化学農薬の呼び名の例
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学
... 光照射区において、フェニトロチオンは 14 日間で 5.9%TAR、30 日間で 0.3%TAR まで減少した。一方、暗対照区での分解は遅く、30 日後に 79.0%TAR が残存していた。 主要分解物はアリールメチル基がカルボキシル基に酸化された O であった。O は、日数の経過とともに増加して 14 日間で 10.2%TAR 生成したが、30 日後に ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... § ：統計学的有意差は認められないが、検体投与の影響と判断した。 ② 妊娠 18～20 日投与の難産誘発性検討試験① SD ラット（投与群：一群雌 36 匹、対照群：雌 10 匹）の妊娠 18～20 日に、 チアクロプリドを 100 mg/kg 体重/日の用量で強制経口投与し、妊娠末期の検体 投与による難産の誘発性について検討された。チアクロプリドは妊娠 ...
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PL2005 農薬 LC/MS Mix6 林純薬工業株式会社 D2-08a /01/27 1/8 作成日 2020/01/27 改訂日 安全データシート 1. 化学品及び会社情報化学品の名称 製品コード 整理番号 供給者の会社名称 住所 担当部門 電話番号 URL 緊急連絡
... 実験動物については、「過伸展反射、興奮性、協調不全、慢性肺炎、肺気 腫、無気肺、胸水、肺胞内の組織球の凝集、肺胞中隔の細胞浸潤、気管支 炎、腎臓の近位および曲尿細管の限局性混濁腫脹、脳の限局性硬膜あるい は硬膜下出血」(EU-RAR No.18 (2002))、「赤血球数、ヘマトクリット値、ヘモ ...
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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.
... 【事務局より】 ①ビール酵母は Saccharomyces cerevisiae 由来ですが、 広義の酵母に含まれる Candida albicans 由来のグルカンを用いた試験であるため参考資料といたしました。 ②雄において 200 mg/kg 体重/日投与群の投与 4 及び 48 週、雌において 200 mg/kg 体 重 /日投与群の投与 24 ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「ルフェヌロン」の食品健康影響評価を実施 した。 ラットを用いた動物体内運命試験の結果、単回経口投与後の血中濃度は低用量 群及び高用量群ともに投与 8 時間後に最高に達した。組織内では、投与量及び性 別に関係なく脂肪に最も多く分布した。主な排泄経路は糞中であった。糞中及び ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.
... 量の低値が認められたが、フェンバレレート及びエスフェンバレレート投与群 の生殖系内分泌器官にはいずれも有意な変化は認められなかった。一方、アン ドロゲン作用の陽性対照群では全ての内分泌器官（肛門挙筋＋球海綿体筋、前 立腺（腹葉、背側葉並びに腹葉及び背側葉）及び精嚢（凝固腺含む））で絶対 及び比重量の高値が認められたが、フェンバレレート及びエスフェンバレレー ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... は骨格変異として、 13 肋骨（56%）及び未骨化距骨を有する胎児の統計学的有 意な増加がみられた。 13 肋骨は本試験実施機関の背景データ（42%）を上回る ものの、対照群、 30 及び 100 mg/kg 体重/日投与群での発生率がそれぞれ 40、 42 及び 33%であり、発生率に用量相関性がなかったことから、検体投与による ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... ② ラット（雄）にエチレン（ 10,000、25,000 及び 57,000 ppm）を 4 時間吸入投 与した結果、全ての投与群で血清中のピルビン酸及び肝重量の増加が認められた。 （参照 4） ③ Holtzman ラット（雄）にエチレン（10,000、25,000 及び 57,000 ppm）を 4 時間吸入投与した結果、死亡例は認められなかった。 PCB 前投与群では ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... グアバ果実の各部位における代謝物分布は表 14 に示されている。 処理 0 日後において、11.3%TRR が表面洗浄液に存在し、87.9%TRR が洗浄 後の果皮で検出され、フェンチオンの果皮への吸収は速やかであった。 果実（果皮及び果肉）における主要成分は、未変化のフェンチオン（最大 60%TRR、処理 0 日後）、代謝物 B（最大 43.9%TRR、処理 4 ...
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平成 30 年 4 月度収去 牛乳 加工乳の細菌規格 化学規格 残留農薬 PCB 検査 収去管内 食品 商品名 検査項目 詳細検査 検査結果 単位 乳等規格 ( 細菌 ) 細菌数 30 未満 /ml 乳等規格 ( 細菌 ) 大腸菌群 陰性 乳等規格 ( 化学 ) 比重 乳等規格 ( 化学
... 乳等規格（化学） 酸度 0.15 % 乳等規格（化学） 無脂乳固形分 8.9 % 乳等規格（化学） 乳脂肪分 3.8 % 残留農薬（乳） 総BHC 検出せず ppm 残留農薬（乳） γ-BHC 検出せず ppm 残留農薬（乳） 総DDT 検出せず ppm 残留農薬（乳） ヘプタクロル 検出せず ppm 残留農薬（乳） ...
