北海道の変形菌 : 旭川市にみられる変形菌

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(1)Title. 北海道の変形菌 : 旭川市にみられる変形菌. Author(s). 矢島, 由佳; 西川, 恒彦; 山本, 幸憲. Citation. 北海道教育大学紀要. 自然科学編, 56(2): 23-38. Issue Date. 2006-02. URL. http://s-ir.sap.hokkyodai.ac.jp/dspace/handle/123456789/621. Rights. Hokkaido University of Education.

(2) 北海道教育人学紀要（自然科学編）第56巻第2号 JournalofHokkaidoUniversityofEducation（NaturalSciences）Vol．56，No．2. 平成18年2月 February，2006. 北海道の変形菌旭川市にみられる変形菌. 矢島由佳・西川恒彦・山本幸憲＊北海道教育人学旭川校生物学教室 070−8621旭川市北門町9丁［］＊781−5102高知県高知市人津甲1010−53. TheMyxomycetesofAsahikawa−City，Hokkaido，nOrthernJapan. YAJIMAYuka，NISHIKAWATsunehikoandYAMAMOTOYukinori＊ BiologicalLaboratory，AsahikawaCampus，HokkaidoUniversityofEducation， 9−Hokumoncho，Asahikawa−Shi，Hokkaido，070−8621，Japan ＊1010−53，Ohtsu−ko，Kochi−Shi，Kochi，781−5102，Japan. Abstract ThisstudydealswithMyxomycetesinAsahikawa−City，Hokkaido，nOrthernJapancollectedin2003 and2004．Thestudyareaislocatedinthecool−temperateZOne（altitudel12∼240m）．Fieldobservation andmoistchamberculturetechniqueswereused．77taxawereidentifiedfrom264specimens．Among them，32taxaarenewtoHokkaido． ItisnoteworthythatStemo71itゆisわ少hi71a，腰iairichiaL，eSParium，Crib7urial）uプ少rea，アブ′ichhIjdL，qgi71ea. WereCOllectedat120∼240malt．Nivicolousspecies（Didymiumdubium，Didermaau）inum，Trichia aH）ina，La〝ゆrodermaaeneum，L echinost・Orum，L cf．sauteri）werealsocollectedatl12malt．Thepat− ternofseasonaloccurrenceinAsahikawa−Cityissimi1artothatofMt．Daisensituatedinthesouth−WeSt. OfJapan．. はじめに. 変形菌綱Myxomycetes（以下変形菌と称す）は，その生活史において微生物を捕食して増殖する栄養成長期と胞子を形成して休眠する子実体形成期を交互に繰り返すため，動物と植物の中間的な存在として生物分類学上大変興味深い生物であり，Whittakerの生物5界説では菌界に含められていたが，現在は原生生物界に置かれる傾向にある（萩原ら1997）．この変形菌の分類学的研究は主に温帯で行われてきており，日本. 23.

(3) 矢島山佳・西川恒彦・山本幸憲. も同様に本州以南の温帯を中心に行われ，約550種類が報告されている（山本1998）．北海道にみられる変形菌についての論文は，各地からの採集品に基づいた江本（1938），東大北海道演習林の江本・長尾（1960），奥尻島の大淵（1963），大雪山，旭川（湿室培養）他の山本・西川（1995）のわずか4編に過ぎず，山本（1998）を基に算定すると，北海道の変形菌は131種類である．. 松本・萩原（2002）は，北海道・東北地方，離島，高山で十分な調査が行われておらず，これらの地域の調査は日本における変形菌類相を把握するために重要であると指摘している．北海道は，冷温帯に属し，梅雨がなく，根雪が低地で見られる．梅雨や気候帯，根雪は変形菌の発生に関係すると考えられている（萩原ら1995）ので，このような本州以南との違いが変形菌相の比較をする上で興味深い．本研究は，北海道の変形菌相を明らかにすることを目的とした研究の一環である．2003年と2004年の北海道教育大学旭川校構内および旭川市嵐山の変形菌相を報告する．. 材料および方法野外採集調査地 1．北海道教育大学旭川校構内. 所在地北海道旭川市北門町9丁目標高112m 北緯43度47分東経142度20分植生の特徴北海道教育人学旭川校構内（以下構内と称する）は，多くの樹木が植えらており，樹齢50年以上経たものが多い．針葉樹ではドイツトウヒ，カラマツ，ヨーロッパアカマツ，イチイ，広葉樹ではハルニレ，エゾイタヤ，シラカンパ，ナナカマド，キタコブシなどが目立つ．林床は管理され，芝生状である（西川1984）．. 2．北海道旭川市近郊嵐山. 所在地北海道上川郡鷹栖町標高120∼240m 北緯43度47分東経142度18分植生の特徴北海道旭川市近郊嵐山（以下嵐山と称する）は，旭川市の西方に隣接する丘陵地帯である．この丘陵地帯は近文山（260m）及び弓成山（240m）を主とし，その山稜は北方に延びて半面山（360m）に連なっている（稲垣1960）．本報告では，南東部のいわゆる嵐山を調査地とした．植生については，稲垣（1960）. や西川（1987）の報告があり，シナノキ，エゾイタヤ，ミズナラが優占する冷温性落葉広葉樹林となっている．. 湿室培養. 湿室培養を2003年11月中旬から2004年11月下旬に実施した．2003年11月中旬から2004年8月初旬に大学構内で採取した以下の試料を用いた．腐朽した枯枝，枯死草本，落葉落枝，カツラ腐木樹皮，カラマツ生木樹皮，ヨーロッパアカマツ生木樹皮，ドイツトウヒ生木樹皮，イチイ生木樹皮，ハルニレ生木樹皮，イチョウ生木樹皮，ハリエンジュ生木樹皮，エゾイタヤ生木樹皮，シラカンパ生木樹皮，カツラ生木樹皮. 試料を室内または20℃の恒温器に入れ，約1ケ月∼3ケ月間観察を行った．. 24.

