溶血性連鎖状球菌ノ1〆核酸加「ブ4オン」培

(1)

3920

溶血性連鎖状球菌ノ1〆核酸加「ブ4オン」培養液ヨリ分離セノレ溶血毒素ノ血液白血球ノ機能及ビ形態二及ボス影響二曲テ

金澤讐科大學病理學教室（杉山教授指導）

渡池

田

中

邉四

Slii7 b Walanabe

田邦

κ〃73銘πゐ8 ノ乃84，z

上

Alaino7：t 7 tr．eafiii

川正

］f・lsaaleiハ励偲7脚

郎武守

明

（昭和16年9A3日受章）

内容抄録

溶血性連鎖状球菌ノ1％核酸加「ブイオソ」培養ノ遠心上清液ヨリ分離セル核蛋白燈威分ヲ含有セル溶血毒素分屑（A・1−Fraktion）ト之ノ：Fraktionヨリ核蛋白 99成分ヲ除去セル高度純化ノ溶血毒素分屑（1．N．K−

Fraktion）bヲ以テ，其ノ家兎血液自血球二及ボス影響ヲ槍セルニ，A・1一：Fraktionハ血液白血球二封シ相當強カナル直接的作用ヲ呈シ，白血球ノ機能障碍及ビ退行性攣化ヲ惹起セシメ，而モ本分屑ハ之ヲ生酒内二注入スルbキハ著明ナルー時的白血球減少症ト之レニ

績護スル増多症1・ヲ惹起セシム，然レ共1・N・K一

：Fraktionヲ以テノ實験二於テハA・1一：Fraktionヲ以テノ別事二於ケルが如キ著明ナ・レ直接的作用ハ之ヲ認メザリキ．從ツテA・1−Fraktionノ白血球二射シテ呈スル直接的作用ハ主トシテ之二含有セラル・核蛋白鰹成分ノ影響二露スベキモノニシテ，溶血性連鎖状球菌溶血毒素ハ白血球二封シテハ殆ンド侵碍作用ヲ呈セザルモノナリトノ結論二到達セリ．

緒言

第1章實験方法第II章實験成績

第1節A・1一：Fraktion昌就テノ實験第1項試験管内二於ケル實験第2項生膿内注入試験

目

F次

第2節 1・N・：K−Fraktion二就テノ實験第1項試験管内二於ケル實験第2項生膿内注入試験 eelll章實験成績ノ網括及ビ考按結論

文獄

［ 144 ］

(2)

緒

溶血性連鎖歌球菌ノ溶血毒素形成が其培養基二核酸ヲ添加スル：事二依リ特異的二野進軍シメラル・事實ハ岡本㈹氏二依リ獲見セラレ，次イヂ同氏及ビ伊藤，三浦，京田㈹等ハ溶血性連鎖1伏球菌ノ1％核酸加「ブイオン」培養ノ遠心上清液ヲ「アムモニヤ」ニテ庭理セル後，之二

「アルコール」二依ル分劃沈澱法ヲ施シ，家兎赤血球一封シ2−50，000，000倍ノ稀繹液迄溶血作用ヲ有スル溶血毒劇論（A．1−Fraktion）ヲ得，島

風研究ヲ進メ（19）右「アルコール」沈澱法二依リテ躯幹ル溶血毒素面心ヲ先ヅ酷酸ヲ以テ，次イヂ「カオリン」ヲ以テ庭口スル事二依り蛋白反痴

言

陰性ニシテ家兎赤血球二遡シ，1−200，000，000 倍ノ稀繹尊見溶血作用ヲ有スル極メテ強力ナル溶血毒素（自Pチ1．N． K一：Fraktion）ヲ分離スル：事二成功シ，鼓二從來攻究不可能ナリシ溶連菌溶血毒素ノ化學的本態，病因的意義等ノ諸問題ノ究明ニー大前三下黙ヲ與ヘラル、二至レリ．

余等ハ岡本氏ヨリ分譲セラレタル溶血毒素分屑（A．1一：Fraktion及ビ1・N・K一：Fraktion）ヲ以テ，之が血液白血球ノ機能及ビ形態二及ボス：影響二就テ酸素ヲ行ヒ柳力知見ヲ得タルヲ以テ蚊

二報告セントス．

第1章實験方法

1．門田ニハ溶血性連鎖状球菌ノ1％核酸加「ブイオソ」培養液ヨリ分離セル

A．1−Fraktion及ビ 1． N． K−Fraktion

／2溶連菌溶血毒素分屑ヲ使用セリ．而シテA・1−

Fraktionハ溶連菌ノ1％核酸加「ブイオソ」培養ノ遠心上清液ヲ「アムモニヤ」ニテ庭理セル後，之二1・2−

1．5倍量ノ「アルコール」ヲ加ヘテ得タル溶血毒素分課ニシテ，家兎赤血球二封シ2−50，000，000倍ノ稀繹液迄溶血作用ヲ有スルモノナリ．叉1・N・K−Fraktion ハ前記A。1−Fraktionヲ更二酷酸ヲ以テ虞理シ溶血毒素ヲ核蛋自膿成分ト共二沈澱セシメタル後，更二

「カオリン」ヲ以テ核蛋白膿成分ヲ吸着除去セシメテ得タル，高度純化ノ溶血毒素分力ニシテ，本分屑ハ全ク蛋白反懸ヲ三山ズ，家兎赤血球二封シ實二1−2eo・OO O，000倍ノ稀繹三三溶血作用ヲ有スルモノナリ．

11．丁丁術式：試瞼管内二三ケル實験ニハ4％絢構酸曹達溶液ヲ以テ，：芽生町内注入試瞼二於テハ生理的食三水ヲ以テ室温二於テ溶解シ使用セリ．

III．白血球機能試験

遊走i速度測定法及ビ墨粒貧喰試験ヲ實施セリ．前者ハ杉山法（21）ニヨリ，後者ハ森（13），鷹津及ビ清水法（26＞

二從ヘリ．被橡細胞ハ假性エオジン嗜好性白血球ニシテ1回ノ測定細胞数物遊走速度ハ10個，測定時聞ハ1 個二回目2分トシ，4s均速度ヲMicron／分ヲ以テ示セリ．叉墨粒貧喰試験ノ1回ノ測定細胞数ハ5C個トセ

リ．

正V．血液像槍査

血球計算（白血球数及ビ赤血球数）ニハ：Levy−Hause r 氏血球計算室ヲ使用シ，血色素量ハSahli氏血色素計

ヲ用ヒテ測定セリ．

各種白血球百画面，核移動像，血球ノ形態學的梅索ニハMay−Grimnwald−Giemsa染色ヲ施セル塗抹標本二心レリ．各種白血球百分傘ハ測定細胞数ヲ100個トシ核移動像ハ假性エオジン嗜好性白血球二就テ測定細胞数ヲ50個トシ，李均丁数ヲ求メタリ．

V．實験動物

2〕駈内外ノ健康家兎ヲ用ヒタリ．

第II章實験成績

第1節 A．1−Fraktion二：就テノ實験

第1項試験管内二於ケル實験

A．1一：Fraktionヲ試験管内二於テ血液ト混合

シ，該混合液二就テ自血球ノ機能的及ビ形態學的攣化ヲ槍索セル實験ニシテ，其ノ方法ラ略述スレバi突ノ如シ．A．1一：Frakt｛onヲ4％絢構酸

(3)

