化粧品・医薬部外品製造販売ガイドブック
◎医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について 【確定版】
... Ｑ１２ 【眼粘膜一次刺激性試験】 眼粘膜一次刺激性試験は、どのような方法に基づき実施することが適当である か。 Ａ１２ 眼粘膜一次刺激性試験の実施に当たっては、 「 「眼刺激性試験代替法として の牛摘出角膜の混濁および透過性試験法（BCOP）を化粧品・医薬部外品の安全性 評価に資するためのガイダンス」について」 （平成 26 年２月４日付け薬食審査発 0204 第 1 ...
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都道府県知事各政令市長殿特別区長 薬食発第 号平成 16 年 9 月 22 日 厚生労働省医薬食品局長 医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令及び薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正
... ⑤ 他の製造販売業者等からの情報 ⑥ その他安全管理情報 イ．安全管理情報の定義としては、ＧＶＰ省令第２条に「医薬品等の品質、有効性及び安全性に関す る事項その他医薬品等の適正な使用のために必要な情報」と規定されている。このうち、品質に関 する情報については、ＧＱＰ省令で規定する品質保証責任者により関連する製造業者から入手する ...
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医薬品 医薬部外品製造販売業者等における コンピュータ化システム適正管理ガイドライン 目次 1. 総則 目的 コンピュータ化システムの取扱い カテゴリ分類 適用の範囲 コンピュータ化システムの開発 検証及び運用管理
... 売する製造販売業者又は製造する製造業者等（以下「製造販売業者等」という。）が、「医薬品、 医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令」 （平成１６年厚生労働省令第 136 号。以下｢ＧＱＰ省令｣という。）及びＧＭＰ省令に基づく業務を行うためのコンピュータ化システ ...
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S1 その商品は 本当に 化粧品 ですか? 医薬品医療機器等法上の化粧品とは? 一見化粧品と思われるものが 医薬品や医薬部外品であったり 逆にいわゆる雑貨品として医薬品医療機器等法の対象とはならなかったり その商品が法律上のいずれに該当するかによって 許認可等の手続きやそれに伴う要件は全く異なります
... 化粧品基準とは、医薬品医療機器等法に基づき、化粧品に保健衛生上の危険が生じる恐れがな いように設けられている基準のことです。化粧品への「防腐剤、紫外線吸収剤及びタール色素 以外の成分の配合の禁止・配合の制限」 （ネガティブリスト）及び「防腐剤、紫外線吸収剤及びター ル色素の配合の制限」（ポジティブリスト）に基づき、配合禁止、配合規制成分が規定されて ...
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薬機般発第 号平成 29 年 12 月 6 日 別記殿 独立行政法人医薬品医療機器総合機構一般薬等審査部長 医薬部外品添加物規格集の一部改正について 独立行政法人医薬品医療機器総合機構では 医薬部外品の製造販売承認申請における申請者の負担を軽減し 承認審査の迅速化を図ることを目的
... 確認試験（１）本品 5g に水酸化カリウム・エタノール試液 50mL を加え、還流冷却器を付けて水 浴上で 2 時間加温する。冷後、水 50mL を加え、分液漏斗に移し、塩酸を加えて酸性とし、 ジエチルエーテル 20mL ずつで 3 回よく振り混ぜて抽出する。ジエチルエーテル層に無水硫 酸ナトリウム 5g を加え、20 分間放置した後、ろ過し、ろ液よりジエチルエーテルを留去す る。残留物 0.1g ...
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薬食安発 0326 第 12 号 平成 26 年 3 月 26 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局安全対策課長 ( 公印省略 ) 薬事法施行規則及び医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の製造販 売後安全管理の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行に関する 留意事項
... ること。 「MedDRA コード又は化粧品等副作用コード」 欄の記入については３． に従うこと。「転帰」欄及び「重篤性等分類」欄については、副作用情報欄 の下欄の番号を記入すること。ただし、転帰における「④後遺症有り」に該 当する場合は、後遺症の症状について、 「副作用の発生及び処置等の経過」 欄への記入も行うこと。 ...