(4) 北海道の変形菌. 結果および考察旭川産変形菌類目録. ListofMyxomycetesinAsahikawarcity，Hokkaido，nOrthernJapan. Ceratiomyxales ツノホコリ目. Ceratiomyxaceae ツノホコリ科 1．＊Ceratiomyxafruticu［osa（Mtieller）T．Macbr．var．descendensEmoto ユダナシツノホコリ YajimaO4r203（嵐山，2004．8．24．腐木の上）. Echinosteliales ハリホコリ目. Echinosteliaceae ハリホコリ科 2．Echinoste［ium minutum deBary ハリホコリ YajimaO4r57（構内，2004．5．16．MC．枯枝上）；YajimaO4r85（構内，2004．5．18．MC．枯枝上）. Liceales コホコリ目 Cribrariaceae アミホコリ科 3．＊Cribrariaargi［［acea（Pers．）pers．ツチアミホコリ. YajimaO4r224（嵐山，2004．9．26．腐木の上）；YajimaO4r226（嵐山，2004．10．1．腐木の上） 4．Cribrariacance［［ata（Batsch）Nann．rBremek．クモノスホコリ YajimaO4r161（嵐山，2004．7．24．腐木の上） 5．＊Cribrariacance［［atavar．fusca（Lister）Nann．rBremek．サラクモノスホコリ YajimaO4r157（嵐山，2004．7．17．腐木の上） 6．CribrariaintricataSchrad．var．dictydioides（Cooke＆Balf．）Lister サラナシアミホコリ Yajima. O4−187（嵐山，2004．8．1．腐木の上） 7．Cribrariamicrocarpa（Schrad．）Pers．アシナガアミホコリ. YajimaO4r149（構内，2004．7．12．MC．枯枝上）；YajimaO4r177，178（構内，2004．7．28．MC．枯枝上） 8．CribrariapurpureaSchrad．ムラサキアミホコリ. YajimaO4r242，243（嵐山，2004．11．5．腐木の上）；YajimaO4r257（嵐山，2004．11．19．腐木の上） 9．Cribrariatene［［aSchrad．アミホコリ. YajimaO4r158（嵐山，2004．7．17．腐木の上） 10．Cribrariavio［aceaRex スミレアミホコリ. YajimaO4r227（構内，2004．10．1．腐木の上）；YajimaO4r263（構内，2004．11．23．MC．エゾイタヤ生木樹皮の上）. 11．★Cribrariavu［garisSchrad．ワラベアミホコリ. YajimaO4r144，145（嵐山，2004．6．26．コケの生えた腐木のL）. Enteridiaceae ドロホコリ科. 12．Lycoga［aepidendrum（L．）Fr．マメホコリ YajimaO4r137（構内，2004．6．16．MC．枯枝上）；YajimaO4r171（嵐山，2004．7．24．腐木の上）；Yajima. 25.

(5) 矢島山佳・西川恒彦・山本幸憲. 04222（嵐山2004．9．26．腐木の上）；YajimaO4233（嵐山，2004．10．31．腐木樹皮上） 13．★TubiferadimorphothecaNann．rBremek．＆Loerak．コモチクダホコリ YajimaO4r150，151（嵐山，2004．7．17．コケの生えた腐木の上） 14．Tubiferaferruginosa（Batsch）J．F．Gmel．クダホコリ YajimaO4r225（嵐山，2004．9．26．腐木の上）；YajimaO4r228（嵐山，2004．10．8．腐木の上） 15．LiceabiforisMorgan モモワレコホコリ YajimaO4r219（構内，2004．9．10．MC．ミズナラ生木樹皮の上十Stemonariac［asifi［ia） 16．Liceaopercu［ata（Wingate）G．W．Martin ミズサシコホコリ. YajimaO4r27（構内，2004．5．2．MC．枯枝上）；YajimaO4r132（構内，2004．6．5．MC．イチイ生木樹皮の上）；YajimaO4r214（構内，2004．9．10．MC．シラカンパ生木樹皮の上） Trichiales ケホコリ目. Arcyriaceae ウツボホコリ科 17．Arcyriacinerea（Bull．）pers．シロウツボホコリ. YajimaO4r17（構内，2004．4．21．MC．枯枝上）；YajimaO4r47（構内，2004．5．13．MC．枯枝上）；Ya− jimaO4r48（構内，2004．5．13．MC．枯死草本上）；YajimaO4r55（構内，2004．5．15．MC．カツラ枯木樹皮の上）；YajimaO4rllO（構内，2005．5．25．MC．ヨーロッパアカマツ生木樹皮の上）. 18．Arcyriadenudata（L．）Wettst．ウツボホコリ YajimaO4r146（嵐山，2004．6．26．コケの生えた腐木の上）；YajimaO4r160（嵐山，2004．7．24．腐木の上）； YajimaO4r185（嵐山，2004．8．1．腐木の上） 19．Arcyriaincarnata（Pers．exJ．F．Gmel．）pers．モモイロウツボホコリ YajimaO4r66，67，68（構内，2004．5．17．MC．枯枝上）；YajimaO4r81（構内，2004．5．18．MC．カラマツ生木樹皮の上）. 20．★ArcyriainsignisKalchbr．＆Cooke コウツボホコリ. YajimaO4r16（構内，2004．4．21．MC．枯枝上） 21．★Arcyriaoccidenta［is（T．Macbr．）G．Lister オウドウツボホコリ YajimaO4r41（構内，2004．5．9．MC．枯枝上）；YajimaO4r54（構内，2004．5．15．MC．枯枝上）；Yajima O4−223（嵐I11，2004．9．26．腐木の上）. 22．Arcyriapomiformis（Leers）Rostaf．マルウツボホコリ YajimaO4r22（構内，2004．4．30．MC．枯枝上）；YajimaO4r69（構内，2004．5．18．MC．枯枝上）；Ya− jimaO4rlO9（構内，2004．5．23．MC．枯枝上） 23．Metatrichiaf［oriformis（Schw．）Nann．rBremek．ハナハチノスケホコリ. YajimaO4r241（嵐山，2004．11．5．腐木の上） 24．Metatrichiavesparium（Batsch）Nann．rBremek．ハチノスケホコリ YajimaO4r239（嵐山，2OO4．1O．31．腐木の上）；YajimaO4r261（構内，2OO4．11．23．MC．エゾイタヤ生木樹皮の上）. 25．PerichaenadepressaLibert ヨリソイヒモホコリ YajimaO4r136（構内，2004．6．13．MC．腐木の上）；YajimaO4r140（構内，2004．6．16．MC．枯死草本上）； YajimaO4r14l，143（構内，2004．6．16．MC．カツラ枯木樹皮の上） 26．★PerichaenaquadrataT．Macbr．コカクヒモホコリ. 26.

