医療機器、医療器具の操作、使用に関す事
（個別のテーマ） 医療機器の使用に関連した医療事故
... 患者にカタボン・ドプポン（急性循 環不全改善剤）６ml/h で指示がで ていた。医師に流量を聞かれて答 えると、「じゃあ１５へ上げましょ う。」と言われたため「カタボンと ドプポン両方、６を１５ですね。」 と確認し、流量を１５ml/h とした。 そ の 後、 夜 勤 帯 で 医 師 よ り「 今、 １５γでいっているんですよね。」 と確認された時に、１５γ＝１８ ml/h ...
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2B JA*E **2020 年 1 月改訂 ( 第 6 版 ) *2019 年 11 月改訂 ( 第 5 版 ) 認証番号 230ADBZX 機械器具 21 内臓機能検査用器具 管理医療機器超電導磁石式全身用 MR 装置 ( ) 特定保守管理医療機器 /
... (2) 金属や電気・電子部品を含む医療機器等が植込み又は留 置された患者には、原則 MR 検査を実施しないこと。［植 込み又は留置された医療機器等の体内での移動、故障、 破損、動作不良、火傷等が起こるおそれがあるため。］ ただし、条件付きでＭＲ装置に対する適合性が認められ ...
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469494/R 年 12 月 12 日改訂 ( 第 2 版 ) * 2011 年 3 月 22 日作成 ( 第 1 版 ) プレシジョンエクシード H 届出番号 12B1X 特定保守管理医療機器 機械器具 (17) 血液検査用器具 一般医療機器乾式臨床化学分析装置
... 【禁忌・禁止】 使用方法 1． プレシジョン エクシード H（測定器）は、体外診断用の 医療機器です。その他の用途に使用しないでください。 2． 専用の血糖測定電極 （ G3cH 血糖測定電極 ）ならびに 専用のβ– ケトン測定電極 （β– ケトン測定電極Ⅱ H）を ...
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**2012 年 6 月 19 日改訂 ( 第 5 版 ) *2010 年 7 月 29 日改訂 ( 第 4 版 ) 承認番号 21300BZZ 機械器具 (21) 内臓機能検査用器具 高度管理医療機器特定保守管理医療機器重要パラメータ付き多項目モニタ ベッドサイド
... 使用上の注意 使用注意（次の患者には慎重に適用すること） 心電図のモニタリング • 生体の電気的インピーダンス測定センサ（分時換気量（MV）セン サなど）を使用したレート応答型心臓ペースメーカを植え込んだ 患者［本装置を接続した場合、心臓ペースメーカのセンサが過度 ...
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2017 年 4 月改訂 ( 第 6 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 10 月改訂 ( 第 5 版 ) 再使用禁止 機械器具 51 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器中心静脈用カテーテルイントロデューサキット ブロビアックカテーテルキット 承認番号 1
... 4) 皮下トンネル内を通して、カテーテルを血管穿刺部位から 引き出し、皮下トンネル内にシュアーカフを留置する（図 2-c）。シュアーカフを肋骨と肋骨の間に留置することで体 表上の突出を最小限にする。シュアーカフをトンネルに通 す際に抵抗がある場合は、シュアーカフに近い部分を体表 ...
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医療機器不具合報告 ~ 医療機器不具合等報告の集計結果についての注意事項 ~ 1) 医療機器不具合 感染症報告については 医療機器との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等及び医薬関係者から報告されたものであり 医療機器との関連性が必ずしも明確になったものばかりではない 2) 医療機器の不具合等報
... 776 冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテル RX TREK PTCAバルーンカテーテル アボット バスキュラー ジャパン バルーン破裂 冠動脈解離、冠動脈閉塞、外科処置 外国 1 情報提供 777 冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテル RX TREK PTCAバルーンカテーテル アボット バスキュラー ジャパン カテーテルの断裂 体内遺残、外科処置 外国 1 情報提供 778 ...
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H30.04.06 臨床研究において使用される未承認の医薬品、医療機器及び再生医療等製品の提供等に係る医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の適用について
... ３．臨床研究において使用することを目的として未承認医薬品等を輸入する場 合は、 臨床研究を実施する研究者等が自ら輸入すること。 その場合には、 「医 薬品等及び毒劇物輸入監視要領」 （平成 27 年 11 月 30 日付け薬生発 1130 第 ３号厚生労働省医薬食品局長通知別添）に掲げる書類（臨床研究法第５条第 １ 項 の 規 定 に よ り 厚生 労 働 大 臣 宛 ...
