例：ディートを含有する製剤
( 六 ) アクリルアミド ( これをその重量の一パーセントを超えて含有する製剤その他の物を含む ) を製造し 又は取り扱う業務 ( 七 ) アクリロニトリル ( これをその量の一パーセントを超えて含有する製剤その他の物を含む ) を製造し 又は取り扱う業務 ( 八 ) アルキル水銀化合物 ( これ
... を超えて含有する製剤その他の物を含 む。）を製造し、又は取り扱う業務 六月 一 業務の経歴の調査 二 硫化水素による呼吸器症状、眼の症状等の 他覚症状又は自覚症状の既往歴の有無の検査 三 頭痛、不眠、易疲労感、めまい、易興奮性、 悪心、せき、上気道刺激症状、胃腸症状、結膜 及び角膜の異常、歯牙の変化等の他覚症状又 は自覚症状の有無の検査 ...
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原子吸光分光光度計 : 島津製作所 AA-6400F ホットプレート : ヤマト科学 HK-41 3 方法 1) 銅葉緑素製剤の銅含有量の測定公定法の検討において, 抽出試験での回収率を算出するため, 各製剤の銅含有量を衛生試験法 3) に示された方法に従い, 測定した. 2) 公定法の検討 CuC
... 着色料である銅葉緑素には，銅クロロフィルと銅クロロフィリンナトリウムがあり，食品衛 生法でそれぞれ使用可能な食品とその使用量が定められている．使用量の基準は銅葉緑素製剤 量ではなく錯体核である銅の量で規定されており，公定法では，溶媒抽出により分別した 2 種 の液層に含まれるそれぞれの銅量をもって，銅葉緑素製剤の含有とする分析法が用いられてい ...
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はじめに リツキサン注 10mg/mL はリツキシマブ ( 遺伝子組換え ) を含有する点滴静注用製剤です リツキシマブはヒト B リンパ球表面に存在する分化抗原 CD 20( リンタンパク質 ) を認識する部位 ( 可変部領域 ) がマウス由来 それ以外の部分 ( 定常部領域 ) がヒト由来 (I
... リツキサン注 10mg/mL はリツキシマブ（遺伝子組換え）を含有する点滴静注用製剤です。 リツキシマブはヒト B リンパ球表面に存在する分化抗原 CD † 20（リンタンパク質）を認識する部位（可 変部領域）がマウス由来、それ以外の部分（定常部領域）がヒト由来（IgG1κ）のマウス－ヒトキメラ 型抗体であり、1328 ...
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ビタミン含有保健剤製造販売承認基準 別紙 1 ビタミン含有保健剤の範囲ここでいうビタミン含有保健剤の範囲は 1 種以上のビタミンを配合した製剤であって 滋養強壮 虚弱体質等の改善及び肉体疲労などの場合における栄養補給に用いることを目的として製造された内用剤とする 2 基準ビタミン含有保健剤の基準は次
... 別紙 ビタミン含有保健剤製造販売承認基準 １ ビタミン含有保健剤の範囲 ここでいうビタミン含有保健剤の範囲は、１種以上のビタミンを配合した製剤で あって、滋養強壮、虚弱体質等の改善及び肉体疲労などの場合における栄養補給に 用いることを目的として製造された内用剤とする。 ...
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品目 1 エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト ( 別名 EPN) 及びこれを含有する製剤エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト (EPN) (1) 燃焼法 ( ア ) 木粉 ( おが屑 ) 等に吸収させてアフターバーナー及びスクラバーを具備した焼却炉で焼却する ( イ )
... 19 S-メチル-N-［（メチルカルバモイル）-オキシ］ -チオアセトイミデート（別名メトミル）及びこれ を含有する製剤 S-メチル-N-［（メチルカルバモイル）-オキシ］- チオアセトイミデート（メトミル、メソミル） ...
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参考 18 アルブミンの製法と性状 1) 製法 製剤アルブミン製剤は, 多人数分の血漿をプールして, 冷エタノール法により分画された蛋白成分である 含有蛋白質の 96% 以上がアルブミンである製剤を人血清アルブミンといい, 等張 ( 正常血漿と膠質浸透圧が等しい ) の 5% 溶液と高張の 20,2
... 参考 18 アルブミンの製法と性状 1）製法・製剤 アルブミン製剤は，多人数分の血漿をプールして，冷エタノール法により分画された蛋 白成分である。含有蛋白質の 96％以上がアルブミンである製剤を人血清アルブミンといい， 等張（正常血漿と膠質浸透圧が等しい）の 5％溶液と高張の 20，25％溶液とがある。また， 等張製剤にはアルブミン濃度が ...
