同時に服用した過量投与患者
Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... 心臓疾患診断補助剤のアデノスキャンが国内で発売され，同剤の添付文書にジピリダモール製剤との併用 が禁忌とされていることから，弊社ジピリダモール製剤のペルサンチンについても同様に記載し注意喚起 を行うことにしました。 本剤は体内でのアデノシンの血球，血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し，血中アデノシン濃度を増大 させることによりアデノシンの作用を増強すると考えられます。 ...
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(2) 確認事項と対処 まず1~3の項目をチェックする 確認事項 対処 1 飲み忘れはなかったか 入院患者でも 服用を目視で確認してない場合は コンプライアンスの状況に注意する 2 併用薬 食事内容に変化はなかったか ビタミンK 含有量の多い食品やいわゆる健康食品などの摂取を十分にチェックする 患者
... ワルファリンの効果は、ビタミンK依存性エポキシドレダクターゼとビタミンKキノンレダクターゼの阻害によ りカルシウム結合ドメイン形成にビタミンK依存性のγ-グルタミル化反応が必要である血液凝固因子の生成量 が低下することにより発揮されます。このため、ワルファリンの抗凝固効果は血中濃度の時間推移よりも遅れて ...
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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... 徴候、症状：本剤の過量投与時に、頻脈、激越/攻撃性、構語障 害、種々の錐体外路症状、及び鎮静から昏睡に至る意識障害が一 般的な症状としてあらわれることが報告されている。また他の重 大な症状として、譫妄、痙攣、悪性症候群様症状、呼吸抑制、吸 引、高血圧あるいは低血圧、不整脈及び心肺停止があらわれるこ ...
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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... いる甲状腺摘出患者において、本剤投与中に甲状腺機 能低下症があらわれたとの報告がある。 3）過量投与に関して、ラットを用いた２週間反復経口投 与試験では、臨床用量800mgの約2.5倍（体表面積換算） に相当する1,200mg/㎡/日（200mg/kg/日）の14日間投 与により、死亡は認められていない。約7.5倍の用量で ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) 肝障害又はその既往歴のある患者 アルコール中毒の患者 [ 本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので 肝障害を悪化させるおそれがある また アルコール中毒の患者は 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある ] 2) 腎障害
... 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しな いこと。［動物試験で出生児数の減少及び生存、発育に 対する影響が認められ、胎児にも生存率低下と発育抑 制が認められている。また、ラットに他のHMG-CoA 還元酵素阻害剤を大量投与した場合に胎児の骨格奇形 が報告されている。更に、ヒトでは、他のHMG-CoA ...
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に効果のあった医療機関及び薬局での事例 ( 学会ガイドライン STOPP クラ イテリア プレアボイド等 ) の収集と分析を行う必要がある 2. 高齢者の多剤服用 ( ポリファーマシー ) 対策のためのガイドライン等 高齢者の薬物動態等を踏まえた投与量の調整 ( 止めどき 減らしどき ) や薬物相互
... に効果のあった医療機関及び薬局での事例（学会ガイドライン、 STOPP クラ イテリア、プレアボイド等）の収集と分析を行う必要がある。 ２． 高齢者の多剤服用（ポリファーマシー）対策のためのガイドライン等 高齢者の薬物動態等を踏まえた投与量の調整（止めどき、減らしどき）や薬物相互 ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 躁うつ病患者 [ 躁転 自殺企図があらわれることがある ] ⑵ 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者 自殺念慮のある患者 [ 自殺念慮 自殺企図があらわれることがある ] ⑶ 脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者 [
... ⑶ 不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、 敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア / 精神運動不穏、 軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、 因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を 来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、 自殺企図、他害行為が報告されている。患者の状態及 び病態の変化を注意深く観察するとともに、これらの ...
