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化学修飾剤を使用する

抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本

抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本

... られていないこと。 ● 胃癌SOXPⅢ試験の安全性の結果から、SPレジメンと比較してSOXレジメンにおいて、末梢性感覚 ニューロパチー、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ( 以下、 「AST 」)増加等の発現率の増加 が認められたものの、いずれの有害事象も既承認の効能・効果において既に注意喚起されており、 がん化学療法に十分な知識と経験持つ医師によって、本薬の安全性プロファイルについて十分 ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)有する高齢患者対象とした17の 臨床試験において、本含む非定型抗精神病薬投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本の5試験では、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等)の 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡の危険 ...

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. 適用の範囲及び使用方法 本剤の適用の範囲及び使用方法は以下のとおり () 国内での使用方法 0.0% フルキサメタミド乳剤作物名適用希釈倍数使用液量使用時期 本剤の使用回数 使用方法 フルキサメタミト を含む農薬の総使用回数 さといも ハスモンヨトウ かんしょ ナカシ ロシタハ だいこん コナカ

. 適用の範囲及び使用方法 本剤の適用の範囲及び使用方法は以下のとおり () 国内での使用方法 0.0% フルキサメタミド乳剤作物名適用希釈倍数使用液量使用時期 本剤の使用回数 使用方法 フルキサメタミト を含む農薬の総使用回数 さといも ハスモンヨトウ かんしょ ナカシ ロシタハ だいこん コナカ

... 注 3)BCFss: 定常状態における被験物質の魚体中濃度と水中濃度の比で求められた BCF 注 4)BCFk:被験物質の取込速度定数と排泄速度定数から求められた BCF (参考)平成 19 年度厚生労働科学研究費補助金食品の安心・安全確保推進研究事業「食品中に残留 する農薬等におけるリスク管理手法の精密化に関する研究」分担研究「魚介類への残留基準 設定法」報告書 ...

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医療薬学 看護師, ソーシャルワーカーと協働し, 外来化学療法室にてチームでオリエンテーションに当たっている. そこで外来化学療法室薬剤師は, 使用する抗がん剤, 投与スケジュール ( 治療の流れ ), 予測される副作用 ( 発現時期とその対処法 ), 薬剤費用などについて, 治療レジメン別に患者用

医療薬学 看護師, ソーシャルワーカーと協働し, 外来化学療法室にてチームでオリエンテーションに当たっている. そこで外来化学療法室薬剤師は, 使用する抗がん剤, 投与スケジュール ( 治療の流れ ), 予測される副作用 ( 発現時期とその対処法 ), 薬剤費用などについて, 治療レジメン別に患者用

... Excel 別途作成・使用す ることで情報管理し,複雑なマクロ組んで集 計することで指導シートの定型作成の際に活用 していた.この副作用情報の入力専用 Excel では, 薬剤名および副作用の症状,「行」および「列」 とし発現率一覧表形式で管理しており,骨髄抑 制による副作用(白血球減少,赤血球減少,血小 ...

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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認外 効能・効果)有する高齢患者対象とした17の臨床試 験において、オランザピン製剤含む非定型抗精神病薬 投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、オランザピン製剤の 5 試 験では、死亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発 作等)の発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡 ...

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身の回りの製品に含まれる化学物質シリーズ 接着剤(家庭用)

身の回りの製品に含まれる化学物質シリーズ 接着剤(家庭用)

...  また、水系接着においては、水が主な溶剤ですが、高分子化合物水に溶かすため、 又は、均一に分散しやすくするために少量の有機溶剤が加えられることがあります。 有機溶剤には、 ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素。トルエン、 キシレンなどの芳香族炭化水素メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなどの ...

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環境化学物質による転写因子Nrf2 およびAHR の活性化における親電子修飾の意義

環境化学物質による転写因子Nrf2 およびAHR の活性化における親電子修飾の意義

... 1,4-NQ] 曝露したところ、CYP1A1 の発現誘導および AHR の核移行が検出さ れた。親電子性持たないこれらの親化合物であるブチルヒドロキシアニソール(BHA)、 tert -ブチ ル-1,4-ハイドロキノン(TBHQ)、ベンゼン、1,4-ベンゾジオールおよびナフタレンではチトクロー ム P450 A10 (CYP1A10)の誘導は見られなかった。AHR ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... [QT延長起こすことがある。] 5)重症筋無力症の患者[症状悪化させることがある。] 6)大動脈瘤又は大動脈解離合併している患者、大動脈 瘤又は大動脈解離の既往、家族歴若しくはリスク因子 (マルファン症候群等)有する患者[海外の疫学研究 において、フルオロキノロン系抗菌薬投与後に大動脈 瘤及び大動脈解離の発生リスクが増加したとの報告が ...

