培養細胞における
ヒト培養細胞内でたんぱく質の大量合成に成功－環状ｍＲＮＡを用いた終わりのない回転式たんぱく質合成反応を実現－
... 阿部教授らは、 ｍＲＮＡからキャップ構造やポリＡ鎖を除き、 さらに終止コドンを除い た環状ｍＲＮＡを合成しました。 それをヒト培養細胞内に導入したところ、 環状の鋳型に 沿って終わりなく続く回転式たんぱく質合成反応が起こり、 たんぱく質を大量に合成でき ました。 以前の研究で原核生物においても同様な現象が見られることから、 本現象はたん ...
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ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察
... 神戸大学大学院農学研究科（〒 657 – 8501 神戸市灘区六甲台町 1 – 1） 要旨：ダイズの組織培養による再分化・植物体再生は，未熟子葉から体細胞胚を誘導し，増殖・形態分化・成熟 の各ステージを経て，植物体を再生させる方法が主流である．このプロトコールはモデル品種である Jack でほぼ 確立されているが，最適な培養方法は現在でも遺伝子型の違いに大きく左右される．代表的な日本産黒ダイズで ...
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ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較
... 5 ．倫理的配慮 入学時オリエンテーションで学生および保護者に対 し，看護実習における血液汚染事故の危険性と感染予防 対策について文書と口頭で説明し，HBs抗原・HBs抗体 検査と陰性者に対するHBワクチン接種についての同意 を文書で得た．本学卒業生の就職後HBs抗原・HBs抗体 の追跡調査に関しては，病院長および対象者本人に文書 と口頭で説明し，文書で同意を得た．アンケート調査は ...
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クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク
... されると考えられた。 In vitro 試験では、CURを 用いて調製したミセルよりも、CUR-NPを用いた ミセルの方がCUR溶解量が多く（Fig. 8）、このこ とからラットにおけるCUR-NPとCUR の吸収性の 違いは、両者の胆汁酸ミセルへの取り込まれ易さ の違いと予想された。これらのことから、CURの 吸収性を高めるには、CURをナノ粒子に封入する ことは有効であるが、ナノ粒子化による生理作用 ...
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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞
... 指標として治療用抗体Fc領域のエフェクター機能を定量するための生物発光レポーターアッセイです。ADCCの作用機序活性化 におけるエフェクター細胞のNFAT（T細胞核内転写因子）パスウェイを通じた転写活性化をとらえ、ルシフェラーゼレポーター アッセイで定量します。エフェクター細胞として、FcγRIIIa 受容体, V158（高親和性）バリアントを安定に発現し、ホタルルシ ...
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図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞
... （LDH）で測定しました。同じ処理をした別のセットのコントロールウェ ルで細胞増殖試薬 WST-1を使用して細胞増殖を測定しました。これらの 結果は、両方のタイプのアッセイで同様の IC50値を示しました。 図4：接着 WEHI 164細胞における TNF－αの細胞傷害性の測定。96ウェルプ レートのウェル当り50000個の WEHI ...
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目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..
... 7. ペレットをタッピングで崩し、0.5 mL の維持培養培地を加える。 8. トリパンブルー染色を行いカウンテス自動セルカンターにてセルカウントを行う （ Sensitivity: 5, Min size: 8, Max size: 30, Circularity: 75）。 9. Laminin コーティングした 6-well プレート１well に 65,000 個の生細胞を播種する。 10. ...
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ラット褐色脂肪細胞培養キット（製品コード MK422）、ラット褐色／白色脂肪細胞専用培地セット（製品コード MK423）、ラット褐色脂肪前駆細胞 （製品コード MK424）
... 褐色脂肪組織は褐色脂肪細胞を主な構成細胞とし肩甲骨間、腋窩、後頚部、心臓、腎周囲に存在してい ます。交感神経系の支配のもとに組織内で脂肪を酸化分解して熱を発生させ、寒冷から臓器を守ったり、 過食後の余分なエネルギーを熱として体外へ放散するラジエーターとして働いています。一般に脂肪組 織というと、皮下や内臓周囲などに広く分布している白色脂肪組織（過剰なエネルギーを中性脂肪とし ...
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マウス幹細胞における遺伝子発現 態が維持されるが 6),MEFCM 非添加培養 (-MEFCM 分化誘導 ) により卵黄嚢構成細胞である臓側内胚葉へ分化誘導することができる 内部細胞塊および ES 細胞の未分化状態の維持には, ホメオドメイン転写因子 OCT4 が重要であることがよく知られている 8
... Representative morphologies are after cultivation un- der respective conditions. Scale bars, 200 μm. 接着した，コンパクトコロニーよりもやや扁平なコロ ニーが認められた。一方，TS7 細胞を分化誘導した場 合（Fig. 1B），巨大な核と核周辺部に暗沈殿物が認めら れる栄養膜巨細胞数が増加する傾向が認められた。また ...
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ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発
... ルコース負荷試験： Day31 の時点の誘導細胞を 2.5ｍM のグルコースを含有する培地で 37℃・2 時間にて培養した後、この培地をサンプリングし、高グルコース群では 25mM、低グルコース 群では 2.5mM のグルコースを 1 時間・37℃で培養し、培養後の培地をサンプリングした。 Ultrasensitive human C-Peptide ELISA kit を用いて ...