(6) 北海道の変形菌. YajimaO4134（構内，2004．6．13．MC．枯枝上＋Physarumf［origerum） 27．★Perichaenavermicu［aris（Schw．）Rostaf．イモムシヒモホコリ YajimaO4r61（構内，2004．5．16．MC．カツラ枯木樹皮の上）；YajimaO4r62，63（構内，2004，5．16． MC．枯死草本上）. Trichiaceae ケホコリ科. 28．Hemitrichiac［avata（Pers．）Rostaf．ヌカホコリ. YajimaO4r235（嵐山，2004．10．31．腐木の上）；YajimaO4r253（嵐山，2004．11．5．腐木の上）；Yajima O4−260（嵐山，2004．11．23．腐木の上）. 29．Hemitrichiac［avatavar．ca［ycu［ata（Speg．）Y．Yamam．ホソユノヌカホコリ YajimaO4r155（嵐山，2004．7．17．腐木の上）；YajimaO4r169（嵐山，2004．7．24．腐木の上）；YajimaO4r247 （嵐山，2004．11．5．腐木の上）. 30．Hemitrichiaserpu［a（Scop．）Rostaf．ヘビヌカホコリ YajimaO4r45（嵐山，2004．5．12．腐木樹皮上）；YajimaO4r200（構内，2004．8．16．MC．枯枝上）；Ya− jimaO4r205（嵐山，2004．8．24．腐木の上）；YajimaO4r231（嵐山，2004．10．30．腐木樹皮上） 31．Trichiaa［pina（R．E．Fr．）Meylan ヤマケホコリ YajimaO4r20（構内，2004．4．28．融雪付近の枯枝上）；YajimaO4r25（構内，2004．5．2．融雪付近の枯枝上）；. YajimaO4r33，34，35（構内，2004．5．6．枯死草本上）；YajimaO4r52，53（構内，2004．5．15．枯枝上） 32．Trichiabotryris（J．F．Gmel．）pers．ケホコリ YajimaO4r256（嵐山，2004．11．19．枯死草本上＋Didermaradiatum） 34．Trichiadecipiens（Pers．）T．Macbr．エツキケホコリ YajimaO4r235（嵐山，2004．10．31．腐木の上＋Hemitrichiac［avata） 35．Trichiafavoginea（Batsch）pers．ヒョウタンケホコリ YajimaO4r183（嵐山，2004．8．1．腐木の上）；YajimaO4r207（嵐山，2004．8．24．腐木の上）；YajimaO4r246 （嵐山．2004．11．5．腐木の上）. 36．Trichiafavogineavar．persimi［is（Karsten）Y．Yamam．トゲケホコリ YajimaO4r164，166（嵐山，2004．7．24．腐木の上） 37．★Trichialutescens（Lister）Lister ミカンケホコリ（Fig．1）. YajimaO4r215（構内，2004．9．10．MC．シラカンパ生木樹皮の上）子実体は単子嚢体型，散生，無柄，球形，直径0．2∼0．3mm，光沢のあるうぐいす色．子嚢壁は黄色，膜質で半透明．弾糸は分岐するものとしないものがあり，淡黄色，直径3∼4〃m，5∼6本のらせん紋があり，とげはなく，先端は徐々に細くなる．胞子は透過光で淡黄色，密で細かいいぼ型，直径9∼1伽m． 38．TrichiascabraRostaf．キンチャケホコリ. YajimaO4r46（嵐山，2004．5．12．腐木の上）；YajimaO4r232（嵐山，2004．10．30．腐木の上）；Yajima O4−251，254，255（嵐山，2004．11．19．腐木の上）. 39．Trichiavaria（Pers．）pers．フタナワケホコリ YajimaO4r245（嵐山，2004．11．5．腐木の上）；YajimaO4r250（嵐山，2004．11．19．腐木の上）. 27.

