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加算等後発医薬品通知の別紙

2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28

2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28

... 2.診療報酬において加算等の算定対象となる「後発医薬品のある先発医薬品」につ いては、別紙3のとおりとし、別紙4に示す「後発医薬品のある先発医薬品」につ いては、平成 28 年度薬価改定において、その薬価が後発医薬品の薬価よりも低く なっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため、平成 28 年4月1日以 降は、診療報酬における加算等の算定対象となる「後発医薬品の[r] ...

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を追加する (2) 実施要領通知の報告様式別紙 1 医薬品安全性情報報告書 及び同報告様式別紙 2 医療機器安全性情報報告書 を別添のとおり変更する

を追加する (2) 実施要領通知の報告様式別紙 1 医薬品安全性情報報告書 及び同報告様式別紙 2 医療機器安全性情報報告書 を別添のとおり変更する

...  報告された情報については、原則として、厚生労働省から独立行政法人医薬品医療機器総合機構(以下「機構 (PMDA)」という。)を通じてその医薬品を供給する製造販売業者へ情報提供します。また、機構(PMDA) または製造販売業者は、報告を行った医療機関に対し詳細調査を行う場合があります。  ...

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医薬品説明会資料 ジェネリック (後発医薬品)

医薬品説明会資料 ジェネリック (後発医薬品)

... (新) 【がん治療連携計画策定料】 (計画策定病院(退院時)) ○○○点 [算定要件] がんと診断された患者で、計画作成病院において、初回手術・放射線治療・化学療法ため入院 した患者に対し、あらかじめ策定してある地域医療機関と地域連携診療計画に基づき、個別患 ...

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Microsoft PowerPoint - 04資料2 保険者における後発医薬品の推進について

Microsoft PowerPoint - 04資料2 保険者における後発医薬品の推進について

... ○ 後発医薬品差額通知実施や後発医薬品希望カード配付など、実施により加入者後発医薬品使用を定着・習慣化させ、そ ...

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通知 コモン テクニカル ドキュメントの電子化仕様の取扱いについて により添付が求められている陳述書 を削る (2) CTD 通知の別紙 1の別添を この通知の別紙のように改める (3) CTD 通知の別紙 2の第 1 部の3. 中 平成 16 年 5 月 27 日付け薬食審査発第

通知 コモン テクニカル ドキュメントの電子化仕様の取扱いについて により添付が求められている陳述書 を削る (2) CTD 通知の別紙 1の別添を この通知の別紙のように改める (3) CTD 通知の別紙 2の第 1 部の3. 中 平成 16 年 5 月 27 日付け薬食審査発第

... 品 国 際 的 な 研 究 開 発 促 進 及 び 患 者 へ 迅 速 な 提 供 を は か る た め 、 承 認 審 査 資 料 国 際 的 な ハ ー モ ナ イ ゼ ー シ ョ ン 推 進 必 要 性 が 指 摘 さ れ て い る 。こ よ う な 要 請 に 応 え る た め 、日 米 EU医 薬 品 規 制 調 ...

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Microsoft Word _正当理由通知(薬局医薬品) (反映)

Microsoft Word _正当理由通知(薬局医薬品) (反映)

... 設され、この「正当な理由」認められる場合については、「薬事法及び薬剤師法 一部を改正する法律施行について」(平成 26 年3月 10 日付け薬食発 0310 第1号厚生労働省医薬食品局長通知)第2(1)において、追ってその内容 を通知することとしていたところです。 ...

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後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに

後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに

... ・ その理由が「先発医薬品方が高額だから」 「理由を言わない」場合については、必要に応じて福祉事務所健康管理指導対象とする。 現在取扱い 生活保護法改正により、後発医薬品使用を促すことを法律上明確化 (平成26年1月1日施行) 第34条第3項 ...

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01_05_別紙1(留意事項通知)

01_05_別紙1(留意事項通知)

... 喪失状態で重大な他害行為を行った者医療及び観察 に関する法律(平成 15 年法律第 110 号。以下「医療観察 法」という。)に基づく通院決定を受けてから3年を経過し ていない者(通院期間が延長された場合、その延長期間を限 度とする。)又は矯正施設若しくは更生保護施設を退院、退 所、釈放又は仮釈放(以下この(9)において「退所」とい ...

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滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月

滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月

... ・評価項目は、大項目、中項目、小項目に分類した。 ・評価方法は、「優れている」、 「普通」および「劣っている」3段階にランク分けした。 一部、2段階(「優れている」と「劣っている」)項目もある。 ・必須項目(◎)は、各医療機関でGEを評価する際に必ず評価すべき項目とする。 ・任意項目(○)は、各医療機関で任意に追加選択できる評価項目である。 ...

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資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )

資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )

... (注2)各市町村において、保険請求あった薬局が3軒以下地域は除外している。 (注3)後発医薬品割合は数量ベース(新指標)を用いている。 (出典)「調剤医療費(電算処理分)動向~平成25年度版~」(厚生労働省保険局調査課) 市町村別後発医薬品割合② ...

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後発医薬品のシェア拡大に必要なこと

後発医薬品のシェア拡大に必要なこと

... 2 後発医薬品使用割合上位・下位3県(新指標) (出所)厚生労働省「調剤医療費(電算処理分)動向」より大和総研作成 沖縄県では「後発医薬品安心使用促進ため協議会」が設置されていないにもかかわら ず、後発医薬品使用割合が高い。その背景には、一人当たり県民所得が ...

