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調査内容 植生垂直分布調査 ( 東 西 南 北 中央部 ) 登山道周辺の衰退樹木のモニタリング 高層湿原モニタリング 縄文杉の経過観察 ヤクタネゴヨウ調査 ヤクシカ採食による天然林の更新阻害の実態把握調査 高塚山下層植生衰退箇所の原因調査 その他 ( アブラギリの分布調査等 ) 3 植生垂直分布調査

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(1)

屋久島東西南北中央部の垂直

方向の植生モニタリング調査

平成

28

8

5

林野庁 九州森林管理局

1

資料3別紙2-①

調査の目的

屋久島は、平成

5

12

月に世界自然遺産として登

録されました。屋久島の原生的な自然環境の現状

や変化を把握し、森林生態系の保全を図ることを目

的に、九州森林管理局においては、平成

8

年度よ

り 「屋久島生態系モニタリング調査 」 を実施して

おります。

2

(2)

調査内容

植生垂直分布調査(東・西・南・北・中央部)

登山道周辺の衰退樹木のモニタリング

高層湿原モニタリング

縄文杉の経過観察

ヤクタネゴヨウ調査

ヤクシカ採食による天然林の更新阻害の実

態把握調査

高塚山下層植生衰退箇所の原因調査

その他(アブラギリの分布調査等)

3

植生垂直分布調査箇所

大川の滝風景林

宮 之 浦 海 岸

花之江河・小花之江河(湿原)

田 代 ケ 浜 風 景

宮之浦岳(1935.3m)

国割岳(1323m)

愛子岳(1235m)

高塚山(1396m)

烏帽子岳(1614m)

屋久島南部(15年度)

屋久島西部(11・16年度)

屋久島東部(13年度)

屋久島中央部(14年度)

屋久島北部(17年度)

(3)

東西南北中央部の特徴(1/2)

• 東部(愛子岳)は、台風による風倒被害を

受けやすい。また冬期の気温が低く、西部

や南部より低標高の割りには冷温帯林の要

素の高い森林が生育している。

• 西部(国割岳)は、冬期の吹き上げ風(季

節風)により乾燥しやすく、蒸発散の増加

に伴う寒害を受けやすい。その影響やヤク

シカによる採食等により稚樹の割合が少な

く、更新が困難な地域である。

5

東西南北中央部の特徴(2/2)

• 南部(烏帽子岳)は、冬期も暖かく、標

高の割りには暖帯林の要素の高い森林が

生育する。台風による暴風被害が多い。

• 北部(高塚山)は、標高の割りには積雪

寒冷の影響を受け、冷温帯林の要素の高

い森林が、低標高から現れる。

• 中央部(宮之浦岳)は、冬期の積雪によ

り湿潤環境が保たれ、スギの生育適地と

なっていて大径木が多い。

6

(4)

植生調査内容

毎木調査 (胸高直径

10cm

以上の樹種・樹

高・胸高直径・衰退等)

階層区分調査 (階層毎の優占種・植被率・種

別本数〔低木層以上〕等)

下層植生調査 (優先度〔被度〕・群度)

群落配分図 (縦横断図・階層区分図)

出現植生リストの作成(科・種名・学名・階層・

出現場所〔地点・標高〕等)

7

植生調査プロットの例

(5)

群落配分の事例(東部標高

1,000

m)

9

東部の植生垂直分布調査箇所

標高 200mプロット

標高 400mプロット

標高 600mプロット

標高 800mプロット

標高1000mプロット

標高1200mプロット

10

愛子岳

(6)

東部(愛子岳の写真

1

愛子岳(標高1235m)

愛子岳歩道の尾根(調査地)

11

愛子岳の山頂の写真

2

標高1200mプロット

(矢印先の裏側の斜面)

愛子岳山頂

(標高1235m)

(7)

平成

28

年度における屋久島東部

の調査内容

調査項目

調査内容

調 査 プ ロ ッ ト の 植

生・毎木調査等

階層構造調査、毎木・下層植生調査、高木性樹木

の更新調査、土壌

pH

調査等

標 高 別 定 点 調 査 プ

ロット周辺の出現植

生調査等

ⅰ標高別定点調査プロット周辺の出現植生及び群落

配分図、群落横断図の作成

ⅱ標高別定点調査プロット周辺の航空写真による経

年変化の比較(主に気象・病虫獣害等の面的影響

の把握)

標 高 別 定 点 調 査 プ

ロット周辺の衰退樹

木等のモニタリング

気象・病虫獣害・踏圧等の高木に対する質的影響

の把握

鹿柵内外の環境の相

違の把握

ⅰ鹿柵内外のヤクシカによる被害状況調査(植生被

害・リター流出等)

