単盲検ランダム化比較試験
軽症・中等症の高血圧症に対する1-μT超低周波電磁場とシャム対照との比較 : 二重盲検ランダム化比較試験
... 超低周波電磁場の血圧に対する効果は十分には解明されていない。そこで、本研究では、軽 症・中等症本態性高血圧症患者を対象に超低周波電磁場の有効性、安全性について二重盲検 ランダム化シャム対照試験により検討した。 【対象と方法】 ...
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ウエマツ創研の書籍 超まとめ 参考書 第9回 あん摩 マッサージ 指圧師 国家試験問題 １０ エビデンスのレベルが最も高いのはどれか １ 生態学的研究 ２ 症例対照研究 ３ コホート研究 ４ ランダム化比較試験 １１ 我が国の
... 第19回 あん摩・マッサージ・指圧師 国家試験問題 ウエマツ創研の書籍「生理学超まとめ」生理学参考書 http://www.ue-labo.jp/pub/phy-c.html ７２．「60歳の男性。断続する腹痛と腹部圧痛があり、画像診断で膵臓内に多数の石灰化が認められ、尿 中ゕミラーゼ値上昇と脂肪便がみられる。」本疾患の成因として最も多いのはどれか。 １．肥満 ２．喫煙 ３．胆石 ４．ゕルコール ...
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理学療法科学 35(4): ,2020 原著 前十字靭帯再建術後症例に対する認知運動課題が膝関節位置覚に与える効果 準ランダム化比較試験 Effect of a Cognitive Motor Task on Knee Joint Position Sense after Anteri
... 損傷者のみ視覚関連領域である後下側頭回などの活動を 認めたと報告されており， Okuda ら 21) による ACL 損 傷者と健常者の立位姿勢動揺を比較した研究では，閉眼 時には ACL 損傷者の重心動揺が有意に大きくなったこ とが報告されている．これらの報告から， ACL 損傷者 は視覚情報に依存した運動・姿勢制御戦略を取りうる． この姿勢制御の変化は， ACL 損傷による体性感覚情報 ...
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議題 7 ( 受付番号 ) 血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患者においてONO-4538/BMS とエベロリムスを比較する無作為化非盲検第 Ⅲ 相試験 当該治験で発生した副作用について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議し
... 「血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患 者においてONO-4538/BMS-936558とエベロリムスを比較する無作為化非盲 検第Ⅲ相試験」 当該治験で発生した副作用について、引き続き治験を実施することの妥当性につ いて審議した。 ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... 再発胃癌患者を対象としたABI-007の3週ごと投与法とABI-007の毎週投与法と既存の パクリタキセル製剤（タキソール注射液）の毎週投与法とのランダム化第Ⅲ相比較試験 胃癌 治験終了 HER2陽性の転移性胃食道接合部／胃癌患者を対象とした，トラスツズマブ及び化学 療法との併用におけるペルツズマブの有効性及び安全性を検討する二重盲検，プラセ ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... を有する、既知のEGFR TK活性化変異及びALK再配列を有さない局所進行又は転移 性非小細胞肺癌患者（ステージⅢBⅣ）を対象とした、PD-L1発現に応じた単独療法又 はtremelimumabとの併用療法としてのMEDI4736と標準的治療を比較する国際多施設 共同第Ⅲ相無作為化非盲検試験 ...
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RIETI - 不眠を対象としたインターネット認知行動療法と「3つの良いこと」エクササイズの有効性の検証（3群ランダム化比較試験）
... 7 たため，逸脱症例として，千葉大学医学部附属病院臨床試験倫理審査委員会に報告し，受理された． 別に，ウェブアンケートを実施したインターネット調査会社の設定した計算式に誤りがあり，正しい スコアは，6 点以上になっていたのに，間違った計算で 5 点以下と判定されたり，PHQ-9（全 10 項目） は，本来，第 1 項目目から第 9 項目目までの合計スコアを算出する（第 10 項目目は足さない）ところ ...
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慢性骨髄性白血病 (CML-CP) の初発成人患者を対象に イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相臨床試験審議内容等 : 同意説明文書の変更に伴う 治験継続の適否について審議した 清水委員長から 治験に関する変更内容について説明があり 審議の結果 申請書
... 審議結果 ：承認 (７)治験管理番号：１０００５、医薬品等名：ＥＹＥ００１（一般名：ペガプタニブナトリウム） 治験課題名：ファイザー株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫（ＤＭＥ）患者を対象とした0.3mg ペガプタニブナトリウムの有効性および安全性をsham投与と比較する第Ⅲ相、多施設共 ...