3922 渡邊・池田・田上・申川

曹達溶液ヲ以テ室温二於テ溶解シ，500倍ヨリ 500，000倍二丁ル種：々ノ濃度ノ溶液ヲ調製ス（50 0倍液ヲ基本液トシ實験ノ都度順次稀繹セリ）．

斯ル溶液ヲ「ツベルクリン」注射器ノ0．1ccノ目盛迄吸上ゲ，次二四メ剃毛，清浮ニセル家兎耳翼ヲ輕ク叩打シテ二丁ヲ十三セシメ，該注射器ヲ以テ血液ヲ1．Occノ目盛迄吸引シ，注射器ヲ廻輻シツ・A・1−Fraktion液1・血液トヲ充分混和セシム．（即チ之レ・一回リA・1一：Fraktion溶液濃度ハ血液ヲ以テ更二10倍＝・福引セラル）．混和セル血液ノ1滴ヲ覆蓋硝子＝滴下シ，豫メ

37。C二四メタル載物硝子上＝血滴ヲ下ニシテ静カニ載レバ血滴ハ四方二鑛ガリ薄地トナル．

靴師硝子ノ周園ヲ「ワゼリン」ニテ封ジ標本ノ作製ヲ終ル．此ノ血液型生罷標本ヲ直チニ杉山式加温装置四隅微鏡開二二入シ白血球ノ遊走速度ヲ測定ス．速度測定ハ標本ヲ加温装置内二入レテヨリ30分後ヨリ開始シ，1時間30分，2時間 30分，3時間30分，4時間30分ノ5回三亘リ實

：施セリ．

JX ．墨粒食喰試験二於テハ操作ハ遊走遽度測定ノ場合ト同ジク，唯異ナル虞引墨粒膜ヲ造レ

第 1 表（家兎1號）

繋

³⁰ ^分 ^1時間30分 ^2時間30分 ^3時間30分 ^4時間30分

遽度及ビ

@ 溶1論畑

]液濃度

遊走速度｝

i」μ／分）溶血度遊走速度

iμ／分）溶血度遊走速度

iμ／分）溶血度

遊走速度1（μ／分）

溶血度^{遊走速度1}_iμ／分）溶血度

封照 ^29．31 ^32．29 ^32．21 ^30．78 ^29．07

1： 5，000 4．04 ^モ冊 5．60 柵 ^5．51 柵 ^4．64 柵 ^2．70 柵

1＝ 7，500 5．31 柵 ^5．97 ^｛冊 ^5．49 柵 ^4．83 柵 ^3．70 柵

1： 10，000 12．05 冊 ^14．80 冊 ^12．58 ^｛柵 ^8．45 ^｛柵 ^6．75 冊

1： 25，000 20．80 柵 ^22．32 辮 ^21．93 柵 ^21．28 桝 ^16．91 柵

1： 50，000 20．04 什 ^22．89 什 22．70 什 ^23．09 什 ^20．i4 骨

1：100，000 25．55 十 ^28．64 十 30．78 粁 ^30．38 督 28．92 昔

1：500，000 ^26．98 ± 3L80 ^十 ^32．エ2 十 ^30．24 十 ^26．55 十

1：1，000，000 28．03 士 32．97 ± 30．74 ± 30．11 ± 27．45 ±

1：5，000，000 28．55 ± 32．93 ± 31．45 ± 31．69 ^：± 29．53 ±

第2表（家兎1號）

貧喰度貧喰度

雷丸

@ 濃度

引±（o）1（ユ）1（2）1＋ ^1朴（3）副柵（4）（5） 1

李均

n喰度封照 15 15 ^｝・・ 5 4 1．43 1： 5，000 21 16 11 2 ¹ 0．88

1： 7，500 20 14 13 3 0．98

1＝ 10，000 21 12 14 2 ¹ 1．00

1： 25，000 18 13 12 5 2 1．20

1： 50，000 14 13 15 5 2 1．33

1：100，000 13 16 14 3 4 1．38 1：500，000 14 12 12 6 5 1 1．49

1：1，000，000 15 14 13 4 4 1．35

1：5，000，000 15 12 14 6 2 1 1．42

ル載物硝子上二血液薄暦ヲ形成セシムル黙ノミナリ．而シテ墨粒貧喰標本ハ37。C艀卵器吋二

2時間放置セル後室温二於テ軍門セリ．

A・1一：Frakti・n溶液二階スル塁ナ照ハ4％悶悶酸曹達溶液ヲ用ヒ，血液ヲ以テ10倍二稀繹シ測定セリ．實験ノ結果得タル成績ヲ學レバ第1表第2表二示スガ如シ．

先ヅ遊走機能ユ就キテハ表ニヨリ瞭然タル如クA．1一：Fraktion混和＝ヨリ影響ヲ蒙り減退ス．

機能低下ノ度一州楡濃度ノ最高タル1：5，000＝

於テ最モ著明＝シテ封照ノ7・34％一9．28％（時間ニヨリ異ナル）三減少ス．A．1−F・akti・n濃度ノ減少スルト共＝機能低下ノ度モ亦減少シ，機能低下ヲ認メシムルA・1一：Fraktion濃度ノ限界

［ 146 ］

(4)

ノ、1：100，000ト1：500，000トノ間二在リ．

次二墨粒二塁能二野テ見ル＝＝A．1一：Fraktion ニヨリ影i響iヲ受：ケ減退ス．其ノA．1−Fraktion 濃度二封スル虚日ハ略遊走機能ノ場合ト等シク A．1一：Fraktion濃度ノ大ナル程面喰能ノ低下大ナリ．但シ表二認メラル・如ク貧仁万ノ低下ノ度ハ遊走機能ノ低下二比シ比較的輕度ナリ．

遊走速度測定ノ際血液標本ヲ加温装置内応微鏡下二挿入シテ観察スル＝：A．1一一：Fraktion濃度

ノ大ナル1：5，000乃至1：7，500標本二十テハ挿入直後二二著明ナル溶血現象ヲ認ム．溶血ハ刻 k其ノ度ヲ増シ約5−10分ニシテ殆ンド全鶴野ノ赤血球ハ影ヲ渡シ，唯血液暦ノ末梢部二於テ比較的正常ノ形態ヲ止ムルモノアルヲ認ムルノミ．A．1一：Fraktion濃度ノ減少スルト共二漸次溶血現象ハ低下スルモ，1：5，000，000標本＝於テ術ホ輕度ノ溶血現象ヲ惹起スルヲ認ム，1：5，

000ノ如ク急劇二彊力ナル溶血ヲ起スモノヲ

（柵）トシ，1：5，000，000二於ケル如ク散在性二溶血ヲ起スモノヲ（±）トシ，其ノ間ヲ四階程二分ケ，儲），（柵），（吾），（＋）トシ各時間二於

ケル溶血度ヲ第1表＝記入セリ．

溶血現象ヲ齪察スルニ正常ノ赤血球が正園形ヲ呈スルト共二国大サヲ縮少シ，次イヂ車戸ノ色ハ漸次毛色シ，周園ノ媒間トノ識別困難トナ

ル．然レ共注意深ク観察スレバ血球ノ境界ハ梢

張ク光線ヲ屈折シ明カニ輪廓ヲ認メ得斯ク槌色セル血球ハ長時間其ノ形態ヲ止ム．樹ホ溶血ヲ起シ槌色セル血球ト正常血球トノ面積ヲ測定セル脳弓者ノ聞＝著明ナ差異ヲ認ム．即チ