ⅱ鹿柵内外の地表性徘徊昆虫類調査(ピットフォー

ルトラップ調査)

調査結果の整理・分

析及び考察

経年動態予測の実施と評価・考察

13

調査結果のデータベース

(東部の一部事例)

科名 学名 和名 階層 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 ブナ科 Quercus acuta  アカガシ H + + + ツルキジノオ科 Elaphoglossum yoshinagaeアツイタ H + + フトモモ科 Syzygium buxifolium  アデク H 1 1 1 1 + + + + + + クマツヅラ科 Clerodendrum trichotomum  var.yakusimense  アマクサギ H + + + アカネ科 Damnacanthus indicus  アリドオシ H + + + + + + + + 1 1 1 1 + + + コバノイシカグマ科 Microlepia strigosa  イシカグマ H + + + + ヤブコウジ科 Maesa japonica  イズセンリョウ H + + + + + + マンサク科 Distylium racemosum イスノキ H + + + + + + + + + + + クワ科 Ficus oxyphylla イタビカズラ H + + + クスノキ科 Neolitsea aciculata  イヌガシ H 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 + 1 1 1 1 1 1 + + 1 1 1 1 1 1 クワ科 Ficus erecta  イヌビワ H + + ユキノシタ科 Schizophragma hydrangeoidesイワガラミ H + ウラボシ科 Loxogramme salicifolia イワヤナギシダ H + + + ウラジロ科 Gleichenia japonica  ウラジロ H + + ブナ科 Quercus salicina  ウラジロガシ H + + + + + + + + + ホングウシダ科 Lindsaea chienii  エダウチホングウシダ H + + + + イラクサ科 Pellionia radicans  オオサンショウソウ H + + イワヒバ科 Selaginella doederleinii オニクラマゴケ        (ミドリカタヒバ)H + + ウコギ科 Dendropanax trifidus カクレミノ H + + クスノキ科 Actinodaphne lancifoliaカゴノキ H + + キジノオシダ科 Plagiogyria japonica キジノオシダ H + + + + キク科 Ainsliaea apiculata  キッコウハグマ H + + ハイノキ科 Symplocos lucida クロキ H + + ハイノキ科 Symplocos prunifolia  クロバイ H + + + + + + + + コケシノブ科 Hymenophyllum barbatum  コウヤコケシノブ H + + + ユキノシタ科 Hydrangea luteo-venosa コガクウツギ         (コンテリギ)H 1 1 1 1 1 1 1 1 ウラジロ科 Dicranopteris linearis コシダ H + + コバノイシカグマ科 Dennstaedtia scabra  コバノイシカグマ H + + + オシダ科 Arachniodes sporadosora コバノカナワラビ H + + ツバキ科 Cleyera japonica  サカキ H + + + + + + + + + キョウチクトウ科 Anodendron affine  サカキカズラ H + + + + + ツツジ科 Rhododendron tashiroi サクラツツジ H + + + + + + 2 2 2 2 + + + + イネ科 Lophatherum gracile  ササクサ H + + ツバキ科 Camellia sasanqua  サザンカ H + + + + 1 1 1 1 1 1 + + + アカネ科 Ophiorrhiza japonica サツマイナモリ H + + スイカズラ科 Viburnum odoratissimum var.awabukiサンゴジュ H + イラクサ科 Pellionia minima  サンショウソウ H + + + + シキミ科 Illicium anisatum  シキミ H + + + + + 1 1 1 1 + + + + + + + シシラン科 Vittaria flexuosa シシラン H + 200m 400m 600m 800m 1000m H23 H13 H18 №1 H13 H18 H23 標高(小プロット№) 河 川 界 № 年 度 H18 H23 №1 №1 №1 №1 H23 H13 H18 H23 H13 H13 H18

14

(8)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成13年度

平成18年度

平成23年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成13年度

平成18年度

平成23年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成13年度

平成18年度

平成23年度

東部地域における標高別・階層別の植被率の経年変化

標高

0m

(田代ヶ浜)

標高

400m

(愛子岳)

標高2

00m

(愛子岳)

標高

600m

(愛子岳)

15

0%

20%

40%

60%

80%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成13年

平成18年

平成23年

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層 草本層Ⅰ 草本層Ⅱ

平成13年度

平成18年度

平成23年度

標高

800m

(愛子岳)

標高

1000m

(愛子岳)

標高

1200m

(愛子岳)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成18年度

平成23年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成13年度

平成18年度

平成23年度

(9)

