 ( 軽症 ~ 中等症 ) 本態性高血圧症 ( 軽症 ~ 中等症 ) 腎実質性高血圧症 腎実質性高血圧症狭心症 狭心症次の状態で, アンジオテンシン変換酵素阻害

効能 効果 用法 用量 の一部変更承認に基づく改訂 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 改訂前 効能 効果 効能 効果 本態性高血圧症 ( 軽症 ~ 中等症 ) 本態性高血圧症 ( 軽症 ~ 中等症 ) 腎実質性高血圧症 腎実質性高血圧症狭心症 狭心症次の状態で, アンジオテンシン変換酵素阻害

... で,観察を十分に行い,異常が認められた場合には 投与を中止し,適切な処置を行うこと. 4 ) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN), 皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群): 中毒性表皮壊死融解症,皮膚粘膜眼症候群があらわれ ることがあるので,観察を十分に行い,異常が認めら れた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと. 5 )  ...

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グリーン購入法基本方針の特定調達品目及びその判断の基準等(案)

グリーン購入法基本方針の特定調達品目及びその判断の基準等(案)

... いう。 2 「繊維部分全体重量」とは,製品全体重量からボタン,ファスナ,ホック,縫糸付 属品重量を除いたものをいう。 なお,再生プラスチック(使用された後に廃棄されたプラスチック製品全部若しくは 一部又は製品製造工程廃棄ルートから発生するプラスチック端材若しくは不良品を ...

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の家族等に行うこと ( イ ) 当該薬剤の名称 ( 一般名処方による処方箋または後発医薬品への変更が可能な処方箋の場合においては 現に調剤した薬剤の名称 ) 形状 ( 色 剤形等 ) ( ロ ) 用法 用量 効能 効果 ( ハ ) 副作用及び相互作用 ( ニ ) 服用及び保管取扱い上の注意事項 (

の家族等に行うこと ( イ ) 当該薬剤の名称 ( 一般名処方による処方箋または後発医薬品への変更が可能な処方箋の場合においては 現に調剤した薬剤の名称 ) 形状 ( 色 剤形等 ) ( ロ ) 用法 用量 効能 効果 ( ハ ) 副作用及び相互作用 ( ニ ) 服用及び保管取扱い上の注意事項 (

... (19)乳幼児加算 乳幼児に係る薬学的管理指導際に、 体重、適切な剤形その他必要な事項確認 を行った上で、患者 家族に対して 適切な服薬方法、誤飲防止必要な服薬指導 を行った場合に算定する。 ...

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日医発第 777 号 ( 保 195) 平成 30 年 10 月 4 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては 厚生労働大臣が承認した効能又は効果 用法及び用量 ( 以下 効能効果等 という ) による

日医発第 777 号 ( 保 195) 平成 30 年 10 月 4 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては 厚生労働大臣が承認した効能又は効果 用法及び用量 ( 以下 効能効果等 という ) による

... 年には「療養給付、老人医療及び公費負担医療に関する費用 請求に関する省令一部を改正する省令」が発出され、レセプトオンライン 請求義務化が進められることとなりましたが、日本医師会としては、周辺問 題が解決されないままオンライン化が進めば医療現場が混乱に陥ることから、 ...

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背景および目的 漢方薬はなぜ効くか? 我々は この長年にわたる研究課題に挑戦するため 漢方薬の構成生薬である天然薬物による細胞内シグナルへの効果に着目してきた 漢方薬は いくつかの構成生薬を組み合わせ 処方して煎じることにより 効能を発揮する また漢方薬が長年臨床で用いられていることから その効能に

背景および目的 漢方薬はなぜ効くか? 我々は この長年にわたる研究課題に挑戦するため 漢方薬の構成生薬である天然薬物による細胞内シグナルへの効果に着目してきた 漢方薬は いくつかの構成生薬を組み合わせ 処方して煎じることにより 効能を発揮する また漢方薬が長年臨床で用いられていることから その効能に

... ラーゼアッセイを行った。ルシフェラーゼアッセイは、ある特定転写因子活性をルシフェラーゼ 酵素活性として測定でき、感度も高く、簡便であることから、今回ような試料種類が多い(112 種生薬エキス)実験に適したものである(図1は転写因子HIF1a応答配列HREを含むルシフェ ...

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量及び使用上の注意改訂のお知らせ 2018 年 12 月 アステラス製薬株式会社 ( 製造販売 ) 寿製薬株式会社 ( 販売提携 ) このたび 上記の弊社製品につきまして 添付文書の 効能 効果 用法 用量 及び 使用上の

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量及び使用上の注意改訂のお知らせ 2018 年 12 月 アステラス製薬株式会社 ( 製造販売 ) 寿製薬株式会社 ( 販売提携 ) このたび 上記の弊社製品につきまして 添付文書の 効能 効果 用法 用量 及び 使用上の

... ⑴ 本剤使用にあたっては、患者に対し低血糖 症状及びその対処方法について十分説明する こと。特に、インスリン製剤、スルホニルウ レア剤、速効型インスリン分泌促進剤又は GLP-1受容体作動薬と併用する場合、低血糖 リスクが増加するおそれがある。インスリン 製剤、スルホニルウレア剤、速効型インスリ ン分泌促進剤又はGLP-1受容体作動薬と併用す ...