繕糠1：lll：囎灘血）

血液超生蜜標本二於ケル白血球ノ形態ハA．1一

：Fraktion濃度ノ大ナルモノニ於テ顯心性白血球二著明ナル感化ヲ認メ，原形質ハ弓形スルモ常ノ如ク大ナル偽足ヲ出ス事ナク織細ナル儂足ヲ出シ，極メテ緩慢ナル蓮動ヲ螢ム．而シテ時ノ経過ト共二細粒ノ膨化，輝耀性増加，原形質室胞形成，核膨化等ノ退行性攣化ノ歌ヲ認ム．

A。1一：Fraktion濃度ノ減少ト共二斯ル攣化モ亦減少ス．之レニ反シ淋巴球，大塩核球細論A．1一

：Fraktion濃度大ナルモノニ於テモ斯ル融化ヲ示ス事書ナシ．

塗抹標本（May−Grttnnwald−Giemsa染色）：・

於テハA．1一：Fraktion濃度ノ大ナルモノニ於テ顯粒性白血球二著明ナル攣化ヲ認メ，就中假性

エオジン嗜好性白血球隆盛表面ノ手造匪ト染色性ヲ失ヒ，諸所二毛突起ヲ出シ，所謂多形化ノ状ヲ呈シ，或ハ核濃縮ノ駄ヲ呈シ，時二核崩壊

ヲ示スモノアリ．原形質ハ室胞形成，顯粒膨化等ノi攣化ヲ認ム．A．1一：Fraktion濃度ノ減少ニョリ斯ル攣化モ亦漸次減少ス．淋巴球，大軍核球

第3表（家兎2號）艦重1675瓦（注入量1：2・000溶液0・3cc）

赤血血色 ^白各種白血球百分率 ^{假性「エオジン」嗜好}ｫ白血球ノ核分葉数測定時間球数

i万）

素量

i％）

血球数阿戸聯血球

1血球

「エ：オ

Wン」n好性

柱結淋巴球

大軍

j球

1型 1正 IH

^

正V

^

V型牢二

S数注入前 ⁶⁰² ⁹⁰ ⁶¹⁴⁰ ³⁵ ⁶ ¹ ⁵⁵ ³ ³² ⁴⁹ ¹⁵ ⁴ ^1．90

注入後30分 534 89 2000 21 5 71 3 39 55 6 1．67

1 時間 ⁶⁰⁵ 89 2540 39 ¹ 59 ¹ 52 42 6 1．58

2 時間 ⁵⁷⁷ ⁸⁷ ²⁰⁸⁰ ⁶⁹ ² ²⁹ ³⁶ ⁶² ⁴ ^1．68 3 時聞 ⁵⁵¹ ⁸³ ^ε840 ⁵⁵ ⁵ ¹ ³⁹ ²⁹ ³⁰ ⁹ ^1．80 4時間30分 ⁵⁶⁰ ⁸³ ⁸⁴⁵⁰ ⁵³ ² 44 ¹ 36 45 34 ^1．98 6 時聞 ⁵⁴¹ ⁸² ⁷⁴⁶⁰ ⁶⁸ ² ²¹ ¹ ⁴³ ⁵⁴ ¹² ^1．69 24 時間 498 82 7620 56 ¹ 43 34 ヒ30 12 ^1．97 48 時間 632 84 7200 49 5 46 37 40 20 3 1．89

(5)

蝉 4 表（家兎2號）

1

遊走速度

測定時間（μ／分） ^一（0）

注入前 ^32．50 ¹⁹

こ入後30分

1 時間 ^30．50 ¹⁷ 2 時閻

3 時間 ^30．10 ²¹ 4時間30分

6 時聞 ^33．80 ¹⁶ 24 時聞 ^33．25 18 48 時聞 ^32．85 ¹⁷

±

（i）

10

16 10 14 10 12

貧十

（2り

10

7

8 8 12 11

喰

（3）

4

5 6 5 4

（4 ）

4

3 3 3 4

度

（5）冊 3

2 3 1 2 2

李均負喰度

1．46

1．36

1．30 1．42 1．44

ハ斯ル攣化ヲ示ス事少ナシ．赤血球一濃度ニヨリ差異アルモ赤血球陰影ノ歌ヲ呈スルモノ，色素減少性血球ノ歌ヲ呈スルモノナドヲ認ム．

第2斜生禮内注入試験，

A．1一一：Fraktionヲ生理的食偏水ヲ以テ1：2000 溶液ヲ言手製シ，其ノ0．3cc，1．Occ，10・Occヲ1 回家兎耳翻脈内＝注入シ，注入後30分ヨリ48時闇二亘リ7−8回採血シ諸種ノ槍索ヲ實施セリ．先ヅ注入量0．3ccノ成績ヲ示セバ第3表，

第4表ノ如シ．

EPチ赤血球藪ハ輕度ノ減少ヲ來シ，減少ハ注入後30分目シテ既二認証ラレ6時間目樹ホ縫績

ス．血色素量モ亦紅血ノ減少ヲ示ス．白血球数ノ減少一著明暉シテ而モ注入後30分ニシテ最大減少度ヲ示シ，注入前ノ32．57％トナル．然レ共此ノ減少バー時的ノモノニシテ注入後3時聞ニハ略論入前ノ値二復シ，其後簡潔度乍ラ増加ノ傾向ヲ認ム．

各種白血球百分率二於テハ注入後30分ノ測定二於テ差引エオジン嗜好性白血球ノ減少ヲ認メ，同時二淋巴球ノ増加ヲ認ム．其後離反i封二懲性エオジン嗜好性白血球ノ増加ト淋巴球ノ減少ヲ認ム．他種細胞ニハ著シキ胎動ヲ認メズ．

叉假性エオジン嗜好性白血球ノ核分葉藪ハ藥物

干5表

（家兎3號）罷重1650瓦（注入量1：2・OCO溶液 1・Occ）

赤血血色 ^自各種白血球百分率 ^{假性「エオジン」嗜好}ｫ白血球ノ核分葉鐵測定時間球数

i万）

素量

i％）

血球数

灘r灘戦f騰麟汀

嗜仔性柱結

淋巴球大軍

j球

1型 1【

^

面型一｝｝㎜一一

hV

^

V型一牢均

j数

一

^{一一一}

一

注入前

⁶³⁰ ⁹⁶ ¹¹⁷²⁰ ⁴³ ² ⁵⁴ ¹ ^28｝55 ¹⁵ ² ^1．93

一

^『一

一一一

注入後30分 602 8660 16 3 80 ¹ 31 50 19 1．88

1 時間 ⁶⁰⁴ ⁹⁶ ⁵⁹²⁰ ⁴⁰ ¹ ⁵⁹ 64 32 4 ^1．38 2 時闇 ⁵⁶⁵ 94 4600 51 1 48 52 35 13 1．61

叩

3 時間 ⁶⁰⁰ ⁹⁰ ⁷²⁰⁰ ⁷⁶ ¹ ²³ ⁴⁹ 48 3 1．53

4時間30分 ⁵¹² ⁸⁴ ¹⁶⁸⁵⁰ ⁷³ ² ²⁵ 45 37 18 ^1．73 6 時間 ⁵²⁷ ⁸² ¹¹⁹⁴⁰ ⁷⁵ ⁵ ^蟻 ²⁰ ⁶⁰ 38 2 1．42