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3 1. 医薬部外品の定義等について 医薬部外品の位置づけ 4 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 以下 薬機法 という ) による規制 医療用医薬品 要指導医薬品 一般用医薬品 平成 11 年 平成 16 年 医薬部外品 新指定医薬
... 原則として、区分（５）-1に該当する品目は、既承認 医薬部外品と有効成分（規格、配合量、組み合わせ を含む）、効能・効果、用法・用量及び剤形が同一の 医薬部外品、又は医薬部外品の各種製造販売承認 基準に適合する医薬部外品が該当する。それ以外 ...
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アジア新興国の化粧品マーケット動向 進む化粧品メーカーの新興国進出
... 販売面強化の例として、高級化粧品を展開するポーラ・オルビスホールディングスは、これま で現地代理店企業との契約ベースでの展開に留まっていたが、2013 年に自然派化粧品の「スリ ー」の直販店をバンコクに出店し多店舗展開を図っている。 市場が未成熟な ASEAN 後発国のミャンマーやカンボジアでも、企業の進出の動きが見られる。 ...
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1 受付のご案内 3 提出場所 ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構審査業務部 東京都千代田区霞が関 新霞が関ビル 6 階 業務第一課 : 医薬品 医薬部外品 化粧品関係 TEL: ( 業務第一課 ) 業務第二課 : 医療機器 体外診断用医薬品 再生
... ア、「疎明する書類」等の詳細を定めた。 イ、「製造所の責任者の履歴を記した書類」の記載内容を示した。 ウ、「製造品目一覧及び製造工程に関する書類」は、別紙様式により記載する。 エ、関係製造販売業者が代行することを原則とし、その責務を定めた。 オ、例外的に関係製造販売業者以外が代行する場合のその条件と添付資料 ...
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医薬部外品 化粧品の使用による全身性アレルギー発症について 3 2. 重要な副作用等に関する情報 8 1 大建中湯 8 3. 使用上の注意の改訂について ( その 233) ガルスルファーゼ ( 遺伝子組換え ) 他 (13 件 ) 市販直後調査の対象品目一覧 14 この医
... これまでに報告された全身性アレルギーの発症例は，（株）悠香及び（株）フェニックスが製造販売 した「茶のしずく石鹸」（愛称。平成22年12月７日以前に販売した旧製品に限る。現在販売されている 製品には加水分解コムギ末は配合されていない。）の使用者がほとんどで，この石鹸に含まれる特定の 加水分解コムギ末グルパール19Sにより経皮・経粘膜的に感作されたものと推定されています。同一原 ...
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化粧品の安全性を考える
... １．医薬部外品の製造販売承認申請について （１）安全性に関する資料全般について Ａ１： 原則として、以下の通知やOECDガイドライン等の公的に確立された試験法に従って実施 すること。また、動物実験の実施に際しては、「厚生労働省の所管する実施機関におけ る動物実験等の実施に関する基本指針について」（平成18年6月1日科発第0601001号） ...
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化粧品の安全性を考える
... １．医薬部外品の製造販売承認申請について （１）安全性に関する資料全般について Ａ１： 原則として、以下の通知やOECDガイドライン等の公的に確立された試験法に従って実施 すること。また、動物実験の実施に際しては、「厚生労働省の所管する実施機関におけ る動物実験等の実施に関する基本指針について」（平成18年6月1日科発第0601001号） ...
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化粧品の安全性を考える
... ・ 医薬品 の製造販売承認申請に必要な 毒性試験のガイドラインについて （平成元年9月11日、薬審1第24号：以下「医薬品毒性試験ガイドライン」という。） ・医薬品の遺伝毒性試験に関するガイドラインについて （平成11年11月1日、医薬審第1604号：以下、「遺伝毒性試験ガイドライン」という） ・医薬品のがん原性試験に関するガイドラインについて ...