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<Original Papers>ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討
... 哺乳動物の卵巣には、未成熟な卵母細胞が数多く存在する。これらを体外で培養し、成熟させる事がで きれば、卵子資源として利用する事ができる。 本研究では、ウサギの未成熟卵母細胞を用いて体外発育培養（in vitro growth; IVG）の培養液交換の条 件検討を行った。1996 年にマウスの IVG において産仔作出に成功した Eppig ...
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362 ヒト線維芽細胞と消化器癌細胞共培養による表現型 細胞特性解析外科 2013/12/ 慢性冠動脈疾患患者におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 (RESPECT-EPA) 循環器内科 2013/12/ α- グルゴシダーゼ阻害薬ミグリトールにおける体重減少の機
... 実地臨床におけるエベロリムス溶出性ステント（Xience VTM）とシロリムス溶出性 ステント（Cypher SelectTM＋）の有効性及び安全性についての多施設前向き無作為 化オープンラベル比較試験：長期追跡試験（RESET Randomized Evaluation of Sirolimus-eluting versus Everolimus-eluting Stent Trial: Extended ...
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ips 化 再生組織 臓器 大量培養 分化 神経 血管 ips 細胞,ES 細胞 組織化 肝臓血液心臓 出庫 移植 細胞バンク 患者 第 1 図再生医療の基本的工程 Fig. 1 Basic process of regenerative medicine 第 1 表臓器を構成する細胞数 Table
... 示す．この試作機は，① 培養リアクタを内蔵する CO 2 イ ンキュベータ ② 培地などの保存のための冷蔵庫 ③ 制御 部 ④ 操作用のタッチパネル ⑤ 培地や薬液を送液する多 数のチューブポンプ，から構成され，これらをコントロー ルすることでさまざまな培養プロセスに対応できるように 設計されている．ここで用いる培養槽や配管類は滅菌済み の密閉系を想定しており，滅菌殺菌機能を設けなくても微 ...
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研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ
... B 細胞初代培養法（誘導性胚中心様 B (iGB) 細胞 培養法； 野嶋ら, ...B 細胞に発現させ、それらの機能を比較しました。その結果、他のクラスとは異なり、膜 型 IgE は細胞表面に発現するだけでプラズマ細胞への急速な分化とアポトーシスを誘導する ことを見出しました。それには膜型 IgE の下流で Syk の活性化に始まる ...
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B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する
... HaCaT 細胞を用いて B-Myb を過剰発現させた際やノックダウンさせた際の増殖や分 化への影響が検討された。pCMV-B-Myb ベクターを transfection させて恒常的に B-Myb を過剰発現させ た HaCaT 細胞を用い、三次元培養モデルが作成された。また、B-Myb の shRNA ベクターでノックダウ ンさせた HaCaT ...
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肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する
... 近年、iPS 細胞（induced pluripotent stem cell、人工多能性幹細胞）における研究の進展が目覚しく、 創薬研究にも応用が可能になってきた。特に安全性試験への利用において、副作用およびオフターゲット作 用発生の予測精度を向上させ、新薬創出の高速化と効率化の促進が期待されている。しかし、 iPS 細胞の再 ...
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Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL
... 謝辞 本研究を進めるにあたって、該博な知識による斬新なアイデアとご助⾔で的確な研究指 針を⽰してくださり、また、慈愛に満ちたご指導ご鞭撻をくださった指導教員の⽯川冬⽊ 教授には深く感謝申し上げます。神経細胞の実験技術を基礎から懇切丁寧にご指導いただ いたと共に、論⽂作成に⾄るまで数多くの貴重なご助⾔と温かい激励を賜りました副指導 教員の⾒学三根⼦博⼠（現、京都⼤学教授）に厚く感謝申し上げます。本研究を進めるに ...
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マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ
... レポーターアッセイの補正 細胞外来性のマーカーであるレポーターは、その元となるレポーター遺伝子を細胞内に導入するステップを伴うため、トランスフェ クション効率などの変動により、レポーターの発現規模に対して予想外の影響が現れる可能性があります （トランジェント-トラン スフェクション）。これは、細胞への刺激に応答する実験レポーターとともに恒常的に発現する内部標準用のレポーターを導入する ...
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鎖骨頭蓋異形成症（CCD）患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞（iPS細胞）の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究
... 解析の結果、骨・軟骨分化誘導時に、CCD-iPS 細胞では control（DPC-iPS）と 比較し、骨分化および軟骨分化マーカー遺伝子発現低下を認めた。 ...内移植系および背部皮下系のいずれにおいても、CCD-iPS 細胞由来テラトーマに おける軟骨組織は、 control(Tic および DPC-iPS) 由来テラトーマでのそれと比較して、組 織学的に肥大軟骨様を呈したことから、 CCD-iPS ...
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微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和
... ラス壁に強固に付着している場合があります。ピペットで吸引する際は確実に細胞を吸い取るように 気を付けてください。細胞が沈殿する株や容器に付着する株ではピペッティング操作（ピペットで液 を吸ったり出したりすることを繰り返し、細胞を培養液中に懸濁させること）をしてから培養液を吸 ...
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