医師以外の医療従事者
9 医療に関連する法知識などの習得 医師法, 医療法, 医師以外の医療従事者に関する法規 薬事法規, 保険衛生に関する法規, 医療保険に関する法規, 社会福祉に関す法規 臓器移植に関する法律, 個人情報の保護に関する法律 医療費補助制度 指導医と専門領域専門研修基幹施設 : 医療法人明徳会総合新川橋
... ステロイド薬（種類と適応，全身投与方法，局所投与方法，副作用，離脱方法） 抗菌薬，抗真菌薬，抗ウイルス薬，抗炎症薬，免疫抑制薬 ５．屈折矯正・弱視・斜視 視力，屈折，調節に関する理論の把握および検査手技の習得は眼科診療における基本と捉え徹底 した指導を行い，同時に屈折異常および調節異常について学ぶ．また，主に視能訓練室において ...
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2 第章医療従事者に関する法規 医療機関において医療に係わる業務に携わる者は その業務が 人の健康や生命に直接影響を与える重要性を持つため 国はそれらの業務を行うことができる者に対し 免許制度を定め その任務 資格 権利義務 業務の範囲等を定めている 医療関係者の種類と法律 1. 医師 医師法 2.
... （２）医療従事者業務範囲の制限、義務、禁止事項 医師は全ての医業が可能である。一方、医師以外の医療従事者は、医師の指導の下、限ら ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... 日後まで生存し、対照群に比較し、有意に高い効果（Fisher の片側検定： p ＝ 0.0005）が確認された。また、レボフロキサシン投与群の死亡個体から分離された炭疽菌では、レボフロ キサシンに対する耐性化は確認されなかった。以上のことから、レボフロキサシンは、アカゲザル炭疽菌 噴霧感染モデルにおいて、 500mg×1/日投与時のヒト血漿中濃度推移を再現した用法・用量で治療効果を ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に
... 同程度であった。基礎治療薬がメトホルミンとスルホニルウレア剤の併用患 者では，確認された低血糖有害事象（グルコース濃度が 70mg/dL 以下，又は 他者の介助を必要としたもの）の発現割合はプラセボ群に比べてエンパグリ フロジン群で高かった。全体的に，尿路感染関連事象の発現割合は，投与群 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... 有効性について、人工膝関節全置換術（TKA）施行患者を対象とした第Ⅱ相試験では、本剤 5mg 1 日 1 回以 上の用量でプラセボと比較して有意に静脈血栓塞栓症発現を抑制した（静脈血栓塞栓症発現率はそれぞれ 29.5％と 48.3％［Shirley-Williams 法、P =0.005］）。また、30mg 1 日 1 回と 60mg 1 日 1 回の間に有意差 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記
... IF の原点を 踏まえ，医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へ のインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ， IF の利用性を高める必要がある．また，随時 改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては， IF が改訂されるまでの間は，当該医薬品の製薬 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記
... 使用した場合、DEHP の製剤中への溶出が認められた。実験結果から体重 60kg の患者に本剤用量 5mg/kg で点滴投与した場合に投与液中に溶出する DEHP 量を計算したところ、暴露量は 27～60μg（体重 60kg の場合 ...60kg の場合 ...
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医療安全推進指導者講習会 医療事故調査制度について 日時 : 平成 27 年 10 月 31 日 ( 土 ) 大阪府医師会医療安全担当理事大平真司 白クマ ( 日本医師会蔵 )
... 「医療事故調査制度について」の講演要旨 大阪府医師会医療安全担当理事 大平真司 平成 27 年 10 月 1 日より医療事故調査制度が始まりました。制度の要となる第三者機関 である医療事故調査・支援センターが公示されたのが平成 27 年 8 月 17 日であり、まだま ...
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... 19 の日本語版） ADCS-ADL は日常生活動作を評価するスケールで、45 項目から構成されている。ADCS-ADL 19 は中等度か ら高度の認知症患者の特徴に合うように 19 項目に組み換えて構成されている。臨床医等が介護者への問診に より評価する。19 項目、合計点 54 点で評価するが、得点が低いほど、日常生活動作の障害が高度であるこ ...
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... 11．製剤中の有効成分の定量法········································ 11 12．力価 ···················································································· 11 13．混入する可能性のある夾雑物 ...
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... (3) 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。 (4) 本剤投与により効果が認められない場合、漫然と投与しないこと。 解説： (1) めまいは、本剤において最も発現率が高く、本剤の特徴的な副作用である。 国内におけるメマリー錠承認時までの臨床試験において本剤を投与された患者 1,115 例のうち、めま いは 52 例に認められた。そのうち、浮動性めまいは 46 ...
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... であり、クロピドグレル群と比較してプラスグレル群で高かった。大出血及び小出血の中で、外的要因（PCI の合併症等）なしの発現率は、プラスグレル群で ...PCI の合併症の発現率は、プラスグレル群で ...CYP2C19 の EM（extensive metabolizer）、IM（intermediate metabolizer）、PM（poor ...
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... 1．規制区分‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2．有効期間又は使用期限‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3．貯法・保存条件‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 4．薬剤取扱い上の注意点‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5．承認条件等‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ...
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... 1) 咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎を含む） 、急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎への 使用にあたっては、 「抗微生物薬適正使用の手引き」 11) を参照し、抗菌薬投与の必要性を 判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。 2) 胎児に一過性の骨発育不全、歯牙の着色・エナメル質形成不全を起こすことがある。ま ...
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... 4）本剤の有効成分であるラミブジンの投与により横紋筋融解症が認められている 45） 。横紋筋融解症は、 骨格筋の融解・壊死によりクレアチンキナーゼ、ミオグロビン等の筋細胞成分が血中に流出し、四肢の 脱力及び痛み等の症状がみられ、急性腎不全を併発する可能性もある非常に注意を要する重篤な疾患で ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され
... 20｢SW｣に「胃潰瘍又は十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ の除菌の補助」(アモキシシリン及びクラリスロマイシンとの併用)の効能が追加された。 次いで、平成 21 年 6 月にはオメプラゾール錠 10｢SW｣に「非びらん性胃食道逆流症」の効能が 追加された。 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され
... ラット 4 週間 経皮 15 15 ウサギ 13 週間 経皮 0.13、1.3、13 13 ラットを用いた 4 週間反復経皮投与毒性試験 36) OFA SD ラット雌雄 5 匹からなる 2 群のうち、1 群をローション群とし、他の 1 群をゲル投与 群とした。各製剤 2mL/kg/日を体表面積の約 10％に相当する部位に 1 日 1 回、28 日間、塗布 部位を被覆保護することなく 1 日約 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された
... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが，IF の原点を踏まえ， 医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタ ビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ，IF の利用性を高める必要がある．また，随時改訂される使用 ...
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... 54 のコホート研究をメタ解析した結果、抗 HIV 治療を開始した患者の ...IRIS の疾患として、帯状疱疹、非結核性抗酸菌症、サイト メガロウイルス感染症、ニューモシスチス肺炎、結核症及びカポジ肉腫等が発症する頻度が高いとさ れている。しかしながら、エビデンスに基づく IRIS を回避するための方法や発症時の対処方法は未だ 確立していない。したがって、抗 HIV ...
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... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏ま え、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのインタ ビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使 用上の注意等に関する事項に関しては、IF ...
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