再生医療等製品原料等
再生医療等製品患者登録システムへの参加等について
... 患者登録システムに登録されたデータについては、 原則、 医療機関は自施 設患者のデータを、製造販売業者は自社製品を使用する PMS 対象患者のデ ータを閲覧できるようにする。 ただし、 既存の学会レジストリ等を活用する 場合においては、 学会レジストリ等の閲覧権限および範囲を考慮し、 各品目 ...
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医療用医薬品製品情報概要等に関する 作成要領 ( 解説付き ) 2019 年 4 月 日本製薬工業協会 医療用医薬品製品情報概要審査会
... （８） 製品に直接関連する記載がない場合及び学会等発行のガイドライン・治療指針等をそのままの形で 掲載する場合は、「Ⅱ．第１章」で規定した通常広告の記載項目をすべて記載した広告用ＤＩの必 要はなく、企業の広告や品名広告を併せて掲載してもよい。ただし、ガイドライン・治療指針等の ...
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希少疾病用医薬品 希少疾病用医療機器 希少疾病用再生医療等製品に係る優先的な対面助言 優先審査及び手数料の減免と RS 戦略相談 / 総合相談について 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 大阪会場 : ワクチン等審査部仲井友子東京会場 : 新薬審査第五部河野紘隆 1
... 14 オーファン医薬品の開発を取り巻く現状及び新たな動向 海外規制当局との協力関係の構築 ※横断的基準作成等プロジェクト：医薬品・医療機器の審査の科学的な考え方を明確化することで、製品開発の促進 や審査基準等の国際連携の推進、審査迅速化につなげることを目的として関係部署が連携するプロジェクトである。 ...
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目次 1. はじめに 1 2. 食品廃棄物等の発生抑制 再生利用等を取り巻く状況 3 (1) 発生抑制 再生利用等の必要性 3 (2) 現状 4 3. 食品廃棄物等の発生抑制 再生利用等を推進するための課題と具体的施策 6 (1) 再生利用等実施率等のあり方 6 1 再生利用等実施率について 6 2
... び処分の基本原則や、地域特性と資源特性に応じた地域循環圏の 発想の観点を踏まえつつ、再生利用手法の優先順位を改めて明確 化することが必要である。 優先順位については、環境保全を前提として、第一に「モノか らモノへ」の再生利用を、環境負荷の低減に配慮しつつ優先する ことが必要である。飼料化については、飼料自給率の向上の観点 や、食品循環資源が有する豊富な栄養価を最も有効に活用できる ...
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薬事法等の一部を改正する法律の概要 ( 平成 25 年法律第 84 号 ) 医薬品 医療機器等の安全かつ迅速な提供の確保を図るため 添付文書の届出義務の創設 医療機器の登録認証機関による認証範囲の拡大 再生医療等製品の条件及び期限付承認制度の創設等の所要の措置を講ずる Ⅰ 法律の概要 1 医薬品 医
... ○平成25年度までに、再生医療等製品の市販後安全対策の検討として「患者登録システム」のあり方などについて、調査・検討を行ってきており、平 成26年度は、この検討結果に基づき、同システムの詳細な仕様の検討を行う予定である。 ○平成27年度には、同システムの仕様書に基づき、システムの構築を行い、併せて運用体制も整備するものである。 日本再生医療学会 ...
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(2) 開発戦略に係る相談以下の留意点を踏まえた上で 本相談を申し込んでください 開発戦略に係る相談は より効率的かつ効果的な再生医療等製品の開発戦略を練ることを目的として 機構と相談者がその時点で得られている試験成績 科学的見地に基づき 予想される開発の結果を想定した上で 当該再生医療等製品の開発
... ③先駆け審査指定再生医療等製品の優先対面助言では、原則として対面助言日程調整依頼 書の提出日と同日（午後３時まで）となります。 （３）資料の表紙には、２０部（再生医療等製品手続相談及び再生医療等製品拡大治験開始前相 ...