24 時間 569 88 12240 29 3 58 24 50 24 2 2．04 48 時閻 583 91 9560 37 1 61 ¹ 23 66 9 2 1．90

［ 148 ）

(6)

第 6 表（第；兎3號）

測定時間

注入前

注入後30分 1 時間 2 時閲 3 時間 4時間30分 6 時間 24 時間 48 時間

遊走速度

（μ／分）

31．50

27．55

23．90

26．00 28．50 31．85

貧効能

（o）

20

25 29 25 23 21

±

（1）

12

10

7

6 11 12

十

（2）（3）冊

（4）

31 31 2

10 8 7 8 8

3 6 6 5 5

1

4 2 3

（5）柵

1

2 1 1

卒均貧喰度

ユ．16

O．96

O．82

1．28 1．10 1．20

注入後減少，帥チ核ノ左方移動ヲ示ス．但シ其ノ程度ハ著シキモノニ非ズ．白血球ノ形態二二テハ退行性二化ノ著明ナルヲ認メズ．赤血球形態二於テハ短時間ノモノニ於テ赤血球陰影，色素減少性血球ヲ認ムルモ其ノ量ハ多湿ラズ．

假性エオジン嗜好性白血球ノ遊走機能及ビ墨粒貧血能ハ注入後極メテ輕度ノ減少ヲ示ス．

次二注入量1．Occノ成績ヲ示セバ第5表，第 6表ノ如シ．

赤血球数ハ減少シ，注入後4時間30分ノ測定値ハ最モ張ク減少シ，注入前ノ8L28％ヲ示セ

リ．血色素量モ亦減少ス．但シ血色素量ノ減少ハ赤血球数ノ減少二比シソノ度少ナシ．白血球数ノ減少ハ著明ニシテ2時日目最大減少量ヲ示

シ，注入前ノ37．46％二相當ス．其後ハ再ビ増量シ，4時間30分ノ測定二於テ側面十二郎ク増加ヲ來セリ．各種白血球ノ百分率ハ白血球減少ノ極期」至ル迄假性エオジン嗜好性白血球ノ著明ナル減少ト淋巴球ノ増加ト．ヲ認メ，極期ヲ過ギ白血球増多症ヲ來ス時期二三リテハ反封二假性エオジン嗜好性白血球ノ増加及ビ淋巴球ノ減少ヲ認ム．他種細胞二於テハ著シキ攣動ヲ認メズ．叉假1生エオジン嗜好性白血球ノ核分葉上江梢著明二減少シ，減少ハ藥物注入後1時間ニシテ最：モ大ナリ．白血球ノ形態ハ門門性白血球二於テ白血球減少時二攣化ヲ認メ，核ノ染色性減退，多形化，原形質ノ室胞形成，穎粒膨化等ノ

歌ヲ認メ，豆鹿細胞二於テハ著攣ヲ三眠ズ．赤血球形態二於テハ其ノ減少期二赤血球陰影，色素減少性血球ノ存在ヲ認メ，回復期ニハ多染性

．血球ノ増加，稀二嗜盤民訴黒目血球ヲ認ム．

假性エオジン嗜…好性白血球ノ遊走機能及ビ墨粒貧喰能同相當著明二減退シ，出藍ノ度ハ注入後3時聞目指モ大ナリ。遊走蓮度ハ注入前ノ 75．87％トナリ，墨涌出喰能ハ70．07％トナル．

次二注入量10．Occノ成績ヲ見ルニ第7表，

第8表ノ如シ．

赤血球二一減少シ，注入後2時問目最：高減少度ヲ示シ注入前ノ79．09％二相當ス．減少ハ48 時間目樹縫績シ，．注入前ノ81・44％ヲ示セリ・

血色素量モ亦減少シ，4時聞30分ノ測定値最高減少度ヲ示シ注入前ノ67．44％ヲ示シ，減少ハ 48時聞後干磯績セリ．白血球数ノ減少ハ著シク

シテ注入後2時間目最：高減少度ヲ示シ，注入前ノ10．21％二過ギズ．爾後再ビ徐々二増量シ，

24時聞目ニハ却ツテ注入前ヨリ増加ヲ招來セリ．各種白血球百分率ハ白血球減少時假性エオジン嗜好性白血球ノ減少及ビ淋巴球ノ増加ヲ見，白血球が再ビ増量スル時期ヨリ白血球増多症ヲ來ス時期二亘り假性エオジン嗜好性白血球ノ増加及ビ淋巴球ノ減少ヲ示セリ．他種細胞二就テハ盤基嗜好性白血球二門々動揺ヲ認ム．

假性エオジン嗜好性白血球ノ核分葉数ハ減少ス．減少ハ著明ニシテ，而モ白血球減少症ノ極

(7)

3926 渡邊。池田・田上・申川

明7表

（家兎4號）燈重1950：瓦（注入量1：2・000溶液 10・Occ）

赤血血色自 ^{各種白血球百分率}

假性「エオジン」嗜好性白血球ノ核分葉数測定時聞回数

i万）

素量

i％）

血球数

1鞍讐

^Wソ」_n好性^「エオ・

ｩ血球

淋巴球大軍

j球

1型 II

^＝

1∬

^一 IV

^一

撃入前 ⁵⁹⁸ ⁸⁰ ¹¹³⁶⁰ 57｝ 7 35 ¹ 25 50 20 ^5一注入後30分 507 63 3480 46 1 ₅

49 28 54 ^一18 1 時間 ⁵⁰⁴ ⁶⁴ ³⁰⁶⁰ ⁵⁴ ¹ 44 1 69 26 5 2 時間 ⁴⁶³ ⁶¹ ¹¹⁶⁰ ¹⁷ ⁸² ¹ ⁵¹ ³⁶ ¹³ 3 時間 ⁴⁷⁰ ⁵⁹ ¹⁵⁶⁰ ⁴⁶ ¹² ⁴¹ ¹ ³⁵ 55 10 4時闇30分 486 58 3320 79 ¹ 20 50 36 12 2 6 時間 ⁴⁸⁶ ⁵⁸ ⁷⁰²⁰ ⁸³ ¹⁷ 52 36 11 ¹ 24 時間 472 62 14820 70 3 27 20 59 19 2 48 時間 487 62 12780 66 ¹ 32 ¹ 29 51 16 4

v

型謹直核激 2．05 1．91 1．37 1．62 1．75 1．66 1．61 2．03 1．95

第 8 表（家兎4號）

測定時間

注入前

注入後30分 1 時間 2 時間 3 時間 4時間30分 6 時間 24 時聞 48 時間

遊走速度

（μ／分）

30．00

25．65

18．10

19．40

， 27．25 28．20

貧喰度

（o）

20

24 29 25 22 23

±

（i）

10

10 10 11 10 9

十

（2）

10

8 5

9 9 9

（3）

5

5 3 3 4 5

（4）柵 3

3

2 2 3 3

（5）柵 2

1

2 1

4s均

高高度 1．34

1．06

O．84

O．92 1．24 1．18

期二於テ最モ大ナリ．白血球ノ形態學一斗化ハ白血球減少症ノ時期＝著明ニシテ攣化ノ欣況ハ既二諸種馬験二才ケル記載二同ジ．赤血球形態ハ初メ赤血球陰影，色素減少性赤血球ノ歌ヲ呈スルモノ認メラレ，後上カル細胞ハ消失シテ大小不同症，多染性赤血球，嗜盤基斑鮎血球，稀

