• 検索結果がありません。

回に分けて投与する場合がある

この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に

この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に

... (がんけんけいれん) 1 投与量として決められた量より多い 量を投与した場合、注射した部位から離れた部位に対する影響と考えられる呼 吸困難および筋無力症(力入らない、まぶた重い、上まぶた下がる、物 ...

7

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 (1)妊婦等:妊婦又は妊娠しいる可能性のある婦人は、治 療上の有益性危険性を上回ると判断される場合のみ投 与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立しいな い。動物実験(ラット及びウサギ)で胎児への移行報告さ ...

5

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

... ⑶本剤による発疹等の皮膚症状のため投与を中止し た場合は、治療上の有益性危険性を上回ると判 断される場合以外は再投与しないこと。再投与あ たっては、いかなる理由で投与を中止した患者お いも、維持用量より低い用量から漸増すること ...

8

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 4中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群) あらわれることあるので、観察を十分行い、異常認 められた場合投与を中止し、適切な処置を行うこと。 5ヘリコバクター・ピロリの除菌用いるアモキシシリン水 ...

6

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

... 腹腔内注入し、透析治療を目的とした液として使用する。通常、成人では11.5~2Lを腹腔内 注入し、4~8時間滞液し、効果期待後排液除去する。以上の操作を1とし、体液の過剰1k g/日以下の場合、通常1日あたりレギュニールLCa 1.5腹膜透析液のみ3~4の連続操作を継 ...

6

投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

... ⑵ 本剤の投与により、リンパ球減少高頻度あらわれ、重症 の免疫不全増悪又は発現することあるので、頻臨床 検査(血液検査等)を行うなど、免疫不全の兆候について綿 密な検査を行うこと。異常認められた場合は、減量・休 ...

6

ほとんどのワクチンは 完全な予防効果を得るために複数回に分けて投与される しかし ワクチンによって 2 回目以降の投与時期が異なるため 複雑な予防接種スケジュールとなり 子どもたちが必要な予防接種を完了するには生後 1 年の間に少なくとも 5 回は病院を訪れなければならなくなる こうした状況が親や保

ほとんどのワクチンは 完全な予防効果を得るために複数回に分けて投与される しかし ワクチンによって 2 回目以降の投与時期が異なるため 複雑な予防接種スケジュールとなり 子どもたちが必要な予防接種を完了するには生後 1 年の間に少なくとも 5 回は病院を訪れなければならなくなる こうした状況が親や保

... 必要なのは・・・ 投与簡単なワクチン 注射針を使っ子どもたち予防接種を行う従来の投与方法では、訓練された医療従事者必 要となる。しかし、多くの国では注射の技術を持った医療従事者著しく不足しいる。ワクチン投 ...

6

(2) 説明会の計画立案 説明会開催日時の設定 説明会は 参加者が多い場合や ライフスタイルの異なる方々が参加しますので 何回かに分けて実施するなどの工夫が必要です 複数回に分ける場合も 同一地区は同じ日に行うなど 地区内で不公平とならないよう開催日時を設定する際には気をつけるようにします 開催時間

(2) 説明会の計画立案 説明会開催日時の設定 説明会は 参加者が多い場合や ライフスタイルの異なる方々が参加しますので 何回かに分けて実施するなどの工夫が必要です 複数回に分ける場合も 同一地区は同じ日に行うなど 地区内で不公平とならないよう開催日時を設定する際には気をつけるようにします 開催時間

... Q5:土壌溶出量基準を超過しいるのに土壌汚染の対策を行わないとのことだ、対 策を行わなくも問題は生じないのか。 A5 :土壌溶出量基準を超過した土壌については、土壌汚染により汚染された地下水を摂 取することによるリスク想定されます、周辺で地下水飲用等利用されい ...

40

血中濃度を上げるために,VCM の負荷投与を考慮することが記載されている 6). 当院では VCM が抗 MR- SA 薬の第一選択薬として使用されている.2006 年より薬剤師が初期投与シミュレーションを本格的に開始した. 緊急を要する場合に初期投与量を1000mg/body で開始している例もあ

血中濃度を上げるために,VCM の負荷投与を考慮することが記載されている 6). 当院では VCM が抗 MR- SA 薬の第一選択薬として使用されている.2006 年より薬剤師が初期投与シミュレーションを本格的に開始した. 緊急を要する場合に初期投与量を1000mg/body で開始している例もあ

... を合わせるとおよそ6割あり,感受性の あるグラム陽性球菌では2割を超えいた.起因菌 不明な場合投与された患者ではほとんどの割合で投 与中止となっいる.TDM ガイドラインでは初回目 標トラフ値は10~15μg/mL 設定すること推奨さ れおり 6) ...

