名はポータル専門委員会の構成メンバーである
平成 26 年 12 月 19 日 J-ADNI 研究に関する第三者調査委員会調査報告書要旨 J-ADNI 研究に関する第三者調査委員会 第 1 調査に至る経緯 (P9) 第 2 調査体制 (P10) 委員会構成メンバー委員 6 名 アドバイザー 1 名 補助者 2 名 ( いずれも 第三者性 独立
... ② そのため、当委員会では、研究代表者ら 3 人あるいは研究代表者が単独で承認した例 外申請事案について、US-ADNI 及び認知症関連 6 学会に、組入（被験者登録）の可否に 関する意見照会を行った（P114～）。 その結果、被験者登録後に適格性に影響しうる事情が判明した場合（スクリーニング ...
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コーデックス 次 1. 法的枠組 1.1. コーデックス 品規格委員会 (Codex) とは 1.2. コーデックス 品規格委員会の任務 1.3. コーデックス 品規格委員会の構成メンバー 1.4. コーデックス 品規格委員会の組織 1.5. コーデックス規格 ガイドライン等の策定 1.6. 途上国
... 参照 タイトル 策定 部会 最終 更新年 CAC / GL 17-1993 許容できない⽋陥のある多数の⽸詰⾷品の⽬視検査の⼿順のためのガイドライン CCPFV 1993 CAC / GL 19-1995 ⾷品安全緊急事態における情報交換の原則とガイドライン CCFICS 2016 CAC / GL 20-1995 ...
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目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... （ベタメタゾンジプロピオン酸エステルとして）と設定した。 28 【事務局より】 PMDA 審査報告書に記載の試験です。PMDA は評価対象としておりますが、系統及び匹数の記載が なく試験の詳細が不明なため＜参考資料＞としております。ご確認お願いいたします。 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... UL は、高 Ca 血症をカルシフェロールの毒性の指標として設定されているが、欧州 14 か国の調査に おけるカルシフェロールの摂取のデータから、多量に摂取するヒトにおいても、その摂 取量はどの年齢層でも UL 未満であることが示されている。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 最終投与 30 時間後にと殺された雌ブタの組織における残留放射能濃度は雄に 比べ低く、残留放射能は組織から効率的に消失することが示唆された。尿中の主 要代謝物は、代謝物 H（35～37%TAR）、I（18～27%TAR）及び G（5.8～ ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 加物又はサプリメントが使用されている。また、欧米諸国を中心として 1980 年代か ら、ヒトのサプリメントや機能性食品成分として使用されている。 （参照 1、8） 今回、農林水産省から、 L -カルニチンを飼料の安全性の確保及び品質の改善に関す る法律（昭和 28 年法律第 35 号）第 2 条第 3 項の規定に基づき、豚（繁殖豚）に使用 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 胎児死亡率（対照群で 11.8 %、投与群で 6.8～9.7 %）及び 1 腹当たりの生存胎児数（各 群： 10.2～10.6）には、投与による影響は認められなかった。胎児体重にも雌雄ともに 投与による影響はみられなかった。 外表異常（外脳症、水頭症、肢の弯曲、合指及び口蓋裂）が対照群並びに 17.5 及び 35 mg/kg ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... Z の骨格を有する化合物を分析対象とした後作物残留試 験が実施された。プロピコナゾールはいずれの後作物においても検出限界 （ ...mg/kg）未満であった。Z の骨格を有する化合物は、後作 1 作目の小麦 の葉（ ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... ルフェヌロンは脂溶性が高いことから、体内に吸収された後は血液中から脂肪 組織や脂肪含有量の高い組織に分布する。脳への分布は少ないが、高濃度を長期 間投与した場合、脂肪中の濃度が増加し、脳中の濃度が一定レベル以上になると 痙攣が誘発されるものと考えられた。ルフェヌロンは神経伝達細胞への直接的な ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... が存在しているとされている。薬理作用からこ の系統の薬剤の用途は必然的に限定され、さらに排泄が極めて早いことが確認 されていることから、エチプロストンについて EMEA 及びオーストラリアでは MRL の設定は不要であるとしている（参照 2、3）。FDA 及び JECFA におけ ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... C の生成、これに続くピリミジン環 5 位炭素の水酸化によ る F の生成であると考えられた。 さとうきび、とうもろこし及び水稲を用いた植物体内運命試験が実施されて おり、いずれの作物においても可食部への移行は少なかった。茎葉処理したさ ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6
