同様の遺伝子群や共通するシグナル
腸の発生や恒常性維持、腫瘍形成におけるHes遺伝子群の役割
... Hes 遺伝子群の役割) （論文内容の要旨） 消化管粘膜では、終生、幹細胞の分裂、増殖、運命決定が行われ、その制 御に Notch シグナルが関与している。Hes1 は、Notch の主要エフェクター であり、腸の増殖細胞に発現している。 Hes1 ノックアウトマウス(Hes1KO) ...
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目次 第 3 版の序... 1 第 2 版の序... 2 初版の序... 3 要約... 4 はじめに... 5 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達 EGFR 遺伝子変異... 6 II. EGFR-TKI 治療 EGF
... EGFR 遺伝子は肺癌における最初のドライバー遺伝子として肺癌診療に大きなパラダイムシフトをもたらした ． EGFR 遺伝子変異は日本人の肺腺癌の約半数にみられるという点, 日本人研究者が遺伝子検査を行って治療選択する, いわゆ る今で云うところの precision medicine ...
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cDNAマイクロアレイにより同定されたシェーグレン症候群における新規疾患関連遺伝子NR4A2の解析
... NR4A2 のタンパク質発現と細胞内局在 ナイーブ CD4 陽性 T 細胞では、Th17 分化条件、Th0 条件において NR4A2 のタン パク質発現が経時的に有意な増加を示した（図 13A, B）。一方、全ての時点において、 NR4A2 の発現は Th17 分化条件、Th0 条件の両者で差が認められなかった（図 13A, B）。 また、Th17 分化条件（培養 4 ...
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プラントキャノピーアナライザーを利用したイネの葉群動態の遺伝子型間変異に関する解析
... 多様な遺伝的背景を持つ RDRS については，これまでに 光合成や気孔コンダクタンス，水の利用効率における遺伝 子型間変異が評価されており（Ohsumi et al．2007a，Ohsumi et al. 2007b ，Kanemura et al. 2007，Matsunami et al．2012）， 本研究によりさらに葉群展開に関する指標について評価が ...
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cDNAマイクロアレイにより同定されたシェーグレン症候群における新規疾患関連遺伝子NR4A2の解析
... DEG のうち、 SS との関連が報告されていない新規の遺伝子に着目した。さらに著者は、蛍光免疫染色を用 い、 SS 患者の LSG における DEG のタンパク質発現を IgG4-RD 患者の LSG と比較すると共に、SS 患者および健常者の末梢血 CD4 陽性 T 細胞に対して、DEG ...
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Notch シグナルと血管形成に関与する 糖修飾O結合型Nアセチルグルコサミンの発見 アダムズ・オリバー症候群など先天性疾患の発症メカニズムの解明、 腫瘍疾患の治療法開発に期待
... 糖鎖修飾 し 糖転移酵素 EOGT O-GlcNAc 修飾 受け 知 います こ EOGT 遺伝子変異 ア 症候群 原因 さ います ア 症候群 Notch シ 異常 関連性 示唆す 報告 あ まし EOGT Notch シ け 役割 解明 し こ 研究 ...
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1 番染色体短腕中間部欠失症候群 (Proximal 1p36 欠失症候群 ) いわゆる典型的な 1p36 欠失症候群患者において共通して欠失している 2 Mb 領域を含まず テロメアから 10 Mb 程度離れた領域の中間部欠失を示す染色体異常症候群である 1p36 欠失症候群同様に成長障害 精神発
... ARHGEF9 遺伝子がコードする collybistin は抑制系ニューロンのシナプス後膜の裏打ちタンパクである gephrin と結合して働い ている。申請者らの研究により、この遺伝子の機能喪失変異が X 連鎖劣性精神発達遅滞＋てんかん の原因となることが明らかになった。 ...
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イントロダクション 抗体を使わない簡便な発光法によるシグナル伝達研究 よりシンプルでスマートな発光によるシグナル解析法 シグナル伝達研究における各パスウェイの活性化の検出や創薬分野におけるスクリーニングでは 抗体あるいは蛍光物質と組み合わせた方法が広く用いられています 抗体を用いたウェスタン分析やE
... PDE-Glo™ Phosphodiesterase Assay は、精製物よりサイクリックヌクレオチドホスホジエステラーゼ（PDE）活性を発光で 測定するハイスループットスクリーニング（HTS）を行うためのシステムです。サイクリックヌクレオチドPDEは加水分解能 ...
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新規視細胞特異的アンキリンリピート蛋白質PankyはCRXによって転写調節を受ける視細胞遺伝子群の発現を抑制する転写コファクターである
... Crx や Otx2 が必須 の役割を果たしている。Crx のノックアウト（KO）マウスの網膜では、視細胞の 運命決定は行われるが終末分化が起こらない。Crx の上流因子である Otx2 の視細 胞特異的コンディショナルノックアウト（CKO）マウスでは、視細胞前駆細胞が アマクリン様細胞に細胞運命転換する。Panky は ...
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目 次 内容 第４版の序... 1 第 3 版の序... 2 第 2 版の序... 3 初版の序... 4 要 約... 5 はじめに... 7 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達... 7 ２. EGFR 遺伝子変異... 8 II. EGFR-TK
... EGFR-TKI のための再生検 EGFR-TKI 耐性 NSCLC に有効な第三世代 EGFR-TKI の登場で, 耐性獲得後の遺伝子変異が治療方針に大きな 影響を及ぼすこととなり, 同時に耐性獲得時の再生検も 重要性が増すことになった．再生検は診断時生検に比べ手 技的難易度が高いといわれるものの, その実施状況につ い て ...
