] カプセル剤
3. 開発 企画本部 (1) 固形剤開発グループを2グループに分割固形剤開発グループを錠剤 カプセル剤 顆粒剤の固形剤グループ OD 錠 ゼリー剤 吸入剤の機能製剤グループに分割し 新規製剤技術の蓄積と着実な開発遂行を図る 併せて注射剤開発グループを注射剤グループに改称する (2) 製剤技術一グルー
... ３．開発・企画本部 （１）固形剤開発グループを２グループに分割 固形剤開発グループを錠剤・カプセル剤・顆粒剤の固形剤グループ、ＯＤ錠・ゼリ ー剤・吸入剤の機能製剤グループに分割し、新規製剤技術の蓄積と着実な開発遂行 を図る。併せて注射剤開発グループを注射剤グループに改称する。 ...
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2020 年 5 月 ( 第 15 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2018 に準拠して作成 = 登録商標 剤 形硬カプセル剤 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 規格 含量 一般
... 血液凝固に関する検査値のみならず、出血や貧血等の徴候を十分に観察すること。これら の徴候が認められた場合には、直ちに投与の中止や止血など適切な処置を行うこと。特に 「9．特定の背景を有する患者に関する注意」の項に掲げられた患者には注意すること。 本 剤投与中の出血はどの部位にも発現する可能性があることに留意し、ヘモグロビン、ヘマ トクリット、血圧の低下あるいは血尿などの出血の徴候に注意すること。特に消化管出血 ...
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2019 年 3 月改訂 ( 第 24 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成ペニシリン製剤 PASETOCIN Capsules, Fine Granules, Tablets 剤形硬カプセル剤 細
... 本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、大腸菌、プロテウス・ミラビリ ス、インフルエンザ菌、ヘリコバクター・ピロリ、梅毒トレポネーマ 〈適応症〉 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の 二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢 ...
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2012 年 6 月改訂 ( 第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 神経 筋機能賦活剤 シグマビタン 配合カプセル B25 SHIGMABITAN R COMBINATION CAPSULES
... 有用性：シグマビタン配合カプセル B25 は、本剤に含まれるビタミン類の需要が増大し、食事 からの摂取が不十分な際の補給 (消耗性疾患、妊産婦、授乳婦等)、神経痛、筋肉痛・関節痛、末 梢神経炎・末梢神経麻痺のうち、本剤に含まれるビタミン類の欠乏又は代謝障害が関与すると 推定される場合に、通常成人 1 日 3～4 カプセルを経口投与することにより、有用性が認められ ている。 ...
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アセタノールカプセル mg1カプセル 塩 酸 アセブトロール 手 術 1 日 前 には 本 剤 の 投 与 を 中 止 すること(ただし 高 血 圧 症 の 第 一 選 択 薬 として 本 剤 を 使 用 している 場 合 はこの 限 りではない) アセミパール 錠 25mg 25mg1
... ミコンビ配合錠ＡＰ １錠 テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド 手術１日前には本剤の投与を中止すること（ただし、本剤を休薬することにより高血圧症が悪化することが強く疑われる場合はこの限りではない） ミコンビ配合錠ＢＰ １錠 テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド ...
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ワークミンカプセル0.25・0.5・1.0・3.0
... ただし、薬事法・製薬企業機密等に関わるもの、製薬企業の製剤努力を無効にするもの及び薬 剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬 企業から提供されたＩＦは、薬剤師自らが評価・判断・臨床適応するとともに、必要な補完をす るものという認識を持つことを前提としている。 ...
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内 イブランスカプセル125mg パルボシクリブカプセル 125mg1カプセル ファイザー先発品 劇処 内 イメンドカプセル125mg アプレピタントカプセル 125mg1カプセル 小野 先発品 処 内 イメンドカプセル80mg アプレピタントカプセル 80mg1カプセル小野 先発品 処 内 イメン
... 内 ビオフェルミンR錠 耐性乳酸菌製剤錠(2) 1錠 ビオフェルミン=武田 後発品 内 ピコスルファートナトリウム錠2.5mg「日医工」 ピコスルファートナトリウム水和物錠 2.5mg1錠 日医工 後発品 内 ピコスルファートナトリウム内用液0.75%「CHOS」 ピコスルファートナトリウム水和物液 0.75%1mL CHO=ファイザー 後発品 内 ヒスロンH錠200mg メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠 200mg1錠 ...