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アスコルビン酸含有ポリエチレングリコール製剤を用いたCT colonography前処置の有用性 第54巻6号1090頁
... 目的：アスコルビン酸含有ポリエチレングリコール電解質製剤（polyethylene glycol electrolyte lavage solution with ascorbic acid；PEG+Asc）を用いたCT colonography（CTC）前処置の有用性を検討した。 対象および方法： ...
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患者向医薬品ガイド 2019 年 5 月改訂 デュピクセント皮下注 300mg シリンジ この薬は? 販売名一般名含有量 (1 製剤中 ) デュピクセント皮下注 300mg シリンジ Dupixent 300mg Syringe for S.C. Injection デュピルマブ ( 遺伝子組換え
... ・他の医師を受診する場合や、薬局などで他の薬を購入する場合は、必ずこの薬 を使用していることを医師または薬剤師に伝えてください。 副作用は？ 特にご注意いただきたい重大な副作用と、それぞれの主な自覚症状を記載しまし た。副作用であれば、それぞれの重大な副作用ごとに記載した主な自覚症状のう ...
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記 1 調査対象 : スイッチ OTC 医薬品 ( 別添 2 の有効成分を含有する製剤 ) 2 調査依頼先 : 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造販売業者 3 調査内容 : スイッチ OTC 医薬品に該当する商品の販売名 有効成分名 承認権限 承認番号 承認年月日 医薬品銘柄コード等 4 回答方法等
... セルフメディケーション（自主服薬）推進のためのスイッチOTC薬控除（医療費控除の特例）の創設 （所得税、個人住民税） 適切な健康管理の下で医療用医薬品からの代替を進める観点から、健康の維持増進及び疾病の予防への取組として一 定の取組（※１）を行う個人 が、平成29年１月１日から平成33年12月31日までの間に、自己又は自己と生計を一に ...
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腟用坐剤による のルテアルサポート ルテウム 腟用坐剤 400 mgの特性 1. 生殖補助医療における黄体補充 を効能 効果とした プロゲステロン 400 mgを含有する 黄体ホルモン製剤です 2. ハードファットのみを基剤とした紡錘形の腟用坐剤です 3. プロゲステロンとして 1 回 400 mg
... 注） を10日間経腟投与（第1部： 3way クロスオーバー試験）、プロゲステロン腟用坐剤400㎎を1日1回もしくはプロゲステロン腟用坐剤100㎎を1日2回10日間経腟 投与（第2部：2way クロスオーバー試験）、及び第2部の2期目の終了後に3期目としてプラセボを1日2回10日間経腟投与した。 ※ 国内未承認 安 全 ...
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品目 1 四アルキル鉛及びこれを含有する製剤 (1) 酸化隔離法多量の次亜塩素酸塩水溶液を加えて分解させたのち 消石灰 ソーダ灰等を加えて処理し 沈殿濾過し更にセメントを加えて固化し 溶出試験を行い 溶出量が判定基準以下であることを確認して埋立処分する (2) 燃焼隔離法アフターバーナー及びスクラバ
... 〈備考〉 ア 還元に当たっては pH3.0 以下として十分に時間 （15 分間以上）をかける。 イ 生成物の水酸化クロム（Ⅲ）は乾燥すると一部 が酸化されて六価クロムにもどるが、過剰の水酸化 鉄（Ⅱ）と共存させた場合は、これを防止できる。 ウ 中和時に溶液がアルカリ性に傾くと沈殿した水 酸化クロム（Ⅲ）が溶解し一部は六価クロムにもど るため pH8.5 ...
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はじめに リツキサン注 10mg/mL はリツキシマブ ( 遺伝子組換え ) を含有する点滴静注用製剤です リツキシマブはヒト B リンパ球表面に存在する分化抗原 CD 20( リンタンパク質 ) を認識する部位 ( 可 変部領域 ) がマウス由来 それ以外の部分 ( 定常部領域 ) がヒト由来 (
... 【注入速度による infusion reaction 発現の違いについて】 次に、注入速度が異なる 2 つの国内臨床試験（いずれも未治療 indolent B 細胞リンパ腫患者を対象とし た CHOP 併用試験）における、投与サイクル毎の infusion reaction 発現件数を示しました。いずれの 試験でも、初回投与時に最も副作用の発現頻度が高く、 2 ...
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35 食用動物における動物用抗菌薬の使用状況の調査結果について 実験材料及び方法 1 被検物質は 製剤 1g 中イソプロチオランとして 250mg 含有する顆粒剤であるフジックス ( 日本農薬 ( 株 ) 製 製造番号 : B6512) を用いた 2 試験方法 (1) 供試動物ホルスタイン種の牛 (
... ン を 有 効 成 分 と す る 飼 料 添 加 剤 を 、 承 認 さ れ た 用 法 及 び 用 量 の 最 高 用 量 と な る よ う に 飼 料 に 添 加 し 、 ３ 頭 の 牛 に ４ 週 間 連 続 投 与 し た 。 こ れ ら の 牛 を 使 用 禁 止 期 間 （ 14 日 間 ） 経 過 後 に 屠 殺 採 材 し 、 脂 肪 、 肝 臓 及 び 小 腸 の 中 の ...