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資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の
... の場合を除き，患者に大きな経済的負担を掛けることになり，同症候群の確定 診断が進まない一因となっている． このような状況下，この問題の解決につながる技術革新も進んでいる．次 世代シーケンサーは 2007 年に誕生した技術である．その原理は，基本的にはキ ャピラリー電気泳動を用いたサンガー法に類似しており， DNA 断片を鋳型とし 1 ...
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1788 Vol. 131 (2011) 代謝に関連する遺伝子発現の研究を進めてきた. そしてヒト PARG 遺伝子や GHMBP2 遺伝子のプロモーター領域のクローニングに成功し,HL-60 細胞を TPA 処理によってマクロファージ様細胞へ分化誘導した場合にそれらプロモーター活性が顕著に増大する
... この重複 GGAA 配列は，細胞が増殖，分化，ア ポトーシス等の誘導，あるいは IFN 誘導シグナル などに応答する上で有利なシステムとして高度に保 存されてきたと考えられる（Fig. 1）．このシステ ムが働くと，同一遺伝子のプロモーターであっても GGAA 配列結合タンパク質発現プロファイルに依 存して，ある細胞では転写が起こるが他の細胞では ...
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ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ
... とめられる様々な異常は、体細胞核の初期化不全による 遺伝子発現異常に起因する可能性が早くから指摘されて いた。そこで、ウシ体細胞クローン作出の成功直後か ら体細胞クローン胚の遺伝子発現解析が行われてきた 11）-13） 。それらの概要は Nimann らの総説 14）-15） に詳しい ...
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研究成果の概要ビタミンCを体内で合成できない遺伝子破壊マウス (SMP30/GNL 遺伝子破壊マウス ) に1 水素 (H2) ガスを飽和状態 (0.6 mm) まで溶かした水素水 ( 高濃度水素溶解精製水 ) を与えた群 2 充分なビタミンCを与えた群 3 水のみを与えた群の 3 群に分け 1 ヶ
... 東邦大学薬学部生化学教室 石神昭人 准教授、高橋良哉 教授、佐藤安訓 大学院生らと梶山内科クリニッ ク 梶山静夫 院長、東京都老人総合研究所、京都府立医科大学、神戸薬科大学、アイロム製薬株式会社の共同 研究グループは、水素を高濃度に溶解した水素水の飲用がビタミンＣの不足による脳での活性酸素の増加を抑 制すること世界で初めて明らかにした。この研究成果は平成 20 年 8 ...
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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出
... 検出するレポーター遺伝子（lacZ，lacI，cII，gpt）の突然変異の特徴は，遺伝子サイズ や検出系の違いにかかわらず共通の特徴を示すことが知られている．また，これらの特 徴は内在性 Hprt ...
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平成 28 年 9 月 16 日 離れた細胞間の物質輸送やシグナル伝達を担う脂質膜ナノチューブの形成を誘導する仕組み 1. 発表のポイント : 離れた細胞間の物質輸送やシグナル伝達を担う脂質膜ナノチューブ (Tunneling nanotube TNT) の形成を誘導するタンパク質 M-Sec の立
... ３．発表内容： 研究の背景 TNT は直径数百ナノメートルの極細の膜構造で、その長さは数十マイクロメートルに及び、 遠距離の細胞同士をつなぎ細胞間コミュニケーションを仲介する新たな細胞構造であると考え られています。免疫系、神経系など多くの細胞でその存在が報告されています。独特な情報伝 ...
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分担研究 ( 日本語 ) がん抗原ペプチドを認識する CTL クローン群の T 細胞受容体遺伝子群の同定 ( 英語 )Identification of T cell receptor of CTL clone recognizing cancer antigen peptide ( 日本語 ) 国
... Tim-3 の発現の上昇が見 られた。 一方、 肺がんの切除検体 50 例の全例において腫瘍組織から TIL を増殖させることができた。 また、PDX モデルにて患者由来がん細胞が生着した症例において、増殖させた TIL 中の CTL と自己の PDX がん細胞を共培養したところ、自己腫瘍を認識し CD107a 陽性となる細胞が検出された。CD107a ...
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IL-1βはDKK1を抑制することによりWntシグナルを活性化する
... GNAS 遺伝子の変異に よってもたらされるが、この変異は Wnt シグナルの異常な活性化を導くことが知ら れている。Wnt シグナルはこれと拮抗する分泌蛋白質 Dickkopf-1 (DKK1)と共に、 骨芽細胞、軟骨細胞の分化を調整していることが示唆されている。 ...
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Bcor遺伝子の機能不全は骨髄異形成症候群の病態においてTet2遺伝子と協調的に作用する
... CD45.1 のレシピエントマウスに移植した。生着後タモキシフェン誘導性に造血細胞特 異的に遺伝子を欠損させ解析を行った。末梢血有核細胞でのドナー細胞のキメ リズムを算出すると、興味深いことに、Δ E9-10 マウスでは Mac-1/Gr-1 陽性の 骨髄球系の細胞で野生型に対して高いキメリズムを呈した。タモキシフェン投 与後 5 ...
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小児の難治性てんかん症候群 ウエスト症候群 / レット症候群の原因遺伝子 CDKL5 の欠損が大脳の興奮性を異常亢進するメカニズムの一端を解明 1. 発表者 : 田中輝幸 ( 東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻発達医科学分野准教授 ) 奥田耕助 ( 東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻発達
... （注４）GluN2B タイプ NMDA 型受容体 興奮性シナプスのシナプス後部には、神経伝達物質（グルタミン酸）を受け取る受容体が存 在し、大脳では NMDA 型、AMPA 型、mGluR 型という３種類が主となる。AMPA 型受容体 はグルタミン酸が結合すると早い応答性で開口しナトリウム、カリウムなどの陽イオンを流 入・流出することで興奮電位を発生し、早い神経伝達を担う。NMDA ...
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