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278 小児 小 児 Ⅰ. ウイルムス腫瘍 1. 放射線療法の目的 意義ウイルムス腫瘍は, 年間約 50 例が小児がん全国登録に報告されている この腫瘍は National Wilms Tumor Study Group(NWTSG) のランダム化比較試験により, 現在では治癒可能な疾患となった 化
... Ⅰ．ウイルムス腫瘍 1．放射線療法の目的・意義 ウイルムス腫瘍は，年間約50例が小児がん全国登録に報告されている。この腫瘍は National Wilms’Tumor Study Group（NWTSG）のランダム化比較試験により，現在 では治癒可能な疾患となった。化学療法の強化とともに，放射線治療線量は減量され， ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..
... 試験成績を 2.6.7.7C AC52 に示す。 イロプロスト徐放性製剤の 1％混餌（約 0.6mg/kg/日）では、イロプロスト投与に関連する影 響は認められなかった。一方、3％混餌（約 1.8mg/kg/日）では、血清中ナトリウム濃度（雄） の軽度減少及び血清中カルシウム濃度（雌）の軽度増加が認められた。病理組織学的検査では、 3％以上の混餌群において認められた唯一の所見は、顎下腺における分泌終末部肥大の発生率の ...
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目的 中山間地域在住高齢者を対象とした地域への共同農地設置介入が ソーシャル キャピタルに 及ぼす影響を検討すること 方法 1) 研究デザイン 非ランダム化比較試験 2) 対象者敷地面積の約 7 割が山地となる A 県 B 市内から山間部を抽出し さらに対象となる 2 地区をランダムに抽出 その介入
... ⇒内閣府国民生活局市民活動推進課「平成 14 年度内閣府委託調査 ソーシャル・キャピタ ル：豊かな人間関係と市民活動の好循環を求めて」で定量化したものである。ソーシャル・ キャピタルの指標については、いまだ議論があるが、多くのソーシャル・キャピタルの先 行研究で内閣府調査は引用されていることから、本研究においても採用した。また意義の ある差として、運動介入によってソーシャル・キャピタル指数が 0.2 向上した先行研究が ...
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また ASN の Late-Breaking ポスターセッションでは 感作された患者さんに対する献腎移植 ( 亡くなられたドナーからの腎移植 ) 後の急性抗体関連型拒絶反応 (AMR) の予防に関するエクリズマブの非盲検 単群 第 2 相臨床試験の 1 年時の最新結果が発表されました 5 急性 AM
... 3 報告され、両例ともソリリスとの因果関係は「おそらく関連あり」と判断されました。いずれ の患者さんも回復し、ソリリスの投与に変更を要しませんでした。 「TMA イベントと TMA 関連合併症の重症度を軽減し、その全体的な発現率を低下させること が、aHUS 患者さんの治療における最も重要な目的です。ソリリスの投与は、特に添付文書の 用法・用量どおりに投与された場合に、ソリリスの投与を中止した場合と比較して TMA イベ ...
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The Cochrane Database of Systematic Review (CDSR) ある目的とする医学介入について エビデンスを立証するために世界中のあらゆる RCT( ランダム化比較試験 ) を網羅的に収集し 批判的評価を加えて要約されたものです Cochrane 共同計画における
... Cochrane Collection には、Cochrane 共同計画が行ったレビューの結果のほか、Cochrane 以外による総説、システマティックレビュ ー論文のデータベース、現在登録されている臨床試験のデータベース、システマティックレビューの方法論のついての論文が含ま れています。このうち、EBSCOhost では使用頻度の高い 3 つのデータベースをご利用いただけます。 収録データは、各データベースとも年 4 ...
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【替】小論文試験とN検
... ★ 例えばニュース検定公式テキストの以下のページで学んだ人なら、次の①～③のような基礎知識がインプットされ ていたはずです。ただ、対策としてこれだけで十分なのかどうか。レジ袋の原則有料化だけでプラスチックごみが 大幅に減るとは考えにくいです。ほかのプラスチック製品を含めて利用を抑制する取り組みや、環境負荷の少ない 素材のさらなる開発も欠かせないのではないか――といったことを自分の頭で考えたことのある人にとっては、比 ...