二有核赤血球ノ出現ヲ認ム．

之ヲ要スル＝A・1一：Fraktionヲ生合内二注入スル場合白血球ノ機能及ビ形態ハ退行性攣化ヲ認メ，憎憎バー般＝注入i藥液量ニヨリ異ナリ，

大量ナルモノニ張ク小量ナルモノニ弱シ．而シテ赤血球歎及ビ血色素量二關シテモ略同様ノ關

係ニアリ．

第2節1．N． K一：Fraktion二就テノ實験

第1項試験管内二於ケル實験

1．N． K：一：Frttktionヲ4％仁山酸曹達溶液ヲ以テ500倍ヨリ100萬倍二至ル種々ノ濃度ノ溶液ヲ調製シ，第1節第1項二面ペタルA．1一：Fraktion ノ場合ト同一ノ方法：・ヨリテ白血球ノ遊走機能及ビ墨粒貧喰能ヲ測定セリ．

夫レ等ノ成績ヲ見ルニ第9表，第1Q表ノ如

シ．

即チ遊走機能ハ1．N：K一：Fraktionニヨリ障碍

［ 150 ］

(8)

第9表（家兎5號）

繋

速読譲測定時間封照 1： 5，000 1： 10，000 1： 25，000 1： 50，000 1： 100 000 1： 500，000 1： 1，eeo，ooo 1： 5，000，000 1 ： lo，ooo，eoo

30 分遊走速度

（μ／分）

2時間30分

30．60 4．88 5．85 6．25 9．30 14．10 22．93 25．16 30．40 32．60

忍野讐欝

冊冊柵回田柵柵十

35．30 7．17 7．31 10．20 12．75 13．60 27．00 29．80 36．50 35．30

溶血度

柵柵鼎西湘柵十

第10表（家兎5號）

賦度

濃度＼封照

1：

ユ：

5，000 10，000 25，000 50，000 100，eoo 500，000 1： 1．000，000 1： 5，000，000 1 ： 10，000，000

貧喰度 R

（o）

14 24 20 19 19 19 20 16 15 15

（±1＋i）C2）1（甘）［（職堪｝）

12 13 13 14 13 11 7 13 17 12

11 8

ユ1

10 10 9 14 14 5 13

7 3 3 4 5 7 6 5 6 5

4 2 2 2 2 3 3

1 5 4

2

1 1 1 1

1 2 1

干均貧喰度

1．62 1．00 1．14 1．18 1．22 1．34 1．30 1．30 1．50 1．56

セラレ，障碍ノ度ハ被槍濃度ノ最高1：5000二於テ最モ彊ク，封照ノ20．03−15．00％（時聞ニヨリ差アリ）二相當ス．1．：N．K一：Fraktionノ濃度減少スルニ從ヒ機能障碍ノ度モ亦減少ス．而シテ1．N． K一：Fraktionノ遊走機能ヲ障碍セシムル濃度ノ限界ハ1：1，000，000ト1：5，000，000トノ聞二在り．

墨粒貧喰能モ亦1．N． K一：Fraktionニョリ障碍セラレ，其ノ才物濃度二丁スル關係ハ略遊走機能二戸ケル場合ト等シ．但シ貧白白減退ノ度ハ遊走機能ノ夫V＝ttシ比較的輕度ナルヲ認ム．

超生罷標本二於ケル溶血現象ハ極メテ著シ

ク，一LN． K：＿：Fraktion濃度1：25，000迄ハ標本ヲ加温装置内＝挿入シタル後5−7分＝シテ（柵）

ヲ示シ，1：10，000，000ノモノト難モ街ホ（＋）ヲ示セリ．

超生艦標本及ビ固定染色標本：・於ケル白血球ノ形態ハ濃度大ナルモノニ於テ著明＝，小ナルモノニ於テ零度二邊行僻耳化ノ歌ヲ認ム．赤血球ノ攣化モ亦之レニ準ズ．

今A．1−Fraktionノ實験成績（第1表，第2 表）ト1・：N・K一：Fraktionノ平門成績（第9表，

第10表）トヲ比較スルニA．1−Fraktionハ溶血力ガ1．：N．K一一：Fraktion＝一劣ルニ拘ラズ，機能減退ハ却ツテA．1−Fraktion二於テ彊キヲ見ル．

堺町甲種藥物ノ差異アルヲ示唆スルモノニシテ重要ナル所見ナリ．

第2項生悟内注入試験

1．N． K−Fraktionヲ生理的下塵水ヲ以テ2，000 倍溶液ヲ調製シ，此ノ0．5cc及ビ1．Occヲ家兎

ノ耳静脈内二注入シ，注入後30分ヨリ48時三二亘リ7−8回探血シ諸種脚半ヲ實施セリ．

夫レ等ノ成績ヲ示セバ次表ノ如シ（第11，第 12，第13，第14表）．

先ヅ05cc注入ノ結果ヲ見ルニ赤血球藪ハ減少シ，注入後4時闇目最高減少度ヲ示シ，注入前ノ75．08％二相當ス．減少ハ稽長時間縫績シ 24時間目伺輕度ノ減少ヲ示セリ．血色素量モ亦減少ス．但シ其ノ度ハ赤血球敷二比シ輕度ナ

リ．白血球数ハ注入後窄動ヲ來シ減少スルモ其ノ度ハ尤度ニシテ最高減少度ヲ示ス30分後ノ値ハ注入前ノ59．67％二相當ス．各種：白血球百分率二於テハ骨性エオジン嗜好性白血球及ビ淋巴球等二於テー定ノ規準ヲ示スガ如キ攣化ヲ認メズ．假性エオジン嗜好性白血球ノ核分葉藪ハ照度ノ減少ヲ示ス．白血球ノ形態學的所見＝著シキ攣化ヲ認メズ．

假性エオジン嗜好性白血球ノ遊走機能及ビ墨粒貧喰能二於テハ著明ナル攣化ヲ認メズ．

隅一注入量1．Occノ成績ヲ見ルニ赤血球敷ハ減少シ，減少ハ30分後ヨリ著明二四メラレ，而モ長時間二亘リテ持綾シ48時間後二於テモ梢著

(9)

面11表（家兎6號）一重2150瓦（注入量1：2000溶液0・5cc）

各種白血球百分率 ^{照性「エオジン」嗜好}

ｫ白血球ノ核分葉敷測定時間

赤血

?煤

i万）

血色

f量

i％）

白血球数

羅掛継

^Wン」^柱結^「エオ ^大軍^j球 ^1型

^

^1工

HI

^

IV

^

V型・李均

齔

注入前

注入後30分 1 時間 2 時間 3 時聞 4 時間 5 時間 24 時間 48 時間

634 1 94 1 10725

622 1 93 1 6400 548 1 92 1 7700 561 1 92 1 7340 535 1 88 1 8400 481 ［ 85 1 8725 551 1 92 1 8100 582 i 92 1 9400 612 1 92 1 10480

