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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式

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表 3 投与後 48 及び 120 時間の尿中及び糞中排泄率（%TAR） 投与量 30 mg/kg 体重 180 mg/kg 体重 性別 雄 雌 雄 雌 試料 尿 糞 尿 糞 尿 糞 尿 糞 投与後 48 時間 10.0 75.9 7.4 74.1 7.5 77.7 5.6 65.0 投与後 120 時間 10.8* 88.0 8.0* 86.4 8.2* 89.0 6.4* 90.4 注）*：ケージ洗浄液を含む b.胆汁中排泄 胆管カニューレを挿入した SD ラット（一群雌雄各 3
表 9 最終投与 21 時間後の各組織中放射能濃度（ g/g） 投与量 0.05 mg/kg 体重/日 0.54 mg/kg 体重/日 脂肪 0.08 0.74 肝臓 0.05 0.21 腎臓 0.05 0.08 筋肉 0.01 0.05 血液 <0.01 0.03 （６）ニワトリ 産卵期白色レグホン種ニワトリ（投与群一群 5 羽、対照群 3 羽）に、 14 C-2-エ トフェンプロックスを 14 日間カプセル経口（0.075 又は 0.75 mg/kg 体重/日、1 日 1
表 22 レタス試料中放射能分布 処理量 180 g ai/ha（通常処理区） 試料 洗浄液 抽出物 未抽出残渣 mg/kg %TRR1) mg/kg %TRR mg/kg %TRR 総残留放射能 2) 1.09 44.7 1.30 53.5 0.04 1.79 エ ト フ ェ ン プロックス 1.03 42.3 1.12 45.9 Ⅱ 0.004 0.15 0.037 0.42 Ⅳ 0.048 2.0 0.023 0.94 Ⅺ 0.006 0.26 <0.
表 27 90 日間亜急性毒性試験（ラット）①で認められた毒性所見 投与群 雄 雌 10,800 ppm ・体重増加抑制 ・ PT、APTT 延長 ・ LDH 増加 ・肝、副腎絶対及び比重量 2 増 加、甲状腺比重量増加 ・体重増加抑制、摂餌量減少 ・肝、副腎絶対及び比重量増加、甲状腺比重量増加 ・小葉中心性肝細胞肥大・甲状腺微小ろ胞の増加 ・肝腫大 1,800 ppm 以上 ・ AST、ALT、T.Chol 増加、 T 4 減少 ・甲状腺絶対重量増加 ・肝腫大 ・甲状腺微小ろ胞の増加 1,8
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