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医薬品の製造・販売

ジェネリック医薬品の製造・販売などの事業を営んでいると偽って社債購入を勧誘する「東洋堂製薬株式会社」に関する注意喚起[PDF:]

ジェネリック医薬品の製造・販売などの事業を営んでいると偽って社債購入を勧誘する「東洋堂製薬株式会社」に関する注意喚起[PDF:]

... ○ このような依頼に応じてしまい、後から「あなた(消費者)が名義を貸して社債を申し込 んだことは違反行為であなた(消費者)は逮捕されます。 」、 「家にお金を置いていても持っ て行かれて危ないので、宅配便で送ってください。 」などと言われて金銭送付や送金を求 められても、決して応じてはいけません。お金送付や送金をする前に消費生活相談窓口 (消費生活センター等)や警察に相談しましょう。 ...

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様式 21( 角田市 ( 物品 役務等 登録希望品目に をつけてください 消耗品消耗品消耗品消耗品消耗品 製造製造製造製造製造 販売販売販売販売販売 衣服 その他繊維製品類窯業 土石製品類非鉄金属 金属製品類フォーム印刷 006 製造 106

様式 21( 角田市 ( 物品 役務等 登録希望品目に をつけてください 消耗品消耗品消耗品消耗品消耗品 製造製造製造製造製造 販売販売販売販売販売 衣服 その他繊維製品類窯業 土石製品類非鉄金属 金属製品類フォーム印刷 006 製造 106

... CD-ROM、その他 ( ) 製紙、紙製品、紙袋、段ボール、その他 ( ) 細断機、複写機、穿孔機、紙折機その他 ( ) 厨房器具、福祉等機器(看護・介護器具用品等)、 消防等機器(消防用品、防災備蓄品、消防用ホー ス、消火器)、林業用物品、その他 ( ) 医薬品、医療用消耗品、検査試薬、医療用ガス、 プール用薬品、消毒剤、その他 ( ) 印刷機、印刷事業用機械器具、下水道機器、上水 ...

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報道資料 平成 29 年 3 月 24 日薬務課薬物監視係担当辻元 中森内線 タ イヤルイン 近畿医薬品製造株式会社に係る改善措置命令について 平成 29 年 2 月に製薬企業である近畿医薬品製造株式会社高取工場に立入調査を実施した結果 同社が製造販売する一部の医

報道資料 平成 29 年 3 月 24 日薬務課薬物監視係担当辻元 中森内線 タ イヤルイン 近畿医薬品製造株式会社に係る改善措置命令について 平成 29 年 2 月に製薬企業である近畿医薬品製造株式会社高取工場に立入調査を実施した結果 同社が製造販売する一部の医

... <参考> 医薬品、医療機器等品質、有効性及び安全性確保等に関する法律抜粋 (改善命令等) 第七十二条 厚生労働大臣は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器又は再生医療等製品 製造 販売業者に対して、その品質管理又は製造販売後安全管理方法 ...

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製品名 ( 販売会社 - 製造販売元 ) 日本一般用医薬品連合会が加盟協会会員会社の製品のうち製造又は販売を確認した製品を掲載しています OTC 版 DSU に関する質問は日本一般用医薬品連合会に FAX 又はメールでお願いします 製品についてのお問い合わせは当該企業にお願い申し上げます コウドン

製品名 ( 販売会社 - 製造販売元 ) 日本一般用医薬品連合会が加盟協会会員会社の製品のうち製造又は販売を確認した製品を掲載しています OTC 版 DSU に関する質問は日本一般用医薬品連合会に FAX 又はメールでお願いします 製品についてのお問い合わせは当該企業にお願い申し上げます コウドン

... 平成29年7月4日付け厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長通知(薬生安発0704第1号)により、下記医 薬品使用上注意が改訂されましたので、改訂内容をお知らせいたします。 【医薬品名】コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩を含有する製剤(かぜ薬・鎮咳去痰薬) 改訂箇所 改訂内容(下線部追記) ...