40 3 55 1 2 52

35 54 49 45 36 56 58

2 1 1 1 1 1 1 3

1

1 1

44 63

44

44 52 58 40 36

1 1 1 5 2 4 2 3

91381471 6 81561331 3 141471301 9 61551361 3 141541261 6 131551251 7

ユ0 50 35 5

12 1 56 1 30 1 2 10 i 51 1 34 1 5

2．50 2．31 2．34 2．42 2．24 2．26 2．35 2．22 2．34

第12表

^{（家兎6號）}

測定時間

注入前

注入後30分 1 時間 2 時間 3 時間 4 時間 5 時間 24 時間 48 時間

遊走速度

（μ／分）

34．55

34．05

33．65

32．40 33．46 33．50

貧富度

（o）

18

22 21 22 21 22

±

（1）

14

10 13

12 12 11

十

（2）

12

10 10 10 8 9

（3）什 4

4 4

3 5 4

（4）

1

2

1

2 4 3

（5）冊

1

2

1

李均

：貧喰度

1．18

1．20

1．08

1．08 1．18 1．16

第13表（家兎7號）十重2030瓦（注入量1：2000溶液1・Occ）

赤血血色 1 _{各種白血球百分率} 假性「エオジン」嗜好

ｫ白血球ノ核分葉数測定時間包井

i万）

素量

i％）

血球数羅講警血球

血球

「エオ Wン」

n好性柱結

淋巴球

1輝

j球

1型「II

^

1∬

^

正v「v l一型

李均

j数

一一一｝

注入前 ⁵⁹³ ⁹⁴ ¹⁰¹²⁰ ⁵⁰ ² ⁴⁶ ² ¹⁵ ⁵⁶ ²⁸

p

^1一 ^2．15

注入後30分 429 ^一94 10460 40 1 58 ¹ 24 57 14 5

一

^2．00

1 時間 ⁴⁶⁴ ⁹⁰ ⁸²⁰⁰ ⁴¹ ⁴ 55 27 58 13 2 1．94

2 時間 ⁵⁰⁸ ⁹⁰ ⁸⁵²⁵ ⁴⁴ 4 51 1 37 52 10 ¹ 1．75

3 時間 454 85 9300 44 2 51 3 32 54 13 1 1．84

5 時間 ⁴¹¹ ⁸³ ⁸⁵²⁰ ⁴¹ ⁴ ⁵⁵ ²⁰ ⁵⁹ ²⁰ ¹ ^2．02 24 時間 450 90 10210 56 3 39 2 19 55 23 3 2．09 48 時間 486 90 11260 60 9 30 ¹ 19 56 23 2 2．08

［ 152 ）

(10)

第14表（家兎7號〉

遊走速度貧喰度

測定時間（μ／分）

（o）

±（1）十（2）什（3）柵（4）鼎（5）：雫均

焔

湿入前 ^28．15 ²¹ ¹² ⁸ ⁵ ³ ¹ ^1．20

注入後30分

1 時間 ^25．75 ²³ ¹² ⁸ ⁴ ² ¹ ^1．06 2 時間

3 時間 25．00 22 ¹¹ 9 5 2 1 1．14

5 時間 ^29．75 ²¹ ¹³ ¹⁰ ³ 2 ¹ 1．10 24 時閻 ^28．20 20 12 11 3 3 1 1．20 48 時闇 29．20 21 12 8 6 2 1 1．18

明ナルモノアリ．減少ノ最高ハ5時間目二見ラレ，注入前ノ79．07％二相當ス．叉血色素量モ減少ヲ示スモ赤血球数ノ減少二比シ琴唄ナリ．

白血球数ハ減少ス．但シ減少度ハ隠微ニシテ最高減少度ヲ示ス1時間目ノ値二字テモ注入前ノ 81．02％ヲ示スニ翌翌ズ．叉白血球減少後二増多症ヲ來ス事ナシ．各種白血球百分率二於テ著攣

ヲ肝腎ズ．假性エオジン嗜好性白血球ノ核分葉藪ハ廻漕テ輕度ノ減少ヲ示ス．

白血球ノ形態學的駅戸ノ著明ナルモノヲ認メズ．赤血球ハ初期二於テハ赤血球陰影，色素減少性血球ノ出現相勢多ク認メラレ，時間ト共＝

斯ル細胞ハ減少シ，夫レ＝代りテ大小不同症，

多染性赤血球，嗜盤基斑黙赤血球，有核赤血球等ノ出現ヲ認ム．

白血球ノ遊走機能及ビ墨粒貧喰能ハ極メテ輕微：ナル減退ヲ示ス．

之ヲ要スル＝1．：N．K一：Fraktionノ生艦内注入

＝依りテハ赤．血球数ノ減少ハ著明ナルモ白血球二野ケル攣化ハ著シカラズ．

叉A．1一：Fraktionノ生艦内注入試験ノ結果ト比

較スルトキノ・1．N． K一：Fraktionノ、 A．1一：Fraktion

二尉シ赤血球撒ノ減少大ナルニ拘ラズ白血球ノ攣滝川極月テ輕微ナルヲ見ル．

第III三三験成績ノ総括及ビ考按

以上ノ實験成績ヲ総括シ之レ＝批判ヲ加フレ

ノミ次ノ如シ．

1．A．1一：Fraktion及ビ1． N． K一：Fraktio11ヲ試験管内二於テ家兎血液ト種々ノ濃度二混合シ

（A． 1−Fraktion 1：5，000一一1：1，000，000， 1． N． K一

：Fraktion 1：5，000−1：10，000，000），其ノ結果白

血球ノ機能及ビ形態二丁ボス影響ヲ槍スルニ，

a．白血球（假性エオジン嗜好性白血球）ノ遊走機能ハ障碍セラル．

b．遊走機能ノ障碍ノ度ハA．1一一：Fraktion及ビ 1．N． K一：Fraktionノ濃度二比例ス．

c．遊走機能ヲ障碍セシムルA．LFraktion濃

度ノ限界ハ1：100，000ト1：500，000トノ間，1．N．

K−Fraktionノ、 1：1，000，000ト1：5，000，000 トノ聞二十リ．

d．白血球（假性エオジン嗜好性白血球）ノ墨粒貧喰機能モ亦障碍セラル．其ノ藥物濃度二封

スル關係ハ大凡遊走機能二於ケルト類似ス．但シ貧喰機能障碍ノ六一遊走機能ノ夫レニ比シ梢輕度ナルヲ認ム．

e．穎粒性白血球ノ形態ハA．1一：Frakt｛on及ビ 1．N． K−Fraktionニョリ影響ヲ受ケ，殊二濃i度ノ大ナルモノn於テ彊キ攣化ヲ認ム．新鮮標本

＝於テハ標本製作後30分以内ノモノハ二二ノ萎

(11)

3930 渡邊。池田・田上・申川

縮ヲ示シ微細ナル儒足ヲ出シテ極メテ綾慢二君動シ，核及ビ原形質二於ケル攣化ハ著明二割ザルモ，時間ト共二更二核ノ膨化，原形質ノ室胞形成，穎粒ノ膨化，輝国性増加等ノ退行1生攣化ノ歌ヲ認メシム．淋巴球，大軍核球等二二テハ退行性攣化ノ著シキモノヲ認メズ．固定染色標本