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内用剤 同種品名薬価日本ジェネリック販売製品名包装薬価成分名 アアイトロール錠 20mg ソプレロール錠 20mg 7.60 一硝酸イソソルビド アイピーディカプセル スプラタストトシル酸塩カプセル 50mg JG PTP 100P スプラタストトシル酸塩
... リズミック錠10mg 48.70 アメジニウムメチル硫酸塩錠10mg「JG」 （旧商品名：リズマイル錠10mg） ■ 後 PTP 100T 9.80 アメジニウムメチル硫酸塩 PTP1000T リスモダンカプセル50mg 32.00 ジソピラミドカプセル50mg「TCK」 （旧商品名：チヨバンカプセル50mg） ■ 後 PTP 100P 7.40 ジソピラミド リスモダンカプセル100mg 51.80 ...
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その他抗てんかん剤 113 カルバマゼピン 11 解熱鎮痛消炎剤 114 インドメタシン ( 経口剤 坐剤 ) 13 ブプレノルフィン 13 精神神経用剤 117 オランザピン ( 経口剤 ) 14 カルバマゼピン 11 ピモジド 14 その他の中枢神経系用薬 119 ガバペンチンエナカルビル 15
... メタゾン等）、黄体・卵胞ホルモン剤、ソリフェナシン、クマリン系抗凝血 剤（ワルファリン）、免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス、エベロリ ムス）、抗悪性腫瘍剤（イリノテカン、イマチニブ、ゲフィチニブ、ソラフ ェニブ、スニチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ラパチニブ、トレミフェン、 タミバロテン、テムシロリムス、アキシチニブ）、ドキシサイクリン、HIV ...
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注意欠陥 / 多動性障害治療剤 ( 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 ) アトモキセチン塩酸塩カプセル 22100AMX AMX AMX AMX
... 確保されていない。なお、外国の小児及び青少年患者において、 第二次性徴に対する影響を調べた臨床試験では本剤投与の性 成熟に対する影響は示唆されなかった。 （5） 妊娠ウサギに器官形成期を通じてアトモキセチンを経口投与 した3試験のうち1試験において、最高用量の100mg/kgで生存 胎児数の減少、早期吸収胚の増加、総頚動脈起始異常と鎖骨下 動脈欠損の発現率の微増が認められたが、これらの変化は背景 ...
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表 主要国における承認状況 国名 販売名 承認許可日剤型 含量 効能 効果及び用法 用量 アメリカ合衆国 Celebrex 12/31/98 (1, 2) 12/23/99 カプセル 100 mg 200 mg 1) 変形性関節症の徴候及び症状の軽減 (200 mg 1 日 1 回又は,
... 1.6.2.2 米国 FDA における経緯 米国 FDA では 2005 年 2 月 16～18 日の日程で関節炎治療に関する専門委員会（Arthritis Advisory Committee）と医薬品安全性とリスク管理に関する専門委員会（Drug Safety and Risk Management Advisory Committee）の合同公聴会（Advisory Comittee：AC）が開催され，選択的 COX-2 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル
... ：1 カプセル中のピリドキシン塩酸塩(C 8 H 11 NO 3 ･HCl)の表示量(mg) C b ：1 カプセル中のシアノコバラミン(C 63 H 88 CoN 14 O 14 P)の表示量(mg) C c ：1 カプセル中のベンフォチアミン(C 19 H 23 N 4 O 6 ...
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ロペラミド塩酸塩カプセル1mg、細粒0.1%、細粒0.2%「フソー」
... Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 ロペラミド塩酸塩は止瀉剤であり、本邦では昭和 56 年に上市されている。 ロペランカプセル及びロペラン細粒 0.2％はダイト株式会社が後発医薬品として開発を企画し、 薬審第 718 号（昭和 55 年 5 月 30 日）に基づき規格及び試験方法を設定、加速試験、生物学的同等 性試験を実施し、平成 2 年 2 月に承認を取得、平成 2 年 7 月に上市した。平成 19 年に医療事故防 ...
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生殖器官用剤 252 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 避妊剤 254 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 鎮痛 鎮痒 収斂 消炎剤 264 クロベタゾン酪酸エステル 12 カルシウム剤 321 グルコン酸カルシウム水和物 ( 経口剤 ) 13 糖尿病用剤 396 サキサグリプチン
... グルコシダーゼ阻害 剤（ボグリボース、アカルボース、ミグリトール）、ビグアナイド系薬剤（メ トホルミン塩酸塩、ブホルミン塩酸塩）、チアゾリジン系薬剤（ピオグリタ ゾ ン 塩 酸 塩 ）、GLP-1 受 容 体 作 動 薬（ リ ラ グ ル チ ド、 エ キ セ ナ チ ド 等 ）、 SGLT2 阻害薬（イプラグリフロジン、ダパグリフロジン等）、インスリン製 剤］ ...