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事務連絡 平成 30 年 11 月 30 日 別記団体の長殿 厚生労働省医政局研究開発振興課 再生医療等の安全性の確保等に関する法律等に関する Q&A( その 4) について 標記につきまして 各都道府県 保健所設置市 特別区衛生主管部 ( 局 ) 長及び認定再生医療等委員会設置者宛に通知いたしまし
... Ｑ１： 認定再生医療等委員会の委員の構成要件にある「医学又は医療分野に おける人権の尊重に関して理解のある」者には、どのような者が該当す るか。 Ａ１： 例えば、臨床研究の安全性及び科学的妥当性等を審査する委員会（認 定再生医療等委員会、臨床研究法（平成29年法律第16号）第23条第５項 ...
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レギュラトリーサイエンスセンターの設置 PMDA では 医薬品 医療機器 再生医療等製品の品質 有効性 安全性の科学的な評価 判断に資するレギュラトリーサイエンスに係る取組みを進めてきた 平成 30 年 4 月 1 日に レギュラトリーサイエンスセンターを設置し PMDA 内のレギュラトリーサイエン
... • PMDAでは、医薬品・医療機器・再生医療等製品の品質・有効性・安全性の科学的な評 価・判断に資するレギュラトリーサイエンスに係る取組みを進めてきた。 • 平成30年4月１日に、レギュラトリーサイエンスセンターを設置し、PMDA内のレギュラ トリーサイエンスに係る活動を組織的に一元化することで ...
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(3) 承認申請書への添付文書案の添付医薬品 医療機器及び再生医療等製品の承認申請書に添付すべき資料として 添付文書等記載事項に関する資料を追加すること ( 新施行規則第 40 条 第 114 条の19 第 137 条の23 関係 ) 3 副作用等の報告の見直し (1) 医療機関等からの副作用等の報
... このうち、②については、これまで当該条項に該当しないことを確認するために医師の診 断書の添付が規定されていたが、疎明する書類の添付による対応を可能としたこと。なお、 従来どおり医師の診断書を添付することでも②を満たしたものと取り扱うこと。 なお、②については、医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の製造業の許可又 ...
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政令 * で定める再生医療等製品 * 薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備等及び経過措置に関する政令 ( 政令第 269 号 ) 別表第二 ヒト細胞加工製品一ヒト体細胞加工製品二ヒト体性幹細胞加工製品三ヒト胚性幹細胞加工製品四ヒト人工多能性細胞加工製品 動物細胞加工製品一動物体細胞
... 平成26年９月26日厚生労働省告示第375号 生物由来原料基準の改訂（抜粋） ○動物細胞組織原料 フィーダー細胞など、製品の材料を構成するものでセルバンクを構築しているものにつ いては、使用実績とセルバンクの解析が目的に照らして十分に行われている場合には、動 物の飼育管理や細胞･組織を採取する作業の過程の確認や記録の保管を不要とした。 ...
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平成 29 年度 次世代医療機器 再生医療等製品 評価指標作成事業 ホウ素中性子捕捉療法 (BNCT) 審査 WG 報告書 平成 30 年 3 月 審査 WG 座長平塚純一 学校法人川崎学園川崎医科大学
... RA-6 等を使って臨床研究が行われてきた。アジアでは、台湾・精華大学の THOR、中国（北京）の BCTC の原 子炉を使って現在も臨床研究が行われている。 国内では、 京都大学原子炉実験所の KUR（Kyoto University Reactor）日本原子力研究開発機構の JRR-3、JRR-2、JRR-4（Japan Research Reactor ...MuITR 等に BNCT ...
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「東日本大震災に係る対応―保険診療・地域医療再生基金・災害復旧費補助金・医療法等について（第1報）」について
... 71 医療用麻薬の県境移動の取扱い 62 被災した事業者に係る介護職員処遇改善交付金の取扱いについて 70 74 被災に伴う保険診療関係等の取扱 63、65、66 介護報酬等の請求の取扱い 70 76 医師等の医療関係職種の免許申請等に係る取扱い 64 介護報酬の概算請求について 70 77 被災者に係る利用料等の取扱い ...
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平成 22 年度再生医療 / 細胞 組織加工製品実用化のための薬事講習会 対面助言の実際 1
... 頂いたご質問への回答14 Q：ウイルスベクター作製用MCBの品質規格試験の考え 方と具体的な品質規格試験項目についてお教え下さい。 A セルバンクの品質に係る 般的な事項（特性解析 純 A：セルバンクの品質に係る一般的な事項（特性解析、純 度試験、細胞基材の安定性、核型分析及び造腫瘍性試 験など）については平成12年7月14日付け医薬審第873 験など）については平成12年7月14日付け医薬審第873 ...