二於テモ穎粒性白血球二丁テ藥液濃度ノ大ナルモノニ於テ，而モ相當時間ノ経過セルモノニ核ノ染色性減退，多形化，原形質室胞形成，穎粒膨化等ヲ認ム．淋巴球1大平核球等ハ時間ノ経過セルモノト難モ核原形質ノ攣形，染色性ノ減退等ヲ示ス事少ナシ．

f，A．1一：Fxaktion及ビ1． N． K−Fraktionヲ血液ト混ズルトキハ溶血現象ヲ惹起シ，溶血現象

ハ藥一濃度ノ大ナル程著明ナリ．叉A．1一：Fra−

ktionト1．：N． K・一：Fraktionトニ就テ溶血力ヲ異ニシL：N．K一：Fraktionハ著シク強力ナリ．A．1一

：耳raktion／ 1：5，000−1：7，500， 1． N． K−Fraktion

『ノ1．5，000−1：50，000ノ女Pキ大ナル濃度二於テ

ハ血液標本ヲ加温装置二挿入シテヨリ5−10分一シテ四二血液暦ハ張ク攣貌シ，全難壁ノ赤血球ハ殆ンド陰影ト化ス．而シテ溶血ヲ起セル赤血球ハ正常赤血球二巴シ著明＝面積ヲ減少ス．

藥物濃度ノ減ズルト四二溶血現象モ漸次弱マルモA．1一：Fraktionノ被楡濃度ノ最小1：1，000，000，

1．N． K一：Fraktionノ最小1：10，000，000＝於テ樹ホ明瞭二溶血血球ノ散在セルラ認メラル．扱テ

上述ノ如クA．1一一：Fraktion及ビ1． N． K一：Fraktion

二依リ白血球ハ影響ヲ蒙り，共ノ機能ハ障碍セラレ，退行性攣化ヲ認メシムルモノナルガ，之ヲ以テ直チ＝該零物ノ白血球二封スル直接的作平ニヨルモノト速断スルヲ得ズ．何トナレバ此ノ場合同時二獲來スル溶血現象ヲ看過スルヲ得ザレバナリ．血色素が生禮二封シ毒性＝作用スル事實ハ諸家ノ實験ニヨリ開炉ラレタル虞ニシテ，例ヘバBaratt u． York， York u． Nauss，石澤（9）三二依レバ動物二非経口的二血色素ヲ輸入

スル時ハ毒性＝作用シ，小量ナルトキハ影響少ナキモ，量ヲ増ス＝從ヒ種々ノ重篤症歌ヲ呈シ

（Baratt u． Yorkノ記載二從ヘバ自渇，食慾訣

乏，筋肉弛綾，虚脱，全身痙攣，「チアノーゼ」ヲ件フ呼吸困難，鼻翼呼吸，罷i盗降下，耳翼蕨冷，耳静脈牧牛，無尿症等），大量ナルトキハ蜷死スルニ至ルヲ認メタリ．叉石澤（9）等ハ血色素が赤血球二i封シ溶血性＝作用スル一旦ヲ見，

更＝血色素輸入後一時的二白血球減少症ヲ全戸シ，夫レ・＝亥イデ反四二増多症ヲ認メ，減少期ニハ假性エオジン嗜好性白血球ノ減少ヲ増今期口唱同細胞種ノ増加ヲ認背甲リ．早世ノ諸實験ヲ総括シ考察スル1二血色素が白血球ノ機能及ビ形態上ニモ亦影響ヲ三口スモノナラン早早想像

＝難iカラザル虞；ニシテ，A・1一：Fraktion及ビ1・N．

：K一：Frak tionヲ血液二四ジタル雑俳母上ラル・

白血球ノ攣化ノ原因二封シ，同時二惹起セラル

・溶血現象が役割ヲ演ズルモノト思惟セラル．

然うバ此ノ；場合溶血現象ノミニ支配セラル、モノナリヤ，叉ハ該薫物ノ直接的作用ト溶血現象トノ爾要約二支配セラル・モノナリヤノ問題群肝遽カニ断定スルヲ得ズ．然レ共軍二溶血現象ノミ＝支配セラル・モノニ非ザル事ハA・1一

：Fraktionノ實験成績（第1表，第2表）ト1・N・：K：一

：Fraktionノ實験成績（第9表，第10表）トヲ比較精査スル事ニヨリ其ノー端ヲ窺ヒ知ルヲ得ベ

シ．帥チA．1一：Fraktionハ1．：N． K一：Fraktion二二シ溶血帯革キニ拘ラズ白血球ノ機能ガヨリ彊

ク障碍セラル．若シ溶血現象ノミニ支配セル・

ナラバ1．N． K−Fraktion二野テ機能低下ノ張ク焚現スルヲ至當トス．然ルニ事思川之レニ反ス．之レニ依リテA．1一：Fraktionニハ白血球二等スル直接的作用ヲ有スル事ヲ知り得ベシ．

1．：N．K−Fraktio11ノ直接的作用ノ有無二關シテハ更＝他ノ實験二極ラザレバ断定ヲ下シ難シ．

2．A．1一：Fraktion及ビLN． K一：Fraktionヲ生理的食盤水ヲ以テ1：2，000溶液ヲ調製シ，之ヲ A．1一：Fraktion二於テノ、0．3cc，1．Occ，10．Occ各

1回，1．：N．K一：Fraktion二三テハ0．5cc，1．Occ 各1回ヲ家兎耳静脈内二注入シ，注入後30分ヨ iJ 48時闇二郷リ7−8回採血シ諸種ノ検索ヲ階子セリ．其Z結果白血球ノ響町ハ爾種習物≧於テ著明ノ差異アルヲ認メタリ．帥チ，

［ 154 ］

(12)

（a）白血球数ハA．1一：Fraktion注入後敦レノ

：場合；於テモ著明ノ減少ヲ招來セリ．白血球減少症ハ1時的ノモノ＝シテ注入後略30分乃至2 時聞ニシテ最：四二達シ，次イデ再ビ増量シ3−

6時間位ニシテ奮二丁目，其後ハ反封二輕度叉

？x高度ノ檜多症ヲ惹起ス．1．N． K−Fraktion注入後ニモ亦一時的減少症ヲ認ム．但シ減少ノ度ハA。1−Fraktion二三スレバ著シク馬丁：ナリ．

各種白血球百分率ハA．1一：Fraktion 2・白血球減少症ノ時期二假性エオジン嗜好性白血球ノ減少及ビ淋巴球ノ増加ヲ認メ，減少症ノ極期ヲ過ギ再ビ増量ズル時期ヨリ増多症ヲ來ス時期二者リテ班給封二母性エオジン嗜好性白血球ノ増加及ビ淋巴球ノ減少ヲ來セリ；新種細胞二關シテハ一閭m規準ヲ認メズ．1．：N・K一：Fraktion二於テハ各種白血球塗筆著明ナル攣動ヲ認メズ．