(7) 矢島山佳・西川恒彦・山本幸憲. 10〃m. モ一三¶ゝ. く. ＼. Fig．1．Trichialutescens（YajimaO4−215，MC）．A：Asporocarp．B：Capillitium（elaters）． C：Partofperidium，Capillitiumandaspore．. Physarales モジホコリ目 Physaraceae モジホコリ科 40．★Badhamia affinisRostaf．シロフウセンホコリ. YajimaO4r18（構内，2004．4．22．MC．枯枝上）；YajimaO4r21（構内，2004．4．30．MC．枯枝上）；Ya− jimaO4r42（構内，2004．5．10．MC．枯枝上） 41．★Badhamiamacrocarpa（Ces．）Rostaf．オオフウセンホコリ YajimaO4rl16（構内，2004．5．26．MC．カツラ腐木樹皮）；YajimaO4r220（嵐山，2004．9．26．腐木の上） 42．Badhamiautricu［aris（Bull．）Berk．ブドウフウセンホコリ. YajimaO4r240（嵐山，2004．11．5．腐木の上） 43．★Fu［igo［evidermaNeubert ナメラススホコリ（Fig．2）. YajimaO4r248（嵐山，2004．11．5．腐木の上）子実体は着合子嚢体，孤生，無柄，扇平な球形，直径1cm，高さ0．6cm，肉柱色がかった赤褐色．変形膜は平滑，子嚢体から離れるにしたがい，赤褐色から透明へと変化する．皮層は殻状，光沢があり，表面は赤褐色，内面は淡いとび色，不規則な網状紋があり，透過光で黄色．擬細毛体は丈夫で白色，樹状に分岐する．石灰粒は1〃m．連結糸は透明，直径約1〃m．石灰節は無色，紡錘形または不規則な球形．胞子は反射光で黒色，透過光ですみれ色がかった褐色，密で細かいいぼ型，直径7∼8〃m． 44．Fu［igoseptica（L．）Wiggers ススホコリ. YajimaO4r194（嵐山，2004．8．7．腐木の上）；YajimaO4r211（構内，2004．8．27．MC．枯枝上） 45．★Fu［igosepticaf．rufa（Pers．）Y．Yamam．アカススホコリ YajimaO4r179（構内，2004．8．1．腐木の上） 46．★Physarumf［origerum（Meylan）Y．Yamam．ハナタマモチモジホコリ YajimaO4r134（構内，2004．6．13．MC．枯枝上十Perichaenaquadrata）. 28.

(8) 北海道の変形菌. Fig．2．飽勉・oleviderma（YajimaO4−248）．A：Anaethalium．B：Limenodewithconnectingthread． C：Aspore，COnneCtlngtheadandalimenode．D：Pseudocapillitiumandcapillitium． E：Pseudocapillitium．. 47．★Physarum［eucophaeumFr．ニセシロモジホコリ. YajimaO4r19（構内，2004．4．21．MC．枯枝上） 48．PhysarumnutansPers シロモジホコリ. YajimaO4rlO2（構内，2004．5．21．MC．ヨーロッパアカマツ生木樹皮の上）；YajimaO4r148（構内， 2004．7．6．MC．枯枝上＋Arcyriacinerea）；YajimaO4r170（嵐山，2004．7．24．腐木の上）；Yajima O4−190（嵐山，2004．8．7．腐木の上） 49．PhysarumpenetraleRex ツキヌキモジホコリ. YajimaO4r163（嵐山，2004．7．24．腐木の上） 50．★Physarumcf．pusi［［um（Berk．＆Curt．）G．Lister コシアカモジホコリ（Fig．3） YajimaO4r49（構内，2004．5．13．MC．枯死草本上）；YajimaO4r75，76（構内，2004．5．18．MC．枯死草本上）；YajimaO4r120（構内，2004．5．27．MC．枯死草本上）調査標本は胞子がやや′トさく，柄が長い型であった．. 調査標本YajimaO4r76．子実体は単子嚢体型，群生，有柄，高さ1．0∼1．2mm．子嚢は球形，白色，直径 0．2∼0．3mm，基部は肥厚して褐色がかる．子嚢壁は薄くて膜質，しわがあり，白色で粒状の石灰におおわれる．柄はきり形で非石灰質，縦溝があり，子嚢体の高さの3／4に達し，半透明，明るい褐色．軸柱はない．石灰節はまばらで白色．胞子は反射光で黒色，透過光で藤色がかった褐色，細かいいぼ型，より暗色のいぼの集合部があり，直径8∼9〃m．. 5l．Physarumviride（Bull．）pers．f．aurantium（Bull．）Y．Yamam．ダイダイモジホコリ YajimaO4r154（嵐山，2004．7．17．腐木の上）；YajimaO4r186（嵐山，2004．8．1．腐木の上）. 29.

(9) 矢島山佳・西川恒彦・山本幸憲. Fig．3．PhJTarumCf．busillum（YajimaO4−76）．A：Twosporocarps．B：Limenodeswith COnneCtingthreads．C：Asporeandalimenode．D：Stalk．. Didymiaceae カタホコリ科 52．Didermaa［pinum（Meylan）Meylan ミネホネホコリ. YajimaO4rll，12（構内，2004．4．20．融雪付近の落葉落枝上） 53．★Didermaf［oriforme（Bull．）pers．var．subf［oriforme（Candoussau＆Nann．rBremek．）Y．Yamam．ニセハナホネホコリ. YajimaO4r244（嵐山，2004．11．5．腐木の上）；YajimaO4r259（嵐山，2004．11．23．腐木の上） 54．Didermaradiatum（L．）Morgan ツチグリホネホコリ YajimaO4r256（嵐山，2004．11．19．腐木の上＋Trichiabotrytis） 55．★Didymiumane［［usMorgan ワガタカタホコリ（Fig．4）. YajimaO4r43，44（構内，2004．5．11．MC．枯枝上）；YajimaO4rl14（構内，2004．5．26．MC．枯枝上）調査標本YajimaO4r44．子実体は単子嚢体型または屈曲子嚢体型，群生，無柄，基部は狭くなり，幅0．4 ∼0．5mm，ときに環状または扇平から枕形となり，上面はふつうくぼみ，白色，石灰が少ないときは灰色，暗色の金属光沢がある．子嚢壁は膜質，真珠光沢があり，まばらに石灰でおおわれる．軸柱はない．細毛体は細長い糸状，暗色，分岐かつ達給して網状となる．変形膜は薄くて繊細，光沢がある．胞子は反射光で暗褐色，透過光ですみれ色がかった褐色，細かいいぼ型，より暗色のいぼの集合部があり，直径8∼9 ／′‖l・. 56．★DidymiumcrustaceumFr．クダケカタホコリ（Fig．5） YajimaO4r165（嵐山，2004．7．24．落葉上）子実体は単子嚢体型，密生，無柄．子嚢は亜球形または押し合って多角形となり，白色，直径0．5∼0．7mm．子嚢壁は2層で両壁はかなり離れている．外壁はもろく，星形で白色の石灰の結晶が殻を形成する．内壁は膜質で透明，石灰は少ない．裂開は不規則．変形膜は膜質．綱毛体は糸状，黄褐色，まばらに分岐し，連絡は少ない．胞子は反射光でほぼ黒色，透過光で藤色がかった褐色，細かいいぼ型，直径9∼10〃m．. 30.