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さらに,2006 年から日本化粧品工業連合会の自主基準として成分表示が実施されている (1) 化粧品のアレルゲンを大きく分類すると, 香料, 染毛剤, 防腐剤, 抗酸化剤, 油剤, 保湿剤, 界面活性剤, 紫外線吸収剤, 色素, 爪化粧品に使用されている樹脂類などがある 化粧品による接触皮膚炎を疑っ

さらに,2006 年から日本化粧品工業連合会の自主基準として成分表示が実施されている (1) 化粧品のアレルゲンを大きく分類すると, 香料, 染毛剤, 防腐剤, 抗酸化剤, 油剤, 保湿剤, 界面活性剤, 紫外線吸収剤, 色素, 爪化粧品に使用されている樹脂類などがある 化粧品による接触皮膚炎を疑っ

... 持参品とともに,日本接触皮膚炎学会(現日本皮膚ア レルギー・接触皮膚炎学会)標準アレルゲンシリーズ(以 下標準アレルゲン)として 20 数種 (4) のパッチテストも 同時に施行する。これらのうち 20 種は,輸入代理店通 じて Brial 社(Grevan, Germany: www.brial.com)で製造さ れたものが,輸入可能である。その中で,化粧品関連ア レルゲンは 8 種で,これらが化粧品の ...

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品名 アセチル化リン酸架橋デンプンアセトアルデヒドアセト酢酸エチルアセトフェノン 分類 アセトン ガラナ豆 油脂 公益財団法人日本食品化学研究振興財団 使用基準 使用できる食品等 * 使用量等の最大限度 使用制限 ガラナ飲料を製造する際のガラナ豆の成分を抽出する目的及び油脂の成分を分別する目的に限る

品名 アセチル化リン酸架橋デンプンアセトアルデヒドアセト酢酸エチルアセトフェノン 分類 アセトン ガラナ豆 油脂 公益財団法人日本食品化学研究振興財団 使用基準 使用できる食品等 * 使用量等の最大限度 使用制限 ガラナ飲料を製造する際のガラナ豆の成分を抽出する目的及び油脂の成分を分別する目的に限る

... 使用できる食品等* 使用量等の最大限度 使用制限 ポリソルベート80(続き) 乳化剤 あめ類 スープ フラワーペースト(ココア及びチョコ レート主要原料とし、これに砂 糖、油脂、粉乳、卵、小麦粉等加 え、加熱殺菌してペースト状とし、 パン又は菓子に充てん又は塗布し て食用に供するものに限る。) ...

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rRNA の化学修飾の生理的意義の解明

rRNA の化学修飾の生理的意義の解明

... RsmI 阻害する物質 は、ヒトのメチル化には影響及ぼさないことが期待できる。さらに、このような物質 はヒトと共生関係にあり、免疫による攻撃受けていない細菌に対しては増殖阻害示 さない一方で、免疫により酸化ストレス受けた菌特異的に排除する選択性の高い 医薬品になることが期待できる。 ...

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火災の場合 : 消火には 二酸化炭素 粉末消火剤 フォームを使用する 注意書き -( 保管 ) 積荷 / パレット間にすきまをあけること ほかの物質から離して保管 注意書き -( 廃棄 ) その他ほかの危険有害性 情報なし 3. 組成及び成分情報 純物質もしくは混合物 単一物質 化学式 Ti 化学名

火災の場合 : 消火には 二酸化炭素 粉末消火剤 フォームを使用する 注意書き -( 保管 ) 積荷 / パレット間にすきまをあけること ほかの物質から離して保管 注意書き -( 廃棄 ) その他ほかの危険有害性 情報なし 3. 組成及び成分情報 純物質もしくは混合物 単一物質 化学式 Ti 化学名

... 化学名 呼吸器および皮膚感作性分類根拠 呼吸器および皮膚感作性分類根拠 呼吸器および皮膚感作性分類根拠 呼吸器および皮膚感作性分類根拠 チタン 呼吸器感作性:本物質に関するデータはなく分類できない。皮膚 感作性:本物質に関するデータはなく分類できない。なお、二酸 化チタンの国の分類では、ヒトでのパッチテストで陰性であると の記述(IUCLID, 2000)に基づき、区分外に分類されている。 生殖細胞変異原性 ...

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微生物殺虫剤 < 商品のお問合せは アリスタライフサイエンス株式会社 > 天敵放飼後のレスキュー ( 臨機 ) 防除剤としては 天敵への影響が少ない微生物殺虫剤が効果的です 天敵に悪影響を与えないだけでなく 効果のある化学殺虫剤を 切り札剤 として温存することができますので

微生物殺虫剤 < 商品のお問合せは アリスタライフサイエンス株式会社 > 天敵放飼後のレスキュー ( 臨機 ) 防除剤としては 天敵への影響が少ない微生物殺虫剤が効果的です 天敵に悪影響を与えないだけでなく 効果のある化学殺虫剤を 切り札剤 として温存することができますので

... し、 病害防ぐ 。 微生物殺虫 <商品のお問合せは… アリスタ ライフサイエンス株式会社 ☎03-3547-4415> 天敵放飼後のレスキュー(臨機)防除としては、天敵への影響が少ない微生物殺虫が効果的です。天敵に悪影響与えないだ ...