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た 18 歳以上の AD/HD 患者を対象に 日本人を含むアジア人によるプラセボ対照二重盲検比較試験及びその長期継続投与試験が現在実施されており 本剤の製造販売者によれば これらの試験成績に基づき 本剤の成人期 AD/HD 患者への追加適応に関する承認事項一部変更承認申請が行われる予定とされている
... れの群においても有効性が維持された。 また、試験期間中に 18 歳となった症例（12 例）における個別症例の平均 ADHD RS-IV 日本語版（医師用）合計点の経時推移は下図のとおりであり、 ほとんどの症例では、18 歳に達した時点以降であっても有効性が維持され ていた。なお、投与 5 ヶ月で中止した 1 例では投与中止時のスコアが悪化し ていたが、本症例における本剤投与後の ADHD RS-IV 日本語版（医師用） ...
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1. 重症川崎病患者に対する免疫グロブリン超大量 +プレドニゾロン初期併用療法が 標準的治療である免疫グロブリン超大量療法よりも優れていることをランダム化比較試験にて検証すること Primary Endpointは試験期間中の冠動脈病変合併頻度 Secondary endpointsは治療開始 4
... 本試験の主たる解析の目的は、標準治療群であるIVIG療法に対し、試験治療群であるIVIG＋PSL療 法が、Primary endpointである冠動脈病変合併頻度において有意に下回るかどうかを検証すること である。前述のデータに基づき、IVIG療法の冠動脈病変合併頻度を18%と仮定し、IVIG＋PSL療法 ...
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VisualDx Leader in Diagnostic Accuracy VisualDx 基本データ : 120% 無作為化盲検試験では 診断精度が 120% 以上向上しました 97% 97% の医師が VisualDx の使用により患者ケアが改善されたと考えています 26 minutes p
... VisualDx® は、診療時の疑問を即座に解決へと導く唯一の診断支援ツールで す。 40,000 点以上の医用画像や、治療、管理、ピットフォール等に関する臨床的 ガイダンスから素早く検索を実行し、患者固有の鑑別診断情報を提供します。 VisualDx は、視覚に訴えるインターフェースや使いやすい鑑別診断ビルダー、独自のイラ スト表記 Sympticon™ を駆使して、[r] ...
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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..
... CNS 試験（第 2.6.6.8.3.1(1)項参照）でみられたものと同じであった。この慢性探索的 CNS 試験におい て，雄ラット脳病変はシアン毒性によるものとされ， 300 mg/kg/日の雄ラットにおける生存率の低 下のもっともらしい原因と考えられた。更に，慢性探索的 CNS 試験と同様に，雌においてはその ...
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2.0 概要治験情報 : 治験依頼者名 : 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町四丁目 1 番 1 号 治験課題名 : 健康成人男性を対象に TAK-536TCH の最終製剤を単回経口投与したときの食事の影響を検討する第 1 相無作為化非盲検クロスオーバー試験 治験課題名の短縮
... 治験課題名：健康成人男性を対象に TAK-536TCH の最終製剤を単回経口投与したときの食事 の影響を検討する第 1 相無作為化非盲検クロスオーバー試験 治験課題名の短縮名称：第 1 相 TAK 536TCH 最終製剤を用いた食事の影響試験 有効成分名：アジルサルタン（TAK-536）、アムロジピンベシル酸塩（AML）及びヒドロクロ ...
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補体阻害剤治療未経験の成人及び青少年の非典型溶血性尿毒症症候群 (ahus) 患者を対象とした ALXN1210 の単群試験 溶血性尿毒症症候群 ソリスロマイシンの臨床第 Ⅲ 相試験市中肺炎を対象としたレボフロキサシンとの非劣性検証 ランダム化, 多施設共同, 二重盲検試験 市中肺炎 ソリスロマイシ
... -長期投与試験（52週間）- 尋常性乾癬 治験終了 KRP-114V 第Ⅲ相臨床試験－過活動膀胱患者を対象としたKRP-114Vの有効性及び 安全性を検証するための二重盲検比較試験－ 過活動膀胱 治験終了 下肢血行再建術施行後の症候性末梢動脈疾患患者を対象とした重大な血栓性血管イ ...
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