図５ マイ医薬品集作成サービス（添付文書情報画面）
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... ⑤マトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）産生阻害作用及び肺障害抑制作用 マウスLAMモデルにおける気管支肺胞の各種マトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）及 び肺組織障害に対する作用（マウス） 37） 腫瘍を尾静脈内接種したマウスLAMモデルにおいて、シロリムスの投与により気管 支肺胞におけるMMP-2の発現量が溶媒投与群に比べて有意に低下し、MMP-3及び ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報 を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタ ビューフォームが誕生した。 昭和 63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビューフォ ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 評価項目 安全性、薬物動態 1）単回投与試験 健康成人男性に、エスシタロプラム 5mg、10mg、20mg を単回経口投与したときの有害事象の 発現率はそれぞれ 0％（0/12 例）、16.7％（2/12 例）、8.3％（1/12 例）であり、副作用の発現 率はそれぞれ 0％（0/12 例）、8.3％（1/12 例）、8.3％（1/12 例）であった。10mg 単回経口投 与の 1 ...
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目次 1. マイ医薬品集作成サービスとは マイ医薬品集作成サービスへの登録方法 マイ医薬品集作成サービスの利用方法 マイ医薬品集作成サービスにログインする 医薬品を登録する 医薬品を検索し 登録する...
... ３.３. マイ医薬品集を利用する ３.３.１. 登録済み医薬品の中から、該当する医薬品を検索する 【登録医薬品一覧画面】の をクリックすると、絞り込み条件検索ダイアログが表示されま す。絞り込み条件検索ダイアログで一般名・販売名、コメント検索、薬効分類、投与経路および発出情報 ...
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... ③ 子宮サイズ縮小率（投与終了時）：副次評価項目、参考情報 投与終了時の子宮サイズ縮小率（平均値±標準偏差）は、プラセボ群、ジエノゲスト 1mg/日群およ び 2mg/日群でそれぞれ－1.78±27.38％、13.97±29.52％および 19.72±27.63％であり、プラセボ 群、ジエノゲスト 1mg/日群および 2mg/日群の間で、統計学的に有意な用量反応関係が認められ た（ ...
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... 電子媒体の IFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページ に掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IFの 原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF作成時に記載し難い情報等については製薬企 業の ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤 師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項 に関しては、 IF が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、あるいは ...
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... 7． 溶出性 モサプリドクエン酸塩錠 2.5mg「テバ」 6） ＜標準製剤との溶出比較試験＞ 「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン（一部改正）」（平成 18 年 11 月 24 日、薬食審 発第 1124004 号）に従い、標準製剤と試験製剤との溶出性の比較を行った結果、モサプリドクエ ン酸塩錠 2.5mg「テバ」は標準製剤と溶出挙動が類似していることが検証された。 ...
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... IFは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医 薬品の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使 用のための情報、薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説 ...
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... 皮下注製剤の自己投与時における適正使用のために、自己投与前の医師による指導が必須であること、 正しい自己投与の方法、副作用情報の報告方法、医師に相談又は報告が必要な事項等の情報を盛り込ん だ資材を配布するので、熟読の上、自己投与を開始すること。 2．本剤の静脈内投与における第 III 相国際共同試験（BEL113750 試験）及び海外の第 III 相試験（BEL110751 試験及び BEL110752 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... プラスグレルの推定代謝経路図 (2)代謝に関与する酵素（CYP450 等）の分子種 プラスグレルから R-95913 に代謝される反応には、小腸細胞のヒトカルボキシルエステラーゼ（human carboxylesterase：hCE、分子種は主として hCE2）が関与すると考えられた。R-95913 から活性代謝物 R-138727 が生成する反応に関与する CYP 分子種を、9 種の発現 CYP ...
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... 最 新 版 の e-IF は 、（ 独 ） 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ （http://www.info.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、e-IF を 掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせて ...
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... IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが 内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、IF が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、あるいは医薬品医療機器情報配 ...
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... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補 完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフ ォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 （以下、 IF ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補 完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフ ォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 （以下、 IF ...
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... 6. 排泄 ····························································································································· 19 7. トランスポーターに関する情報 ...
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... 1. 認知機能評価 (1) SIB（The severe impairment battery）、SIB−J（SIB の日本語版） SIB は高度に障害された患者の認知機能を評価することを目的に作成された評価スケールである。評価項目 は 40 項目からなり、得点範囲は 0～100 点で、得点が低いほど認知機能障害の程度が高度であることを示す。 なお、SIB-J は、SIB の日本語版（Japanese version）で ...
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... (3) ステム ········································································· 2 ３．構造式又は示性式 ··························································· 2 ４．分子式及び分子量 ...
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... 更に10年が経過した現在、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方にとって薬事・医 療環境は大きく変化したことを受けて、平成20年9月に日病薬医薬情報委員会において新たなIF記載要領が策定された。 2．IFとは ...
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... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完して対 処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォームが誕生し た。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフォーム」（以 下、IF ...
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