低用量経口避妊剤の有効成分
(5) 適用方法及び用量 カナマイシンの使用対象動物及び使用方法等を以下に示す 1 国内での使用方法 医薬品対象動物及び使用方法休薬期間 硫酸カナマイシン を有効成分とする 注射剤 硫酸カナマイシン を有効成分とする 鼻腔内投与剤 硫酸カナマイシン 及びベンジルペニ シリンプロカイン を有効成分とす
... して、EMEA の報告書では 120～200 mg/kg 体重/日、国内では１日 2～4 g、小児 50～100 mg/kg)と比較して十分小さい。また、カナマイシンは経口投与された場合ほとんど吸収 されず、ラットの 13 週間亜急性毒性試験において 200～300 mg/kg 体重の高用量の投与 ...対するもので、EMEA ...
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の経開発の経緯 3 特性 4 製品情報 ( ドラッグインフォメーション ) 5 1. 禁忌 5 2. 組成 性状 5 3. 有効成分に関する理化学的知見 5 4. 効能 効果及び効能 効果に関連する 使用上の注意 6 5. 用法 用量及び用法 用量に関連する 使用上の注意 6 6. 使用上の注意 6
... ※ 1 ： Minimum Clinically Important Difference （臨床的に意味のある最小の差） ※ 2 ：投与群、予定試験日、試験日と投与群の交互作用、ベースライン及び試験日とベースラインの交互作用を固定効果、患者を変量効果として調整 チオトロピウム＋オロダテロール配合剤 2.5µ g /5µ g、チオトロピウム 2.5µ ...
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動物用医薬品評価書 ラクトフェリンを有効成分とする牛の乳房注入剤 ( マストラック ) 2012 年 4 月 食品安全委員会
... ２．効能・効果 ······························································································· 4 ３．用法・用量 ······························································································· 4 ...
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目次 開発の経緯 ゼルヤンツの特性 ドラッグ インフォメーション 警告 / 禁忌 組成 性状 / 有効成分に関する理化学的知見 効能 効果 / 用法 用量 / 使用上の注意 臨床成績 関節リウマチ 臨床試験の概要 国内第 Ⅱ 相用量反応試験 MTX 効果不十分例に対する MTX 併用 :139 試験
... ために、ラットにカニュレーションを施した。試験14日に、ラットに［ 13 C］コレステロールを持続投与してコレステ ロール逆輸送を測定した。コレステロール合成についても評価するために、重水を試験14日に単回腹腔内ボーラス 投与し、その後、飲料水に毎日加えた。 その結果、AIAラットにおける血漿中の総コレステロール（TC）及びコレステロールエステル（CE）及びコレステロール ...
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1 化学名 2 [ 有効成分 ] 3 [ 有効成分 ] 3 [ 剤形 含量 ] 3 下 11 4 下 12 ( 日本名 )2[4[[(S)1[[(S)2[ [(RS)3,3,3トリフルオロ1イソプロピル2オキソプロピル ] アミノカルボニル ] ピロリジン1イル ] カルボニル ]2メチルプロピル]
... 機構は、本剤による有効性及び効能・効果について、以下のように考える。 本剤の 24 週間使用によるヒト使用試験（添付資料ホ－２－①）の結果から、24 週間使用後 までのシワグレード（写真評価）及び最大シワ最大深さ（レプリカ解析）の変化量は、基剤塗 ...
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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... 約350時間、バルプロ酸ナトリウムを併用せず本剤 のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤を併用した時は 約65時間（いずれも外国人のデータ）、バルプロ酸 ナトリウムも本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬 剤も併用しなかった時は約170時間）を経過してい る場合は、初回用量から「用法・用量」に従って再 ...
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医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用に係る候補成分
... QOL の 低下に対して、本剤の適応があるものと考えられる。これまでの臨床使用において、特に 重篤な副作用や相互作用の報告もなく、安全性は確認されている。また、過敏性腸症候群 の双極的な症状である下痢、便秘のいずれの症状にも効果が期待され、QOL の改善が見込ま れる。 ...
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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究
... PARP の上昇、つまりアポトーシスの亢進が確認された。またエルロチニ ブ処理によって上昇する STAT3 のリン酸化を解析した。STAT3 はリン酸化されると核内へ移行し、転 写因子として機能する。そこで、STAT3 の局在を調べたところ、エルロチニブ処理単独では核に局在 するリン酸化 STAT3 が上昇したが、CH4840 を加えるとそれが抑制された。STAT3 をリン酸化する ...
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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE
... マウス胚・胎児発生に関する試験① マウスにアプレミラスト10、20、40及び80mg/kg/日を交配の15日前から妊娠15日まで1日1回経口 投与しました。アプレミラスト投与に関連する死亡はみられず、一般状態観察でも異常所見はみられません でした。20mg/kg/日以上の群で認められた母動物の心臓重量の増加、着床後胚損失率の増加及び胎児の ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... P-糖蛋白質を介して排出される薬剤と併用したとき、併用薬剤 の排出が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。一方、ク ラリスロマイシンはCYP3A4によって代謝されることから、 CYP3A4を阻害する薬剤と併用したとき、クラリスロマイシン の代謝が阻害され未変化体の血中濃度が上昇する可能性があり、 また、CYP3A4を誘導する薬剤と併用したとき、クラリスロマ ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... P-糖蛋白質を介して排出される薬剤と併用したとき、併用薬剤 の排出が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。一方、ク ラリスロマイシンはCYP3A4によって代謝されることから、 CYP3A4を阻害する薬剤と併用したとき、クラリスロマイシン の代謝が阻害され未変化体の血中濃度が上昇する可能性があり、 また、CYP3A4を誘導する薬剤と併用したとき、クラリスロマ ...