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階的に行い いずれの用量においても 1 日 1 回経口投与とする 通常 維持量として 1 日 1 回 1.25~5mg を経口投与する なお 年齢 症状により 開始用量は更に低用量に 増量幅は更に小さくしてもよい また 患者の本剤に対する反応性により 維持量は適宜増減するが 最高投与量は 1 日 1
... 3本剤の投与初期又は増量時における心不全や体液 貯留の悪化（浮腫、体重増加等）を防ぐため、本 剤の投与前に体液貯留の治療を十分に行うこと。 心不全や体液貯留の悪化（浮腫、体重増加等）が みられ、利尿薬増量で改善がみられない場合には 本剤を減量又は中止すること。低血圧、めまいな どの症状がみられ、アンジオテンシン変換酵素阻 害薬や利尿薬の減量により改善しない場合には本 ...
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腎薬ニュース第 5 号 (2007 年 6 月 ;2012 年 1 月加筆修正 ) 熊本大学薬学部臨床薬理学分野平田純生 添付文書どおり腎機能に基づいた投与量にしても起こるアシクロビル中毒の原因は? 1. アシクロビル中毒の症状は? 慢性腎臓病 (CKD) 患者に頻発するアシクロビル バラシクロビル
... を単回経口 投与した時の濃度推移のみが記載されており、せめて AUC が書いてあれば静注製剤と比較して バイオアベイラビリティが推測できるのですが、それもありません。文献データによるとアシクロビル 錠のバイオアベイラビリティは 15～30％と記載されていますから、そのうち 12～25％が排泄されると ...
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目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過
... (解説) ラット及びウサギにおける生殖発生毒性試験及び企業中核データシート（CCDS：Company Core Data Sheet）の記載を参考に記載しました。 開発段階においては妊婦又は妊娠している可能性のある女性は投与対象から除外されている ため、国内での妊婦に対する使用経験は非常に少なく、妊娠中の投与に関する安全性は確立し ...
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1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の
... 示されている．本来なら，蓄尿が適正と評価された 患者の血小板減少の副作用発現の検討が必要である と考えるが，本検討での対象症例の目標 AUC，減 量や分割投与の有無，放射線治療の併用の有無，な どが様々であり，臨床評価は困難であると考えられ た．今後，臨床評価を含めた検討を考慮するならば， CBDCA ...
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< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 毎日一定の時刻に服用させること. 2. 本剤の投与にあたっては飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導すること. 3. 初めて服用させる場合, 原則として月経第 1 ~ 5 日目に服用を開始させること. 4. 万一前日の飲み忘れに気付いた場合, 直ちに前
... （19）妊娠を希望する場合には，本剤の服用を中止後に月経 周期が回復するまで避妊させることが望ましい． （20）本剤は黄体ホルモンと卵胞ホルモンの配合剤であるこ とから，黄体ホルモン又は卵胞ホルモンを含有する薬 剤（経口避妊薬等）を使用している場合は，本剤の投 与開始前に中止させること．また，本剤投与中にこれ らの薬剤を使用しないよう患者に指導すること． 3．相 ...
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漢方エキス製剤の服用回数と服用量の違いが、服薬コンプライアンスや患者満足度に影響を及ぼすかどうかの評価
... 7. 主な結果 飲み忘れの有無は、 Arm 1 では前半の分 3 期間で「あり」 36 名「なし」 18 名、後半の 分 2 期間で「あり」 15 名「なし」 39 名と有意差を認めた (P<0.0001) 。 Arm 2 でも同様 に有意差を認めた (P<0.001) 。 分 3 期間は平均残薬数 2.0±2.2 包、 平均残薬率 9.4±10.4 % 、 分 2 期間は平均残薬数 ...
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験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら
... 11. その他の考察 1） 本試験の対象とはならない遠隔転移のない初発子宮頸がんの治療開発 本試験の対象とはならない、遠隔転移のない初発子宮頸癌に対しては、手術および放射線療法が 根治治療の中心であり、化学療法は 1999 年以降にシスプラチンの週 1 回投与を併用した同時化学 放射線療法（CCRT）としてようやく標準治療に組み込まれるようになった。術前化学療法の優越性を ...