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ips 細胞由来 RPE に関する評価指標補遺 ( 案 ) 別紙 革新的医薬品 医療機器 再生医療等製品実用化促進事業報告書 多能性幹細胞由来網膜色素上皮 (RPE) の品質 安全性評価に関する留意点と課題 ( 案 ) 1 はじめに平成 24 年度から厚生労働省 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
... 平成 24 年度から厚生労働省・独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「PMDA」 という。 ）により「革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業」が開始さ れた。理化学研究所多細胞システム形成研究センター網膜再生医療研究開発プロジェク トでは、平成 25 年度より本事業に採択され、iPS 細胞由来網膜色素上皮（RPE）の品質 ...
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神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ
... 一変申請の範囲は次のとおりとする。ただし、複数の品目に対して同 一の変更を行う場合には、代表品目を選定し、代表品目の一変承認（認 証） 取得後、 他の品目は軽微変更届により変更することで差し支えない。 この際、代表品目の一変申請書に、代表品目の選定理由、軽微変更届 出予定の品目の一覧（販売名、一般的名称、承認（認証）番号）及び製 品概要（添付文書等）を添付すること。なお、代表品目の選定にあって ...
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組織工学と再生医療
... 人工臓器による治療は，安定した製品の供給，ウイルス 感染の危険性の低減などの観点から，古くからその完成が 熱望されてきた。コンタクトレンズ，人工歯根，人工関節， 大口径の人工血管など，人工臓器開発には多くの成功例が 存在し，現代の我々の生活になくてはならないものとなっ ている。一方，人工材料で作製した人工臓器の中には，生 体機能代替性，耐久性，生体適合性などに問題があり，実 ...
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(12) 対面助言のうち GCP/GLP/GPSP 相談に関する実施要綱 ( 別添 12) (13) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 13) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 及び再生医療等製品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 14) 3. 医療機器及び体外診断用医薬
... ２．対面助言の日程調整 対面助言を希望する場合、対面助言の実施日を調整するため、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構審査等業務関係業務方法書実施細則（平成１６年細則第４号。以下「業務方法書実施 細則」という。）の様式第１０号の表題部分「医療機器、体外診断用医薬品対面助言申込書」 の「対面助言申込書」を「対面助言日程調整依頼書」に、備考欄の下の「上記により対面助言 を申込みます。 ...
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第一章総則 ( 目的 ) 第一条この法律は 医薬品 医薬部外品 化粧品 医療機器及び再生医療等製品 ( 以下 医薬品等 という ) の品質 有効性及び安全性の確保並びにこれらの使用による保健衛生上の危害の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとともに 指定薬物の規制に関する措置を講ずるほか 医療
... 機器卸売販売業者等（医療機器の販売業者又は貸与業者のうち、薬局開設者、医療 機器の製造販売業者、販売業者若しくは貸与業者若しくは病院、診療所若しくは飼育 動物診療施設の開設者に対し、業として、医療機器を販売し、若しくは授与するもの 又は薬局開設者若しくは病院、診療所若しくは飼育動物診療施設の開設者に対し、 ...
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再生医療市場
... （２）周辺産業の活性化 再生医療製品を患者に届けるまでには、細胞の 採取、細胞の輸送、加工培養などのバリューチェー ンが存在する。周辺産業も含めた再生医療産業活 性化のためには、関連企業が集まり明確なルール 作りを行い、参入企業を増やすこと、バリューチェー ン上で関連する製品同士のすり合わせなどが打ち ...
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特定非営利活動法人先端医療推進機構 特定認定再生医療等委員会名古屋 (NA ) 審査等業務の過程に関する記録 2019 年 4 月 16 日開催 愛知県名古屋市昭和区高峯町 13 番地 8 特定非営利活動法人先端医療推進機構
... 治療】PB5150017 医療法人 再生会 そばじまクリニック（管理者：傍島 聰） 多血小板血漿(Platelet-rich plasma：PRP)を用いた関節内組織修復並びに創傷治癒（関節内投与） ・当委員会が発行した審査受付番号：109 ・審査資料の受領年月日：2019 年 4 月 5 日 【結論 及び その理由】――――――――――――――――――――――――――――――――――― ...
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