経年変化から見た東部の特徴

平成

11

年に台風の風倒被害を受けたが(標

800~1,000

m付近)、現在では低木・亜高

木により回復しつつある。

台風の風倒木には木材腐朽菌等菌類の出現

頻度が高い(他地域よりも多い) 。

標高

800m

以下の照葉樹優占林における低

木層の被圧枯死木が目立つ。

標高

800m

付近までの草本層、低木層に対す

るヤクシカの採食が目立っている(H23)。

17

西部の植生垂直分布調査箇所

0mプロット

200mプロット

400mプロット

600mプロット

800mプロット

1,000mプロット

1,200mプロット

1,300mプロット

北緯: 30゚20

41"

東経:130゚23

3"

北緯: 30゚20

44"

東経:130゚23

32"

北緯: 30゚20

42"

東経:130゚24

11"

北緯: 30゚20

43"

東経:130゚23

59"

北緯: 30゚20

54"

東経:130゚24

30"

北緯: 30゚20

57"

東経:130゚24

38"

北緯: 30゚20

58"

東経:130゚24

44"

北緯: 30゚20

42"

東経:130゚23

47"

18

(10)

西部(国割岳の写真

1

標高 200mプロット

標高 600mプロット

標高 400mプロット

標高 1,200mプロット

標高 1,300mプロット

標高 1,000mプロット

19

西部(国割岳の写真

2

標高 1,300mプロット

標高 1,200mプロット

標高 1,000mプロット

標高 800mプロット

(11)

国割岳南峰(標高

1,320

m)

21

調査結果のデータベース

(西部の一部事例)

科名 学名 和名 階層 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度被度群度被度群度被度群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度群度被度群度被度群度被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度群度被度群度被度群度被度 群度 カヤツリグサ科 Carex breviculmis アオスゲ H + + ニシキギ科 Euonymus yakushimensis アオツリバナ H + + + ハイノキ科 Symplocos cochinchinensis アオバノキ H + ブナ科 Quercus acuta アカガシ H + クワ科 Ficus superba アコウ H + ツツジ科 Pieris japonica アセビ H + + + + + 1 1 1 1 1 1 ツルキジノオ科 Elaphoglossum yoshinagaeアツイタ H + フトモモ科 Syzygium buxifolium アデク H + + + 1 1 + 1 1 + + + + + トウダイグサ科 Aleurites cordata (Thunb.) R.Br. ex Steud.アブラギリ H +

アカネ科 Damnacanthus indicus アリドオシ H + + + + + + + + + + 1 1 + + + 1 1 + ヤブコウジ科 Maesa japonica イズセンリョウ H + + + マンサク科 Distylium racemosum イスノキ H + + + + + + + + + + + + クワ科 Ficus oxyphylla イタビカズラ H + + + クスノキ科 Neolitsea aciculata イヌガシ H + + + + + + + + + 1 1 + + + 1 1 + + + + オシダ科 Dryopteris hayatae イヌタマシダ H + ユキノシタ科 Schizophragma hydrangeoides イワガラミ H + + + コバノイシカグマ科Microlepia substrigosa ウスバイシカグマ H + メシダ科 Acystopteris japonica ウスヒメワラビ H + + ウラジロ科 Gleichenia japonica ウラジロ H + + + + ブナ科 Quercus salicina Bl. ウラジロガシ H + フジウツギ科 Buddleja curviflora ウラジロフジウツギ H +

ホングウシダ科 Lindsaea chienii Ching エダウチホングウシダ H +

ウラボシ科 Colysis pothifolia オオイワヒトデ H + ヒメウラボシ科 Xiphopteris okuboi オオクボシダ H + + + + + キンポウゲ科 Coptis quinquefolia オオゴカヨウオウレン H + + + + ガガイモ科 Stephanotis lutchuensis オキナワシタキソウ H + + シシガシラ科 Struthiopteris amabilis オサシダ H + + + イワヒバ科 Selaginella doederleinii オニクラマゴケ H + + ハイノキ科 Symplocos tanakae オニクロキ (ヒロハノミミズバイ)H + 1 1 + 1 1 + 1 1 + + + キク科 Youngia japonica オニタビラコ H + オシダ科 Cyrtomium falcatum オニヤブソテツ H + +

ウコギ科 Dendropanax trifidus (Thunb.) Makinoカクレミノ H + + ラン科 Goodyera hachijoensis var. matsumuranaカゴメラン H +

