医薬品等製
資料 2 再生医療等製品における 製造管理及び品質管理の考え方 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA) 再生医療製品等審査部 2014/9/16
... バリデーションとベリフィケーションの違い プロセスバリデーション 例えばヒト（自己）細胞加工製品に係る製品のように、 倫理上の理由による検体の量的制限、技術的限界等のため、プロセスバ リデーションの実施が困難な製造工程 （試験的検体の利用等により適切にプロセスバリデーションを実施しうる製造工程を除く。） ...
20
医薬品たるコンビネーション製品の不具合報告等に関する Q&A [ 用いた略語 ] 法 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 施行規則 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 ( 昭和 36 年
... Ａ４： 原則として、１症例につき１報かつ１製品につき１報、報告が必要であるた め、同じ医薬品たるコンビネーション製品であっても、１つ目の製品を使用し た際に不具合が発生し、その後、２つ目の製品を使用した際にも同様の不具合 が再び発生した場合は、それぞれ「製品名Ａ（１つ目）－不具合Ｘ」及び「製 品名Ａ（２つ目）―不具合Ｘ」と考え、計２報の不具合報告が必要である。複 ...
9
( 別添 1) 対面助言のうち 新医薬品及び生物学的製剤等 1) の治験相談 ( 新医薬品の先駆け総合評価相談 新医薬品の事前評価相談 新医薬品の優先審査品目該当性相談 ファーマコゲノミクス バイオマーカー相談 新医薬品の対面助言事後相談 新医薬品の申請電子データ提出確認相談 医薬品 GCP /GL
... 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「機構」という。）が行う対面助言、 証明確認調査等の実施要綱等については、「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が 行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」（平成２４年３月２日薬機発 第０３０２０７０号独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長通知）により定めて ...
11
医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査
... 十分な安全性情報の管理が「できていない」と思っている理由は、「調剤業務で手い っぱいであり、人員不足のため」（64%）、「扱う医薬品の数が多いため」（62%）が多 かった。一方で、情報提供側の課題である「製薬企業（MR や問い合わせ窓口）から 十分に情報提供されないため」 （19％）や、受け手のインフラに関する課題である「イ ンターネットや電子メールを活用できていないため」 （14％）も挙げられた。 【問 13-1】 ...
13
事務連絡 平成 25 年 4 月 22 日 各地方厚生局医事課御中 厚生労働省医薬食品局監視指導 麻薬対策課 医薬品等輸入手続質疑応答集 (Q&A) について 医薬品 医薬部外品 化粧品 医療機器 ( 以下 医薬品等 という ) の輸入手続について 今般 医薬品等輸入手続質疑応答集 (Q&A) を別
... なお、平成 18 年 12 月 14 日付け審査管理課事務連絡「医薬品等の承認申請等 に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」 （Ｑ＆Ａ２６）により、認定年月日の 更新については、 「記載整備届出又は他の理由により一部変更承認申請又は軽微 変更届出を行う機会があるときに併せて変更することで差し支えない。ただし、 製造販売業者として常に最新の製造所情報を得ておくこと。 」とされているため、 ...
24
3 1. 医薬部外品の定義等について 医薬部外品の位置づけ 4 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 以下 薬機法 という ) による規制 医療用医薬品 要指導医薬品 一般用医薬品 平成 11 年 平成 16 年 医薬部外品 新指定医薬
... （平成27年8月26日事務連絡） ※以降のスライドでは、該当するQ＆A番号等をカッコ（）内に示す A. 原則として、区分（５）-1に該当する品目は、既承認 医薬部外品と有効成分（規格、配合量、組み合わせ を含む）、効能・効果、用法・用量及び剤形が同一の 医薬部外品、又は医薬部外品の各種製造販売承認 基準に適合する医薬部外品が該当する。それ以外 の品目で前例と同一性を有するものは全て区分（４） に該当する。 ...