早堀エオジン嗜好性白血球ノ核分葉数ハA．1一

：Fraktion及ビ1． N． K一：Fraktion共二注入後一般二減少シ，左方移動ヲ示ス．左方移動ハA．1一

：Fraktion二於テ著明＝，殊二白血球減少症ノ極期置市テ強度二現ハレ，1．N． K・一一：FraktiOn二於テハ即吟ナリ．

白血球ノ形態二陣シテハA・1一：Fraktion二七テ藥液注入量ノ多寡ニヨリ差異アルモ白血球減少症ノ場合二穎粒性白血球ノ核膨化，多形化，

核質染色性減退，時二核濃縮，原形質室胞形成，顯粒膨化等ノ退行性攣化ヲ示ス．淋巴球，

大単核球等二於テ朝戸ル遷化ノ著明ナルヲ認メズ．1．：N．K一：Fraktion＝於テハ何レノ細胞種二於テモ形態學的攣化ゾ著明ナルヲ認メズ．

（b）習性エオジン嗜好性白血球ノ遊走機能及ビ墨粒貧楽能ハA．1−Fraktion及ビ1．：N． K一

：Fraktion野田減退ス．但シ減退ノ度ハA．1一

：Fraktion＝・於テ梢著明ニシテ，1．：N． K一；Fraktion 二野テ四極メテ輕微ナリ．

（c）赤血球藪及ビ血色素量ハA．1一一一：Fraktion 及ビ1．N． K一：Fraktion二二減少ス．減少ノ度ハ A．1−Frakt ion二弱ク1． N． K一一：Fraktion二於テ

彊シ．叉赤血球数ノ減少二一シ血色素量ノ減少ハ比較的輕度ナリ．赤血球ノ形態ハ藥液注入後

比較的短時聞ノ毛ノハ赤血球陰影，色素減少性血球等ノ出現ヲ見，時ノ経過二丁ヒ斯ル細胞ハ減少シ，大小不同症，多染性血球，嗜盤i基町黙血球，有核赤血球等ノ出現ヲ見ル．斯ル細胞ノ出現ハ1・N．K−Fraktion二於テ多数認メラル．

以上ノ生庁内注入試験ノ成績ノ示ス如ク白血球ノ機能的野ビ形態學的攣化ハA・1一：Fraktion

二顯著ニシテ，1．：N．K：一：Fraktion＝於テ甚ダ輕微：ナリ．而モ赤血球撒ノ減少ハ1．N． K一：Fraktion

二強ク認メラル．之等ノ早戸ヨリA・1一：Fraktion 三ハ白血球二封スル直接的作用ヲ有スル事ハ明カニシテ，前述試験管内試験ノ結果二更二確i澄ヲ與ヘタルモノナリ．又1．N． K一：Fraktion注入ニョリテ赤血球減少が相半著明ナル＝不拘白血．

球ノ攣化が極メテ輕微ナル事ハ1．N．K一：Fraktion ガ白血球二封シ直接的四一ノ著明ナルモノヲ有セザル事ヲ明示スルモノナリ．

印チ試験管内二於ゲル試験及ビ生町内注入試験ノ結果ヲ綜合シ A．1一：Fraktionハ白血球二封シ直接的作用ヲ有シ，其ノ機能ヲ減退セシメ，形態學的攣化ヲ認メシメ，L：N． K−Fraktionハ白血球二封シ直接的作用ノ著明ナルモノヲ認メズト断定スル事ヲ得

而シテ既述セル如クA．1一：Fraktionハ溶血毒十核蛋白罷成分〃ヨリ成り，1．：N．K−Fraktion ハA．1一：Fraktionヨリ核蛋白禮成分ヲ除キタル高度純化ノ溶血毒〃ナル事ヲ想起スルトキ，

吾人ハA．1−Fraktionノ白血球二劃シ直接的作用ヲ現ハス原動力ハA．1一：Fraktion＝含マル・

核蛋白禮成分ニアル可キ事ヲ推定スルニ吝ナラズ．一般二化學物質ヲ生禮内＝注入スル時バー時的白血球減少症ト夫レニ纏績スル増多症ヲ惹起スル事解ク，殊二諸種：蛋白艦成分，細菌毒素等＝於テ最モ屡々著明二才メラル・腱ニシテ，

例ヘバ「カゼイン」（瀧田（24），臭（6）），「ペプトン」（Seelinger u． Gorke（23）， Schittenhelm， Wei−

chardt u． Grisshammer（22），呉（6）），血清（鎌倉

（10），岡山（15）），卵蛋白（Schittenhelm， Weichardt u．Grisshammer（22）大橋（20）），諸種細菌，例ヘバ

「チフス菌，大腸菌，百日咳菌，大原菌，結核

(13)

3932 渡邊・池田。田上・中川

菌，葡萄歌球菌等ノ「ワクチン」菌蛋白，精製毒素等（Schittenhelm， Weichardt u． Grisshammer

（22），：Buchner（2）（3）， Bohland（1），織田（4），瀧田

（21），鎌倉（10），長崎（14），後藤（5），＝呉（6），池田三崩（8），大矢㈹，油画（28），岡山㈹），血色素（石澤（9），服部〈7＞），「ヌクレイン」（鶴來（2「））），醸母

「ヌクレイン酸ナトリウム」（大橋（20））等多クノ

モノニ認メラル．三遍教室牧野（12）ノ研究ニヨレバ核酸ヲ生艦内二注入スルトキハ白血球ノ墨粒貧喰能及ビ遊走機能ヲ障碍シ，画幅（11）核酸ヲ試験管内：・於テ血液ト混合スル時圏其ノ10萬倍濃度迄白血球ノ機能低下ヲ來サシムル事ヲ實謹セリ．之等ノ研究ノ結果細部等ノ推定ヲ裏書スルモノナリ．

結

溶血性連鎖歌球菌ノ1％核酸加「ブイオン」培養ノ遠心上清液ヨリ分離セル核蛋白禮成分ヲ含有セル溶血毒素分屑（A．1一：Fraktion）ト此ノ

：Frakt｛onヨリ核蛋白髄成分ヲ除去セル高度純化ノ溶血毒素分目（1．：N．K−Fraktion）トヲ以テ，

試験管内二於テ家兎血液ト混合シ，叉直接家兎生麗内二注入シテ，其ノ血液白血球＝・及ボス影響ヲ槍セルニ，

1．A．1一：Fraktionハ血液白血球二i酎シ，溶血現象ニヨル間接的影響ヲ認ムル外，相當強力ナル直接的作用ヲ呈シ（鼓弓所謂直接的作用5ハ A・1−Fraktion ＝ヨリ獲來スル溶血作用が白血球

二及ボス聞接的影響ヲ除外シタルA． 1一：Fraktion

其ノモノノ白血球二野スル作用ト云フ意味ナリ），白血球ノ機能障碍及ビ退行性攣化ヲ惹起

憶

測シメ，而モ本分屑ハ之ヲ生禮内二注入スルトキハ著明ノー時的白血球減少症ト之レニ績獲スル白血球増多症トヲ惹起セシム．

2．1．N． K一：Fraktionヲ以テ，ノ實験二於テハ，

本分屑ハA．1一：Fraktionヨリモ遙カニ溶血作用強カナルニモ不拘白血球二封シテハ，溶血現象

ニョル聞接的影響早早メラル・モ，A．1−Fraktion ヲ以テノ實三二於ケルが如キ著明ナル直接的作用ハ之ヲ認メザリキ．從ツテ

3．A．1一一：Fraktionノ白血球二郷シテ呈スル直接的作用馴者トシテ之＝含有セラル・核蛋白罷成分ノ作用二三スベキモノニシテ，溶血性連鎖歌球菌溶血毒素ハ白血球二半シテハ殆ンド直接的ノ侵碍作用ヲ呈セザルモノナリトノ結論二到達セリ．

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