カタバミ科 Oxalis corniculata カタバミ H + オシダ科 Ctenitis subglandulosa カツモウイノデ H 1 1 1 2 1 1 1 1 + + + + チャセンシダ科 Asplenium oligophlebium カミガモシダ H + + + トウダイグサ科 Glochidion obovatum カンコノキ H + 標高(小プロット№) 河 川 界 № 年 度 №8 №8 H21 H26 №8 0m④ 200m② 400m② 600m⑤ 800m③ 1000m① 1200m① 1300m① №8 №8 №8 №8 №8 H16 H21 H26 H16 H21 H26 H16 H21 H26 H16 H21 H26 H16 H21 H26 H16 H21 H26 H16 H16 H21 H26

22

(12)

西部地域における標高別・階層別の植被率の経年変化

標高

0m

(大川の滝)

標高

200m

(国割岳)

標高

0m

(国割岳)

標高

400m

(国割岳)

23

0%

20%

40%

60%

80%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成16年

平成21年

平成26年

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成16年度

平成21年度

平成26年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成16年度

平成21年度

平成26年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成16年度

平成21年度

平成26年度

標高

600m

(国割岳)

標高

800m

(国割岳)

標高

1000m

(国割岳)

標高

1200m

(国割岳)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成16年度

平成21年度

平成26年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成16年度

平成21年度

平成26年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成16年度

平成21年度

平成26年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成16年度

平成21年度

平成26年度

(13)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

亜高木層

低木層

草本層

平成16年度

平成21年度

平成26年度

標高

1400m

(国割岳)

25

経年変化から見た西部の特徴

照葉樹優占林における亜高木層の上長成長

が旺盛である(特に標高

800

mまで)。

高木層の台風被害は少ないが、冬の季節風

による梢端折れ被害が見られた(ウラジロガ

シやヤクタネゴヨウ等) 。

照葉樹優占林における低木層や草本層への

ヤクシカの採食が目立つ。

冬季の乾燥による低木層への萎凋被害が見

られる。

26

(14)

南部の植生垂直分布調査箇所

標高1600m

標高1400m

標高1200m

標高1000m

標高800m

標高600m

標高400m

標高200m

標高5m(大川の滝風景林)

標高5m(田代ケ浜風景林)

西部地域

(国割岳西山腹)

湯泊

(2008.12 日林協作成)

(凡 例)

:屋久島南部の

主な調査地域

:モニタリング

プロット地点

:屋久島西部の

主な調査地域

27

南部(七五岳と烏帽子岳の写真)

七五岳

烏帽子岳

(15)

南部(烏帽子岳山頂の写真)

29

調査結果のデータベース

(南部の一部事例)

科名 学名 和名 階層 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 カヤツリグサ科 Cyper us brevifoliusアイダクグ H クスノキ科 Machi lus japonica ホソバタブ(アオガシ) H + + + ミズキ科 Aucuba japonica Thunb. アオキ H

カヤツリグサ科 Carex  breviculmis アオスゲ H

ニシキギ科 Euony mus yakushimensis アオツリバナ H + ショウガ科 Alpinia intermedia Gagnep. アオノクマタケラン H

ハイノキ科 Sympl ocos cochinchinensisアオバノキ H ブナ科 Querc us acuta  アカガシ H + + + + + + + ツツジ科 Vacci nium yakushimenseアクシバモドキ H + + + + + + ツツジ科 Pieri s japonica アセビ H + + + 1 1 1 1 1 2 + 2 2 ツルキジノオ科 Elaph oglossum yoshinagaeアツイタ H フトモモ科 Syzyg ium buxifolium アデク H + + + + + + クマツヅラ科 Clero dendrum trichotomum  var.yakusimense  アマクサギ H ヒメシダ科 Dicty ocline wilfordiiアミシダ H アカネ科 Damna canthus indicus アリドオシ H + 1 1 + 1 1 アリノトウグサ科 Halor agis micranthaアリノトウグサ H + イグサ科 Juncu s effusus var.decipiensイ H

イイギリ科 Idesia polycarpa Maxim. イイギリ H カヤツリグサ科 Cyper us polystachyosイガガヤツリ H コバノイシカグマ科 Micro lepia strigosa イシカグマ H + + + + + + ヤブコウジ科 Maesa  japonica  イズセンリョウ H + + マンサク科 Disty lium racemosumイスノキ H + + 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 + + クロウメモドキ科 Frangula crenata イソノキ H + クワ科 Ficus  oxyphylla イタビカズラ H + + キク科 Solid ago virgaurea var.minutissima イッスンキンカ H + ホシクサ科 Erioc aulon decemflorum var.nipponicumイトイヌノヒゲ H イネ科 Misca nthus sinensis  f.gracillimus イトススキ H + + クスノキ科 Neoli tsea aciculata イヌガシ H + + + + + + + + 1 1 1 1 1 1 + イヌガヤ科 Cepha lotaxus harringgtoniaイヌガヤ H オシダ科 Dryop teris hayataeイヌタマシダ H モチノキ科 Ilex  crenata イヌツゲ H + クワ科 Ficus  erecta  イヌビワ H + + マキ科 Podoc arpus macrophyllusイヌマキ H + + + + + + イラクサ科 Urtica Sp. イラクサsp. H ミズワラビ科 Conio gramme intermediaイワガネゼンマイ H + ミズワラビ科 Conio gramme intermedia sp.イワガネゼンマイsp. H + ユキノシタ科 Schiz ophragma hydrangeoidesイワガラミ H + + + + ウラボシ科 Colysis elliptica (Thunb.) Ching イワヒトデ H +