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治ラ錠の選択と確認投与患者の投与開始前のポイント副作用とその対副要するContent療フオローチャート選択と確認確認事項注策2 3 オテズラ錠の治療フローチャート 3 1. はじめに 4 投与患者の選択と確認 (p.6~7) 1) オテズラ錠とは 4 問診女性患者 妊娠していないことを確認 2) オ
... （1） 投与開始時に漸増投与を行わなかった場合、悪心、下痢、嘔吐等の発現率が高いことが示されているため、 「用法・用量」を遵守すること。 （2） 重度の腎機能障害患者（Cockcroft-Gault式によるクレアチニンクリアランス値が30mL/min未満）では、 本剤の血中濃度が上昇する可能性があることから、本剤を30mg ...
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日本標準商品分類番号 T PILORIC 総合製品情報概要 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) メルカプトプリン水和物又はアザチオプリンを投与中の患者 [ 相互作用 の項参照 ] 製造販売元 プロモーション提携 TPR10
... （3）生殖発生毒性試験 34） １）受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験（ラット） トピロキソスタット1、3及び10mg/kg/日を雄には交配前28日から解剖前日まで、雌には交配前2週 間から妊娠6日まで経口投与したところ、受胎能及び初期胚発生にトピロキソスタット投与による影 ...
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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750
... 精神神経系 不眠、易刺激性、傾眠、 不安、頭痛、めまい、焦躁感、 鎮静、幻覚の顕在化、健忘、攻撃的反応、意識レベ ルの低下、昏迷、神経症、妄想の顕在化、リビドー 亢進、感情不安定、激越、錯乱、思考異常、自殺企図、 人格障害、躁病反応、多幸症、舞踏病様アテトーシ ス、片頭痛、悪夢、うつ病、独語、衝動行為、自動症、 せん妄、敵意、統合失調性反応、協調不能、レスト レスレッグス症候群、軽躁、注意力障害、過眠症、 ...
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試験方法 1. 検体の調製 (1) 固形剤以下の方法により調製した の成人用量 小児用量 20kg 相当量の1 日投与量と配合薬剤の該当する1 日投与量を配合し 必要に応じ 1/3スケールに縮小した (2) 液剤以下の方法により調製した の1 日最大投与量 3.0g(L- カルボシステインとして 1
... 禁忌を含む使用上の注意の改訂に十分ご留意下さい。 ●その他詳細につきましては添付文書等をご参照下さい。 〈資料請求先：くすり情報センター〉 ＊ 【禁忌（次の患者には投与しないこと）】 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ...
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一般薬理試験及び毒性試験 2. 毒性試験 (1) 単回投与毒性試験 ( マウス イヌ サル ) 33) 動物種 投与経路 投与量 (mg/kg) 概略の致死量 (mg/kg) マウス 経口 2000 雌雄 :>2000 腹腔内 300 雌雄 :300 経口 750 雌雄 :>750 腹腔内 500
... ラットにトピロキソスタットを0.3、1及び3mg/kg/日の投与量で妊娠6日～分娩後21日まで経口投与し たところ、1mg/kg/日以上の群で母動物に腎の黄白色変化、体重増加抑制、3mg/kg/日群で1例の 分娩中の死亡、2例の哺育行動の放棄がみられ、出生児の哺育期間中の体重増加抑制が認められま ...
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ティーエスワン R を 服用される患者さんへ 2007 年 10 月 国立がんセンター中央病院肝胆膵内科 薬剤部 看護部
... 以上のことは、どんな些細なことでもすべて伝えてください。 また、治療を受けているすべての病院や薬局に、ティーエス ワン Ⓡ を内服していることを伝えてください。 治療を受けているときは、不安や疑問が出てくると思います。 そのようなときは、遠慮なく医師・看護師・薬剤師にご相談 ください。不安や疑問を解消することで、安心して治療に臨 むことができると思います。 ...
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