7

932 Vol. 127 (2007) ためには,Cmax/AUC と治療効果と相関のあるアミノ配糖体薬,AUC/MIC と相関のあるキノロン薬 (Cmax/MIC とも相関性が認められるが AUC/ MIC の方がよりよい相関性が認められている ) では 1 回投与量を増大することが考えられる.

932 Vol. 127 (2007) ためには,Cmax/AUC と治療効果と相関のあるアミノ配糖体薬,AUC/MIC と相関のあるキノロン薬 (Cmax/MIC とも相関性が認められるが AUC/ MIC の方がよりよい相関性が認められている ) では 1 回投与量を増大することが考えられる.

... 低下時はキノロン薬の体内蓄積伴う副作用発現 注意すること指摘されいる. 2,810) 今日,本邦 で使用可能なキノロン薬の腎機能低下時の体内蓄積 の危険性を推測する目的で,腎機能低下者における 血中半減期(添付文書記載されいる中で最も腎 ...

7

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 2) 本人又は両親 兄弟に気管支喘息 発疹 蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 3) 高度の腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続することがある ] 4

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 2) 本人又は両親 兄弟に気管支喘息 発疹 蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 3) 高度の腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続することがある ] 4

... 2) 高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向あらわれる ことある。 6. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 1) 妊婦又は妊娠しいる可能性のある婦人は、治療上の 有益性危険性を上回ると判断される場合のみ投与す ること。 ...

6

階的に行い いずれの用量においても 1 日 1 回経口投与とする 通常 維持量として 1 日 1 回 1.25~5mg を経口投与する なお 年齢 症状により 開始用量は更に低用量に 増量幅は更に小さくしてもよい また 患者の本剤に対する反応性により 維持量は適宜増減するが 最高投与量は 1 日 1

階的に行い いずれの用量においても 1 日 1 回経口投与とする 通常 維持量として 1 日 1 回 1.25~5mg を経口投与する なお 年齢 症状により 開始用量は更に低用量に 増量幅は更に小さくしてもよい また 患者の本剤に対する反応性により 維持量は適宜増減するが 最高投与量は 1 日 1

... 3本剤の投与初期又は増量時における心不全や体液 貯留の悪化(浮腫、体重増加等)を防ぐため、本 剤の投与体液貯留の治療を十分行うこと。 心不全や体液貯留の悪化(浮腫、体重増加等) みられ、利尿薬増量で改善みられない場合は 本剤を減量又は中止すること。低血圧、めまいな ...

6

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 躁うつ病患者 [ 躁転 自殺企図があらわれることがある ] ⑵ 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者 自殺念慮のある患者 [ 自殺念慮 自殺企図があらわれることがある ] ⑶ 脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者 [

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 躁うつ病患者 [ 躁転 自殺企図があらわれることがある ] ⑵ 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者 自殺念慮のある患者 [ 自殺念慮 自殺企図があらわれることがある ] ⑶ 脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者 [

... ⑻ 投与中止(特に突然の中止)又は減量により、めまい、 知覚障害(錯感覚、電気ショック様感覚、耳鳴等)、睡 眠障害(悪夢を含む)、不安、焦燥、興奮、意識障害、 嘔気、振戦、錯乱、発汗、頭痛、下痢等あらわれる ことある。症状の多くは投与中止後数日以内あら われ、軽症から中等症であり、2週間程で軽快する、 ...