コバノイシカグマ科 Hypol epis punctata イワヒメワラビ H ウラボシ科 Loxog ramme salicifolia イワヤナギシダ H コバノイシカグマ科 Micro lepia substrigosaウスバイシカグマ H メシダ科 Acyst opteris japonicaウスヒメワラビ H キク科 Emili a sonchifoliaウスベニニガナ H コケシノブ科 Gonoc ormus minutusウチワゴケ H ウラジロ科 Gleic henia japonica ウラジロ H 1 2 1 1 1 1 + + + + + + + ブナ科 Querc us salicina  ウラジロガシ H + + + + + + + フジウツギ科 Buddl eja curviflora ウラジロフジウツギ H マタタビ科 Actin idia hypoleucaウラジロマタタビ H ブナ科 Quercus phillyraeoides A.Gray ウバメガシ H エゴノキ科 Styra x japonicus エゴノキ H + イネ科 Oplis menus compositusエダウチチヂミザサ H 標高(小プロット№) №5 1200m③ 1400m③ 1600m 200m② 400m② 600m② 800m② 1000m③ H25 №5 №5 №5 H20 H25 河 川 界 № №5 №5 年 度 H15 H20 H25 H15 №5 №5 H15 H20 H25 H15 H20 H15 H20 H25 H15 H20 H25 H15 H20 H25 H15 H20 H25

30

(16)

南部地域における標高別・階層別の植被率の経年変化

標高

400m

(烏帽子岳)

標高

200m

(烏帽子岳)

標高

600m

(烏帽子岳)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成15年

平成20年

平成25年

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成15年

平成20年

平成25年

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成15年

平成20年

平成25年

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成15年

平成20年

平成25年

標高

800m

(烏帽子岳)

31

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成15年

平成20年

平成25年

標高

1000m

(烏帽子岳)

標高

1200m

(烏帽子岳)

標高

1400m

(烏帽子岳)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

標高1600m

平成15年

平成20年

平成25年

標高

1600m

(烏帽子岳)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成15年

平成20年

平成25年

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成15年

平成20年

平成25年

(17)

経年変化から

見た

南部の特徴

標高

1

,2

0

0

以上の高木層(

主に

風に

風倒被害が見ら

れる

照葉樹優占林に

低木層や草本層へ

採食が徐々に

増え

標高

8

0

0

照葉樹優占林に

亜高木層の成長の

が目立つ

標高

8

0

0

照葉樹優占林に

低木層の被圧枯死

が増え

標高

8

0

0

3

3

北部の植生垂直分布調査箇所

標高440mプロット

標高580mプロット

標高800mプロット

標高900mプロット

標高1,000mプロット

標高1,250mプロット

標高1,350mプロット

標高1,395mプロット

竜神杉

太古杉

北緯: 30°25′27″

東経:130°34′32″

北緯: 30°25′27″

東経:130°34′32″

北緯: 30°25′27″

東経:130°34′32″

北緯: 30°25′27″

東経:130°34′32″

北緯: 30°25′27″

東経:130°34′32″

北緯: 30°25′27″

東経:130°34′32″

北緯: 30°25′27″

東経:130°34′32″

北緯: 30°25′27″

東経:130°34′32″

シアンヌタ谷

耳 崩 ( ミ ミ ン ク エ : 標 高 1 、

077m)

高塚山(標高1、396m)

222林班沢(仮称)

3

4

(18)

北部の高塚山から見た標高

1,350

mプロットの写真

35

(19)

調査結果のデータベース

(北部の一部事例)