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る治療選択肢の一つとして パクリタキセル ( 以下 本薬 ) は ウ欧米において標準的療 法に位置付けられている に該当すると判断した 3. 欧米 4 カ国の承認状況等について (1) 欧米 4カ国の承認状況及び開発状況の有無について 1) 米国効能 効果タキソールは 進行性卵巣癌の第一選択薬及びそ

る治療選択肢の一つとして パクリタキセル ( 以下 本薬 ) は ウ欧米において標準的療 法に位置付けられている に該当すると判断した 3. 欧米 4 カ国の承認状況等について (1) 欧米 4カ国の承認状況及び開発状況の有無について 1) 米国効能 効果タキソールは 進行性卵巣癌の第一選択薬及びそ

... 2 1 週間隔投与国内外臨床試験成績で一定有用性が示唆されていること、国際的な教 科書及び国内外診療ガイドライン記載内容、並びに、本薬 100mg/m 2 1 週間隔投与は、 本邦で他癌腫用法・用量として承認されており、一定安全性情報が蓄積されていること ...

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グリーン購入法基本方針の特定調達品目及びその判断の基準等(案)

グリーン購入法基本方針の特定調達品目及びその判断の基準等(案)

... いう。 2 「繊維部分全体重量」とは、製品全体重量からボタン、ファスナ、ホック、縫糸付 属品重量を除いたものをいう。 なお、再生プラスチック(使用された後に廃棄されたプラスチック製品全部若しくは 一部又は製品製造工程廃棄ルートから発生するプラスチック端材若しくは不良品を再 ...

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禁忌 効能 効果 用法 用量 変更のお知らせ 献血グロベニン -I 静注用 5000mg( 一般名 : 人免疫グロブリン G)< 血漿分画製剤 > 効能 効果 水疱性類天疱瘡 ( ステロイド剤の効果不十分な場合 ) 用法 用量 1 日 400mg(8mL)/kg を 5 日間連日点滴静注 エルプラッ

禁忌 効能 効果 用法 用量 変更のお知らせ 献血グロベニン -I 静注用 5000mg( 一般名 : 人免疫グロブリン G)< 血漿分画製剤 > 効能 効果 水疱性類天疱瘡 ( ステロイド剤の効果不十分な場合 ) 用法 用量 1 日 400mg(8mL)/kg を 5 日間連日点滴静注 エルプラッ

... 海外製造所にて工程上基準を満たしていないロットがあったため、出荷調整が実施されることになりま した。2016年2月より通常流通に戻る予定です。 出荷調整お知らせ 3) 患者に対し、ケトアシドーシス症状(悪心・嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼 ...

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3. 欧米等 6カ国の承認状況等について (1) 欧米等 6カ国の承認状況及び開発状況の有無について 1) 米国 2) ( 販売名 :IMURAN 会社名:Aspen Pharma Trading Limited) 効能 効果 用法 用量 承認年月 ( または米 国における開発の有無 ) 備考要望内

3. 欧米等 6カ国の承認状況等について (1) 欧米等 6カ国の承認状況及び開発状況の有無について 1) 米国 2) ( 販売名 :IMURAN 会社名:Aspen Pharma Trading Limited) 効能 効果 用法 用量 承認年月 ( または米 国における開発の有無 ) 備考要望内

... 8. 副作用 8.2 アザチオプリン関連副作用 自己免疫性肝炎におけるアザチオプリン療法による合併症には、骨髄抑制、悪心、嘔吐、 発疹、膵炎、胆汁うっ滞性肝炎、日和見感染および悪性腫瘍が含まれる(Table 8)。アザチオ プリンを投与された患者 5%は早期に有害事象が発現し(悪心、嘔吐、関節痛、発熱、発疹 又は膵炎)、投与中止に至る。自己免疫性肝炎患者におけるアザチオプリン投与に関連する副 作用頻度は ...

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蛋白質と相同性を有する場合はその旨... 3 宿主の持つ代謝系を変化させる場合はその内容 (2) ベクターに関する情報 イ名称及び由来 ロ特性 ベクターの塩基数及び塩基配列 特定の機能を有する塩基配列がある場合は その機能... 1

蛋白質と相同性を有する場合はその旨... 3 宿主の持つ代謝系を変化させる場合はその内容 (2) ベクターに関する情報 イ名称及び由来 ロ特性 ベクターの塩基数及び塩基配列 特定の機能を有する塩基配列がある場合は その機能... 1

... 隔離ほ場試験において、競合における優位性に関わる諸形質 (a 形態及び生育特 性、b 生育初期における低温耐性、d 花粉稔性及びサイズ、e 種子生産量、脱粒 性、休眠性及び発芽率 ) について、本組換えパパイヤと対照非組換えパパイヤを比 較調査した (第一 2-(6)-②-a~e, p31~33)。その結果、統計処理を行った項目について ...

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