6

112 J. Mamm. Ova Res. Vol.25, 2008 行う場合とがある. このうち, 自然排卵周期での凍結融解胚移植では, 黄体期にホルモン療法を行わない場合もあるが, ホルモン療法を行う場合には,human chorionic gonadotropin (hcg) 投与 1) 2,

112 J. Mamm. Ova Res. Vol.25, 2008 行う場合とがある. このうち, 自然排卵周期での凍結融解胚移植では, 黄体期にホルモン療法を行わない場合もあるが, ホルモン療法を行う場合には,human chorionic gonadotropin (hcg) 投与 1) 2,

... あり,A群C群と比較し有意(カイ二乗検定P=0.015) 低率であったため A群の研究は打ち切った.2005 年8月 から 2006 年 3 月(第 2 期)は,B 群と C 群の 2 群分け検 討を行った.融解胚移植を行う予定の症例を B群→C群→B 群→C群の順繰り返しし振り分けた.本研究のデザイン から,A ...

6

表 1 Harmful algal bloom のタイプ分け 1) 大量増殖赤潮 : 基本的には無害であるが 高密度に達した場合には溶存酸素の欠乏等を引き起こして魚介類を斃死させる 原因生物 :Gonyaulax polygramma,noctiluca scintillans,trichodesm

表 1 Harmful algal bloom のタイプ分け 1) 大量増殖赤潮 : 基本的には無害であるが 高密度に達した場合には溶存酸素の欠乏等を引き起こして魚介類を斃死させる 原因生物 :Gonyaulax polygramma,noctiluca scintillans,trichodesm

... 理的性質により、発芽の時期初夏巧妙調節され いる。これは、四季のある温帯水域において夏季増 殖する生物として、シャットネラ優れた適応的生活史 戦略を持っいる事を示しいる。さらに、瀬戸内海の ような浅い内湾水域においては、生活の場の交替(夏は ...

12

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... 2)意識障害等あらわれることあるので、自動車の運 転等、危険を伴う機械の操作従事するは注意す るよう患者十分説明すること。 3)大動脈瘤、大動脈解離を引き起こすことあるので、 観察を十分行うとともに、腹部、胸部又は背部痛 ...

5

チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意

チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意

... したがって 投与関節痛・骨痛等の症状あらわれた場合は速やか主治医連絡するよう指示 すること。 また、本剤の長期投与に際しては、定期的な問診(骨・筋等の痛みや運動障害)、 X線検査、Al-P、Ca、P、Mg等の臨床生化学的検査を行うこと望ましい。なお、骨の成長 ...

6

用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

... [妊娠中の投与に関する安全性は確立し いない。また、臍帯血、羊水へ移行すること報告 されいる。なお、動物試験(ラット)において、アモキ シシリン水和物(500mg/kg/ 日)、クラリスロマイシン (160mg/kg/ 日)及びランソプラゾール(50mg/kg/ ...

6

( 例 : 投与 2 週後 以後 3 ヶ月ごと ) に施行することが望ましい さらに 前述の排尿状態悪化の可能性 その場合の自覚症状について患者に十分に説明を行い 排尿困難にかかわる症状を自覚した場合には すみやかに受診するように指導することも早期発見 早期対応のポイントである 2. 副作用の概要

( 例 : 投与 2 週後 以後 3 ヶ月ごと ) に施行することが望ましい さらに 前述の排尿状態悪化の可能性 その場合の自覚症状について患者に十分に説明を行い 排尿困難にかかわる症状を自覚した場合には すみやかに受診するように指導することも早期発見 早期対応のポイントである 2. 副作用の概要

... 半年前、夜間頻尿(4~5 )にて再診となった。前立腺体積 ...以上の残尿を認めいた。前立腺体積は小さく、これ 原因で下部尿路閉塞を生じいる可能性は低く、むしろ膀胱平滑筋 の収縮障害(低活動膀胱)と判断し、α遮断薬シロドシン(2 mg)4 カ プセルと塩化ベタネコール 30 mg 投与された。しかし排尿は改善さ れず残尿は常に 200mL ...

12

体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合

体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合

... 示 するとよい 。 や む を 得 ず 断 乳 す る 際 、 す ぐ 授 乳 を 中 止 す る 必 要 あ る 場 合 は 、 カ ベ ル ゴ リ ン の 内 服 有 用 で あ る 。 乳 汁 分 泌 良 好 な 褥 婦 で は 、 乳 腺 炎 等 の ト ラ ブ ル を 避 す る ため 、 適 切 な 断 乳 指 導 、 乳 房 マ ッ サ ...

6

Show all 10000 documents...

関連した話題