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管下関係業者に周知いただくとともに 適切な指導を行い その実施に遺漏な きようお願いいたします 記 第 1 体外診断用医薬品の製造販売業又は製造業を行う旨の届出等について 1. 届出対象者旧薬事法に基づき 体外診断用医薬品を取り扱う以下の者 (1) 旧薬事法第 12 条第 1 項の第二種医薬品製造販

管下関係業者に周知いただくとともに 適切な指導を行い その実施に遺漏な きようお願いいたします 記 第 1 体外診断用医薬品の製造販売業又は製造業を行う旨の届出等について 1. 届出対象者旧薬事法に基づき 体外診断用医薬品を取り扱う以下の者 (1) 旧薬事法第 12 条第 1 項の第二種医薬品製造販

... 旧薬事法に基づき、体外診断用医薬品を取り扱う以下者 (1)旧薬事法第 12 条第1項第二種医薬品製造販売業許可を受けてい る者うち、体外診断用医薬品製造販売している者 (2)旧薬事法第 13 条第1項許可又は第 13 条3第1項認定を受 ...

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法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機

法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機

... (法第68条10、第68条12、第68条13関係)  独立行政法人医薬品医療機器総合機構法に基づ きPMDAが行う副作用救済給付及び感染救済給付 請求に係る情報について、医薬品安全対策 に活用するため、PMDAにおいて整理や調査を行 い、その結果を厚生労働大臣へ報告しなければな らないこととした。 ...

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和 36 年厚生省令第 1 号 ) 承認申請 : 法第 14 条第 1 項又は第 19 条の2 第 1 項の規定に基づく医薬品の製造販売承認申請一変申請 : 法第 14 条第 9 項 ( 法第 19 条の2 第 5 項において準用する場合を含む ) の規定に基づく医薬品の製造販売承認事項一部変更承認

和 36 年厚生省令第 1 号 ) 承認申請 : 法第 14 条第 1 項又は第 19 条の2 第 1 項の規定に基づく医薬品の製造販売承認申請一変申請 : 法第 14 条第 9 項 ( 法第 19 条の2 第 5 項において準用する場合を含む ) の規定に基づく医薬品の製造販売承認事項一部変更承認

... 参考:日局記載例(日局アムホテリシン B 純度試験抜粋) 純度試験 アムホテリシン A 本品及びアムホテリシン B 標準品約 50 mg ずつを精密に量 り,それぞれジメチルスルホキシド 10 mL を正確に加えて溶かし,メタノールを加えて正 確に 50 mL とする.この液 4 mL ずつを正確に量り,メタノールを加えて正確に 50 mL と し,試料溶液及び標準溶液(1)とする.別にナイスタチン標準品約 20 mg を精密に量り, ...

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14 14 条の 8 第 3 項承認取得者の地位承継の届出の受理 条の 9 第 1 項 薬局製造販売医薬品 ( 製造販売の承認を要しないものに限る 16 において同じ ) の製造販売の届出の受理 条の 9 第 2 項 薬局製造販売医薬品の製造販売の届

14 14 条の 8 第 3 項承認取得者の地位承継の届出の受理 条の 9 第 1 項 薬局製造販売医薬品 ( 製造販売の承認を要しないものに限る 16 において同じ ) の製造販売の届出の受理 条の 9 第 2 項 薬局製造販売医薬品の製造販売の届

... 許認可、監視指導等は、薬剤師等薬学に関する専門知識を有する職員配 置が必要。 医療法関係法令及び薬事法関係法令に係る業務については、事例として旭 川市保健所場合、医務薬事係として係長以下(薬剤師等)9名で実施。 なお、医療機関等へ監視については、保健所全体として対応となり、 医務薬事係ほか医師、栄養士、診療放射線技師、食品関係職員等と ...

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動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter

動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter

... National Veterinary Assay Laboratory Ministry of Agriculture, Forestry & Fisheries 各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic ...

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動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter

動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter

... National Veterinary Assay Laboratory Ministry of Agriculture, Forestry & Fisheries 各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic ...