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投 与 そのまま 10 5 分 分 破 壊 10 5 分 分 インフリーSカプセル200mg 脱 カプセル 備 考 H26.11 月 改 訂 粘 性 のある 液 状 ph3-5 強 酸 性 とpH7 以 上 で 分 解 カプセルの 残 骸 が 残 る インライタ 錠 1mg 5mg ウェールナラ 錠
... ｴﾁｿﾞﾗﾑ錠0.5mg「日医工」 ○ ○ 散剤あり。 エックスフォージ配合錠 ○ ○ ＊ ＊3ヶ月 ﾊﾞﾙｻﾙﾀﾝ103°、ｱﾑﾛｼﾞﾋﾟﾝ198°（分解） エディロールカプセル ○ ― 軟カプセルは溶け残るので油性の内容物のみ投与。 ｴﾅﾗﾌﾟﾘﾙﾏﾚｲﾝ酸塩錠5㎎「ｻﾜｲ」 別 ○ ○（湿）＊ ＊25℃60％（湿度）で1ヶ月安定 ...
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改良型放射線感受性マイクロカプセルの、皮下注時における、薬剤腫瘊濃度
... 上記の各マウスからエーテル麻酔下ですい臓を摘出した。摘出したすい臓の 4 頭分を 1 試料として、 Tris-HCl buffer を用いてホモジナイズし、1 回の遠心操作（105,000×g、65 min）にて可溶性画分を分離し た。 ２．３ 電気泳動法とＰＩＸＥ分析 ２．３．１ ＳＤＳ－ＰＡＧＥ タンパク質の検出を目的とし、亜鉛欠乏マウスおよび対照マウスのす[r] ...
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内服薬アダラート CR 錠 20mg アダラート CR 錠 40mg アダラート CR 錠 10mg アダラート L 錠 10mg アダラートカプセル 5mg アタラックス -P カプセル 25mg アデホスコーワ顆粒 10%1g( 包 ) アテレック錠 10mg( 血圧降下剤 ) アドソルビン原末
... ツムラ麻子仁丸エキス顆粒＜１２６＞２．５ｇ包 ツムラ抑肝散エキス顆粒＜５４＞２．５ｇ包 ツムラ抑肝散加陳皮半夏エキス顆粒＜８３＞ ツムラ六君子湯エキス顆粒（医療用）＜４３＞２．５ｇ（包） ツムラ芍薬甘草湯エキス顆粒＜６８＞２．５ｇ（包） ツムラ茯苓飲エキス顆粒＜６９＞２．５ｇ（包） ティーエスワン配合カプセルＴ ２０ ２０ｍｇ ティーエスワン配合カプセルＴ ２５ ２５ｍｇ ...
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球形吸着炭カプセル200mg「マイラン」／ 球形吸着炭細粒「マイラン」
... 4.8mg / dL → 5.0mg / dL 6.5mg / dL → 7.0mg / dL ( 3 )本剤服用中においては、 血清クレアチニン及び尿毒症症状の変化等 の経過を適宜観察し、 投与開始 6 ヵ月を目標に投与継続の適否を検 討する。 改善が見られない場合には、 中止又は他の療法を考慮する 等の適切な処置を行うこと。 ...
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ソフト型 酸素カプセル ADJUST O2 アジャストオーツー
... Ｑ：カプセル・ドームの塩化ビニール素材に害はないと聞きました何か問題有りますか？ Ａ：カプセル・ドーム本体の塩化ビニール素材の貼り合せ時に使⽤されているボンド等の接着剤が問題です。特 に吸収率が⾼くなる「⾼加圧環境下」での利⽤は⼤変危険です。ADJUSTO2はカプセル内にボンド等の接 ...
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キノロン系抗菌剤アミノグリコシド系抗菌剤 アクアチムクリーム1% アミカシン硫酸塩注射液 日医工 100mg 200mg アクアチムローション1% アルベカシン硫酸塩注射液 100mg ケミファ アクアチム軟膏 1% カナマイシンカプセル250mg 明治 アベロックス錠 400mg 硫酸カナマイシン
... β -ラクタム系抗菌剤 β -ラクタム系抗菌剤 アザクタム注射用１ｇ フィニバックス点滴静注用０．２５ｇ Ｌ－ケフレックス顆粒 フルマリンキット静注用1g オーグメンチン配合錠２５０ＲＳ フルマリン静注用１ｇ オメガシン点滴用０．３ｇ フロモックス小児用細粒１０％ ...
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