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化粧品ハンドブック（第４版）最終校正
... （参考：化粧品の個人輸入について） 一般の個人が自分で使用するために輸入(個人輸入)する場合(海外から持ち 帰る場合を含む。)には、原則として、地方厚生局に必要書類を提出して、営業 のための輸入でないことの証明を受ける必要がありますが、以下の範囲内につ いては特例的に、税関の確認を受けたうえで輸入することができます。この場 ...
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医薬品 医薬部外品 化粧品 医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令に資するために 医療関係者を訪問すること等により安全管理情報を収集し 提供することを主な業務として行う者をいう 7 この省令で 第一種製造販売業者 とは 法第四十九条第一項に規定する厚生労働大臣の指定する医薬
... ④ 外国政府、外国法人等からの情報 ⑤ 他の製造販売業者等からの情報 ⑥ その他安全管理情報 イ． 安全管理情報の定義としては、ＧＶＰ省令第２ 条に「医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器又は 再生医療等製品の品質、有効性及び安全性に関する 事項その他医薬品等の適正な使用のために必要な情 報」と規定されている。このうち、品質に関する情 ...
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1 皮膚感作性試験代替法としての LLNA:DA を 化粧品 医薬部外品の安全性評価に活用するためのガイダンス 医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請では 化学物質の感作性を評価するために 従来から モルモットを用いた皮膚感作性試験が最も一般的に用いられてきている OECDテストガイドラ
... (1996), The local lymph node assay: A viable alternative to currently accepted skin sensitization tests. 11) ICCVAM (1999), The murine local lymph node Assay: A test method fo[r] ...
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第二章医薬品の品質管理の基準 ( 第三条 第十六条 ) 第三章医薬部外品及び化粧品の品質管理の基準 ( 第十七条 第二十条 ) 平成 16 年 9 月 22 日薬食発第 号医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令の施行について ( 医薬品等総括製造販売責任者
... （７） 第４項の報告は、品質保証責任者へ出荷可否決定に係る情報を 集約し、管理させることを確保することを趣旨としたものであり、当 該業務が適切に実施されているのであれば、必ずしも市場への出荷の 可否の決定ごとに報告することまでは必要ないと解されること。 （８） 第５項第１号ハの規定は、手順から逸脱したときは、速やかに 品質保証責任者の指示を仰ぐことを趣旨としたものであり、「逸脱等」 ...
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目次 商品リスト 医薬 農薬用商品版 Ⅰ. 殺菌剤 抗菌剤 1. 医薬品製造専用 1 2. 医薬部外品原料規格 1. 工業用抗菌剤 1 Ⅱ. ポリエチレングリコール 1. 医薬品製造用 2. 医薬部外品原料規格 Ⅲ. ポリプロピレングリコール 1. 医薬部外品原料規格 Ⅳ. ポリオキシエチレンポリオ
... ＊1 5質量％水分散液で測定 天然の粘土鉱物（スメクタイトクレイ）から精製されたコロイダルケイ酸アルミニウムマグ ネシウム。水やアルコールに不溶であるが、水中で膨潤してコロイド状の分散液を形成す る。水分散液はチクソトロピー性を示す。レオロジー調節剤で、スキンケア化粧品、メー クアップ化粧品、シャンプー、医薬外用薬などの液状、エマルション状、クリーム状の製 ...
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動物用医薬品（医薬部外品）製造販売承認事項変更承認申請書
... 継代歴、クローニング等について記載する。） 6.2.3 継代数の範囲 マスターセルシードよりプロダクションセルシードまで20 代以内でなければなら ない。（浮遊培養を使う場合は細胞数の増加で集団ダブリングタイムの約3 倍で継代 １代とみなす。ただし、製造用細胞としての適性を保証する試験成績によって特に承 認されたものは、その継代数以内とする。） ...
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化粧品製造販売届入力方法等.pptx
... 化粧品製造（輸入）販売名届書が化粧品製造販売届とみなされている場合で化 粧品製造販売届に記載すべき事項を変更する際、変更後 30日以内に化粧品製 造販売届を提出する場合： ...
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