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Microsoft PowerPoint 医薬品販売制度の概要

Microsoft PowerPoint 医薬品販売制度の概要

... 注1)要指導医薬品指定要否については、薬事・食品衛生審議会要指導・一般用医薬品部会にて審議。 注2)要指導医薬品から一般用医薬品移行可否については、重篤な副作用発生状況を踏まえ、安全対策調査会にて審議。 ...

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事務連絡 平成 30 年 1 月 17 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 御中 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課 厚生労働省医薬 生活衛生局監視指導 麻薬対策課 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施についての Q&A 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施について

事務連絡 平成 30 年 1 月 17 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 御中 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課 厚生労働省医薬 生活衛生局監視指導 麻薬対策課 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施についての Q&A 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施について

... 「営業所等に直接訪問させる」とあるが、営業所等に安全管理統括部門等 職員を直接訪問させる場合、網羅的に行うべきか。 A21 いくつか選定した営業所等に訪問することから始めることで良い。 営業所等に安全管理統括部門等職員を直接訪問させるべきか否か、訪問さ せる場合にどの営業所等に対して行うかについては、取り扱う医薬品性質、 ...

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( 粧工連様式 2-1) 証明書 日本化粧品工業連合会は ( 製造販売業者の氏名 ( 法人にあっては名称 )) ( 製造販売業者の住所 ( 法人にあっては主たる事務所の所在地 )) が日本国医薬品医療機器等法第 12 条第 1 項の規定により許可された化粧品製造販売業者であることを証明します カッコ

( 粧工連様式 2-1) 証明書 日本化粧品工業連合会は ( 製造販売業者の氏名 ( 法人にあっては名称 )) ( 製造販売業者の住所 ( 法人にあっては主たる事務所の所在地 )) が日本国医薬品医療機器等法第 12 条第 1 項の規定により許可された化粧品製造販売業者であることを証明します カッコ

... 住所: (法人にあっては、主たる事務所所在地) 氏名: (法人にあっては、名称及び代表者氏名) 印 日本化粧品工業連合会証明書発給者 殿 輸出用化粧品証明書発給ため、平成○年○月○日付で申請した下記製品について、 日本化粧品工業連合会には一切責任がないことを確認し、下記製品に関わる輸出先国はも ...

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販売名 製造販売業者 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社提出年月 有効成分 ロミタピドメシル酸塩 薬効分類 87218

販売名 製造販売業者 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社提出年月 有効成分 ロミタピドメシル酸塩 薬効分類 87218

... 本剤投与により、ビタミン K 吸収が低下し、出血が発現する可能性があることから重要 な潜在的リスクとした。 HoFH 患者を対象とした海外臨床試験において、ビタミン K 血中濃度は基準値以内に 維持されていたものの、 出血に関連する有害事象が海外第Ⅲ相試験(78 週まで)で 29 例 中 7 例(24.1%)、国内第Ⅲ相試験(56 週まで)で 9 例中 1 例(11%)に認められ、海外 ...

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薬事法施行規則 ( 昭和 36 年度厚生省令第 1 号 ) 目 次 第一章 薬局 ( 第一条 第十八条 ) 第二章 医薬品等の製造販売業及び製造業 ( 第十九条 第百十四条 ) 第三章 登録認証機関 ( 第百十五条 第百三十七条 ) 第四章 医薬品の販売業及び医療機器の販売業等 ( 第百三十八条 第

薬事法施行規則 ( 昭和 36 年度厚生省令第 1 号 ) 目 次 第一章 薬局 ( 第一条 第十八条 ) 第二章 医薬品等の製造販売業及び製造業 ( 第十九条 第百十四条 ) 第三章 登録認証機関 ( 第百十五条 第百三十七条 ) 第四章 医薬品の販売業及び医療機器の販売業等 ( 第百三十八条 第

... 容を文書により通知しなければならない。 前項に規定する文書による通知については、第九十三条第四項から第八項まで規定 10 を準用する。この場合において、これら規定中「設置管理医療機器製造販売業者」 とあるは「特定保守管理医療機器修理業者」と、同条第四項中「これら規定によ ...