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審査報告書 平成 26 年 9 月 11 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医療機器にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 類 別 ] : 機械器具 07 内臓機能代用器 [ 一般的名称 ] : 大動脈用ステントグラフト [ 販 売 名
... 申請者は、以下のように回答した。 TX2 ステントグラフトの拍動疲労に対する耐久性試験では、本品と同一の Z ステント 及びグラフト素材で構成された TX2 ステントグラフトの 28mm 径のプロキシマルメイン ボディコンポーネント及びディスタルメインボディコンポーネントの組合せを用いて試 ...
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医療器具に関してのご注意事項 弊社製品のご愛用頂きまして誠にありがとうございます 弊社の製品は医療器具です 添付文書を良くお読みいただき 安全かつ正確に使用を行ってください また 些細な事でも不明点 疑問点等は 使用前に弊社にご連絡くださいます様 お願い申し上げます 下記に一般的な注意事項を記載いた
... ■ 使用後、器具は充分に洗浄、乾燥させる事。あらゆる残存物質（水を含む）は器具の腐食に繋がります。 ■ 洗浄において、金属たわし、クレンザー等表面を傷つける物を使用しない事。 ■ 持針器、鑷子などロック機能のある製品はロックを外して滅菌、保管してください。 ■ ...
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行動目標 ５. 医療機器の安全な操作と管理 人工呼吸器の安全管理
... 人工呼吸器関連事故を防ぐには．．． 人工呼吸器の保守点検の確実な実施 日常点検と定期点検 人工呼吸器の操作・設定の誤認を払拭する 人工呼吸器動作確認チェック表の作成と運用 生体情報モニタを必ず装着する ...
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コンタクトレンズの広告自主基準 高度管理医療機器であるコンタクトレンズ ( クラス Ⅲ) の広告活動は 医療機器としての特性に 即して使用者に 正しい理解と知識が与えられるように行わなければならない 目的 第 1 条この自主基準は 薬事法及び医薬品等適正広告基準等を遵守し 高度管理医療機器であるコン
... ３．コンタクトレンズに付属して販売されるコンタクトレンズケースやケア用品等の広告は対象 外とする。 【広告の範囲】 第４条 この自主基準は、使用者を対象とするテレビ、ラジオ、新聞、雑誌、インターネット、 チラシ、交通機関、ネオンサイン等の媒体を活用した広告並びにポスター及び不特定多数の ...
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IHE-PCD プロファイル 患者安全と臨床での機器使用の改善 医療機関の効率 信頼性 運用の柔軟性を改善し医療提供コストを低減 革新的な知的能力を活用 医療機器ベンダーにとって国際的な市場へ広げる 2
... RTM の主目的は、 の主目的は、 IHE IHE - - PCD PCD プロファイルで対応するシステムに、既存の プロファイルで対応するシステムに、既存の ISO ISO ／ ／ IEEE IEEE １１０７３ １１０７３ - - １０１０１の用語体系と一致させることである。 ...
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9 医療に関連する法知識などの習得 医師法, 医療法, 医師以外の医療従事者に関する法規 薬事法規, 保険衛生に関する法規, 医療保険に関する法規, 社会福祉に関す法規 臓器移植に関する法律, 個人情報の保護に関する法律 医療費補助制度 指導医と専門領域専門研修基幹施設 : 医療法人明徳会総合新川橋
... ステロイド薬（種類と適応，全身投与方法，局所投与方法，副作用，離脱方法） 抗菌薬，抗真菌薬，抗ウイルス薬，抗炎症薬，免疫抑制薬 ５．屈折矯正・弱視・斜視 視力，屈折，調節に関する理論の把握および検査手技の習得は眼科診療における基本と捉え徹底 した指導を行い，同時に屈折異常および調節異常について学ぶ．また，主に視能訓練室において ...