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デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗
... 剤） その他の消化器官用薬 鎮吐剤 ゾフランザイディス４ オンダンセトロン ５－ＨＴ３受容体拮抗型制吐 その他の消化器官用薬 鎮吐剤 シンセロン錠８ｍｇ インジセトロン塩酸塩 ５－ＨＴ３受容体拮抗型制吐 その他の消化器官用薬 鎮吐剤 プリンペラン錠５ メトクロプラミド 消化器機能異常治療剤 その他の消化器官用薬 その他／植物製剤／配合剤の消化器官用薬 ナウゼリン錠１０ ドンペリドン 消化管運動改善剤 その他の消化器官用薬 ...
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排水から油が消滅！驚異的な油分解能力を示す共生微生物製剤を開発し、その効果を現場で実証・可視化するデモ機を製作
... この微生物製剤は、食品工場や油脂工場などの油含有量の高い排水の処理に適して おり 、従 来の 加圧浮 上 分離装 置の 稼働 率低下 や完全 停止も 可能 です 。油 その ものを微 生物により分解消滅 さ せるため 、悪臭の軽減 や油分汚泥発生量 の大 幅削減が見込 まれ ます。油分が除去されるため汚泥の沈降性もよくなり、また、活性汚泥処理槽や沈殿槽と ...
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脂質含有量推定装置として ファットメーター (992-CDF ディスティル) を用いた サワラまたはサゴシの背側にファットメーターを当てて脂質含有量の推定を行った後 エーテル抽出法により粗脂肪量を測定し 比較した 2.2 サワラ練り製品の製造試験 製造方法脂質含有量が 5% 程度以下の魚
... サワラは、魚体の大きさや体重、肥満度から脂質 含有量の推察ができないことから、このファットメ ーターを用いて非破壊的に脂質含有量を推察するこ とができれば、脂質含有量の高い魚体は鮮魚として 流通させ、脂質含有量の低い魚体は加工品として利 用するなど、選別が可能となる。将来的には自動選 ...
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富士通グループ指定含有禁止物質環境に配慮した製品の開発をより強化することを目的に 欧州 RoHS 指令など国内外の法規制を踏まえた当社独自の製品含有禁止物質を定め グリーン製品評価やグリーン調達活動を通じて製品への含有を排除しています 富士通グループ指定含有禁止物質 No 物質名含有禁止基準 ( 閾
... 6(c). 銅合金に含まれる 4wt%までの鉛（2021 年 7 月 21 日まで有効） 7(a). 高融点ハンダに含まれる鉛（すなわち鉛含有率が重量で 85％以上の鉛ベースの合金）（2021 年 7 月 21 日まで有効） 7(c)-I. キャパシタ中の誘電セラミックを除くガラスまたはセラミック中の電気電子部品に含む鉛、 例えばピエゾデバイス、ガラスあるいはセラミックマトリックス化合物（2021 年 7 月 ...
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(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1
... ○ 「特定保険医療材料及びその材料価格（材料価格基準）」（平 成 20 年３月厚生労働省告示第 61 号）の別表のⅠに規定されて いる特定保険医療材料 第Ⅶ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅷ因子製剤、乾燥人 血液凝固第Ⅷ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅸ因子製剤、 乾燥人血液凝固第Ⅸ因子製剤（活性化プロトロンビン複合体及 ...
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富士通グループ指定含有報告物質
... 欧州REACH規則に対応する為、REACH規則における認可候補物質を有害性が懸念されている物質として、富士通グルー プ指定含有報告物質と定義し、含有量の管理を行っています。 富士通グループ指定含有報告物質 No 物質名 CAS No. 閾値レベル 備考 ...
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製剤であり、本製剤の自己注射を行っている患者に対して指導管理を行った場合は、「診療報酬の算定方法」（平成20年厚生労働省
... ② 本製剤の使用に当たっての留意事項については、別添１のとおり、 「塩酸メチ ルフェニデート製剤（コンサータ錠36mg）の使用に当たっての留意事項につい て」（平成26年1月17日付け薬食総発0117第1号・薬食審査発0117第1号・薬食安 発第0117第1号・薬食監麻発第0117第1号厚生労働省医薬食品局総務課長・審査 管理課長・安全対策課長・監視指導・麻薬対策課長通知）により通知されたと ...
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