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(12) 対面助言のうち GCP/GLP/GPSP 相談に関する実施要綱 ( 別添 12) (13) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 13) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 及び再生医療等製品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 14) 3. 医療機器及び体外診断用医薬

(12) 対面助言のうち GCP/GLP/GPSP 相談に関する実施要綱 ( 別添 12) (13) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 13) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 及び再生医療等製品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 14) 3. 医療機器及び体外診断用医薬

... 14:00~14:30 14:45~15:15 3.相談日程決定方法 無料で行う事前面談(本通知別添14参照。)にて、事前打ち合わせを行った上で、独 立行政法人医薬品医療機器総合機構審査業務関係業務方法書実施細則(平成16年細則第 ...

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ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情

ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情

... 届出時直近 3 ヶ月うち、後発医薬品使用率が 70(60)%を下回る月がある場合でも、直近 3 か 月間合計で後発医薬品使用率が 70(60)%以上である場合には算定できる。 届出を行った医療機関において、毎月、直近 3 ...

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偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集  熊本市ホームページ

偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ

... 偽造医薬品不適正な医薬品流通防止徹底について 医薬行政推進につきましては、平素より格別御高配を賜り厚く御礼申し 上げます。 平成 29 年 1 月に発生した C 型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」偽造品流通 事案を受け、これまでに、 ...

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生活保護法の一部を改正する法律の一部施行について(厚生労働省通知) 後発医薬品(ジェネリック医薬品)の使用促進に関する取組について|岡山市|事業者情報|事業を営んでいる方

生活保護法の一部を改正する法律の一部施行について(厚生労働省通知) 後発医薬品(ジェネリック医薬品)の使用促進に関する取組について|岡山市|事業者情報|事業を営んでいる方

... ついては、 これら改正について、 下記事項について御了知上、管内保護実施機 関をはじめ、関係者、関係団体に対し、その周知を図るとともに、その運用に遺漏 ないようにされたい。 記 ...

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( 留意事項 ) 本通知の内容については 貴管下医療機関の医療安全に係る安全管理のための委員会の関係者 医療安全管理者 医薬品の安全使用のための責任者等及び貴管下薬局の管理者 医薬品の安全使用のための責任者等に対しても 周知されるよう御配慮願います ( 参考 ) 本通知を含め 医薬品 医療機器の安全

( 留意事項 ) 本通知の内容については 貴管下医療機関の医療安全に係る安全管理のための委員会の関係者 医療安全管理者 医薬品の安全使用のための責任者等及び貴管下薬局の管理者 医薬品の安全使用のための責任者等に対しても 周知されるよう御配慮願います ( 参考 ) 本通知を含め 医薬品 医療機器の安全

... 事例10 疑義照会、薬剤変更に関する事例(事例番号:000000018972) ― 34― 事例内容 患者はA医院で普段診察を受けていたが、心筋梗塞を発症しペースメーカー植込ため基 幹病院Bに入院した。退院後に一度、A医院を受診し、退院時処方と同じ内容処方箋を 薬局に持参された。その後、3カ月ほど基幹病院Bで診察を受けたのち、A医院に転院し ...

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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について(番号入り).pdf

【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について(番号入り).pdf

... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 外用薬 2615701Q1473 イソプロパノール 50%10mL イソプロパノール消毒液50%「タイセイ」 大成薬品工業 3.70 外用薬 2615701Q1490 イソプロパノール 50%10mL 消プロ(ハチ)消毒液50% 東洋製薬化成 3.70 外用薬 2615701Q1503 イソプロパノール 50%10mL イソプロ消毒液50%「NP」 ニプロファーマ ...

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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について(番号入り).pdf

【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について(番号入り).pdf

... 日医工 5.60 内用薬 3112001M2018 アルファカルシドール 0.5μg1カプセル アルファカルシドール0.5μgカプセル 6.70 内用薬 3112001M2034 アルファカルシドール 0.5μg1カプセル アルカドールカプセル0.5 日本薬品工業 9.90 内用薬 3112001M2077 アルファカルシドール 0.5μg1カプセル アロートールカプセル0.5 ナガセ医薬品 9.90 内用薬 ...

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「診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品」等について (平成30年3月5日保医発0305第8号)

「診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品」等について (平成30年3月5日保医発0305第8号)

... となっているため、 平成 30 年4月1日以降は、 診療報酬において加算等の算定対. 象となる後発医薬品から除外する(診療報酬における加算等の算定対象とならな[r] ...

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独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言 証明確認調査等の実施要綱等について新旧対照表 別添 改正後 改正前 ( 下線部分は改正部分 ) 今般 後発医薬品変更管理事前確認相談を新設しました ( 別添 6-3) スイッチ OTC 等開発前相談及び OTC 品質相談を新設し 新一般用医薬品開発妥

独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言 証明確認調査等の実施要綱等について新旧対照表 別添 改正後 改正前 ( 下線部分は改正部分 ) 今般 後発医薬品変更管理事前確認相談を新設しました ( 別添 6-3) スイッチ OTC 等開発前相談及び OTC 品質相談を新設し 新一般用医薬品開発妥

... (別紙8-3) 新医薬品申請電子データ提出に係る相談区分及び内容 1.申請電子データ提出確認相談 CDISC 標準に準拠したデータ CDISC 標準へ適合性に関するバリ デーションについて、承認申請時電子データ提出に関する技術的 ガイド(平成27年4月27日付け薬機次発第0427001号独立 ...

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