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2 目次 1. NACCSパッケージソフトの起動 3 2. 医薬品医療機器等利用者情報の登録 医薬品医療機器等利用者情報の確認 変更 医薬品医療機器等輸出用届出 輸入報告の届出 輸出用届出 輸入報告 ( 薬監証明 ) 医薬品医療機器
... 品目の別に「１（医薬品）」が入力された場合、かつ輸入の目的＿個人用または輸入の目的＿医療従事者個人用が入力された場合は、必須入力。用途を以下から選択 ０１：ガン治療 ０２：強壮剤・ＥＤ薬 ０３：うつ・気分障害・不眠治療 ０４：栄養補充 ０５：美容 ０６：避妊 ０７：アレルギー治療 ０８：育毛 ０９：ワクチン １０：皮膚麻酔 １１：眼科治療 １２：歯科治療 ...
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講演内容 : 1) 医療機器の保守管理の現状 2) 関連する法的規制 2-1 薬事法と医療機器の保守管理 2-2 医療法と医療機器の保守管理 3) 保守点検ガイドライン作成の動き 4) 今後の課題
... 硬膜外針・ｶﾃｰﾃﾙ、人工肺・回路・遠心ﾎﾟﾝﾌﾟ（ HPを含む）、人工心肺装置、 APD装置ﾞ、血糖測定器、成分採血装置 etc 管理医療機器 : class Ⅱ エックス線撮影装置、心電計、超音波診断装置、注射針、採血針、真空採血管、 輸液ﾎﾟﾝﾌﾟ用輸液ｾｯﾄ、延長ﾁｭｰﾌﾞ、留置針、翼付針、輸液用ﾌｨﾙﾀｰ、輸血ｾｯﾄ、 ...
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医療機器 医療機器調整グループ文書 MDCG MDCG クラス I 医療機器の製造業者向けガイダンスノート 2019 年 12 月 本書は 規則 (EU) 2017/745 の第 103 条によって設置された医療機器調整グループ (MDCG) によって承認さ れていま
... I 医療機器の上市」の章を参照してください。 滅菌状態で上市される機器、測定機能を備えた機器、または再使用可能な手術器具の場合、製造業者は、附属 書 IX の第 I 章および第 III 章、または附属書 XI のパート A に記載されている手順を適用します。 ...
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医療機器産業の新興国展開促進に向けて
... しかし、最近のロシアと日本との間の医療政 策動向を見ると、両者における関係は強化され る方向に進んでいる。現在、2016年5月に安 倍首相がプーチン大統領に提案した「8項目の 経済協力」に沿ってその実現に向けた具体的な 動きが進んでおり、特にロシア側が重視する「医 ...
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インデックス 各種測定機器の校正に使用する標準器と検査器具を分かり易くまとめた目次です 測定機器 校正に使用する標準器 検査器具 ページ ゲージブロック自動光波干渉計 (GBI
... NITE： 独立行政法人 製品評価技術基盤機構 TAF： 財団法人全国認定基金会 ACCREDIA： イタリアの認定機関 IAJapan： 認定センター NABL： インド試験所認定機構 SWEDAC： スウェーデン認定協会 JCSS： 計量法トレーサビリティ制度 KOLAS： 韓国の認定機関 A2LA： 米国試験所・校正機関認定協会 SAC： シンガポール認定理事会 CNAS： 中国合格评定国家认可委员会 ...
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目次 医療 / フィットネス機器メーカーにとっての現在の課題... 3 医療 / フィットネス機器メーカーのパートナーとして. 実績を誇る Microchip 社... 3 医療 / フィットネスアプリケーション向けに幅広い. ソリューションを提供... 3 携帯型 / ウェアラブル機器向けに消費電
... 医療 / フィットネス機器向け電子ソリューション センサ フュージョン : 先進の医療 / フィットネス機器設計における次の一歩 今日のセンサは、低価格と小型化により、医療 / フィットネス機器を含む非常に多くのアプリケー ...
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脊椎内固定器具審査ガイドライン 1. 範囲本審査ガイドラインの範囲は 薬事法第 2 条第 5 項から第 7 項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器 管理医療機器及び一般医療機器 ( 平成 16 年厚生労働省告示第 298 号 ) 別表第 1 の以下の機器のうち 2. 技術評価ガイド
... 条 医療機器（専ら動物のために使 用されることが目的とされているも のを除く。以下同じ。）は、当該医療 機器の意図された使用条件及び用途 に従い、また、必要に応じ、技術知識 及び経験を有し、並びに教育訓練を受 けた意図された使用者によって適正 ...
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