... コリンは、生体内でセリンから合成され、とくに、脳、卵黄などにはレシチンの 構成成分として多量に含まれている。(参照 4、8） 食品中のコリンは、小腸から吸収される。食品中にはホスファチジルコリン（レ シチン）の構成成分として大量に含まれ、膵酵素により遊離型コリンとなる。小腸 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 厚生労働省は、 2002 年 7 月の薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会での了承 事項に従い、①FAO/WHO 合同食品添加物専門家会議（JECFA）で国際的に安全 性評価が終了し、一定の範囲内で安全性が確認されており、かつ、②米国及び欧 州連合（ ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... （３） 13 週間亜急性毒性試験（ラット） ラット（系統及び匹数不明、雌雄）にベタメタゾンジプロピオン酸エステルを 13 週間 経口投与（ 0、0.02、0.06 又は 0.2 mg/kg 体重/日）し、亜急性毒性試験が実施された。 0.02 mg/kg 体重/日以上投与群では体重増加抑制並びに胸腺及び脾臓重量低下、0.06 mg/kg 体重/日以上投与群では好酸球数減少が、0.2 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 各種毒性試験結果から、チアクロプリド投与による影響は、主に肝臓（肝細胞肥 大等）、甲状腺（ろ胞上皮細胞肥大）及び副腎（ X 帯空胞化域拡張：マウス）に認 められた。発達神経毒性、遺伝毒性及び免疫毒性は認められなかった。 発がん性試験において、雄ラットで甲状腺ろ胞細胞腺腫、雌ラットで子宮腺癌、 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名
... 10%）、腎臓（10%）及び脾臓（40%） の絶対及び相対重量の増加がみられたが、統計的に有意ではなかった。 病理組織学的検査では、肝臓、下垂体及び脾臓が標的器官であることが示された。剖検で みられた雌の頚部リンパ節の出血は確認されなかった。プロトポルフィリン IX ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... ７．使用目的及び使用状況等 アプラマイシンは、放線菌 Streptomyces tenebrarius が産生する一群のアミノグリコ シド系抗生物質ネブラマイシンの Factor 2 であり、 Escherichia coli 及び Salmonella 属 並びに家畜及びヒト由来のマイコプラズマを含むグラム陽性菌及びグラム陰性菌の両方 ...
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第 1 部肱川治水の七不思議 不思議 1は 流域委員会は機能しなかった である 先の日弁連のシンポジウムで高く評価されたのが淀川水系流域委員会で 悪評だったのが肱川流域委員会である 肱川流域委員会委員は 学識経験者と地方自治体の長だけで構成され 一般市民は入っていない 地方自治体の長は別に意見を述べ
... 「改造前は、EL81.0m の水位で、ゲートを ...600m3/s の放流がかのうだった。改造後は、EL76.3m の水位になるので、ゲートを開けても 600m3/s の放流ができない」である。本当だろうか。 ...76.3m の水位で 600m3/s ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学
... C で標識したフェニトロチオンのラットを用いた動物体内運命試験の結果、経 口投与されたフェニトロチオンの体内吸収率は少なくとも ...T1/2 は 4.7～11 時間であり、その後血中濃度は速やかに減少し、投与後 168 時間に 95%TAR 以上が尿糞中に排泄され、蓄積傾向はみられなかった。投与 ...
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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.
... 【事務局より】 ①ビール酵母は Saccharomyces cerevisiae 由来ですが、 広義の酵母に含まれる Candida albicans 由来のグルカンを用いた試験であるため参考資料といたしました。 ②雄において 200 mg/kg 体重/日投与群の投与 4 及び 48 週、雌において 200 mg/kg 体 重 ...
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