(10) 北海道の変形菌. ￣D Fig．4．Diめ′miumanellus（YajimaO4−44）．A：Twoplasmodiocarps．B：Partofperidiumand Capillitium．C：Alimecrystal．D：Capillitiumandaspore．. 0．25m. Fig．5．Diめ′miumcrusiaceum（YajimaO4−165）．A：Fivesporocarps．B：Aspore，Capillitiumand acrystallinelime．C：Limecrystalsonouterperidium．D：Innerperidium．E：Capillitium．. 31.

(11) 矢島山佳・西川恒彦・山本幸憲. 57．★DidymiumdubiumRostaf．ハイカタホコリ YajimaO4rO3，04，07（嵐山，2004．4．14．融雪付近の枯死草本上）；YajimaO4rO5（構内，2004．4．16．融雪付近の枯死草本上）. 58．★Didymiumiridis（Ditmar）Fr．ゴマシオカタホコリ. YajimaO4r191（嵐山，2004．8．7．落葉上，S．1ate） 59．★Didymiumcf．minus（Lister）Morgan コカタホコリ YajimaO4r172（嵐山，2004．7．24．落葉上）調査標本は古いものが多く，正常な胞子が少なかった．. Stemonitales ムラサキホコリ目 Stemonitaceae ムラサキホコリ科 60．★Comatrichaa［taPreuss ナガホカミノケホコリ（Fig．6） YajimaO4r221（嵐山，2004．9．26．腐木の上）子実体は単子嚢体型，群生，有柄，高さ3∼5mm．子嚢は卵形から短い円筒形，暗褐色．変形膜は円盤形，赤褐色．柄は長く，子嚢の高さの3倍以上，黒色で不透明，基部は不顕著な網状繊維質．細毛体は軸柱の基部に付着し，上部は遊離しやすく，伸張して長い髪の毛状になり，隣接する子嚢の細毛体ともつれあうことがある．胞子は反射光で暗褐色，透過光で藤色がかった褐色，′トさい淡色の発芽孔があり，細か. い淡色のいほ型，直径8∼9〃m． 61．Comatricha［axaRostaf．スカシカミノケホコリ YajimaO4r72（構内，2004．5．17．MC．ドイツトウヒ生木樹皮の上）；YajimaO4r96（構内，2004．5．19．. Fig．6．Comatrichaalta（YajimaO4−221）．A：Asporocarp．B：Partofstalk，COlumellaand Capillitium．C：BasalpartofStalk．D：Capillitiumandaspore．. 32.

(12) 北海道の変形菌. MC．カラマツ生木樹皮の上）；YajimaO4119（構内，2004．5．26．MC．枯枝上＋Arcyriapomiformis） 62．Comatrichanigra（Pers．）Schroet．ヤリカミノケホコリ. YajimaO4r29（構内，2004．5．2．MC．枯枝上）；YajimaO4r60（構内，2004．5．16．MC．カラマツ生木樹皮の上）；YajimaO4r249（構内，2004．11．19．腐木の上） 63．★Comatrichatenerrima（M．A．Curtis）G．Lister ツムギカミノケホコリ. YajimaO3rOl（構内，2003．12．25．MC．枯枝上）；YajimaO4r124（構内2004．5．31．MC．カツラ腐木樹皮の上）. 64．★Enerthenemapapi［［atum（Pers．）Rostaf．フサホコリ YajimaO4r58，59（構内，2004．5．16．MC．カラマツ生木樹皮の上）；YajimaO4r73（構内，2004．5．17． MC．ヨーロッパアカマツ生木樹皮の上）；YajimaO4r216（構内，2004．9．10．MC．カツラ生木樹皮の上）. 65．★Paradiacheopsisrigida（Brandza）Nann．rBremek．カタユダホコリ YajimaO4r213（構内，2004．9．10．MC．ハルニレ生木樹皮の上） 66．★LamprodermaaeneumMar．May．＆Poulain ヒカリルリホコリ. YajimaO4r37（構内，2004．5．6．融雪付近の草本遺体上）. 67．★Lamprodermaarcyrioides（Sommerf．）Rostaf．コンテリルリホコリ YajimaO4r238（嵐山，2004．10．31．腐木の上） 68．★LamprodermaechinosporumMeylan ヤマルリホコリ. YajimaO4rO2（嵐山，2004．4．14．融雪付近の草本遺体上）；YajimaO4rO6（構内，2004．4．16．融雪付近の植物遺体上）；YajimaO4r9，10，13，14（構内，2004．4．20．融雪付近の草本遺体上）；YajimaO4r23，24，26（構内，2004．5．2．融雪付近の枯枝上）；YajimaO4r38（構内，2004．5．6．融雪付近の枯枝上）. 69．Lamprodermacf．sauteriRostaf．ザウタールリホコリ YajimaO4r32（構内，2004．5．5．枯葉上）調査標本は細毛体が暗褐色の型であった． 70．★Sl：emOnaria c［ausifi［aNann．rBremek．＆Y．Yamam．ムレミダレホコリ. YajimaO4r219（構内，2004．9．10．MC．ミズナラ生木樹皮の上＋Liceabiforis）. 71．Stemonitisaxifera（Bull．）T．Macbr．サビムラサキホコリ YajimaO4r167（嵐山，2004．7．24．腐木の上）；YajimaO4r188．189（嵐山，2004．8．1．腐木の上） 72．★Stemonitisaxiferavar．smithii（T．Macbr．）IIagelst．スミスムラサキホコリ. YajimaO4r168（嵐山，2004．7．24．腐木の上）；YajimaO4r180（嵐山，2004．8．1．腐木の上）；YajimaO4r202 （嵐山，2004．8．23．腐木の上） 73．Stemonil：isfuscaRoth ムラサキホコリ. YajimaO4r74（構内，2004．5．18．MC．枯枝上）；YajimaO4r156（嵐山，2004．7．17．腐木の上）；Yajima O4r175（嵐山，2004．7．25．腐木の上）；YajimaO4r234（嵐山，2004．10．31．腐木の上） 74．Stemonitissp［endensRostaf．オオムラサキホコリ. YajimaO4r195（嵐山，2OO4．8．7．腐木の上）；YajimaO4r199（構内，2OO4．8．14．腐木の上） 75．Stemonitopsishyperopta（Meylan）Nann．rBremek．コムラサキホコリ YajimaO4r147（嵐山，2004．6．26．コケの生えた腐木の上）；YajimaO4r182（嵐山，2004．8．1．腐木の上） 76．Stemonitopsistyphina（Wiggers）Nann．rBremek．var．typhina ダテコムラサキホコリ YajimaO4r152（嵐山，2004．7．17．腐木の上）；YajimaO4r184（嵐山，2004．8．l．腐木の上）；YajimaO4r206 （嵐山，2004．8．24．腐木の上）. 33.

