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医薬品販売制度の改正の概要について

公職選挙法（選挙人名簿の登録制度の改正法）の概要

公職選挙法（選挙人名簿の登録制度の改正法）の概要

... 公職選挙法改正（選挙人名簿の登録制度の改正法） 概要 ※ 下記のとおり、選挙権年齢の18歳への引下げ法と同日に施行するため。 選挙人名簿の登録制度を改正して、旧住所地における住民票の登録期間が３ ...

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資料6：介護保険制度改正案の概要及び基本指針について (ファイル名：shiryou6_200615.pdf サイズ：168.81KB)

資料6：介護保険制度改正案の概要及び基本指針について (ファイル名：shiryou6_200615.pdf サイズ：168.81KB)

... 介護保険制度改正案の概要及び基本指針について １．介護保険制度改正案の概要 社会保障審議会介護保険部会（令和元年 12 月 27 日）では、以下の事項における「介護保険制度の ...

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新「地域団体商標」制度と地方公共団体 : 新制度の概要と今後の課題(最新法律改正の解説)

新「地域団体商標」制度と地方公共団体 : 新制度の概要と今後の課題(最新法律改正の解説)

... 新「地域団体商標」制度と地方公共団体 : 新制度 の概要と今後の課題(最新法律改正の解説) 著者 久保 次三 雑誌名 鹿児島大学法学論集 巻 40 号 1 ページ 1-22. 別言語のタイトル New Collective Trademark System for[r] ...

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Microsoft PowerPoint - ［栃木県］医薬品販売制度改正の概要について 【印刷用】

Microsoft PowerPoint - ［栃木県］医薬品販売制度改正の概要について 【印刷用】

... ○ この医薬品を3日間以上服用しても症状が改善されない場合は、他の原因が考えられますので、当 方にご相談いただくか（12-3456-････） 、医療機関を受診してください。 ○ 購入される予定のお薬を服用（使用）することで、まれにショック（アナフィラキシー）の副作用がおこ ...

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平成19年10月入札契約制度の改正概要について

平成19年10月入札契約制度の改正概要について

... 格 の の の 設 定 の 設 定 設 定 設 定 に に に に 関 関 関 関 す る す る 要 綱 す る す る 要 綱 要 綱 の 要 綱 の の 制 定 の 制 定 と 制 定 制 定 と と と 岡 山 市 建 設 岡 山 市 建 設 岡 山 市 建 設 岡 山 市 建 設 工 事 工 事 工 事 工 事 ...

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【改正の概要】

【改正の概要】

... （削る） （削る） （削る） （削る） ル）ピロリジン、２－メチル－３－モルフォリノ－１・１－ジフ ェニル酪酸（別名モラミド中間体） 、１－（２－モノフォリノエチ ル－４－フェニルピペリジン－４－カルボン酸エチルエステル （別名モルフェリジン） 、６－モルフォリノ－４・４－ジフェニル －３－ヘプタノン（別名フェナドキソン） 、４－モルフォリノ－ ２・２－ジフェニル酪酸エチルエステル（別名ジオキサフェチル ブチレート） 、 ...

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制度改正の概要 国民健康保険 鬼北町ホームページ

制度改正の概要 国民健康保険 鬼北町ホームページ

... 1.3 倍 国民医療費 10 推移 見直 背景 国民健康保険制度 日本 国民皆保険 基盤 組 齢構成 高く医療費水準 高い 所得水準 く保険料 担 重い 政運営 不 定 リ ク 高い小規模保険者 多く 政 赤 保険者 多く 在 いう構造的 課 を抱え い ...

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【改正の概要】

【改正の概要】

... 申請者が、継続的な取引関係を有する同一の輸入者に対して輸出令別表第二の２１ の３の項の中欄に掲げる貨物（アセトン、エチルエーテル、エチルメチルケトン、塩 化水素の水溶液、トルエン及び硫酸に限る。 ）及びこれらを濃度５０％（塩化水素の水 溶液及び硫酸については濃度１０％）を超えて含有するものの輸出を行おうとする場 ...

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改正特定非営利活動促進法の概要 (平成23年６月) 法律・制度改正 | NPOホームページ

改正特定非営利活動促進法の概要 (平成23年６月) 法律・制度改正 | NPOホームページ

... ② 新たに「認定制度」が設けられ 、「認証制度」と「認定制度」の2階 建ての法律となり、あわせて ③ 認定・認証事務の所轄庁が一元化 されることとなった ※ 「 認定制度」 は、 こ れま で租税特別措置法に規定さ れていた国税 庁長官によ る 認定制度を廃止し 、 新たにＮＰ Ｏ 法において、 地方団 体が行う ...

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Microsoft PowerPoint 医薬品販売制度の概要

Microsoft PowerPoint 医薬品販売制度の概要

... 注１）要指導医薬品の指定の要否については、薬事・食品衛生審議会要指導・一般用医薬品部会にて審議。 注２）要指導医薬品から一般用医薬品への移行の可否については、重篤な副作用の発生状況を踏まえ、安全対策調査会にて審議。 ...

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制度改正の概要について

制度改正の概要について

... 国民年金に加入していた配偶者（夫）が亡くなった場合、妻に遺族基礎年金が支給されるが、改正後は国民年金に加入し ていた配偶者（妻）が亡くなった場合にもその夫に遺族基礎年金を支給する。 〔平成２３年３月機構改正要望〕 ② 受給資格期間の短縮【平成２７年１０月（消費税第２段階施行の日）施行予定 ※２ 】 老齢年金を受け取るためには、原則 25 ...