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目次 目次 1 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 開発の経緯 6 Ⅱ. 試験結果概
... 1 例が 19 日目に死亡したが、カラーが外れて、検体 を経口摂取したものと考えられた。 100 mg/kg 体重/日投与群の 1 例に振戦が認められ たが、経口摂取を防ぐためのカラーが外れていたためであり、検体投与の影響とは考 えられなかった。 500 mg/kg 体重/日投与群で紅斑形成が見られたが、他の群でも散発 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に
... Wistar ラット（一群雌雄各 10 匹）を用いた単回強制経口［MCPA-DMA（純度 63.4%）：0､175､350 及び 700 mg/kg 体重、溶媒：蒸留水］投与による急性神経毒 性試験が実施された｡ 死亡例はなかった。各投与群で認められた毒性所見は表 36 に示されている。 神経組織に投与に関連した肉眼的所見及び組織学的所見は認められなかった。 本試験において、 350 mg/kg ...
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( 後期 1 年目 ) アップ 2. 外来薬物療法を理解し実施できる ( 化学療法 内分泌療法 30 例の達成 ) 3. 乳癌関連基礎研究 ( トランスレーショナルリサーチ ) についての理解 4. 乳腺疾患の診断手技の実施 ( 穿刺吸引細胞診 20 例 針生検 20 例の達成 ) 5. 画像診断の
... びに乳腺認定医・専門医を取得するコースになっています。外科専門医は呼吸器外 科・心臓外科・消化器外科・小児外科の修練と業績が必要ですので、国際医療センタ ー・大学病院・関連施設の各外科部門と協力して外科専門医取得を目指します。ま た、がん治療認定医は内科系の腫瘍学の経験が必要なため、原発不明・希少がん 科や造血器腫瘍科へローテートし研修を行うことも可能です。この間に、マンモグラフ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... （９）卵巣摘出雌ラットを用いた子宮肥大試験 2 年間発がん性試験（マウス）［11.(3)］及び 18 か月間発がん性試験（マウ ス）［11.(4)］において雄マウスで肝細胞腫瘍が認められたので、肝発がんメ カニズムを検討する目的で内分泌系への影響が検討された。卵巣摘出 SD ラッ ト（一群雌 6 匹）を用い、3 日間連続経口（原体：0、175 及び 500 mg/kg 体重 /日並びに 0 及び 400 mg/kg ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... SD ラット（一群雌雄各 80 匹）を用いた混餌（原体：0、1、10 及び 30 ppm） 投与による 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験が実施された。 各投与群で認められた毒性所見は表 14 に示されている。 30 ppm 投与群の雌雄で腎比重量の有意な増加が、同群の雄では肝絶対重量の 有意な減少が認められたが、これらは体重増加抑制に伴った変化であると考えら ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... D の生成、②環化による代謝物 E の生成及び代謝物 E の加水分解による代謝物 O の生成、③これら中間代謝物の代謝的酸化と、それに続く糖及び/又はアミノ酸と の結合であると考えられた。代謝物 B 及び C は、土壌中で生成した分解物 O が塊 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... C の生成、これに続くピリミジン環 5 位炭素の水酸化によ る F の生成であると考えられた。 さとうきび、とうもろこし及び水稲を用いた植物体内運命試験が実施されて おり、いずれの作物においても可食部への移行は少なかった。茎葉処理したさ とうきび及びとうもろこしの葉部、及び田面水処理した水稲の稲わらから親化 ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... ARfD のエンドポイントとしませんでした。 （妊娠 5～8 日体重の変化量は対照群+6 g に対して-14 g） ② 体重減少の認められる用量ですが、400 mg/kg 体重/日投与群の母動物で吸収胚増加及び 生存胎児数減少が認められ、同投与量の胎児で尾の変形、全身浮腫、複合異常等が認め られたためたため ARfD ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... クロルピリホスの幼若及び成熟ラットへの 11 日間反復経口投与において、0.5 mg/kg 体重/日以上で赤血球 ChE 活性阻害（20%以上）が、1.0 mg/kg 体重/日以 上投与群の雄幼若ラット、 3.5 mg/kg 体重/日投与群の雌幼若ラット及び成熟ラッ トにおいて、脳 ChE 活性阻害（20%以上）が認められたことから、反復投与に よる無毒性量はいずれも 0.1 ...
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子実用とうもろこし等農薬残留試験に関する農薬成分分析入札
... 分析は、「農薬の登録申請に係る試験成績について」（平成 12 年 11 月 24 日付け 12 農産 第 8147 号農林水産省農産園芸局長通知）、「農薬の登録申請に係る試験成績について」の 運用について（平成 13 年 10 月 10 日付け 13 生産第 3986 号農林水産省生産局生産資材課 ...
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