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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必
... 試験においてラットの周産期及び授乳期に本剤を強制 経口投与すると、 10mg/kg/日以上の群で出生児に水腎症 の発生増加が認められている。なお、ラットの妊娠末期 のみ、あるいは授乳期のみに本剤を投与した場合、いず れも300mg/kg/日で出生児に水腎症の増加が認められて いる。 ...
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モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全
... 剤型：経口液用製剤（散剤） 用法及び用量 本剤は、水で溶解して経口投与する。 通常、2 歳以上 7 歳未満の幼児には初回用量として 1 回 1 包を 1 日 1 回経口投与す る。以降、症状に応じて適宜増減し、1 日 1～3 回経口投与、最大投与量は 1 日量と して 4 包まで（1 回量として 2 ...
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日本標準商品分類番号 経口血小板産生促進剤 / トロンボポエチン受容体作動薬 薬価基準収載 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 適正使用ガイド 監修責任者 : 武蔵野赤十字病院院長泉並木先生 2. 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 2.1 本剤の成分に
... また，微熱がみられることがあり，DVT は明らかな感染源を欠いた発熱の原因であることがある。 特に術後患者ではその可能性が高くなる。発症した場合の肺塞栓症の症状としては，息切れや胸膜 性胸痛などがある 8） 。 2）門脈血栓症（PVT）：急性門脈血栓症は，膵炎（原因）など他の障害が併存する場合と腸間膜静脈 ...
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2) の特徴 1 有効成分が 銀 自然界に広く存在している 銀 を有効成分とした水稲種子消毒剤です 2 幅広いスペクトラム本剤のみで 水稲の主要な種子伝染性病害 ( ばか苗病 いもち病 ごま葉枯病 もみ枯細菌病 苗立枯細菌病 褐条病およびイネシンガレセンチュウの防除が可能です 3 細菌病に対する優れ
... 種もみを目の粗い綱袋などに入れて、種もみ：薬液 （溶量比）＝１：１以上で浸漬してください。例えば、 00倍の場合、種もみ４kgに対して薬液は６以上に なります。６の場合は本剤gを入れ、よくかき混 ぜてから使用してください。浸漬期間中は屋内に設置 するか、浸漬容器にフタをするなどして薬液に直射日 光が当たらないようにしましょう。本剤は調製直後で ...
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Contents 開発の経緯 4 製品特性 6 製品情報 8 警告 禁忌 8 組成 性状 9 有効成分に関する理化学的知見 9 効能 効果及び効能 効果に関連する使用上の注意 10 用法 用量及び用法 用量に関連する使用上の注意 10 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意
... （7）海外でうっ血性心不全患者（NYHA 心機能分類Ⅱ〜Ⅳ）を対象とした 2 つのプラセボ対照無作為 二重盲検試験が実施されたが、いずれも有効性が認められないことから早期に中止された（追跡期 間中の中央値はそれぞれ、12.7 カ月、5.7 カ月であった）。最初の試験では、本剤 25mg 週 2 回 群（308 例）及び本剤 25mg 週 3 回群（308 ...
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生殖器官用剤 252 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 避妊剤 254 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 鎮痛 鎮痒 収斂 消炎剤 264 クロベタゾン酪酸エステル 12 カルシウム剤 321 グルコン酸カルシウム水和物 ( 経口剤 ) 13 糖尿病用剤 396 サキサグリプチン
... に観察し、必要であれば減量する。特に、インスリン製剤と併用する場合、 低血糖のリスクが増加するおそれがある。併用時の低血糖のリスクを軽減す るため、インスリン製剤の減量を検討すること。 α - グルコシダーゼ阻害剤 との併用により低血糖症状が認められた場合にはショ糖ではなくブドウ糖を ...
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その他抗てんかん剤 113 カルバマゼピン 11 解熱鎮痛消炎剤 114 インドメタシン ( 経口剤 坐剤 ) 13 ブプレノルフィン 13 精神神経用剤 117 オランザピン ( 経口剤 ) 14 カルバマゼピン 11 ピモジド 14 その他の中枢神経系用薬 119 ガバペンチンエナカルビル 15
... 追記 「本剤とインスリン製剤との併用投与の有効性及び安全性は検討されていない。」 ［相互作用］の「併用注意」 一部改訂 「血糖降下作用を増強する薬剤［糖尿病用剤（スルホニルアミド系及びスルホ ニルウレア系薬剤、ビグアナイド系薬剤、インスリン製剤、チアゾリジン系 薬剤、 α - ...
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階的に行い いずれの用量においても 1 日 1 回経口投与とする 通常 維持量として 1 日 1 回 1.25~5mg を経口投与する なお 年齢 症状により 開始用量は更に低用量に 増量幅は更に小さくしてもよい また 患者の本剤に対する反応性により 維持量は適宜増減するが 最高投与量は 1 日 1
... 貯留の悪化（浮腫、体重増加等）を防ぐため、本 剤の投与前に体液貯留の治療を十分に行うこと。 心不全や体液貯留の悪化（浮腫、体重増加等）が みられ、利尿薬増量で改善がみられない場合には 本剤を減量又は中止すること。低血圧、めまいな どの症状がみられ、アンジオテンシン変換酵素阻 害薬や利尿薬の減量により改善しない場合には本 ...
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このくすりの名前 有効成分など 100m 妊娠に至るプロセス 2
... 「妊娠の維持」 のプロセスがあり、このどこか の段階に問題があると出産しにくくなります。このくすりは 「着床」 及び 「妊娠の維持」 のために使用されます。 通常、排卵後には黄体から黄体ホルモン（プロゲステロン）が分泌されることで、受精卵 が着床し妊娠が維持されるよう、子宮内環境を整えます。しかし、生殖補助医療に ...
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