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本日の内容 改正薬事法における新たな医薬品販売制度の概要について 改正薬事法施行に伴う事務手続きについて 2

本日の内容 改正薬事法における新たな医薬品販売制度の概要について 改正薬事法施行に伴う事務手続きについて 2

... （イ）特定販売を行う医薬品の区分（第１類医薬品、指定第２類医薬品、第２類医薬品、第３類医薬品及 び薬局製造販売医薬品（毒薬及び劇薬であるものを除く。）） （ウ）特定販売を行う時間及び営業時間のうち特定販売のみを行う時間がある場合はその時間 ...

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制度概要（本市への届出手続きについて）

制度概要（本市への届出手続きについて）

... （別　紙） 業務管理体制整備届出書について １　業務管理体制について 平成 20 年度の介護保険法改正により、平成 21 年５月から、介護サービス事業者 （以下、「事業者」という。）は、法令遵守等の業務管理体制の整備が義務付けられました。 事業者が整備すべき業務管理体制は、指定又は許可を受けている事業所又は施設 ...

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4 製造販売後の医薬品等製造所への実地調査の的確な実施 制度の概要等 勧告説明図表番号 1 薬事法施行令 ( 昭和 36 年政令第 11 号 ) で定める医薬品又は医療機器については 薬事法第 14 条第 2 項第 4 号の規定により 製造販売の承認の要件として その物の製造所における製造管理又は品

4 製造販売後の医薬品等製造所への実地調査の的確な実施 制度の概要等 勧告説明図表番号 1 薬事法施行令 ( 昭和 36 年政令第 11 号 ) で定める医薬品又は医療機器については 薬事法第 14 条第 2 項第 4 号の規定により 製造販売の承認の要件として その物の製造所における製造管理又は品

... 血あっせん業取締法の一部を改正する法律の施行に伴う医薬品、医療機器等 の製造管理及び品質管理に係る省令及び告示の制定及び改廃について」（平 成 17 年３月 30 日付け薬食監麻発第 0330001 号厚生労働省医薬食品局監視指 導・麻薬対策課長通知。以下「薬事法改正通知」という。）において、実施 ...

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平成２９年度 入札・契約制度の改正について（工事関係）

平成２９年度 入札・契約制度の改正について（工事関係）

... 平成 25 年度より実施しております、現場代理人の常駐緩和及び主任技術者の専任に係る取扱 いに関する特例措置について、平成 2９年度も一部改正のうえ継続します。 【改正概要】 ・対象の発注機関に 「宇和島地区広域事務組合」を追加 ...

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医薬品販売規制制度の問題点 : 医薬品ネット販売問題を起点として

医薬品販売規制制度の問題点 : 医薬品ネット販売問題を起点として

... 15 18）OTC とは，専門家が関与した上で医薬品の 選択・購入がなされるよう，販売側のみが医薬 品を手にとるような方法で陳列を行うことをい う． （厚生科学審議会医薬品販売制度改正検討 部会報告（平成 17 年 12 月 15 日）3 改正 の 具 体的内容（4）適正 な 情報提供及 び 相談対応 の 為の環境整備 ②陳列 イの注釈） 19）坂巻弘之ほか（2011[r] ...

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再生医療の制度的な対応の検討について 薬事法等制度改正についてのとりまとめ平成 24 年 1 月 24 日厚生科学審議会医薬品制度改正部会 1 再生医療製品については 今後も 臓器機能の再生等を通じて 重篤で生命を脅かす疾患等の治療等に ますます重要な役割を果たすことが期待される 特に ips 細胞

再生医療の制度的な対応の検討について 薬事法等制度改正についてのとりまとめ平成 24 年 1 月 24 日厚生科学審議会医薬品制度改正部会 1 再生医療製品については 今後も 臓器機能の再生等を通じて 重篤で生命を脅かす疾患等の治療等に ますます重要な役割を果たすことが期待される 特に ips 細胞

... ※ の充実・強化による審査指針・基準の策定や人材の養成・確保等が求められている。 ※レギュラトリーサイエンス： 科学技術の成果を人と社会に役立てることを目的に、根拠に基づく的確な予測、評価、判断を行い、科学技術の成果 を人と社会との調和の上で最も望ましい姿に調整するための科学 ...

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実務従事証明書 登録販売者制度の改正について 福島市

実務従事証明書 登録販売者制度の改正について 福島市

... □一般用医薬品の販売制度の内容等の説明の方法を知ることができる実務 □一般用医薬品の管理や貯蔵に関する 実務 □一般用医薬品の陳列や広告に関する 実務 ３ 実務 時間（確認のうえ、□にレ点を記入） ...

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医薬品の販売業等に関するQ＆Aについて（その2） (ファイル名：50264.pdf サイズ：111.31KB)

医薬品の販売業等に関するQ＆Aについて（その2） (ファイル名：50264.pdf サイズ：111.31KB)

... <別 添> 【要指導医薬品の表示】 （問１）改正法の施行（平成 26 年６月 12 日）後に第一類医薬品から要指導医薬品に 区分が変更される医薬品について、その直接の容器等にシールを貼付すること により「要指導医薬品」の表示を行うことが認められているが、出荷後に、卸 ...

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「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について (ファイル名：68074.pdf サイズ：373.47KB)

「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について (ファイル名：68074.pdf サイズ：373.47KB)

... からなり、医薬品各条には、薬局製剤（薬局製造販売 医薬品のうち、承認不要医薬品を除く。以下同じ。） として適当と考えられる承認対象品目を掲載するとと もに、各品目毎に、「成分及び分量又は本質」、「製 造方法」、「用法及び用量」、「効能又は効果」、 「貯蔵方法及び有効期間」及び「規格及び試験方法」 ...

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