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化学療法剤の適切な使い方について

化学療法剤の適切な使い方について

... 副作用のリスクが高いときの考え方 問題となっている病態が腫瘍に関連しているか? 関連している→ 腫瘍攻めるしかない 関係していない→ 化学療法のリスク&ベネフィット考慮 ...

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日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与

日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与

...  本の国内第Ⅱ相臨床試験(TBC2001試験)では、本と関連のある肝機能異常が16.7%(1/6例)に報 告されています。 臨床検査値の変動発現割合 海外後期第Ⅱ相プラセボ対照二重盲検試験(C208試験併合)の治験薬投与期において、ALT増加、 AST増加の発現割合は、プラセボ群でそれぞれ5.8%(6/104例)、33.7%(35/104例)であったのに対し、本 ...

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全長アミロイドβオリゴマーの物性改善を指向した化学選択的修飾法の開発

全長アミロイドβオリゴマーの物性改善を指向した化学選択的修飾法の開発

... 難 極める 。そこ で私は Aβ の構 造情報 獲得に つな が るよう な低凝 集性 Aβ 誘導体の創成目的とし、Aβ の化学選択的修飾法の開発と 、その化学修飾型全長 Aβ の物 性(凝集性・会合状態・二次構造 )の評価に着手した。 ...

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第 6 部 生物 化学兵器 第 1 章 総 論 生物 化学兵器の歴史は古く 学問や産業の進歩とともに 人体に有害な生物剤 化学物質に関する研究も発展し 戦争におけるこれらの使用が研究 開発されてきた 第一次世界大戦では 化学兵器が初めて本格的に使用され その被害は死傷者 130 万人以上 そのうち死

第 6 部 生物 化学兵器 第 1 章 総 論 生物 化学兵器の歴史は古く 学問や産業の進歩とともに 人体に有害な生物剤 化学物質に関する研究も発展し 戦争におけるこれらの使用が研究 開発されてきた 第一次世界大戦では 化学兵器が初めて本格的に使用され その被害は死傷者 130 万人以上 そのうち死

... 案が軍縮会議において採択された。CWCは翌1993 年に署名のため開放され、1997年4月発効した。 CWCは、サリンなどの化学兵器の開発、生産、 保有等包括的に禁止し、同時に、締約国が保有 している化学兵器一定期間内(原則として CWC 発効から10年以内、したがって2007年4月以前。) に全廃すること規定している。CWCは、一つの ...

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(5) 適用方法及び用量 カナマイシンの使用対象動物及び使用方法等を以下に示す 1 国内での使用方法 医薬品対象動物及び使用方法休薬期間 硫酸カナマイシン を有効成分とする 注射剤 硫酸カナマイシン を有効成分とする 鼻腔内投与剤 硫酸カナマイシン 及びベンジルペニ シリンプロカイン を有効成分とす

(5) 適用方法及び用量 カナマイシンの使用対象動物及び使用方法等を以下に示す 1 国内での使用方法 医薬品対象動物及び使用方法休薬期間 硫酸カナマイシン を有効成分とする 注射剤 硫酸カナマイシン を有効成分とする 鼻腔内投与剤 硫酸カナマイシン 及びベンジルペニ シリンプロカイン を有効成分とす

... 微生物学的 ADI 0.008 mg/kg 体重/日(0.48 mg/ヒト)は、ヒトの臨床用量(内服薬と して、EMEA の報告書では 120~200 mg/kg 体重/日、国内では1日 2~4 g、小児 50~100 mg/kg)と比較して十分小さい。また、カナマイシンは経口投与された場合ほとんど吸収 されず、ラットの 13 週間亜急性毒性試験において 200~300 mg/kg 体重の高用量の投与 ...

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外来化学療法について 副院長 坂田則昭 化学療法とは 抗がん剤を使用する治療方法のことです がんは がん腫の大きさ 壁深達度 (T) リンパ節転移(N) 遠隔転移(M) により 進行度を決めます がん化学療法においては 1) 切除不能 転移 ( 進行度 Ⅳ 期 ) 再発がんに対する化学療法 2) 進

外来化学療法について 副院長 坂田則昭 化学療法とは 抗がん剤を使用する治療方法のことです がんは がん腫の大きさ 壁深達度 (T) リンパ節転移(N) 遠隔転移(M) により 進行度を決めます がん化学療法においては 1) 切除不能 転移 ( 進行度 Ⅳ 期 ) 再発がんに対する化学療法 2) 進

...  投与前には、血液検査(特に白血球(好中球)血小板の減少などの骨髄抑制のチェック) おこない、口内炎・下痢・食欲不振・悪心・嘔吐・末梢神経障害 などの有害事象CTCAE分類より、グレード1から4に分類し、 抗がんの副作用チェックし、減量・休薬などおこないます。 このように治療おこなうことにより、以前は切除不能・再発 ...

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