66
記 1 調査対象 : スイッチ OTC 医薬品 ( 別添 2 の有効成分を含有する製剤 ) 2 調査依頼先 : 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造販売業者 3 調査内容 : スイッチ OTC 医薬品に該当する商品の販売名 有効成分名 承認権限 承認番号 承認年月日 医薬品銘柄コード等 4 回答方法等
... セルフメディケーション（自主服薬）推進のためのスイッチOTC薬控除（医療費控除の特例）の創設 （所得税、個人住民税） 適切な健康管理の下で医療用医薬品からの代替を進める観点から、健康の維持増進及び疾病の予防への取組として一 定の取組（※１）を行う個人 が、平成29年１月１日から平成33年12月31日までの間に、自己又は自己と生計を一に ...
7
過去の医薬品等の健康被害から学ぶもの
... ⇒ フォローファイバー中に詰められていたグリセリンは日本薬局方の規格に適合 するものであったが，その中に抗酸化剤が含まれていた ⇒ グリセリンは通常、ヤシ油等の天然植物油脂の鹸化（けんか）や化学合成によ り製造される。しかしながら、ダイアライザーに使用されていたグリセリンは、マー ガリンその他の食用油の廃油を原料に製造されていた ...
70
第 1 回 医薬品等ウイルス安全性シンポジウム
... ヒトES/iPS細胞に由来する再生医療等製品 未分化なES/iPS細胞には 腫瘍形成能（造腫瘍性） があることから、 残存ES/iPS細胞 による造腫瘍性のリスクが存在する 加工に伴う 造腫瘍性形質転換細胞 の出現・混入の可能性もある ...
33
（発出）【rapid alert】「医薬品・医療機器等の回収について」の一部改正について
... ・ 「19.流通情報 Information on distribution including exports」欄に、輸出先の国名を記 入すること。 ・ 「4.製品 Product:」、 「6.販売名 Brand/Trade Name」、 「10.ロット番号 Batch/Lot Number」、 「 11.有効期限 Expiry Date」、「13.製造年月日 Date Manufactured」等の関連する項目 ...
14
北海道では 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 ) とその関係法令に基づき 動物用医薬品 動物用高度管理医療機器及び動物用管理医療機器 ( 以下 動物用医薬品等 ) の販売業及び動物用医療機器における貸与業 ( 以下 販売業等 ) についての許可及び届出に関
... 都道府県知事は法に基づく立入り検査等を行わせるため、職員を薬事監視員に 任命(法第 76 条の３)。薬事監視員は、販売業等、又は製造業者等の店舗、営業所 等に立入検査を行い、動物用医薬品等の適正な流通等に係る監視、指導を実施。 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 ...
11
医療用医薬品製品情報概要等に関する 作成要領 ( 解説付き ) 2019 年 4 月 日本製薬工業協会 医療用医薬品製品情報概要審査会
... 一方で脳卒中、心筋梗塞、腎不全等のイベント発症を抑制することが高血圧治療を 行う真の目的であると言われていますが、これは血圧を低下させることによって副 次的に得られる結果です。臨床試験における評価項目の 1 つとして設定されたイベ ント発症のデータを紹介する場合は、『参考情報』として記載することになります。 イベント発症率を他剤と比較した結果から「イベントの発症抑制に優れている」あ ...
120
山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「ブリストル・マイヤーズ株式会社の依頼による C 型慢性肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル /BMS-791325 の第 3 相試験」 経費の計上について審議された。 審議結果：承認 ○「塩野義製薬株式会社の依頼によるオピオイド誘発性の便秘症を有する非がん性の慢性疼痛患者を対象とした naldemedine の[r] ...
7
1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.313 * 詳細は PMDA( 医薬品医療機器総合機構 )HP 成分名販売名 ( 会社名 ) 薬効分類等効能 効果 成分名販売名 ( 会社名 )
... ●リスペリドン持効性懸濁注射液50mgを2週間隔で投与している患者には，最終投与の2週間後から本剤100mgを4 週間隔で投与する。 ［重要な基本的注意］ 持効性製剤は，精神症状の再発及び再燃の予防を目的とする製剤である。そのため，本剤は，急激な精神興奮等 の治療や複数の抗精神病薬の併用を必要とするような不安定な患者には用いないこと。また，一度投与すると直 ...