(13) 矢島山佳・西川恒彦・山本幸憲. 77．Stemonitopsistyphinavar．simi［is（G．Lister）Nann．Bremek．＆Y．Yamam．ハダカコムラサキホコリ. YajimaO4r159（嵐山，2004．7．17．腐木の上）；YajimaO4r174（嵐山，2004．7．25．腐木の上）. 学名および和名は山本（1998）および山本（2003）による．＊北海道新産＊NewtoHokkaido． MC 湿室培養で得られた標本 Specimenfrommoistchamberculture．構内北海道旭川市北海道教育大学構内 AtAsahikawaCampus，HokkaidoUniversityofEducation．嵐山北海道旭川市近郊嵐山 ThehillofArashiyama，nearAsahikawa．. 北海道産変形菌の種数. 大学構内野外から23点，構内試料による湿室培養から129点，嵐山から152点，合計264点の子実体標本を得た．これらを同定した結果，構内野外から9属10種1変種1品種，湿室培養から18属31種，嵐山から17属 39種8変種1品種，合計23属67種8変種2品種を確認した．北海道産変形菌は，山本（1998）の131種に今回得られた新産32種類を加えると，163種類となる．この種類数は，北海道（北緯約41∼450）よりも高緯度のフィンランド（北緯約60∼700）で報告されている150∼200 種類（萩原ら1995）と類似する．しかし，高緯度地方になるほど種数が減少していく（萩原ら1995）ことを考慮すると，北海道の種類数はフィンランドよりも多くなると予想される．. 旭川における変形菌の発生 A．月別発生種数の変動. 変形菌の発生は，主に気温と降水量に影響を受けるとされる（高橋・岩崎1990）．2004年の旭川市月平均気温および降水量と月別出現種数を対比すると以下のようになる．. 月平均気温と種数の推移を対比すると（Fig．7，Fig．8），4月と5月は気温の上昇とともに種数も増加した．6月は気温が上昇したものの，種数が減少した．気温が最高となる7月は，種数も最大となった． 8月と9月は気温が低下し，種数も減少した．10月と11月は，気温が低下し続けているにも関わらず，種数は増加した．これらの推移をみると，旭川では月平均気温と種数の推移は必ずしも一致しておらず，気温の上昇する夏に発生する種類と，気温の下降する秋に発生する種類があることが示唆される．. 降水量と種数の推移を対比すると，4月から5月は降水量が増加し，種数も増加した．4月の出現種はす・、−ご互j●−．●て・〔ハ．ご′1りノJ′．・′．イ恒J／川J、／叫1・肌ご／川J′J／J／一．ご／川J、／∫・J小．1．・′．小ご仙・、／．′川小・り′1りノJ′．・−．小．ごJJり小′り川J一二二こ−！し. るものであり，これらの種類は春の雪融け頃に発生するとされる（山本1998）．5月の出現種の内訳は，好雪種（⊥α〝ゆγOdgγ∽ααg〝g〟∽，⊥．gcカブ〝0坤0γ〟∽，⊥．cf．∫α〟≠gγブ）と，秋に子実体を形成し春まで残存する場合もあるとされる種類（月嘉∽ブわ′ブcカブα∫gゆ〟Jα，rγブcカブα∫Cα占用）であった．且∫gゆ〟Jαとr．∫Cα占γαはどちら. も倒木の樹皮の裏側から採集されたもので，積雪の下で残存していた可能性が考えられる．6月と7月は，本州では梅雨の時期で降水量が最大となるが，旭川は梅雨がなく，2004年の降水量は5月よりも少なかった．一般に，本州以南では梅雨明け頃の7月，8月に種数のピークがあるとされる（浜島1964；高橋・岩崎 1990；高橋1995a，萩原1997）．これは多くの種類で変形体が高温多湿の雨期に活発に成長し，雨期の終わりの晴れ間に盛んに子実体を形成する（萩原ら1995）ためであると考えられる．旭川では6月と7月に降水量が少なかったにも関わらず，7月と8月は種数が最も多かった．9月は降水量が最大となり，種数が大きく減少した．10月は降水量が減少したものの，種数が増加した．11月は降水量が増加し，種数も増加した．. 34.