科名 学名 和名 階層 被度 群度 被 度 群度 被度 群度 被度 群 度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被 度 群度 被度 群度 被度 群 度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被度 群度 被 度 群度 カ ヤツリグサ科 C yperus b revifoli us アイダ クグ H + ニ シキギ科 E uonymus  yakushim ensis アオツ リバナ H + ハ イノキ科 S ymplocos  cochinc hinensisアオバ ノキ H + + + ツ ツジ科 V accinium  yakushi menseアクシ バモドキ H + + ツ ツジ科 P ieris ja ponica アセビ H + + + + + + + + + + 1 1 1 1 フ トモモ科 S yzygium  buxifoli um  アデク H + + ア カネ科 D amnacant hus indi cus  アリド オシ H + + + 1 1 1 2 + + カ ヤツリグサ科 C yperus p olystach yos イガガ ヤツリ H + コ バノイシカグマ科 M icrolepi a strigo sa  イシカ グマ H + + マ ンサク科 D istylium  racemos um イスノ キ H + + + + + + ク ワ科 F icus oxy phylla イタビ カズラ H + + ク スノキ科 N eolitsea  acicula ta  イヌガ シ H + + + + + + + + + + + イ ヌガヤ科 C ephalota xus harr inggtoniaイヌガ ヤ H + ク ワ科 F icus ere cta  イヌビ ワ H + ユ キノシタ科 S chizophr agma hyd rangeoide sイワガ ラミ H + + + + + キ ク科 E milia so nchifoli a ウスベ ニニガナ H + コ ケシノブ科 G onocormu s minutu s ウチワ ゴケ H + ウ ラジロ科 G leicheni a japoni ca  ウラジ ロ H + + + ブ ナ科 Q uercus s alicina  ウラジ ロガシ H + + + フ ジウツギ科 B uddleja  curviflo ra  ウラジ ロフジウツギ H + + マ タタビ科 A ctinidia  hypoleu ca ウラジ ロマタタビ H + + イ ネ科 O plismenu s compos itus エダウ チチヂミザサ H + ブ ドウ科 V itis fic ifolia v ar.lobataエビヅ ル H + + キ ク科 C onyza su matrensi s オオア レチノギク H + キ ンポウゲ科 C optis qu inquefol ia var.ra mosa オオゴ カヨウオウレン H + + + + + + + + + イ ネ科 O plismenu s compos itus var. patensオオバ チヂミザサ H + ク マツヅラ科 C allicarp a japoni ca var.lu xuriansオオム ラサキシキブ H + + イ ワヒバ科 S elaginel la doede rleinii オニク ラマゴケ         (ミドリ カタヒバ)H + + + キ ク科 Y oungia j aponica オニタ ビラコ H + カ タバミ科 O xalis co rniculat a カタバ ミ H + イ ワヒバ科 S elaginel la invol vens カタヒ バ H + オ シダ科 C tenitis  subgland ulosaカツモ ウイノデ H + + + + + + ト ウダイグサ科 G lochidio n obovat um カンコ ノキ H + + + ユ リ科 D ianella  ensifoli a キキョ ウラン H + キ ジノオシダ科 P lagiogyr ia japon ica キジノ オシダ H + + + + + + + + ス イカズラ科 L onicera  hypoglau ca キダチ ニンドウ H + + キ ク科 A insliaea  apicula ta  キッコ ウハグマ H + ウ コギ科 H edera rh ombea キヅタ H + + フ ウチョウソウ科 C rataeva  falcata ギョボ ク H + ア カネ科 G ardenia  jasminoi des クチナ シ H + ハ イノキ科 S ymplocos  prunifo lia  クロバ イ H + + + マ ツ科 P inus thu nbergii クロマ ツ H + カ ヤツリグサ科 C arex kob omugi コウボ ウムギ H + コ ケシノブ科 H ymenophy llum barb atum  コウヤ コケシノブ H + + + ユ キノシタ科 H ydrangea  luteo-v enosa コガク ウツギ          (コンテ リギ)H + + + + + ニ シキギ科 E uonymus  tanakae コクテ ンギ H + ウ ラジロ科 D icranopt eris lin earis コシダ H + + ユ キノシタ科 H ydrangea petiolar is ゴトウ ヅル H + + ヒ メシダ科 T helypter is gland uligera v ar.elati orコハシ ゴシダ H + + + コ バノイシカグマ科 D ennstaed tia scab ra  コバノ イシカグマ H + + + + + 800m 標高 (小プロット№) 0m 100m 400m 600m 河 川 界 № №1 №10 №10 №10 № 10 №10 900m 1000m 1200m 1350m 1400m №10 №10 №10 №10 H17 年 度 H17 H22 H17 H22 H17 H22 H17 H22 H17 H22 H22 H17 H22 H17 H22 H17 H22 H17 H22

37

北部地域における標高別・階層別の植被率の経年変化

標高

0m

(宮之浦河口)

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

標高

200m

(高塚山)