41
H30.04.06 臨床研究において使用される未承認の医薬品、医療機器及び再生医療等製品の提供等に係る医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の適用について
... ３．臨床研究において使用することを目的として未承認医薬品等を輸入する場 合は、 臨床研究を実施する研究者等が自ら輸入すること。 その場合には、 「医 薬品等及び毒劇物輸入監視要領」 （平成 27 年 11 月 30 日付け薬生発 1130 第 ３号厚生労働省医薬食品局長通知別添）に掲げる書類（臨床研究法第５条第 １ 項 の 規 定 に よ り 厚生 労 働 大 臣 宛 て に 提出 ...
6
過去の医薬品等の健康被害から学ぶもの
... ・ グリセリンは通常、ヤシ油等の天然植物油脂の鹸化（けんか）や化学合成により製造され る。しかしながら、ダイアライザーに使用されていたグリセリンは、マーガリンその他の食 用油の廃油を原料に製造されていた ・ 食用油には食品添加物である抗酸化剤が含まれていた。抗酸化剤は食用油からグリセリ ンを製造する工程では除去できないため、そのままの形でグリセリンの中に混入してきた ・ ...
224
目 次 災害時備蓄医薬品等の供給フロー 1 1 緊急医薬品等の備蓄と供給の仕組み 2 2 備蓄医薬品等の供給要請等 3 3 道 ( 保健福祉部保健医療局医療政策薬務課 ) の対応 5 4 医薬品等備蓄業者における対応 6 資料 災害時備蓄医薬品等の品目及び圏域別備蓄数量 9 医薬品等備蓄業者の連絡先
... 薬効分類 製 品 名 メ ー カ ー 名 一 般 名 （ 成 分 名 ） 規 格 包装単位 道央 道南 十勝 道北 ｵﾎｰﾂｸ 釧路 根室 ･ 全 道 １ 局方生理食塩液 大塚 局方生理食塩液 １００ml １０本入 168 27 27 36 15 21 294 細胞外液補充液 局方生理食塩液 大塚 局方生理食塩液 ５００ml ３０本入 189 30 24 39 18 24 324 維持液 ５％大塚糖液 大塚 ...
33
目 次 Ⅰ OTC 医薬品等の適正広告ガイドラインについて 5 1. 経緯 5 2. 参考とした関係法令 指針等について 5 3. 広告関係法令等 5 医薬品等適正広告基準の改正について 7 医薬品等適正広告基準 8 医薬品等適正広告基準の解説及び留意事項について 13 医薬品等適正広告基準の解説及
... 高の技術」、 「最先端の製造方法」等最大級の表現又は「近代科学の枠を集めた製造方法」、 「理想 的な製造方法」、 「家伝の秘法により作られた・・・」等最大級の表現に類する表現は、その優秀 性について事実に反して誇大に誤認させるおそれがあるため認められない。 なお、製造部門、品質管理部門、研究部門等を広告の題材として使用することは、事実であり、 ...
110
2 目次 1. NACCSパッケージソフトの起動 3 2. 医薬品医療機器等利用者情報の登録 医薬品医療機器等利用者情報の確認 変更 医薬品医療機器等輸出用届出 輸入報告の届出 輸出用届出 輸入報告 ( 薬監証明 ) 医薬品医療機器
... ④数量単位： 数量単位を入力（例 kg等） ⑤対応製造業者番号： 対応製造業者番号を入力 ⑥化学名または本質： 品目の別に「１（医薬品）」が入力された場合、かつ輸入の目的＿個人用または輸入の目的＿医療従事者個人用が入力された場合は、必須入力。化学名または本質を以下から選択 ０１：ヒアルロン酸 ０２：ボツリヌス毒素 ０３：痩身効果 ０４：アスコルピン酸 ０５：歯牙漂白剤 ０６：ミノキシジル ０７：アバスチン ...
30
偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ
... 医療機関、薬局、医薬品販売業者、医薬品製造販売業者、医薬品製造業者に対 する周知徹底をお願いいたします。また、医薬品の状態について通常と異なる との報告があった場合には、監視指導・麻薬対策課あて速やかに連絡いただく ようお願いいたします。 ...
2