(14) 北海道の変形菌. 0 2 1. 0. ︵p︶巴コ l 巴乳 ∈ むト. 1. 5. ︵∈∈ ︶ u O 焉︸亘じ巴 d. Apr May Jun Ju［ Aug Sep Oct Nov. 圏Averageofprecipitationineachmonth（mm） −Averageoftemperatureineachmonth（℃） Fig．7．ClimaticconditionsatAsahikawa−City（2004）. SむP乳sち﹂ぷ∈⊃Z. Apr May Jun. Jul Aug Sep Oct Nov. Fig．8．SeasonaloccurrenceofMyxomycetes（2004）. これらの推移をみると，旭川では降水量と種数の推移は必ずしも一致していない．6月と7月は梅雨がなく降水量が少なかったにも関わらず，7月と8月に本州以南と同様に種数が最多となったことは，北海道では梅雨が発生種数最多となる必要条件ではないことを示唆している．. 変形菌の発生種数のピークは，萩原（1997）によると，梅雨のある地方では梅雨の後半にあるとされ，浜島（1964）の愛知県における調査，高橋・岩崎（1990）の岡山県高梁市における調査，高橋（1995a）の岡山県和気郡・奥市における調査の報告においても月別発生種数は6月から8月の問に1回のピークが見られる．これに対し，旭川は5月，7月，11月と3回のピークが見られ，梅雨のある地方とは異なる傾向を示した．旭川と類似するものは，高橋（1995b，2001）の鳥取県大山のブナ優占林の調査である．この調査の月別肘現種数のピークは，5月，8月，11月の3回であった．鳥取県大山での調査は，ブナとミズナラが優占する標高600∼1200mの森林で行われている．鳥取県大山近隣の米子気象台の標高6mにおける月平均気温. 35.

(15) 矢島山佳・西川恒彦・山本幸憲. （米子気象台1996）から，気温減率0．6℃／100mを用いて，大山の標高600mの月平均気温を求め，吉良（1976）の暖かさの指数（WI）を求めると WI＝83．7m・d となり，この値は冷温帯を示す．さらに 1200mの月平均気温を求め，WIを求めると WI＝54．2m・dとなり，これも冷温帯を示す．これに対し，旭川の採集地は標高112∼240mである．これは中部日本の垂直的気候帯の低地帯となり，水平的気候帯は暖温帯となるはずだが，実際には緯度が高いため，WTは標高120mにおける月平均気温（旭川気象台2004）から算出するとWI＝69m・d となり，水平的気候帯で冷温帯，重荷的気候帯では山地帯となる．一方，浜島（1964）の愛知県，高橋・岩崎（1990）の岡山県高梁市，高橋（1995a）の岡山県和気郡・奥市は，吉良（1976）. によると暖温帯に含まれる．これらのことから，変形菌の発生種数のピークの回数は，気候帯によって異なることが示唆された．. B．季節ごとの構成種. 目本における変形菌の季節ごとの構成種の特徴を扱った研究として，高橋（2000）の亜高山帯での調査，松本・萩原（2002）の富士山北麓の亜高山帯での調査がある．高橋（2000）は，日本の亜高山帯の季節ごとの構成種の特徴として，夏季の構成種はPhysaralesとStemonitalesが占める割合が多く，秋季はLiceales とTrichialesが半数以上を占めることをあげている．また松本・萩原（2002）の富士山北麓の亜高山帯の秋の調査においても，Ecinostelialesl種を除き，すべてがLicealesとTrichialesで構成されたと述べている．山地帯に属する旭川市の季節ごとの構成種は，高橋（2000）の南アルプス亜高山帯および松本・萩原（2002）. の富士山亜高山帯と完全には一致しなかった（Tablel，Table2，Table3）．春の好雪種は6種類が出現し，構成は亜高山帯と同じ傾向を示した（Tablel）．夏は28種類が出現し，Physaralesが29％（8種類）， Stemonitalesが25％（7種類）と多くの割合を占めたが，亜高山帯では秋季に多く出現するとされる Liceales も25％（7種類）出現した（Table 2）．さらに秋は，21種類が出現し，Licealesが24％（5種類），. Tablel．Numberofoccurrenceofnivicolousspecies． Locarity Hokkaido. SouthernAIpsin CentralJapana. Physarales Trichiales Stemonitales. Total. 2（33％）＊. l（17％）. 3（50％）. 6. 3（30％）. 1（10％）. 6（60％）. 10. ★Numberofspecies／Totalx100（％）. aTakahashi2000． Table2．Numberofoccurrenceofsummerspecies． Locarity Ceratiomyxales Liceales l（3％）＊ Hokkaido 7（25％） SouthernAIpsin 4（11％） 1（2％） CentralJapana ★Numberofspecies／TotalX100（％） aTakahashi2000．. Trichiales Physarales Stemonitales 5（18％） 5（13％）. 8（29％） 18（47％）. 7（25％） 10（26％）. Tot：al 28 38. Table3．Numberofoccurrenceofautumnspecies． Locarity Echinosteliales Liceales Hokkaido. SouthernAIpsin CentralJapana Mt．Fujib. Trichiales Physarales Stemonitales 5（24％）★. 11（32％）. l（6％）. 10（62％）. ★Numberofspecies／TotalX100（％）. aTakahashi2000・bMatsumoto＆Hagiwara2002・. 36. 8（38％）. 5（24％）. 3（14％）. Total Zl. 10（Z9％）. 9（26％）. 4（11％）. 34. 5（32％）. 16.