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( 別紙様式 ) タシグナカプセル 200mg, 150mg, 50mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 1 タシグナカプセル 200 mg 2 タシグナカプセル 150 mg 有効成分 ニロチニブ塩酸塩水和物 3 タシグナカプセル 50 mg 製造販売業者 ノバルティスフ

( 別紙様式 ) タシグナカプセル 200mg, 150mg, 50mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 1 タシグナカプセル 200 mg 2 タシグナカプセル 150 mg 有効成分 ニロチニブ塩酸塩水和物 3 タシグナカプセル 50 mg 製造販売業者 ノバルティスフ

... 重要な特定されたリスクとした理由: 以下に示す臨床試験で発現状況を踏まえ,骨髄抑制を重要な特定されたリスクと設 定した。 A1101 試験,A2303 試験,A2203 試験併合解析で認めた骨髄抑制に関連する事象発 現率は 38.3%(244/637 名)であり,重篤な有害事象発現率は 3.5%であった。また, A1101 ...

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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 アカルボース 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 アカルボース錠 50mg BMD ビオメディクス 後発医薬品 2 アカルボース錠 50mg JG 日本ジェネリック 3 アカルボー

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 アカルボース 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 アカルボース錠 50mg BMD ビオメディクス 後発医薬品 2 アカルボース錠 50mg JG 日本ジェネリック 3 アカルボー

... 溶出性〈 6.10 〉 本品 1 個をとり,試験液に水 900mL を用い,パドル法により,毎分 75 回転で試験を行う.溶 出試験を開始し,規定時間後,溶出液 20mL 以上をとり,孔径 0.45μm 以下メンブランフィルターでろ過す る.初めろ液 10mL を除き,次ろ液 V mL を正確に量り,表示量に従い 1mL 中にアカルボース(C 25 H 43 NO 18 )約 56μg ...

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はじめて医療機器を製造販売または製造される方へ

はじめて医療機器を製造販売または製造される方へ

... ●QMSについて 医療機器製造販売業者遵守事項として、QMS(Quality Management System:品質マネジメント システム)が要求されています。QMSとは「医療機器及び体外診断用医薬品製造管理及び品質管理 基準に関する省令(QMS省令、平成16年12月17日厚生労働省令第169号)」で要求されて いる事項になります。 ...

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2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携

2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携

... ( 1)作用部位・作用機序 4) : 本薬は, 吸収時に腸管壁で代謝を受けてセフジトレンとなり, 細菌細胞 壁合成阻害による抗菌作用を示す。試験管内でグラム陽性・陰性菌に対 して幅広い抗菌スペクトルを有し,特に,グラム陽性ブドウ球菌属,レ ンサ球菌属,肺炎球菌,グラム陰性大腸菌,モラクセラ(ブランハメ ラ) ・カタラーリス, クレブシエラ属, プロテウス属, インフルエンザ菌及 ...

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家畜衛生分野における薬剤耐性菌調査 (JVARM: Japanese Veterinary Antimicrobial Resistance Monitoring System:1999~ ) 動物用医薬品製造販売業者 抗菌剤販売量の調査 製薬 野外流行株の薬剤耐性調査 食品媒介性病原菌 指標菌の薬

家畜衛生分野における薬剤耐性菌調査 (JVARM: Japanese Veterinary Antimicrobial Resistance Monitoring System:1999~ ) 動物用医薬品製造販売業者 抗菌剤販売量の調査 製薬 野外流行株の薬剤耐性調査 食品媒介性病原菌 指標菌の薬

... (独)農林水産消費安全技術センター 農林水産省消費・安全局 食品安全委員会 食品安全委員会評価書において、「評価・検証に耐え得る包括的な薬剤耐 性菌モニタリング体制構築」が付言されたことを踏まえ、 2012年 度から、 ...

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