標高

400m

(高塚山)

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

標高

600m

(高塚山)

38

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

(20)

標高

800m

(高塚山)

0

10

20

30

40

50

60

70

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

標高

900m

(高塚山)

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

標高

1000m

(高塚山)

39

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

標高

1250m

(高塚山)

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

下図 スギ―ハイノキ群集

標高

1400m

(高塚山)

上図 ヒノキ―ハイノキ群集

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

0

20

40

60

80

100

亜高木層

低木層

草本層

平成17年度

平成22年度

平成27年度

(21)

経年変化から見た北部の特徴

北部は積雪寒冷の影響を受け、屋久島の冷

温帯林を代表するスギやヒメシャラ、ヤマグ

ルマなどの樹種が標高

200

m付近から出現

する。

北部の二次林では、パイオニア樹種である、

アブラギリの旺盛な生育が目立つ。

北部の標高

1,200

m以上では、中央部程では

ないが、ヤクスギやモミ、ツガ、ハリギリ、ヒノ

キなどの大径木が多い。

41

中央部の植生垂直分布調査個所

42

(22)

中央部(標高

1,400

mの林相)

43

(23)

中央部(宮之浦岳山頂〔標高

1,936

m〕の写真)

45

調査結果のデータベース

(中央部の一部事例)

科 名 学名 和名 階層 被度 群度 被 度 群度 被度 群度 被度 群 度 被度 群度 被度 群度 被 度 群度 被度 群度 被度 群 度 被度 群度 被度 群度 被 度 群度 ニシキギ 科 Euo nym us y akus him ensi s アオ ツリバナ H + + + ツツジ科 Vac cin ium  yaku shi mens eアク シバモド キ H + ツツジ科 Pie ris  jap onic a アセ ビ H + + + + + + + + + + クスノキ 科 Neo lit sea  acic ula ta イヌ ガシ H + + + ユキノシ タ科 Sch izo phra gma  hyd rang eoi desイワ ガラミ H + + + + + + + + マタタビ 科 Act ini dia  hypo leu caウラ ジロマタ タビ H + ヒメウラ ボシ科 Xip hop teri s ok ubo i オオ クボシダ H + + キンポウ ゲ科 Cop tis  qui nque fol ia v ar. ramo sa オオ ゴカヨウ オウレ ン H + + キジノオ シダ科 Pla gio gyri a ja pon icaキジ ノオシダ H + + + キク科 Ain sli aea  apic ula ta キッ コウハグ マ H + + + + コケシノ ブ科 Hym eno phyl lum ba rba tum   コウ ヤコケシ ノブ H + + + + + + コケ トウバナ H + ユキノシ タ科 Hyd ran gea pe tiol ari sゴト ウヅル H + + カエデ科 Ace r s iebo ldia num コハ ウチワカ エデ H + + コバノイ シカグ マ科 Den nst aedt ia s cab ra コバ ノイシカ グマ H + + + + + 1 2 + + + シソ科 Scu tel lari a in dic a va r.p arvi fol iaコバ ノタツナ ミ H + + + + カタバミ 科 Oxa lis ac eto sell a コミ ヤマカタ バミ H + + イネ科 Des cha mpsi a fl exu osaコメ ススキ H + + + ツバキ科 Cle yer a ja poni ca  サカ キ H + メシダ科 Ath yri um r efle xip innu mサカ バイヌワ ラビ H + ツツジ科 Rho dod endr on t ash iroi  サク ラツツジ H + + + 1 1 1 1 + 1 1 ツツジ科 Rho dod endr on i ndi cum サツ キ H + ユリ科 Smi lax  chi na サル トリイバ ラ H + + イラクサ 科 Pel lio nia mini ma  サン ショウソ ウ H + + + + シキミ科 Ill ici um a nisa tum  シキ ミ H + + シシガシ ラ科 Str uth iopt eris  ni poni caシシ ガシラ H + シノブ科 Dav all ia m arie sii  シノ ブ H + + スギ科 Cry pto meri a ja pon ica スギ H + + + + + スゲ 属 H + ハイノキ 科 Sym plo cos  core ana タン ナサワフ タギ H + + ユリ科 Chi ono grap his koi dzum ian aチャ ボシライ トソウ H + ツク シショウ ジョウ バカマ H + + ウラボシ 科 Lep iso rus  thun ber gian us ノキ シノブ H + + + + ユリ科 Ale tri s lu teov iri disノギ ラン H + + ハイノキ 科 Sym plo cos  myrt ace a ハイ ノキ H 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 1 2 1 1 1 1 + ハリ イ H + ツツジ科 Rho dod endr on k eis keiヒカ ゲツツジ H + + + + ツバキ科 Eur ya  japo nica   ヒサ カキ H + ツバキ科 Ste war tia  mona del pha ヒメ シャラ H + + 1 1 + + + + + アカネ科 Mit che lla  undu lat a va r.m inor  ヒメ ツルアリ ドオシ H + 1 1 + ツバキ科 Eur ya  yaku shimen sis  ヒメ ヒサカキ H + + + 1 1 1 1 + + + イネ科 Des cha mpsi a ca esp itos a var. fes tuca efo liaヒロ ハノコメ ススキ H + センリョ ウ科 Chl ora nthu s serr atu sフタ リシズカ H + + + + オシダ科 Dry opt eris  ery thr osor a ベニ シダ H + + + + 1 2 + + + 1800m 河 川 界 № №10 №10 № 10 №3 H19 標高( 小プロ ット№) 1200m 1400m 1600m 年 度 H14 H19 H24 H14 H24 H14 H19 H24 H14 H19 H24