(16) 北海道の変形菌. Trichialesが38％（8種類）で，合計すると全体の62％を占めたが，夏に多く出現するとされるPhysarales も24％（5種類）出現した（Table 3）．したがって山地帯に属する旭川市は，本州以南の亜高山帯で見られる夏季と秋季の出現構成種の違いが亜高山帯ほど顕著ではなく，夏季に構成種の多くを占めるとされる種類と，秋に多くを占めるとされる種類の混在が特徴としてあげられる．. 旭川の変形菌相の特徴. 山本・西川（1995）は，北海道に冷温苛性や好雪性の変形菌が多数分布すると予想している．本報告で北海道産として新たにβブめ′∽ブ〟∽d〟占ブ〟∽，⊥α〝ゆγOdgγ∽ααg〝g〟∽，⊥．gcカブ〝0坤0γブ〟∽，⊥．cf．∫α〟≠gγブの好雪. 種4種類を報告する．これを既報の4種類に加えると，北海道では8種類の好雪種が報告されたことになる．一方，本州の岩手県において16種類の好雪種が報告されている（玉山1995）．一般に変形菌は高緯度地方になると種数が減少していく（萩原ら1995）が，好雪種は根雪の融雪地点の環境要因に反応し発生している（玉山・張尾1997）ことを考慮に入れると，岩手県より高緯度に位置する北海道では根雪のある地域が多いことから，北海道産の好雪種は今後さらに増加すると予想される．. 好雪種は，かつて高山性と考えられたが，現在は高山性ではないと考えられつつあり，さらに変形菌研究では高山性・山地性の語は暖味な定義で使用されている（玉山・張尾1997）．本報告では構内（112m）で 5種類の好雪種が確認された．これは旭川が高緯度に位置し冷温帯に属することから，低地で根雪が見られるためである．さらに，本州以南では山地や高山に多く見られるとされるCγゴム用γブα♪〟ゆ〟γgα，腸払わ′ブcカブα γg坤αγブ〟∽，5≠g∽0〝グム坤∫ゐ妙カブ〝α，rγブcカブαノおγOgブ〝gαが標高120∼240mの低地で確認された．好雪種や本州. 以南の山地や高山で見られる種が旭川市の低地で確認されたことは，これらの種類の発生が標高に影響を受けたものではなく，温度要因の気候帯に影響を受けていることを示唆している．旭川の変形菌相は，低地であるが冷温帯に属するという気候帯によって特徴づけられる．. 要約 2003年と2004年に，北海道の変形菌相を明らかにする目的で，北海道旭川市の変形菌を調査した． 264点の標本を得て，77種類を同定した．このうち，北海道新産種は32種類であった．本報告により，北海道産変形菌は163種類となる．得られた旭川市の変形菌は，以下のような特徴がある．. 1．季節別出現種数の変動が，冷温帯に属する鳥取県大山（標高600∼1200m付近）と類似している． 2．春の融雪期には好雪性変形菌が低地（標高112m）で発生する． 3．本州以南で山地や高山で多く見られるとされる次の種類が低地（120∼240m）で見られる．これは旭川が低地であるが冷温帯に属するためであると考えられる．．ヾ／r〃〃〃J／／（ノ♪∫／∫小♪カ／ⅢJ‥1んイ／J／ノイ（、／JんJJ・（・小JJイJ／肌（1Jイ／り〟Jイ／J♪J／J・♪J／J・＝J．ハイ（、／JんJノiJJ・呪／JJ＝J. 謝辞本研究を進めるにあたり，所蔵標本，文献の閲覧などの便宜を与えていただいた国立科学博物館・萩原博光博士，野外調査の際に採集のご指導をいただいた元本学・柳田欣也助教授，ならびに英文の校閲をいただいたDublinInstitute of TechnologyのR．McIIugh博士に深く感謝の意を表します．. 37.

(17) 矢島山佳・西川恒彦・山本幸憲. 引用文献. 江本義数．1938．北海道産変形菌．植物研究雑誌52：160164．江本義数・長尾チエ．1960．東京大学北海道演習林に産する変形菌類．演習林（13）：111．気象庁気象統計情報気象観測電子閲室（旭川気象台2004，米子気象台1996）．http：／／www．data．kishou．go．jp／etrn／ prefecture／indexlO．html．. 萩原悼光．1997．キノコの世界両界5 カビ酵母変形菌．週刊朝日百科『植物の世界』別冊：140152．朝日新聞社萩原博光・山本幸恵・伊沢正名．1995．日本変形菌類図鑑．163pp．平凡社浜島繁隆．1964．シイタケほた木上の変形菌の季節的消長．植物研究雑誌39：189192．稲垣貫 ▲．1960．旭川市周辺の近文嵐山及びその附近の植物．北海道学芸大学紀要Ⅱ（1）：3941．. 二吉良竜夫．1976．陸上生態系総論生態学講座2．66pp．共立山版松本浮・萩原康夫．2002．寓十山山麓で確認された変形菌類．慶應義塾大学日吉紀要．自然科学32：677臥西川恒彦．1984．補節大学構内の樹木．北海道教育大学旭川分校六十年史：277279，大淵亮三．1963．奥尻島に産する変形菌．生物教材の開拓3：102111．高橋和成．1995a．岡山県南部の二次林における変形菌の生態的研究・基物嗜好性と結実季節性について．岡山県自然保護センター研究報告 3：2331．. 高橋和成．1995b．夏緑樹林における変形菌の生態．岡山朝日研究紀要16：6173．高橋和成．2000．南アルプスの亜高山帯における変形菌の季節的な発生と着生基物の特徴．岡山朝日研究紀要21：3340．高橋和成．2001．鳥取県大山のブナ林における変形菌の分布．倉敷市立自然史博物館研究報告16：5564．高橋和成・岩崎力夫．1990．岡山県高梁市臥牛山における変形菌発生・調査．変形菌（8）：1317．末山光典．1995．岩手県産の好雪性変形菌について−1．変形菌（13）：2436．末山光典・張尾雅信．1997．東北地方で観察された好雪性変形菌の垂直分布．変形菌（15）：2832．. 山本辛憲．1998．図説日本の変形菌．700pp．東洋書林山本辛憲．2003．ヒカリルリホコリ（新称）について．変形菌（21）：3132．山本辛憲・西川恒彦．1995．北海二道産変形菌追加．北海二道教育大学大雪山自然教育研究施設研究報告（30）：759臥. （矢島由佳旭川校大学院生）（西川恒彦旭川校教授）（山本幸憲高知県立佐川高等学校教諭）. 38.

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