46

(24)

中央部地域における標高別・階層別の植被率の経年変化

標高

1200m

(宮之浦岳)

標高

1400m

(宮之浦岳)

標高

1600m

(宮之浦岳)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

低木層Ⅰ

低木層Ⅱ

草本層

平成14年度

平成19年度

平成24年度

標高

1800m

(宮之浦岳)

47

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

第一高木層 第二高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成14年度

平成19年度

平成24年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成14年度

平成19年度

平成24年度

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

高木層

亜高木層

低木層

草本層

平成14年度

平成19年度

平成24年度

経年変化から見た中央部の特徴

ヤクシカによる、低木・草本層に対する採食

が増加した。

ヤクシカの採食により、林床から消えた草本

種は、蘚苔層内に埋もれ矮小化したり、岩上

・岩隙・樹木上(着生)などで多く見られる。

雷に起因する数ヵ所のギャップは、低木の生

育により回復しつつある。

(25)

地域別の植生垂直分布のモニタリ

ングの経年変化の分析について

階層区分毎の優占種、植被率、種数、多様度指数、平均樹

高、平均胸高直径・胸高断面積合計、密度等の経年変化を

分析する。

低木・草本層における指標植物の被度、群度の経年変化を

分析する。

ヤクシカによる、低木・草本層に対する採食被害の状況を分

析する。

気象被害や病虫害、外来植物の侵入等を受けた被害場所

のその後の回復状況等を分析する。

過去と現在の航空写真を比較し、当該地の植生群落におけ

るギャップの形成、回復状況等について分析する。

49

高塚山下層植生衰退箇所の

原因把握調査の実施(平成28年度)

50

(26)

【原因究明調査】

ヤクシカ被害調査(試験用保護柵内外のシカ採食

試験)に合わせ、ヤクシカ密度調査(糞粒)、自動撮

影カメラによる調査を行う。

気象害調査や火山降灰影響調査は、現地調査に合

わせ航空写真の時系列変化の分析や表層土壌

pH

H

2

O

)調査を実施し分析を行い、森林生態系(表層

土壌)に対する健全性の把握と評価を行う。

なお、特定の植物種のみが被害を受けている場合

は病虫害が疑われる。その場合は、周辺

1

2km

度の被害の概況を現地調査と過去における発生情

報の聞き取り調査等を行い原因を特定する。

51

【原因究明後の対応計画案の策定】

一般的に、全国における同様の事例を参考にすると、森林

生態系の衰退の初期原因は、風倒被害や雷害等の気象害

や病虫害、その他火山降灰の影響等によるものが考えられ

る。

原因究明調査により初期原因が明らかになっても、現在進

行中の森林生態系の衰退、特に下層植生の消滅、表層土

壌の流出、森林植生の更新阻害は、ヤクシカによる採食が

主原因である可能性が高い。

そこで、現地調査と航空写真判読調査により初期原因の究

明を行った上で、その後のヤクシカによる食害が下層植生

の衰退や更新阻害、土砂流出を引き起こし、森林生態系の

持つ自然治癒力を悪化させている実態を分析・評価し、今

後の対応を考えて行く際の基礎資料とする。

(27)

【位置図】

53

被害地面積は裸地が

0.24ha

、下層植生に影響が出ている周辺部も含めると

0.40ha

程度で、一部には雷の被害跡らしき部分が見られた。

リター層及び表層土壌の合わせて

10cm

程度が表面侵食により流出している。

稚樹や下層植生は少なく、特にヤクシカの嗜好植物は少ない。

54

【 現地写真(平成28年7月25日撮影) 】

参照

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